美国染料与颜料用中间体产销情况(1977年)

生产t(吨/年)品种名生产量(吨/年)销售|les旧les卜卜|||卜比厂以比!卜卜l阮洋l|.曰卜ee曰品种名稍省 怕售里(吨/年)金教!灵金/(万美元诵公斤3.109邻一乙跳乙酞氨基笨甲醚邻一甲基乙酸乙阶替苯胺3一氨基一对一乙酞氨基苯甲醚1一氨基一2一澳一魂一轻基憨醒对,〔(对一氨基苯基)偶氮〕 苯碳限苯胺苯甲酿对一特丁墓苯酚抓苯4一抓苯二甲酸::}{’:;龙7,1 322,仑46 335 363 12C 26517 3615与10户229 4595,6 12 3,118 21。321,50629,552663.6屯79马.::79,894{42080。125,30C28,165 4,036 832 1 5251 42355 38.7 174{::1生一心088,80814,7791793,771 …     

塑料用涂料

9806301塑料模制件用的辐射固化丙烯酸聚合物涂料:JP97一268260〔日本专利公开〕/日本:Arakawa Chemical Industries,Ltd.(Kageyama,Masaya等)一1997.10.14一5页一96/10闷527(1996.3.29);IPCC09D4/02 层间附着性和耐划伤性好的题述涂料,由不含季按的(甲基)丙烯酞基化合物(例如,Bearnset700、、Beamset 710、Beamset 300、Beamset 575)30%一90%、N一乙烯基甲酞胺10%一17%、含季钱的(甲基)丙烯酞基化合物(例如,甲基丙烯酸N,N一二甲基氨基乙醋)0一25%制成。9806302在树脂模制品上形成硬涂层的方法及涂有硬涂层的模制品:JP97一255917(…     

一步法合成3—[β—（N—甲基磺基乙胺基）乙基砜]苯胺的研究

以3－（β－羟乙基砜）苯胺与甲基牛碘酸反应直接生成3－[β－（N－甲基磺基乙胺基）乙基砜]苯胺，通过正交实验优化了工艺条件。实验证明，反应时间对反应产率的影响最大。最佳工艺条件为：3－（β－羟乙基砜）苯胺：牛磺酸：氢氧化钠＝1：1．2：1．1（摩尔比），反应时间6小时，产率可达89．02％。采用纸色层法、元素分析、红外光谱及质谱对产物3－[β－（N－甲基磺基乙胺基）乙基砜]苯胺的结构进行表征。     

1,3,5三嗪类稳定剂

研制了2—(3—特丁基—4—羟基—5—甲基苯胺基)—4—氯—6—(2,2,6,6四甲基—4—哌啶氨基)—1,3,5三嗪、2,4—双(3—特丁基4—羟基5—甲基苯胺基)6—(2,2,6,6—四甲基4—哌啶氨基)—1,3,5三嗪,化合物Ⅰ[R为P(O)(OC_2H_5)_2]、化合物Ⅰ(R为癸硫基)(Ⅱ)、2,4双[2—(3,5二特丁基—4—羟基苯基)—2—甲基丙基氨基]—6—(2—(2,2,6,6四甲基—1—哌啶基)乙氧基]     

2,6-二(2',4',6'-三硝基-3',5-二硝吡啶的合成

由间硝基苯胺硝化制得2,3,4,6-四硝基苯胺(1),由化合物1用盐酸氯化制得2,4,6-三硝基-3-氨基氯苯(2),由化合物2与2,6,-二氨基吡啶缩合制得2,6-二(2,4,6-三硝基-3-氨基苯胺基)吡啶(3),最后由化合物3硝化制得标题化合物4.     

2,6-二(2′,4′,6′-三硝基-3′-氨基苯胺基)-3,5-二硝基吡啶的合成

由间硝基苯胺硝化制得2,3,4,6四硝基苯胺(1),由化合物1用盐酸氯化制得2,4,6三硝基3氨基氯苯(2),由化合物2与2,6,二氨基吡啶缩合制得2,6二(2,4,6三硝基3氨基苯胺基)吡啶(3),最后由化合物3硝化制得标题化合物4     

供求热线

供方产品索引(产品按拼音顺序排列)9 999999999999999999 999999碱3 335333333333333333 533333菜苯.娜盯卜‘.睫基酣酮研唯哇.嘟叭﹃节﹄.﹄H--un吩。.﹃?一︺一︸︸﹃.一81基。、︸苯氛三基基--2唾基基基基基--4,2 4J抓J澳墓6--氮丙荃醛十抓氛抓经释氢澳甲甲甲径硝澳--1--4-4酞--3基胺--2基铁胺甲节基名称页码卜)一二苯甲酞一L一酒石酸35( )一二苯甲酞一D一酒石酸35(IR,ZR)一( )一l,2一二苯基乙二胺35(zR,25)一卜)一2一氮基一1,2一二苯基乙醉35(15,ZR)一( )一2一氨基一1,2一二苯荃乙醉35(IR--els)[5(IR-tr别15),巡L557一4企801--03…     

