Menke条件下金属硝酸盐与单取代苯反应的研究

研究了 Menke 条件下金属硝酸盐与单取代苯之间的反应。由实验可知,随条件不同分别发生硝化反应和酰基化反应。ESCA 结果表明硅藻土作载体的主要作用在于增加两维扩散速度,使反应平缓进行。     

金属硝酸盐—醋酐体系用作一元取代苯硝化剂的研究

主要研究了金属硝酸盐-醋酐对一元取代苯进行一段硝化的几个影响因素,由实验结果可以看到,Menke条件下的硝化反应中,醋酐的吸水作用与活化硝化剂的形成是同时进行的,不同的溶剂明显影响一硝产物中的异构体比例。     

无金属条件下醚参与的烯烃双官能团化反应研究

实现无金属条件下,醚参与的非活化烯烃烷杂芳基化反应。以过氧化苯甲酸特丁酯(TBPB)为自由基引发剂,通过自由基烯烃双官能团化反应,将醚和苯并噻唑环通过一步反应引入烯烃双键两端。结果表明,在优化条件下,四氢呋喃、1,4-二氧六环、乙醚及苯甲醚均能与含苯并噻唑环的非活化烯烃反应得到相应的产物。实现了无金属条件醚参与的非活化烯烃双官能团化反应,目标化合物用~1HNMR、~(13)CNMR、MS、HRMS等手段进行了结构表征,以(4-苯并噻唑-2-取代)-5-(四氢呋喃-2-取代)-1-苯基戊烷-1-酮为例,分析了其波谱数据及反应机理。     

SiO_2-Al_2O_3酸催化剂催化苯-苯酐酰基化反应合成蒽醌的研究

研究了SiO_2-Al_2O_3催化荆催化苯-苯酐酰基化反应生成蒽醌的反应性能和催化剂酸中心强度对催化反应性能的影响。实验结果表明:SiO_2-Al_2O_3可以有效地催化苯-苯酐反应生成蒽醌,催化剂上中强和强酸中心是催化反应的活性中心。     

单N－乙酸取代N_2O_2大环配体及其过渡金属配合物的合成与性质的研究

首次合成了一个新的单Ｎ－乙酸取代Ｈ_２Ｏ_２大环配体１，１２－二氮杂－３，４：９，１０－二苯并－５，８－二氧杂环十五烷－Ｎ－乙酸（ＨＬ）并制备了其过渡金属配合物。用红外光谱、元素分析、原子吸收、核磁共振及质谱等方法进行了表征。     

卤代苯腈与甲醇钠的反应研究

研究了对氯苯腈、对溴苯腈及对氟苯腈与甲醇钠在三种溶剂(甲醇、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺)中的亲核取代反应,在甲醇、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺三种溶剂中对氟苯腈都可以发生反应,而对氯苯腈,对溴苯腈,只在N,N-二甲基甲酰胺中发生反应;同时研究了时间、温度对反应收率的影响。通过以上反应制得了对甲氧基苯腈,对产物结构用1HNMR和IR进行了表征。     

苯与溴取代反应实验的改进

苯与溴的取代反应是高中化学教材中的一个最基本的实验,在高中化学教学中占有十分突出的地位,具有举足轻重的作用,对学生正确形成取代反应这一有机化学的基本概念至关重要。文章结合教学实际对苯与溴的取代反应进行了改进。     

负载磷钨酸铵催化苯硝化反应的研究

以正硅酸乙酯为硅源,利用溶胶-凝胶法制备了负载磷钨酸杂多酸铵盐催化剂,利用XRD和IR对催化剂进行了表征,并以苯硝化为模型反应,初步评价了催化剂的硝化反应催化性能.结果表明,负载催化剂保持了非负载磷钨铵杂多酸盐的Keggin结构;非负载以及负载的催化剂均表现出较强的苯硝化反应催化活性和100%一硝基苯选择性;多次使用后,负载催化剂活性组分有所损失,但催化剂整体物相和结构没有发生明显变化.     

苯与甲苯傅-克酰化反应用固体酸催化剂的研究进展

综述了苯与甲苯Friedel-Crafts酰基化反应中的几种固体酸催化剂体系,比较了不同类型催化剂的反应效果,探讨了其酸催化反应机理,最后简要指出固体酸催化的研究方向和应用前景。     

关于一元取代苯定位效应对称性的理论研究

通过用RHF／6-31＋＋G法对39个一元取代苯进行计算的结果表明,若垂直于一元取代苯苯环平面的z轴方向上存在一个对称面σxz,或者Y轴方向的偶极距为零,则该一元取代苯的邻（2C、6C）、间位（3C、5C）碳原子的电荷分别相同,其邻位或问位发生亲电取代反应的几率也将分别相同,即发生对称的亲电取代反应。否则将发生不对称的亲电取代反应。     

