尼龙6/改性双马来酰亚胺共混物的制备

将尼龙6与改性双马来酰亚胺熔融共混形成合金以提高其热稳定性能.用转矩流变仪考察了尼龙6/改性双马来酰亚胺共混体系熔融反应过程中的流变行为,用TG-DSC测试了共混物的热性能.结果表明:熔融共混时,2组分间的化学反应进行很快,改性双马来酰亚胺用量增加,共混物的熔融粘度增大,温度或转速升高,平衡转矩降低;改性双马来酰亚胺可明显改善尼龙6的高温热稳定性能,当尼龙6与改性双马来酰亚胺的质量比为20/1时,共混物在236-340℃温度范围内有很好的热稳定性.     

H2O2氧化作用对碳纳米管表面疏水性的影响

采用H2O2为氧化剂对碳纳米管表面的疏水性进行改性研究,通过碳纳米管失重率和碳纳米管表面红外光谱分析表征分别考察了H2O2的浓度和氧化时间对改性效果的影响.结果表明:随着H2O2溶液浓度的提高和氧化时间的延长,碳纳米管的失重率呈上升趋势,但碳纳米管表面的亲水基团却是在H2O2溶液浓度为0.45 mol.L-1、氧化时间为2 h时为最多.我们认为碳纳米管表面的氧化过程可以分为三个阶段:碳纳米管表面的侵蚀阶段、亲水基团的引入阶段和分解阶段.碳纳米管表面的氧化过程实际上就是这三个阶段循环往复进行的过程.H2O2能有效地改变碳纳米管表面的疏水性,使其作为催化剂载体使用时发挥更好的功能.     

提升高抗冲聚苯乙烯基复合材料介电性能工艺研究

以五氧化二铌(Nb2O5)和四氧化三钴(Co3O4)为掺杂剂,通过固相反应对钛酸钡(barium titanate,BT)进行共掺杂改性.以高抗冲聚苯乙烯(HIPS)为基体,含Nb、Co的改性BT(BTNC)为填料,分别采用熔融共混法和溶液混合法制备复合材料BTNC/HIPS.扫描电镜结果显示,Nb和Co附着于BT表面...     

聚合物/碳纳米管导电复合材料研究进展

在聚合物基体中加入碳纳米管可以制备综合性能优异的导电聚合物复合材料,而具有取向结构的聚合物/碳纳米管复合材料在光、电、磁、生物功能材料中具有潜在的应用前景.基于碳纳米管的电学性质,综述了聚合物/碳纳米管导电复合材料的三种制备方法(熔融共混法、溶液共混法和原位聚合法)以及国内外研究进展,着重介绍了具有取向结构的聚合物/碳纳米管导电复合体系的制备方法,包括模板组装、力场排列、电场排列以及磁场排列等,并分析比较了各种方法的基本原理和特点.最后对聚合物/碳纳米管导电复合材料的应用情况及研究前景进行了初步的探讨.     

熔融共混制备尼龙6/纳米SiO2复合材料与性能研究

通过熔融共混将表面经硅烷偶联剂改性处理的纳米SiO2与尼龙6(PA6)切片共混,以双螺杆挤出机制备了纳米SiO2增强尼龙6复合材料,其中,纳米SiO2的质量分数为2.5%;借助差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)、数控毛细管流变仪等仪器研究了其热学性能与流变性能. 结果表明:经硅烷偶联剂表面改性处理的纳米SiO2分散性好,制备的尼龙6/纳米SiO2复合材料热稳定性有所改善、结晶度下降、熔体黏度的切敏性增加.     

改性氧化石墨烯/聚碳酸亚丙酯复合材料的制备及性能研究

通过溶液共混法制备了改性氧化石墨烯/聚碳酸亚丙酯(MGO/PPC)复合材料,利用FT-IR表征了材料的化学结构,采用热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)分别研究了复合材料的热性能、微观形貌,并分析了MGO对MGO/PPC复合材料的力学性能和水蒸汽阻隔性能的影响.结果表明:改性氧化石墨烯(MGO)质量分数为2.0％时复合材料的热性能与力学性能最佳,阻隔性能提高,水蒸汽透过量由69.08 g/(m2·24 h)降低为32.69 g/(m2·24 h).     