技术市场

急需购买以下产品间澳苯腆间嗅苯胺对硝基苯酚AR4一氰基唾哇CR酸性铬兰K AR4一唾哇甲醛CR酸性铬深绿G AR3一氟一4一氯苯胺琼脂二辛基甲苯甲酸盐海立柴林蓝聚乙烯毗咯烷酮海立柴林黑氯化亚铁氯化镁蔡乙酸盐酸毗哆辛赘酸双乙烯酮粒状过氧化物刀一氨基丙酸钱TritonX一100吐温一80依斯卡合剂樟脑醒AmbenliteXAD一23,5一二嗅水杨醛ARZ,3一二甲氧马钱子碱口,丫一二乙酸基乙酞醋酸夹二硫醇二硫代胺替比林甲烷铝酸钙Cas(A103)2氯代十六烷基二甲基乙酸钱N,O一双(三甲基硅烷基)三氟乙酞胺N,O一双(三甲基硅烷基)乙酸胺金、银、锑、锡、铅、…     

中间体及专用化学品求购信息

求购:(1)2-氯-5-乙酰胺基-N-异丙醇基苯胺 (2)4,4-二胺基苯磺酰替苯胺 (3)1-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羧基-2-吡唑酮联系人:沈玉清(青岛双桃精细化工〈集团〉有限公司)     

4β-[(N-甲基磺基乙胺基)乙基砜]苯胺的合成研究

以4β-（羟乙基砜）乙酰胺基苯胺与甲基牛磺酸反应直接生成4β-[（N－甲基磺基乙胺基）乙基砜]苯胺，通过正交实验优化了工艺条件，其最佳工艺条件为：对应酰化物：牛磺酸：氢氧化钠＝1：1．2：2．5，反应时间4h。产率可达89％，采用纸色层法，元素分析、红外光谱及质谱对产物4β-[（N－甲基磺基乙胺基）乙基砜]苯胺的结构进行表征。     

4-硝基-4′-N,N-二(2-羟丙基)氨基偶氮苯的合成与表征

以苯胺、环氧丙烷为原料制备了N,N 二(2 羟丙基)苯胺(NHPPA),然后NHPPA与对硝基苯胺通过重氮偶合反应制备了一种具有推拉电子结构的偶氮化合物4 硝基 4′ N,N 二(2 羟丙基)氨基偶氮苯(NHPA)。用元素分析、核磁共振、红外光谱分析了NHPA的结构,用紫外可见光谱研究了NHPA的吸收特性,在260和400nm附近发现特征吸收峰。并探讨了反应时间以及苯胺与环氧丙烷的量比对N,N 二(2 羟丙基)苯胺产率的影响,发现适宜的反应条件为:n(苯胺)∶n(环氧丙烷)=1 0∶2 3,反应时间为4h,相对于苯胺的产率可达92%。     

4-硝基-4′-N,N-二(2-羟丙基)氨基偶氮苯的合成与表征

以苯胺、环氧丙烷为原料制备了N,N 二(2 羟丙基)苯胺(NHPPA),然后NHPPA与对硝基苯胺通过重氮偶合反应制备了一种具有推拉电子结构的偶氮化合物4 硝基 4′ N,N 二(2 羟丙基)氨基偶氮苯(NHPA)。用元素分析、核磁共振、红外光谱分析了NHPA的结构,用紫外可见光谱研究了NHPA的吸收特性,在260和400nm附近发现特征吸收峰。并探讨了反应时间以及苯胺与环氧丙烷的量比对N,N 二(2 羟丙基)苯胺产率的影响,发现适宜的反应条件为:n(苯胺)∶n(环氧丙烷)=1 0∶2 3,反应时间为4h,相对于苯胺的产率可达92%。     

光纤涂料

,704203光纤用的含氨基甲酸醋(甲基)丙烯酸醋和(甲基)丙烯酸2一经基一3一苯氧丙墓醋的涂料:WO96一11217〔国际专利申请,英〕/荷兰:Dsm N.V.(Yamamura,Tsetsuya等)一1996.4 .18一27页一JP94/245203(1994.10.11);IPCC08F290/06 题述涂料具有良好的储存稳定性,光固化后所成涂膜具有良好的耐热、抗紫外线、耐油和抗黄变性。该光固化涂料含有丙烯酸2一经基一3-苯氧丙醋、丙烯酸月桂醋、N一乙烯墓己内酞胺、丙烯酸异冰片醋和一种氨基甲酸醋丙烯酸酷(由2,4一甲苯二异氰酸酷、3一甲基四氢吠喃一四氢吠喃共聚物和丙烯酸轻乙醋制得)。9704204可…     

