活性炭吸附分离-8-羟基喹啉紫外分光光度法测定铊

研究并改进了在HCl介质中用活性炭吸附铊及草酸胺解吸铊的分离方法,使铊与干扰元素分离富集。以8-羟基喹啉为配合剂与铊(Ⅲ)形成的配合物,在λ=230 nm处有最大吸收,Tl(Ⅲ)质量浓度在0~24μg/25 mL范围内符合比耳定律。回收率在96.5%~101.8%之间。     

分光光度法测定过氧化物

本文介绍用1,10-邻二氮菲一铁(Ⅱ)间接分光光度法测定过氧化物稀溶液,具有较高的精密度和准确度。对水溶液中能放出H_2O_2的过氧化物均可用本法测定。     

甲胺磷的分光光度法测定

根据甲胺磷和Pd~(3+)形成稳定黄色络物(λ_(max)=311.8纳米)的性质,提出了测定甲胺磷的分光光度法。方法的q表观=7.9×10~3升·摩~(-1)·厘米~(-1),与国家标准方法比较,具有简便快速的优点。     

导数分光光度法对痕量苯酚的测定

本文介绍了和导数分光光度法定量分析痕量苯酚的方法,本法操作简便快速、结果准确。测试结果证明;导数分光光度法对痕量组分的测定是十分有效的。     

分光光度法测定焦性没食子酸

介绍了以４．０＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ的草酸溶液为参比,用分光光度法于２６６ｎｍ处测定焦性没食酸的方法。方法简便,快速。精密度好,准确度高,且所需仪器设备简便,分析成本低。     

分光光度法测定盐酸环丙沙星

研究了０．１ｍｏｌ·Ｌ－１的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在３．３×１０－５～７．３×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１（０．０１２～０．２７ｍｇ·Ｌ－１）范围内符合比尔定律,ε＝１．８５×１０３Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）－１。测得络合物组成比为１∶１。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。     

分光光度法测定万古霉素

建立了测定万古霉素中间体的分光光度法,万古霉素浓度在100-500u/mL范围内服从朗伯-比尔定律。回归方程y=-11.75 275.15x,相关系数r=0.9997,表观摩尔吸光系数为ε=5.315×103L·mol-1·cm-1,该方法用于万古霉素生产中中间体的检测。     

分光光度法测定盐酸环丙沙星

研究了０．１ｍｏｌ·Ｌ＾－１的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在３．３×１０＾－５￣７．３×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１（０．０１２￣０．２７ｍｇ·Ｌ＾－１）范围内符合比尔定律,ε＝１．８５×１０＾３Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）＾－１。测得络合物组成比为１：１。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯胶束水相分光光度测定痕量铊

在乳化剂ＯＰ存在下，于１．１～３．０ｍｏｌ／Ｌ氨水介质中，铊（Ⅲ）与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１２的稳定的橙红色配合物，其吸收峰波长在５１２ｎｍ，对比度Δλ＝９２ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３４×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定８ｈ，线性范围是０～０．８０μｇ／ｍＬ铊。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，５次测定的相对标准偏差不大于４．６％。     

二甲酚橙分光光度法测定铁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量铁的含量,本实验选定的显色剂为二甲酚橙先测定二甲酚橙的最大吸收波长=λ570nm,二甲酚橙-铁的最大吸收波长λ=570nm,二甲酚橙-盐酸的最大吸收波长λ=450nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的最佳波长、酸性条件的最佳波长、显色剂用量的最佳量。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量铁的含量。     

分光光度法微量锰的测定

在碱性条件下,锰(Ⅱ)与甲基紫、溴化钾反应形成稳定的紫色化合物。该化合物在580nm波长处有最大吸收。锰离子的浓度在0.4～0.8mg/1范围内符合郎伯-比耳定律。该方法操作简便、灵敏度高,费用低。用于实际样品的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定牙膏中的茶多酚

本实验采用分光光度法对牙膏中茶多酚的提取工艺进行研究。结果显示：水提的最佳组合为提取温度75℃，料液比1g：15mL，提取时间5min。     

薄层紫外分光光度法测定氟乐灵

一、实验部分1.定量波长及溶剂的确定选用一系列溶剂,在波长375纳米的紫外区,测定氟乐灵的溶剂吸收值,以正己烷、丙酮为好。氟乐灵以正己烷为溶剂,在375纳米处有最大特征吸收峰;以丙酮为溶剂在390纳米处有最大特征吸收峰。2.展开剂的选择为了更好地将氟乐灵和杂质分离,对不同     

分光光度法测定悬浮物探讨

利用重量法测定水样中的悬浮物具有准确度高的优点,但存在测定时间长、工作效率低等不足.作者经过大量的实验,认为分光光度法测定悬浮物是一种简单易行的替代方法.     

可见光分光光度法测定COD的研究

本文给出了利用光度法测定COD的试验结果。该法对COD值为25—800mg/l时,测定相对误差为±2.4%,最大标准偏差为22.2mg/l,适用于连续分析的场合。     

分光光度法测定多菌灵残留量的研究

对分光光度法测定多菌灵残留量中的测定波长、标线绘制步骤、实际样品的提取分离等进行适当的改进,从而优化实验过程,提高了方法的精密度和准确度。     

高锰酸钾分光光度法测定头孢噻肟钠

高锰酸钾为紫红色溶液,在酸性条件下具有强的氧化性,可氧化头孢噻肟钠,导致高锰酸525 nm处的吸收峰随头孢噻肟钠的加入线性降低,由此建立了高锰酸钾分光光度法测定头孢噻肟钠的新方法。该法测定头孢噻肟钠的线性范围为0.60~18.00μg/m L,回归方程为ΔA525=0.0232ρ+0.01,相关系数为0.9994,检出限为0.28μg/m L,用于针剂中头孢噻肟钠的测定,结果满意。     

分光光度法测定微量锰的研究

本文报道了用铋酸钠作氧化剂，在表面活性剂ＯＰ存在下，分光光度法测定微量锰的分析圾最佳条件，并应用于人发样，酒样中锰含量的测定，结果与原子吸收法基本一致。