有机化学考研中取代苯合成考点的分析

对陕西师大有机化学考研中取代苯合成考点进行具体分析,合成中先分析引入了几个新基团,然后根据定位规则分析清楚哪个基团先引入,哪个基团后引入,引入到哪个个位置。在基团引入过程中违背了定位规则,就要互换基团的引入顺序。以2009-2011年三年的取代苯合成考研试题为例,分析了每个题的具体合成过程,使考陕西师大有机化学科目的考生能理解和掌握此考点。     

过渡金属催化N-磺酰基取代的杂环化合物的合成研究进展

概述了不同过渡金属催化下通过炔基和磺酰胺基反应,形成N-磺酰基取代的杂环化合物。由于过渡金属催化合成N杂环类化合物的方法高效便捷,因而具有广泛的研究前景。     

二氧化硅负载磷钼酸铵催化苯液相硝化反应的研究

以正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶-凝胶法制备了负载磷钼杂多酸铵催化剂(S-AMPA),利用XRD、IR以及电位滴定等方法对催化剂进行了表征,并考察了催化剂用量、反应时间和温度等反应参数对催化剂的苯液相硝化反应催化性能的影响.结果表明,溶胶-凝胶法制备的S-AMPA具有典型的Keggin结构,而且负载后催化剂的酸度和酸性点总...     

DCV-GCMD方法模拟近临界条件下乙烯、苯与乙苯在圆柱形孔道中苯烃化反应条件下的吸附和传递性质

Abstract A cylindrical pore model was used to represent approximately the pore of β-zeolite catalyst that had been used in the alkylation of benzene with ethylene and spherical Lennard-Jones molecules represented the components of the reaction system-ethylene, benzene and ethylbenzene. The dual control volume-grand canonical molecular dynamics (DCV-GCMD) method was used to simulate the adsorption and transport properties of three components under reaction in the cylindrical pore at 250℃and 270℃in the pressure range from 1 MPa to 8 MPa. The state map of the reactant mixture in the bulk phase could be divided into several different regions around its critical points. The simulated adsorption and transport properties in the pore were compared between the different near-critical regions. The thorough analysis suggested that the high pressure liquid region is the most suitable region for the alkylation reaction of benzene under the near-critical condition.     

取代单噻吩染料敏化剂的合成与性能

本文选择三苯胺为电子给体,氰基乙酸为电子受体,分别以烷基取代单噻吩（烷基链分别为H、CH3、C4H9、C6H13、C8H17）为π-共轭桥链,合成了D-x系列5种有机染料敏化剂。考察了烷基链的引入及其长短对染料敏化剂光物理、电化学和光伏等性能的影响。结果表明：引入烷基侧链的D-2~D-5,紫外-可见光谱（UV-vis）发生蓝移;随着烷基链的延长,光生电流密度（Jsc）减小,开路电压（Voc）和填充因子（FF）呈增大趋势;甲基取代的染料D-2获得最高光电转换效率5.64%。     

导电高聚物/纳米金属复合电极对水中硝酸盐类污染物的去除研究

文章综述了电化学催化去除硝酸盐类污染物的研究进展情况,对新型功能电极材料进行了性能比较和分析,并对反应机理、反应条件因素进行了阐述。在此基础上讨论了电化学催化技术用于去除硝酸盐类污染物的发展前景。     

2,6-单取代双酚A间苯二甲醛树脂的合成及其在可逆热敏变色复合NiBR膜中的应用

采用双酚A与低熔点、弱π-π堆积作用且活性略高于对苯二甲醛(TPD)的潜在生物质——间苯二甲醛(IPD)为单体,在开放与溶液共缩聚体系中,微波辅助合成数均相对分子质量(■)为1.150×10³ g/mol、多分散指数(PDI)为1.004的2,6-单取代双酚A间苯二甲醛低聚酚醛树脂,采用核磁氢谱(¹H-NMR)、核磁碳谱(¹³C-NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征其结构,以树脂做显色剂制备可逆热敏变色复合镍系顺丁橡胶膜。结果表明,由于IPD的低熔点、弱π-π堆积作用,BPA-IPD树脂的柔性及部分生成的IPD端COOH,有利于生成潜热较低的低、高温段共结晶相,提升低温段共结晶相的结晶限、变色速度(ΔE/t)以及与1,4-高顺式顺丁橡胶(NiBR)的互容性、稳定性;经配方优化的复合膜,在12～37℃的总色差(ΔE),在480～600 nm、600～660 nm可见光区的吸收/散射色差(■)分别达85左右,20与45左右,ΔE/t达2.14 s^-1。