达比加群酯中间体的合成工艺改进

本文以3-氨基-4-(甲基氨基)苯甲酸为原料,在亚硫酸氢钠作用下与氯乙醛环合得到2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-甲酸(2),2与对氨基苯腈和3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯在CDI作用下,碱性条件缩合得到达比加群酯中间体3-[[2-[(4-氰基苯胺基)甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯(3)。制备3的反应步骤短,条件温和,精制品收率80. 4%。     

雄激素受体拮抗剂MDV3100的合成研究

以3-三氟甲基-4-腈基-苯胺和二硫化碳为原料制备异硫氰酸酯4-异硫氰基-2-三氟甲基苯腈(2),以2-氟-4-硝基甲苯为原料,经氧化、酰胺化、催化氢化制得N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰胺(5),5与2-溴异丁酸乙酯反应得到2-(3-氟-4-甲胺甲酰苯基)胺基苯胺-2-甲基丙酸乙酯(6),2和6在无水N,N-二甲基甲酰胺溶液中缩合得到MDV3100(1),结构经MS和1H NMR确证,总收率18%(以2-氟-4-硝基苯甲酸计,n/n)。     

新型羟氨类HDAC抑制剂的合成

对羟氨类HDAC抑制剂化学合成方法进行探索研究,并在此基础上合成出新的系列衍生物。以苯胺、辛二酸单甲酯为原料合成N-苯-8-甲酯辛酰氨,在无水的条件下使甲酯变成羟氨,进而合成目标化合物suberoylanilide hydroxamic acid(SAHA);以反式4-氯-3-硝基肉桂酸,二乙氨基乙硫醇盐酸盐为原料,形成西佛碱,还原胺化,合成目标化合物反式-甲基-3-(4-(2-(二乙氨基)乙硫醇基)3-噻吩甲氨基)丙烯酸酯。在文献的基础上改进合成路线,合成出SAHA和新的SB939类衍生物反式-甲基-3-(4-(2-(二乙氨基)乙硫醇基)-3-噻吩甲氨基)丙烯酸酯,为进一步开展新药物研究和实际开发具有自主知识产权的药物打下基础。     

供方产品索引

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一种苯酞类压敏染料的合成、晶体结构和理论计算

以对二甲氨基苯甲醛和间二甲氨基苯甲酸为原料,经过缩合、水解和氧化得到中间体6-二甲氨基-2-(4-二甲氨基苯酰)苯甲酸,其再与1-丁基-2-甲基吲哚发生缩合反应得到目标化合物3-(4-二氨基苯基)-3-(1-丁基-2-甲基-吲哚-3-基)-6-二甲氨基苯酞,4步反应总收率58%。目标化合物的结构经1HNMR和单晶测试确证。基于紫外-可见吸收光谱分析结果,结合理论计算,研究了该化合物的变色机理。结果表明,化合物在酸性条件下发生水解和消除反应,增加分子共轭,导致吸收光谱红移,是影响该化合物变色的关键因素。     

达比加群酯的合成工艺改进

本文以3-[[2-[(4-氰基苯胺基)甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯(1)为原料,与对甲苯磺酸成盐得到3-[2-[(4-脒基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯对甲苯磺酸盐(2),然后化合物2与氯甲酸正己酯发生酰化反应得到达比加群酯,本文系统研究了以3-氨基-4-(甲基氨基)苯甲酸为原料,反应溶剂,反应温度等对中间体及终产物合成的影响。实验表明,以3-氨基-4-(甲基氨基)苯甲酸为原料,经过关环、缩合、成脒,再与氯甲酸正己酯反应,只需简单精制就可得到纯度较高的达比加群酯。     

N-[4氯-2-取代-5(3-甲基-2,6-二氧-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶-1(6H)-基)苯基]-N-取代苯氧乙(丙)酰胺类化合物的合成及除草活性

[方法]脲嘧啶类化合物和苯氧羧酸类化合物均具有较高的生物活性.为了寻找高效、低毒的除草活性化合物,以2,4-二氯苯胺和3-氨基-4,4,4-三氟甲基丁烯酸乙酯为原料,经关环、氮甲基化、硝化、还原得到中间体3-(5-胺基-2,4-二氯苯基)-6-(三氟甲基)-1-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,其与芳氧乙(丙)酰氯反应,合成了16个未见文献报道的N-[4氯-2-取代-5(3-甲基-2,6-二氧-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶-1(6H)-基)苯基]-N-取代苯氧乙(丙)酰胺类化合物(31,所有目标化合物结构均通过1H NMR、IR、LC/MS确认.[结果]在75 g a.i./hm2剂量下芽后茎叶处理,化合物3d、3f、3i化合物对刺苋、藜双子叶杂草的抑制率达90%以上,表现出较好的抑制活性;化合物3d、3f对苘麻的抑制率分别达80%、90%,但是大部分化合物无活性.[结论]将具有不同除草机理除草活性的脲嘧啶结构与苯氧羧酸结构有机的结合起来,从生物活性来看,初步设计的化合物不是很成功,该类化合物的结构优化正在进行中.