药物缓释载体材料的应用及发展

药物控制释放体系在机体内显示出被动靶向、缓释的优点,药物缓释载体材料起着关键作用.本文重点对几种药物缓释载体材料的应用及发展进行了综述.     

药物控制释放研究及应用

药物控制释放是目前药物学、高分子生物学等多个领域发展的交叉学科。本文主要介绍了药物控制释放体系的种类、机理及高分子材料，并着重介绍了药物控制释放技术在医药上的应用发展现状。     

微凝胶在药物控制释放系统中的应用

药物控制释放系统能弥补传统给药方式在人体血药浓度、药效等方面的不足,并在控制药物释放速率的同时,保持药物有效浓度、降低毒副作用。本文在介绍该释药系统的基础上,以微凝胶结合具体实例阐述说明系统的应用原理及效果,研究发现微凝胶对模型药物具有控制释放作用。     

超支化聚合物载体在药物释放体系中的应用进展

超支化聚合物具有高度支化的三维椭球状立体结构,分子内部呈多孔状,外围富集大量的末端活性基团,结构紧凑,整个分子无链段缠绕,溶液和熔体粘度低、反应活性高、溶解性好、低毒、可生物降解、无免疫原性,作为药物载体材料具有良好研究价值和发展前景。本文对超支化聚合物作为高分子药物载体材料在药物释放体系中的应用进行了综述。     

基于合成高分子的纳米药物载体的研究进展

基于合成高分子的纳米微粒由于其良好的生物相容性、生物可降解性和粘膜粘附性等特点成为药物载体研究的热．董。根据构建纳米药物载体的高分子聚合物结构的差异,将其分为：基于两亲聚合物的纳米微粒（胶团和囊泡）、脂质体、树枝状或超支化大分子、乳液聚合纳米微粒,并对上述纳米微粒作为药物载体在近年来的研究进展进行了归纳和总结．展望了其在药物缓释体系中的广阔应用前景。     

含糖聚合物在药物释放应用中的新进展

含糖聚合物因其优良的亲水性和生物相容性成为近期研究的热点,并且被广泛应用于生物医药领域。综述了含糖聚合物作为药物缓释载体应用的新进展。     

生物降解高分子材料在医药领域中的应用

简要介绍了生物降解高分子材料的定义、分类和降解机理,较为全面地阐述了当前生物降解高分子材料的应用领域,特别是在缓/ 控释材料、手术缝合线及组织工程中的应用。     

天然多糖在结肠靶向药物载体中的研究与应用

天然多糖安全、无毒,在胃和小肠中不降解,但在结肠中可被微生物分解发酵,应用于结肠靶向递药系统具有独特的优势.以多糖为载体的结肠靶向药物实现了药物的定点释放,可以减少药物的不良反应,充分发挥了药物疗效.介绍了用于口服结肠靶向药物载体的几种常见天然多糖,并对以多糖为载体的结肠靶向递药系统进行了概括和分析.     

高分子材料在药物载体方面的研究进展

高分子载体药物是随着药物学研究、生物材料科学和临床医学的发展而新兴的给药技术。高分子材料作为药物的载体越来越多的被应用于化工医药领域,这一技术受到了研究者们的重视,并且得到了较好的发展。文章介绍近年来研究比较广泛的高分子药物载体的应用情况、有关机理以及制备方法。     

聚乙二醇在药物载体应用中的优缺点

聚乙二醇在基于聚合物的药物传递系统中是最常用的高分子同时也是隐形高分子的金标准.从第一个PEG化的产品上市到目前为止,人们获得了大量关于这种聚合物的临床经验-不仪有它的优点,而且也有潜在的副作用以及并发症.文章列举了PEG在生物医药领域应用的一系列优良性质和引起的毒副作用.     

右旋布洛芬/盐酸改性蒙脱土的制备及体外释放研究

目的：以酸改性蒙脱土为药物载体,制备右旋布洛芬/酸改性蒙脱土复合物,提高右旋布洛芬的载药量,并探索载药复合物在不同释放介质中的释放规律。方法：首先用浓度为5%~20%的盐酸对蒙脱土进行预处理,利用X-射线衍射（XRD）、比表面积测定（BET）、扫面电子显微镜（SEM）等表征方法对蒙脱土进行结构表征,筛选最佳酸处理浓度;然后用溶液插层法将右旋布洛芬负载于酸化后的蒙脱土上,制得右旋布洛芬/酸改性蒙脱土复合物;采用透析法对右旋布洛芬/酸改性蒙脱土复合体系进行体外释放实验。结果：经酸改性后蒙脱土的结构发生改变,当酸浓度为15%时,蒙脱土的比表面积达到最大值246 m2/g。上载右旋布洛芬后,载药量最大可达352.4 mg/g。体外释放实验表明,右旋布洛芬/酸改性蒙脱土的累积释药百分量受pH的影响,当pH为1.2时,其累积释药百分量为18.6%,当pH为6.8时,则为89.3%。结论：盐酸改性蒙脱土有助于提高药物的负载量,右旋布洛芬/酸改性蒙脱土复合物具有良好的缓释作用并有一定的pH响应性,有望制成肠道缓释口服药物制剂。     

Thermoplastic Starch and Drug Delivery Capsules

The thermoplastics processing of natural hydrophilic polymers in the presence of water is a recent development with very wide possible applications. Eventually, oil-based polymer materials could be replaced in many applications by inexpensive, natural products from renewable resources. As with conventional thermoplastics, hydrophilic polymer melts may be processed by injection-moulding and extrusion. The present contribution focuses on the injection-moulding of potato starch. The basis of the processing is described. In addition, the rheological behaviour of the starch/water melts during processing is analysed quantitatively to give apparent melt viscosities. The mechanical properties of moulded starch materials and the drug delivery behaviour of starch capsules are discussed. © 1997 SCI.     

