甲(月朁)及甲(月朁)金属络合活性染料

根据《贝尔斯坦:有机化学大全》和美国《化学文摘》,甲臍是含有-N=N-G-=N-NH-特征链的化合物,是偶氮化合物的一个特殊类型。关于甲(月朁)的命名和发展简史,甲(月朁)的制备和性质我们早已有过介绍,这里就不再赘述。从1875年合成出第一个甲(月朁)化合物以来,时至今日,甲腊化合物的研究获得了不     

一些水溶性甲(月朁)类试剂的合成及对其用作分析试剂的探索

甲(月朁)类试剂是含有-N=N-C=N-NH-结构的一类化合物的总称。从其构造式来看,应该存在着如下两种不同情况:如果R与R＂基为不同基团时,每一种单独的甲(月朁)化合物便可能有两个不同的名称,必须注意区别。甲(月朁)类试剂能与许多金属离子形成稳定的络合物,特别是在R、R＇和R＂上引入不同的取代基时,化合物的分析特性亦将有所变化。甲(月朁)类试剂的金属络合物常常具有较深的颜色,因而这类化合物通常被建议作为金属离子的显色剂使用。     

氰基甲(月朁)衍生物——表面活性剂体系的分析特性的研究

氰基甲(月朁)衍生物用于金属离子的光度测始于六十年代初。至今已合成了十余种这类化合物用作分析试剂,其中以1,5-二(2-羟基-5-磺酸基苯基)-3-氰基甲(月朁)(HSPCF,原简称DSPCF)研究得较为深入,分析性能亦较佳。此试剂曾先后用于钒、锌、铌等十余种金属的测定。本实验室研究报导了HSPCF与铌的反应后,这类试剂在国内逐     

N-(邻苯甲酸)-N'-(对苯磺酸)-C-苯基甲(月朁)试剂的合成及其分析应用

甲(月朁)类试剂的合成及其性质的研究,在国外已有不少报导。我国在这一方面也早已开始研究。但到目前为止,这类试剂除锌试剂、PPFS、BTPFS和DSPCF等几种可溶于水外,大部分均难溶于水,不能在水相中直接进行光度法测定。为克服上述缺点,我们合成了一些新的水溶性甲(月朁)类试剂,发现其中N-(邻苯甲酸)-N’-(对苯磺酸)-C-苯基甲(月朁)(简     

用HCPCF及吐温-80分光光度测定钒(Ⅴ)

1,5-二(2-羟基-5-磺基苯基)-3-氰基甲(月朁)(HSPCF)已用于钒的分光光度测定。实验比较了不同氰基甲(月朁)衍生物的分析性能并发现,新合成的1,5-二(2-羟基-5-氯苯基)-3-氰基甲(月朁)(HCPCF)借表面活性剂的增溶效应溶于弱酸性水溶液后,用于钒的测定优于HSPCF。与HSPCF相比,用HCPCF-吐温-80作试剂的反应,其对比度△λ由110nm增至160nm,摩尔吸光系数由2.45×10~4增至3.0×10~4。本报告提出了用HCPCF-吐温-80作试剂分光光度测定微量钒的方法。实验部分一、试剂和仪器 1.HCPCF溶液:1.0×10~(-3)M,用本实验室合成的HCPCF以75%乙醇配制而成,其余的浓度均由此溶液用75％乙醇稀释。     

用HSPAF分光光度法测定钯(Ⅱ)

对测定钯的试剂和方法报导得较多,但有关用甲(月朁)类试剂光度测定贵金属的研究报告较少见。此类试剂对其他元素的测定和应用国内已进行了多种研究。本文提出了1,5-二(2-羟基-5-磺酸基苯基)-3-乙酰基甲(月朁)(简称HSPAF)的合成方法。Vorontsova虽提出用其光度测定锌,但合成方法未见报导。本文研究了HSPAF与钯(II)光度显色反应的特征及条件。试剂在0.24 NH_2SO_4-0.08M酒石酸介质中与钯生成络合物,以NANO_2使过量     

