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该文以过硫酸铵为引发剂,以马来酸酐和丙烯酸为主要原料,通过水溶液共聚合成共聚产物,用胶原蛋白对共聚物进行接枝改性,合成了胶原蛋白改性聚丙烯酸类复鞣剂。讨论了单体质量比、反应温度、时间等条件对产品性能的影响,最佳反应条件为:m(过硫酸铵)∶m(马来酸酐)∶m(丙烯酸)∶m(胶原蛋白)=0.25∶2∶3∶0.5,共聚反应温度80℃,共聚反应时间1 h,加入胶原蛋白后在60℃继续反应3 h。对该复鞣剂进行了复鞣应用实验,讨论了该复鞣剂对皮革湿热稳定性和透水气性能的影响。结果表明,经该复鞣剂复鞣过的皮革与经商业化复鞣剂TGR复鞣过的皮革相比,表现出更好的粒面性能、丰满度、弹性及填充性能,可使皮革的收缩温度提高6℃,使皮革的透水气性能提高20%以上。 相似文献
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聚氨酯复鞣填充剂的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
蓖麻油经马来酸酐酯化得到羟基官能度为2.0~2.2的改性蓖麻油(MCO),将其作为多元醇成分与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇1000(PEG1000)和二羟甲基丙酸(DMPA)等反应合成脂肪族耐光型聚氨酯复鞣填充剂(CPUF)。重点探讨了MCO/PEG1000、加料顺序、反应温度、DMPA用量和中和剂对乳液稳定性的影响。利用IR对聚氨酯复鞣剂的结构进行了表征。确定了工艺过程:改性蓖麻油首先同IPDI在70 ℃预聚40min,然后加入PEG1000和DMPA在80 ℃扩链100 min生成羟基终端的聚氨酯,其中m(MCO)∶m(PEG1000)=1∶1;中和剂选择三乙胺,聚氨酯复鞣剂中—COOH的质量分数为4%~5%。 相似文献
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<正> 氨基树脂作制革用树脂鞣剂,在国外已有40多年历史,由于其具有独特的优越性,至今仍应用于预鞣、复鞣及填充等环节。 作者为了得到水溶性稳定性及预鞣复鞣性优良的氨基树脂鞣剂,在实验中采用了在醚化三聚氰胺—甲醛缩合物的基础上,加入第三组份(木质素磺酸钠盐)的合成路线,通过对比实验,对主要合成工艺参数进行优选,并对这种含添加剂组份的新型氨基树脂鞣剂的应用性能进行了较系统的研究。研究结果表明,pH值为7.0至7.5,复鞣剂用量为1.5%~2%(服装革)、3%(软面革)时,应用效果最理想。该树脂复鞣剂用于复鞣,成革粒面细致、丰满鞣软,弹性良 相似文献
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以过硫酸铵(APS)为引发剂,以甲基丙烯酸(MA)、顺丁烯二酸聚乙二醇单酯(MPEGM)和二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)为原料通过自由基聚合制备两性复鞣剂(ARA)并用傅里叶变换红外光谱表征产物结构。结果表明:当APS用量为3%、n(MA):n(MPEGM):n(DMDAAC)为3:1:0.2,反应温度为90℃时,制备的两性复鞣剂(ARA)性能最佳。两性复鞣剂具有极好的填充性并且能显著提高成革的柔韧性和弹性。 相似文献
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本文以一种合成硫酸钙(CaSO_4)作为聚乙烯(PE)的填充剂,研究了合成硫酸钙/聚乙烯填充体系的力学性能,流变性能、加工性能和结构形态。结果表明,该填充剂的综合性能优良,与含碳酸钙和滑石粉的体系相比,该填充体系密度低、硬度小、流动性好.合成硫酸钙可广泛用作功能性填充剂。 相似文献
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聚氨酯复鞣填充剂的合成;聚氨酯改性不饱和聚酯的微观结构与性能;聚氨酯改性的研究进展;聚氨酯改性酚醛树脂的研究;聚氧酯改性环氢丙烯酸酯灌浆材料的制备…… 相似文献
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赵秋霞 《丙烯酸化工与应用》2007,20(1):46
郑州大学材料科学与工程学院的贾鹏翔、汤克勇以过硫酸铵为引发剂,以马来酸酐和丙烯酸为主要原料,通过水溶液共聚合成共聚产物,用胶原蛋白对共聚物进行接枝改性,合成了胶原蛋白改性聚丙烯酸类复鞣剂。讨论了单体质量比、反应温度、时间等条件对产品性能的影响。对该复鞣剂进行了复鞣应用实验,讨论了该复鞣剂对皮革湿热稳定性和透水气性能的影响。 相似文献
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以环氧E-51、增韧剂R-1000、偶联剂KH-560、聚酰胺651、酚醛胺和促进剂DMP-30为原料,制备了一种高粘接性能、双组分室温固化环氧胶。研究了DMP-30的用量对环氧胶适用期的影响;R-1000、KH-560的用量和A、B组分配比对环氧胶粘接性能的影响。结果表明,m(聚酰胺+酚醛胺/mDMP-30=100/12时,环氧胶的适用期为40~45min;mE-51/mR-1000=100/16、mE-51/mKH-560=100/2,mA/mB=3.0/1.0时,环氧胶的粘接性能最佳。 相似文献
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聚氨酯甲基丙烯酸酯预聚物合成及反应动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲苯二异氰酸酯(TDI)、PEG1000和甲基丙烯酸-B-羟乙酯(HEMA)为原料,通过分步法合成聚氨酯甲基丙烯酸酯(PUMA)预聚物并对合成工艺及动力学参数进行了研究,确认TDI与PEG、TDI聚氨酯中间体与HEMA这2步反应均为二级反应.反应活化能分别为34.533kJ/mol、87471kJ/mol;这2步反应的最佳反应温度为65℃、70℃,其相应的反应速率常数分别为2.578×10^-3L/(mol·s)、2.1889×10^-2L/(mol·s)。 相似文献
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粤产射干挥发油的水蒸气蒸馏提取及气相色谱-质谱联用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对水蒸气蒸馏提取射干挥发油的提取条件进行了研究。获得最佳提取条件为:射干粉末(40目)150 g加入1000 mL的水,浸泡2 h后,水蒸气蒸馏提取10 h。用气相色谱-质谱联用技术测定了所得射干挥发油的化学成分,鉴定出其中41种成分,有机酸类化合物(38.74%)以及醛类化合物(9.77%),含量最高的成分分别为月桂酸(15.05%),癸酸(11.07%),雪松醇(6.99%),桃醛(5.36%),正辛酸(5.18%);肉豆蔻酸甲酯(3.78%)和1-乙基己酸酐(3.20%)等天然有效成分。 相似文献
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文章以异弗尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2-二羟甲基丁酸(DMPA)、顺丁烯二酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为主要原料合成水溶性光固化聚乙烯醇缩丁醛改性聚氨酯。通过FT-IR、TGA等分析测试手段,研究了顺丁烯二酸酐改性的聚乙烯醇缩丁醛对水性丙烯酸聚氨酯热稳定性的影响。结果表明将聚乙烯醇缩丁醛和顺丁烯二酸酐引入到聚氨酯中,可显著提高其耐热性能,同时降低聚氨酯软硬段的微相分离。 相似文献