氟离子选择性电极测定牙膏中氟的含量

本实验通过氟离子选择电极直接电位法测定牙膏样品中氟的含量,实验利用标准曲线法和连续标准加入法测牙膏中氟的含量。标准加入法测得样品纳爱斯营养维c牙膏中氟的含量为0.06805%,样品佳洁士牙膏中氟含量为0.05769%(质量分数)。讨论了选择性电极空白值,搅拌及响应时间,TISAB用量对测定结果的影响以。求出了纳爱斯牙膏平均回收率在105%～107%之间,佳洁士牙膏的回收率在103%～109%之间,方法简便,准确。     

HPLC-ICP-MS联用测定砷各形态的条件优化与应用

采用HPLC-ICP-MS联用技术测定样品中砷的各种形态。在实验中以反相高效液相色谱为分离系统,电感耦合等离子体为检测器,讨论并优化了色谱分离条件,经过优化最终流动相中加入TBAH的浓度为18.8m M,丙二酸的浓度为2mmol/L,甲醇的最佳加入量为4%(V/V)。以人体尿液与沈阳浑河河水作为分析样品进行实验,同时对两种分析样品进行加标回收实验,其回收率都在99.8%～110%之间。最终在人体尿液中,发现了三种形态的有机砷,而浑河水则未检出任何砷的形态。     

沸石修饰聚丙烯酰胺复合材料富集——分光光度法测定日落黄色素

以沸石修饰聚丙烯酰胺复合材料作为固相萃取的吸附剂,与可见分光光度计联用检测软饮料中日落黄色素的含量。优化了固相萃取实验条件对萃取效率的影响,包括样品pH,样品流速,样品体积和洗脱液流速。在最优化的实验条件下,对5种软饮料中日落黄色素的含量进行了测定,日内、日间精密度分别为2.58%和4.63%;加标回收率范围为93.0%~98.7%。结果表明,本实验方法具有操作简单、灵敏度高、分析速度快等优点,适用于软饮料中日落黄色素的测定。     

纳米氧化铝修饰硅胶复合材料富集-分光光度法测定柠檬黄色素

以纳米氧化铝修饰硅胶复合材料作为固相萃取吸附剂,与紫外-可见分光光度计联用检测饮料中柠檬黄色素的含量。讨论了固相萃取实验条件对萃取效率的影响,包括样品pH、样品体积、样品流速和洗脱液流速。在最优化的实验条件下,对6种饮料中柠檬黄色素的含量进行了测定,日内、日间精密度分别为2.36%和4.37%,加标回收率为94.5%~100.5%。结果表明,本实验方法具备操作简单、灵敏度高、分析速度快等优点,适用于饮料中柠檬黄色素的测定。     

含铀废水中有机干扰杂质的去除研究

采用液体-荧光法测定废水中的微量铀,因样品中有机物被紫外光激发发出荧光,严重干扰测量结果。为消除有机物对测量的干扰,进行了相关方法的研究和实验。结果表明,采用浓硝酸—H2O2加热消解实验样品,可很好地消解有机物,使其分解转化为无机盐,消除样品中有机物对微量铀测量的干扰。该方法的检出限为0.02ng/mL,全程回收率为90.40%,标准偏差为8.64%,方法精密度为9.56%,置信度为95%时的回收率为90.40±7.24%。与现有国标方法相比,采用该方法能够节省大量时间、试剂,减轻劳动强度。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定保护渣中氧化锂的研究

通过硝酸、氢氟酸和高氯酸冒烟溶解样品,选取Li670.783 nm为分析谱线,利用电感耦合等离子体发射光谱仪测定保护渣中氧化锂含量,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定保护渣中氧化锂的分析方法。考察了氧化钙对氧化锂的影响,用加入不同质量分数的氧化钙来测定其对氧化锂元素的影响,结果发现,加入与样品含量接近的氧化钙对氧化锂的干扰最少。待测元素校准曲线的线性相关系数大于0.9995,元素的检出限为0.0005%。实验方法应用于保护渣样品中氧化锂的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)在0.66%～0.81%,回收率为99.3%～99.86%。按实验方法测定保护渣样品中氧化锂量,测定结果与YB/T190.9-2001相符。     

自动电位滴定法测定硫磺总酸度

以阿拉山口口岸进口的工业硫磺为样品,建立了测定硫磺总酸度的自动电位滴定法。对滴定模式、主要滴定参数和样品溶解时间进行了探究。每个样品平行测定10次,计算的相对标准偏差为1.6560%~1.7857%;加标回收实验中,得到回收率为95.39%~107.29%,说明了自动电位滴定法精密度很高,同时具有很高的准确度。     

土壤中锑含量测试方法稳定性因素研究

土壤消解液样品的预处理对土壤中锑含量测定方法的稳定性起着决定性的作用。对影响预处理过程中不同因素进行了考察。实验结果表明,锑含量测定方法的标准曲线相关性系数为0.9997,标准土壤质控样品最大相对偏差为8.08%,相对标准偏差为4.32%。     

原子吸收分光光度法测定荔枝中微量元素的含量

以本地的三个品种不同的荔枝干作为样品,用浓度为65%的硝酸和浓度为30%过氧化氢处理样品,利用原子吸收火焰法测定荔枝干中钙、镁、锌、铜4种微量元素。这几种微量元素都是人体健康所必须的,而且,荔枝干中含有丰富的微量元素。若本实验采取这种方法,回收率在95.00%～109.50%之间,实验结果可信,实验数据可靠。     

离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸根

建立了离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸根。方法检出限为0.12mg/kg,线性相关系数均>0.999,精密度(RSD,n=6)为0.9%～5.7%,实际样品测定样品加标回收率在90.4%～94.8%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度好、操作简便,适用于土壤中水溶性硫酸根的分析测定。