5-羟甲基糠醛制备及应用的研究进展

综述了利用可再生资源制备羟甲基糠醛的方法及研究进展,讨论了其重要衍生物及其应用:2,5-呋喃二甲醛可用于合成许多新化合物;呋喃二甲酸可以作为合成聚酯类材料的初始原料,还可应用于药理学的研究;乙酰丙酸制取各种产品,包括树脂、医药、香料、溶剂、涂料和油墨、橡胶和塑料助剂、润滑油添加剂、表面活性剂等,还可以作为农药、染料的中间体。分析了目前利用生物质制备羟甲基糠醛研究中存在的问题,对其今后的研究发展提出了建议。     

2(3)-烷硫基-4-氧代戊醛类含硫香料化合物合成的研究

以2-甲基呋喃为原料合成了三个尚未见文献报道的化合物;2(3)-乙硫基-4-氧代戊醛,2(3)-异丙硫基-4-氧代戊醛,以及2(3)-正丁硫基-4-氧代戊醛。它们都是合成β-呋喃基硫化物类的中间体,同时也可能是良好的香料单体。     

2,6-二溴代呋喃基-4-对甲苯基吡啶的合成及性质研究

以2-乙酰呋喃和对甲基苯甲醛为原料，氨水为氮源，水/乙醇为溶剂，经Krohnke吡啶合成反应制备了2,6-二呋喃基-4-对甲苯基吡啶。以该化合物为原料，N-溴代丁二酰亚胺为溴化剂，THF为溶剂，三氯化铁为催化剂，在无水无氧条件下经亲电取代反应合成了2,6-二溴代呋喃基-4-对甲苯基吡啶。采用核磁共振氢谱、质谱、紫外可见光谱，分析了2,6-二呋喃基-4-对甲苯基吡啶和2,6-二溴代呋喃基-4-对甲苯基吡啶的结构及光谱性质。结构分析表明，溴代可能发生在两个呋喃环的5号位碳原子上。紫外可见吸收光谱分析发现，2,6-二溴代呋喃基-4-对甲苯基吡啶相对于2,6-二呋喃基-4-对甲苯基吡啶红移了9 nm。这表明溴代后，溴和呋喃环发生p-π共轭，化合物能隙降低，最大吸收波长发生红移。     

国内呋喃环香料合成近况

呋喃环香料包括呋喃环酯类化合物、呋喃环含硫化合物、酰基呋喃环化合物等品种 ,分别介绍了国内有关它们的合成研究近况     

5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基呋喃胺二甲亚砜Schiff碱的合成及表征

以氯代乙酰乙酸乙酯与丙二腈为主要原料、乙醇为溶剂、三乙胺为催化剂,合成了中间体5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基呋喃胺(Ⅰ),中间体Ⅰ再与二甲亚砜反应合成5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基呋喃胺二甲亚砜Schiff碱(Ⅱ)。目标化合物Ⅱ通过IR、1HNMR、MS进行了表征。     

重要文章导读

2-甲基-4-丙酸甲酯苯酚的合成原文节录:2-甲基-4-丙酸甲酯苯酚是一个染料与医药中间体,已在工业上得到应用,如生产C.I.分散红127。然而,迄今为止有关它的合成方法未见文献报道。我们以邻甲酚为起始原料,经一系列反应得该化合物。     

新颖3,4,7-三位取代香豆素化合物的合成和杀菌活性

许多呈现出杀菌活性的化合物通常都具有一个含氮原子的杂环结构,诸如吡咯环。然而在实际应用的杀菌剂中,仅含有一个氧原子的杂环化合物仍十分有限。包含呋喃环结构的甲呋酰胺(fenfuram)、二甲呋酰胺(furcarbanil)和呋菌胺(methfuroxam);包含加氢呋喃环结构的呋菌唑(furconazole),以及含有一个二氧戊环结构的戊环唑(azaconazole)和丙环唑     

