偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定铬

在6mol·L~(_1)HNO_3介质中,Cr(Ⅵ)与偶氮胂Ⅲ进行氧化褪色反应,该褪色反应的表现摩尔吸光系数∑_(523nm)=3.7×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。铬(Ⅵ)在0～1.8×10~(-4)g/L范围内符合比尔定律。本法用于土样中痕量铬的测定,结果满意。     

铬酸盐转化膜中铬(Ⅵ)和铬(总)的玫瑰桃红褪色光度法测定

Zn,Cd镀层表面的铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(总)含量的准确测定对镀层的抗腐蚀性能影响较大,为此,用玫瑰桃红R褪色光度法对其测定进行了研究.在硫酸介质中,沸水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化玫瑰桃红R,使其褪色,且褪色程度(ΔA)与Cr(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系.据此,建立了测定铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(总)的新方法.铬的浓度在0～8.0 μg/mL范围内,符合比尔定律.表观摩尔吸光系数为1.71×104 L/(mol*cm).本法灵敏度较高,重复性好,操作简便,用于镀锌、镀镉板表面铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(总)含量的测定,结果较理想.     

玉米麸质锌分离富集褪色光度法测定痕量Cr(Ⅵ)

基于Cr(Ⅵ)对偶氮胂M有褪色作用,研究了采用分光光度法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法.结果表明,在硫酸介质中,体系的最大吸收波长为510 nm,方法的检出限为5.5×10-8g/L,线性范围为0～0.5μg/mL.采用玉米麸质锌在酸性溶液中分离富集样品中的Cr(Ⅵ),选择性大大提高.此方法用于样品中痕量铬的测定,可获得满意结果.     

棓花青褪色光度法测定镀铬液中的铬

在硫酸混酸介质 ,10 0℃恒温水浴中 ,铬 (Ⅵ )能氧化花青 ,使其显著褪色 ,据此建立了测定铬 (Ⅵ )的新方法。铬 (Ⅵ )的浓度在 0～ 1.0 4 μg/mL范围内 ,符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 1.90× 10 4 L/ (mol·cm)。此法用于测定镀铬液中铬 (Ⅵ )的含量 ,结果令人满意     

催化光度法测定电镀废水中微量Al(Ⅲ)

目前利用微量Al(Ⅲ)催化KBrO3氧化桑色素发生褪色反应测定微量Al(Ⅲ)的研究未见报道.在pH值为10.5的Na2B4O7-NaOH缓蚀介质中,常温下微量Al(Ⅲ)对KBrO3氧化桑色素的褪色反应具有显著的催化作用,据此建立了一种新的催化光度法.该方法的线性范围为0～ 200μg/L,检出限1.1 μg/L,用于电镀废水中微量铝的测定时结果满意.实际样品分析结果的相对标准偏差小于2％,加标回收率为98.1％ ～104.0％.     

催化动力学光度法测定镀铬液中的铬(Ⅵ)

在pH=5.7的HAc-NaAc缓冲介质、90℃恒温水浴中,铬(Ⅵ)能显著催化过氧化氢氧化胭脂红的褪色反应.研究了影响催化反应速度的最佳条件,建立了测定铬(Ⅵ)的新方法,铬(Ⅵ)的浓度在0.5～1.5μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.905×103L/mol·cm.该方法的检出限量为0.045μg/mL,此法用于镀铬液中铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意.     

负吸光度法与正吸光度法用于褪色法测定的比较

本文以锆－二甲酚橙褪色法测氟为例，对褪色光度法用负吸光度法与正吸光度法测定进行了对比试验，并对结果进行了探讨，证明在准确度，线性范围及方法简便等方面，前者明显优于后者，前后能将检测下限的信噪比提高到后者的１０至１００倍，能使用较大吸光度的试剂参比液，以及省去了无色参比液。     

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究

研究了稀硫酸介质中，痕量铁（Ⅲ）强烈催化过氧化氢甲基橙褪色的新指示反应及动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。     

分光光度法连续测定镀铬液中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

研究了一种应用分光光度法对镀铬液中Cr(Ⅲ) 和Cr(Ⅵ)含量进行连续测定的化验方法.用Cr(Ⅵ)与DPCI的络合显色反应,在不同波长下对 Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)含量进行连续测定.确定了测定体系的各个参数,研究获得了一种不必将Cr (Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分离即可对二者进行连续分光光度测定的快速分析方法,测定结果准确、操作简单.     