淀粉在纺织浆料中的应用

文章简要介绍了淀粉在纺织浆料中的应用概况,介绍丁淀粉浆料的种类及应用,特别强调了变性淀粉的应用情况,同时对纺织浆料今后的发展趋势进行了展望。     

Sweet Potato Starch Microparticles as Controlled Drug Release Carriers: Preparation and In Vitro Drug Release

The aim of this study was to investigate the in vitro drug release behavior of sweet potato starch (SPS) microparticles intended for controlled drug delivery applications. Diclofenac sodium (DS) was used as a model drug candidate in the present study. SPS microparticles were prepared using a spray-drying technique by varying the polymer concentration and drug loading. The mean particles size of drug-loaded spray-dried SPS microparticles was between 10.3 and 13.1 µm. The mean particle size increased slightly with increase in the concentration of SPS. The mean particle size of spray-dried SPS microparticles increased from 10.3 to 13.1 µm when the concentration of SPS increased from 2 to 4% w/v. Under the current spray-drying conditions, the percentage yield of spray-dried SPS microparticles did not vary much among the various formulations and it was between 65.2 and 70.1%. The encapsulation efficiencies of SPS microparticles formulations was between 95.1–98.2%, suggesting good encapsulating ability of the SPS polymer by spary drying. Drug release from all the formulations of spray-dried SPS microparticles was controlled over period of 6 h. The cumulative amount of drug release from the spray-dried SPS microparticles decreased with an increase in the concentration of SPS, while it increases as the drug loading is increased. Release of the drug from spray-dried SPS microparticles followed Fick's law of diffusion since a good correlation coefficient (R²) was observed with the Higuchi plots (R² = 0.9928 to 0.9979).     

pH值／温度双重敏感淀粉水凝胶的合成与表征

首先合成具有功能性基团的淀粉马来酸酯（starch—MAH）,然后将starch—MAH与N-异丙基丙烯酰胺（NI-PA）共聚,合成出一种新型的淀粉水凝胶（starch—MAH／NIPA）。采用红外光谱仪（FT—IR）、扫描电镜（SEM）、差示扫描量热仪（DSC）、溶胀度测定以及体外药物释放试验,对水凝胶的结构和性能进行了表征。实验结果表明,该水凝胶具有良好的pH值、温度敏感性以及药物释放性能。     

离子交换材料在药物传递系统的应用

离子交换材料作为一种新型的药用高分子材料近年来在药剂学中的应用广泛,在药物传递系统中的应用研究迅速。但离子交换技术及离子交换材料在药剂学中的应用仍存在许多不足。归纳了离子交换材料的种类、特性,以及离子交换材料作为药物载体在药物制剂方面的应用。提出了研制功能性离子交换树脂辅料将是未来发展方向。     

智能水凝胶的制备以及在药物缓释方面的研究进展

介绍了温度、pH、电场、磁场、光,葡萄糖敏感型智能水凝胶的制备方法以及智能水凝胶在药物缓释控释领域的应用研究进展,并对未来智能水凝胶的发展方向做了展望。     

莫西沙星/纳米纤维素缓释膜的制备及其释药性能研究

将2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基（TEMPO）氧化纳米纤维素（NFC）与广谱抗菌剂莫西沙星通过物理共混、真空抽滤制备出具有缓释和抗菌特性的莫西沙星/NFC缓释膜。研究了NFC的羧基含量、制备NFC时的均质次数对莫西沙星/NFC缓释膜的力学性能、溶胀性能以及药物释放性能的影响,同时探究了缓释膜的抑菌效果。结果表明：当NFC含羧基为1.13 mmol/g,NFC制备时的均质次数为8次时,莫西沙星/NFC缓释膜的弹性模量为3.48 GPa,其平衡溶胀率比NFC膜高,可达到6.03,药物负载率为21%,在体外8 h释药量为19.96%。不同羧基含量的莫西沙星/NFC缓释膜的药物释放曲线均符合Peppas方程;均质次数和pH值增加时,缓释膜的药物释放由渗透和溶胀释放为主转为浓度差驱动的扩散释放为主,相应地其释放曲线由符合Higuchi方程转为符合Peppas方程。莫西沙星/NFC缓释膜对标准金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径在4.38~6.33 mm范围内,有着明显的抗菌作用,含羧基1.70 mmol/g,均质次数8次的莫西沙星/NFC缓释膜抑菌效果最好。     

引发剂在淀粉接枝反应中的研究与应用

总结了近年来淀粉与乙烯基单体接枝共聚的常用引发剂 ,对引发剂的性质、优缺点、引发机理及应用作了评述 ,引用最新文献 2 1篇。