含呋喃环双酰腙类化合物的合成与抗菌活性

以3,4-呋喃二羧酸为原料,经酯化、肼解合成3,4-呋喃二酰肼,再与芳香醛、酮类化合物发生缩合反应,合成6个含呋喃环双酰腙类化合物。通过1HNMR、FT-IR、MS对它们的结构进行了表征。研究了它们的抗菌活性,结果表明:6个化合物表现出良好的抗菌效果。     

酸量滴定法测定N-取代氨基磺酸钠

N-取代氨基磺酸盐类化合物种类很多 ,其应用较多的例如 N- ( 2 -羟乙基 ) -甲氨基磺酸钠 ( HETS)和 N - ( 2 -羟基 - 3-苯氧基 ) -甲氨基磺酸钠 ( HFTS)等 ,它们通常是由甲氨基磺酸钠与相应的环氧化物在 BF3催化下制得 [1]。　　HETS和 HFTS作为醇胺类化合物、硝胺类化合物、叠氮类化合物 [2 ]等中间体 ,在医药、染料工业上具有重要的意义。我们在研究它们的化工工艺、除杂提纯过程中 ,常需对它们进行定量测定。近二十多年来 ,对于 N-取代氨基磺酸盐类化合物的定量测定 ,除偶见用质谱法、核磁共振谱法、高效液相色谱法[3 ] 进行测…     

D-呋喃木糖酯类化合物的合成及其在单料烟中的应用

利用二环己基碳二亚胺(DCC)作缩水剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,以1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃木糖和11种酸为原料,合成了11种具有潜在香味的木糖酯类化合物,结构经1H-NMR、13C-NMR、IR和HRMS图谱检测得到验证,并进行了卷烟加香试验.评吸结果表明,合成的该系列化合物可以提高卷烟烟气的香...     

取代苯基呋喃甲酸四乙酰葡萄糖酯的合成和表征

糖苷键化合物广泛存在于动植物机体中 ,很多具有生物活性 ,如葡萄糖酯类化合物具有抗菌、抗肿瘤等生物活性。取代苯基呋喃甲酸也是一类很好的活性基团 ,其酯在医学上用做镇痛剂。作者根据结构活性关系 ,把以上两个活性单元拼接在一起 ,设计合成了取代苯基呋喃甲酸四乙酰葡萄糖酯 ,合成路线如下。1　中间体的制备5 -芳基 - 2 -呋喃甲酸 ( a～ c)参考文献由相应的芳胺经重氮化后与呋喃甲酸进行缩合而制得。α-溴代四乙酰葡萄糖按文献自制 ,产品密封冰箱中保存。2　 5 -芳基 - 2 -呋喃甲酸四乙酰葡萄糖酯化合物( a～ c)的合成5 -芳基 -…     

呋喃胺水杨醛Schiff碱镍(Ⅱ)配合物的合成与结构表征

以4,5-二甲基-3-腈基-2-呋喃胺与水杨醛为原料,合成了4,5-二甲基-3-腈基-2-呋喃胺水杨醛Schiff碱化合物,再与氯化镍反应得到一种新型的呋喃胺水杨醛Schiff碱镍(Ⅱ)配合物.通过IR、UV、元素分析及摩尔电导率等对目标化合物进行了表征,应用荧光光谱法研究了该配合物与牛血清白蛋白(BSA)在不同温度下...     

新型光敏聚合物

据悉日本合成了一个新型光敏聚合物——聚(乙烯基2-呋喃基丙烯酸酯)(PVFA),有较高的光敏度,而且可以用芳香族硝基化合物、芳香族羰基化合物敏化。PVFA在文献中尚未报道过,可能是因为它的合成     

棉热转印用苯并二呋喃红色分散染料的研究

本文合成了苯并二呋喃类染料的基本结构(简称X);将X与两种同类商品染料C.I.分散红356(简称红356)和C. I.分散红367(简称红367)热转移印花(简称热转印)到棉织物上;测定了上色后棉织物的色度参数及皂洗变色牢度;绘制了三种染料的立体结构.通过对三种染料印花后性能的比较,从立体结构等方面进行了比较深入的分析,初步得出:现有商品染料红356和红367难以符合实际应用要求;对基本结构进行改性有望获得牢度优良的红色染料.