分光光度法测定铬(Ⅵ)

研究了在4.1～7.0mol.L~(-1)磷酸介质中于溴化十六烷基三甲铵及锰(Ⅱ)存在下铬(Ⅵ)与二安替比林苯乙烯基甲烷显色反应。该显色体系最大吸收波长位于541nm,摩尔吸光系数(?)_(541nm)=2.11×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。铬(Ⅵ)在2.0～20ng·mL~(-1)范围内遵守比尔定律。建立了硝酸铬中铬(Ⅵ)及废水中总铬的分光光度测定新方法。     

亮绿与十二烷基苯磺酸钠褪色反应光谱特征初步研究

研究了亮绿与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠的褪色反应.吸收光谱和荧光光谱表明,亮绿在溶液中有两种结构,一种是亮绿阳离子结构,在625nm有较强的吸收;另一种是醇结构,在428nm有较弱的吸收.亮绿阳离子结构不发荧光,而醇结构在430nm有较弱的荧光.625nm的吸收峰强度随反应时间呈线性减小,随反应温度先增加后减小,随溶液浓度增加而减弱,并且峰位发生红移.这可能是十二烷基苯磺酸钠对亮绿的静电效应和疏水效应引起的.通过高斯双峰拟合,亮绿在625nm的吸收峰可以拆分成两个,这两个吸收峰的吸光度随十二烷基苯磺酸钠浓度增加的变化程度基本一致,推测可能形成两种聚集体.     

用萃取-分光光度法测定电镀废水中的铬(Ⅵ)

电镀废水中的铬是水质污染的重要监控指标,建立其快速准确的测定方法很有意义.在pH=1.5的NaCl-HCl缓冲溶液中,常温下,铬(Ⅵ)与二苯偶氮羰酰肼(DPCO)反应生成1:2稳定的配合物,在NH4C1的作用下,该配合物中的铬(Ⅵ)可被聚乙二醇(PEG)相全部萃取.据此建立了测定痕量铬(Ⅵ)的萃取光度新方法.试验显示,在PEG相中配合物的最大吸收波长为550 nm,铬(Ⅵ)含量在0～2.5 mg/L内符合比尔定律,方法的表观摩尔吸光系数为3.18×104L/(mol·cm),多数常见离子不干扰测定.该方法用于测定电镀废水中的微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值相对标准偏差＜3%,结果令人满意.     

双波长负催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在稀硫酸介质中,痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化吖啶红和结晶紫褪色的指示反应具有负催化作用,通过测量530 nm和620 nm处催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了一种双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬的新方法.测定铬的线性范围为0.04～0.24μg/mL,方法的检出限为7.8×10-9g/L.该方法简单,灵敏度高,用于样品中痕量铬(Ⅵ)的测定能获得满意结果.     

催化光度法测定电镀废水中的微量铜(Ⅱ)

研究了铜(Ⅱ)对KClO3氧化中性红褪色反应的强催化作用，催化程度与铜(Ⅱ)量线性相关。基于此，建立了一种测定微量铜(Ⅱ)的新方法。结果表明，在pH值3的H2SO4溶液中，有色溶液的最大吸收波长为525nm，方法检出限为O．03μg／L。铜(Ⅱ)量在0～0．025mg／L范围内符合比耳定律，铜(Ⅱ)的加标回收率在99．0％～103．2％之间。本方法可用于测定电镀废水中的微量铜(Ⅱ)。     

用磺化泥炭吸附铬(Ⅵ)的热力学特性研究

在静态条件下,研究了水溶液中磺化泥炭吸附铬(Ⅵ)的热力学特性,测定了不同温度下磺化,泥炭吸附铬(Ⅵ)的吸附等温线.结果表明,在稀溶液中磺化泥炭吸附铬(Ⅵ)基本符合Langmuir模型,由于磺化泥炭的微孔结构和表面存在含氧功能团的吸附中心,溶液中的铬(Ⅵ)主要以HCrO-4的形式被磺化泥炭吸附,导致水分子的脱附及H 的产生,从而使热力学函数△So增加.     

8-羟基喹啉显色光度法测定电镀废水中的微量铝(Ⅲ)

为了准确测定电镀废水中的微量铝(Ⅲ),利用8-羟基喹啉与铝(Ⅲ)的显色反应,建立了一种新的分光光度法。在pH值5.0的CH3COOH-CH3COONa缓冲溶液中,8-羟基喹啉与铝(Ⅲ)反应生成摩尔比2∶1的稳定配位化合物。使用三氯甲烷(CHCl3)萃取,配位化合物最大吸收波长为395 nm,表观摩尔吸光系数为2.31×104L/(mol·cm)。铝(Ⅲ)含量在0~4.0 mg/L内符合比尔定律。本法应用于电镀废水中微量铝的测定,结果与原子吸收光度法相符;实际样品6次测定值的相对标准偏差小于3%,加标回收率为98.6%~102.5%。     

不同Cr(Ⅲ)配合物对三价铬钝化液性能的影响

通过酒石酸钾钠、单宁酸、乙醇、甲醇四种还原剂还原Cr(Ⅵ)获得Cr(Ⅲ)配合物.通过盐雾试验、电化学试验研究了四种不同Cr(Ⅲ)配合物对三价铬钝化液性能的影响.结果表明:不同Cr(Ⅲ)配合物钝化出的产品,具有不同的耐腐蚀性能,其中酒石酸钾钠还原的Cr(Ⅲ)配合物钝化液性能最好;Cr(Ⅲ)配合物对三价铬钝化液性能起着最主要的作用.