碳纤维增强石膏的力学性能及其制备方法

以磷酸溶液作为电解质,通过阳极氧化法对碳纤维表面进行改性,并将改性碳纤维与石膏共混来制备新型的石膏复合材料,研究碳纤维掺量,碳纤维的表面改性及对复合材料性能的影响,利用SEM、XPS等测试手段对改性碳纤维和复合材料进行表征。通过扫描电镜观察氧化后的碳纤维表面结构和碳纤维复合材料的微观形貌可以看出改性后的碳纤维表面变得粗糙,增大比表面积,有利于碳纤维与石膏复合。同时通过XPS可以得出碳纤维表面的含氧基团增多,改变了碳纤维的亲水性,有利于碳纤维在石膏中均匀分散。并通过抗压抗折测试研究碳纤维石膏复合材料的力学性能。     

壳聚糖／纤维素共混溶液流变性的研究

以壳聚糖为抗菌改性剂,对普通纤维素纤维进行改性,用粘胶法将壳聚糖/纤维素制备成共混溶液.用旋转粘度计测试共混溶液的流变性能,并分析了壳聚糖溶液含量和温度对壳聚糖/纤维素共混流体表观粘度、非牛顿指数和结构粘度指数的影响.结果表明,不同配比的共混溶液均属于非牛顿流体,流体的非牛顿指数、表观粘度随着壳聚糖溶液含量的增加而减小,而结构粘度指数随壳聚糖溶液含量的增加而增大;表观粘度随温度的升高而降低.     

POSS接枝己内酯对聚乳酸立构复合结晶行为的影响

为了解决聚乳酸脆性大,不易结晶等问题,改性聚乳酸的研究备受关注.多面体聚倍半硅氧烷(POSS)引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合制备POSS接枝PCL(POSS-g-PCL).采用溶液共混法将POSS-g-PCL与左旋聚乳酸(PLLA48k)和右旋聚乳酸(PDLA59k)以不同比例进行共混制备三元共混物.通过傅立叶变换...     

由非晶态结晶的尼龙6 及其共混物的熔融行为

目的研究尼龙6及其与线性低密度聚乙烯共混物的非晶样品的熔融行为. 方法采用DSC技术探讨了退火温度、退火时间、DSC扫描速率、以及连续多步退火等因素与冰水淬火样品中的尼龙6组分的熔融峰间的相互关系. 结果与结论上述因素对尼龙6组分的熔融行为有较大的影响,共混使尼龙6的结晶度和结晶完善度降低,随退火时间的延长结晶度提高. 与纯尼龙6相比,共混物中高温熔融峰的峰高明显降低.     

金属镍在碳纳米管薄膜上的电结晶

为了使碳纳米管表面产生某些含氧官能团,使其疏水性表面变为亲水性表面,采用兼具有酸性和氧化性的硝酸和硫酸水溶液对碳纳米管进行表面氧化处理,并利用红外光谱表征了碳纳米管的表面结构.制备了初始浓度为0.5g/L的碳纳米管悬浮液,运用复合电沉积方法在不锈钢基体表面制备碳纳米管薄膜,同时在硫酸镍基础电解液中研究了沉积时间对镍晶粒在碳纳米管薄膜上沉积的表面形貌和微观结构的影响.结果表明:经过混酸氧化处理后的碳纳米管表面拥有丰富的羧基和羟基等含氧官能团;沉积初期镍晶粒在碳纳米管薄膜中的结晶形态呈颗粒状,其结晶位置仅位于碳纳米管表面少数部位,随着沉积时间的延长,镍晶粒在碳纳米管薄膜中逐渐形成准连续的金属层.此外,碳纳米管的存在促进了镍晶粒(111)晶面的生长,影响了特征峰相对强度的变化及晶粒尺寸的减小.     

Enhancing the crystalline degree of carbon nanotubes by acid treatment, air oxidization and heat treatment

Three approaches of treating carbon nanotubes (CNTs) including acid treatment, air oxidization and heat treatment at high temperature were studied to enhance the crystalline degree of carbon nanotubes. High temperature heat-treatment elevates the crystalline degree of carbon nanotubes. Acid treatment removes parts of amorphous carbonaceous matter through its oxidization effect.Air oxidization disperses carbon nanotubes and amorphous carbonaceous matter. The treatment of combining acid treatment with heat-treatment further elevates the crystalline degree of carbon nanotubes comparing with acid treatment or heat-treatment. The combination of the three treatments creates the thorough effects of enhancing the crystalline degree of carbon nanotubes.     

Synthesis of carbon nanotubes with Ni/CNTs catalyst

Solid catalysts are widely used in industrial processes; their catalyses are closely related to not only the active elements but also support materials. The catalytic support plays the role of in-creasing surface area, dispersing active elements, improving heat resistance and mechanical strength. So it is requested that materials used as catalyst support should have excellent mechani-cal properties, enough thermal stability, proper pore structure and large surface area. The com-monly used supp…     

无定形纳米碳管的合成、表征及其纯化后的电化学性能

以焦粉制备的碳棒为碳源,以镍为催化剂,在负压条件下,于乙炔和氦气气氛中,采用电弧法合成了无定形纳米碳管（ACNT）。利用扫描电镜、透射电镜,X-射线衍射仪和拉曼光谱对产物进行表征。采用微波辅助硝酸纯化法对制备的ACNT进行纯化,并进一步在空气中纯化。用纯化后的纳米碳管修饰碳糊电极,利用循环伏安法测试了电极的电化学性能。结果表明,电极具有良好的电化学稳定性,ACNT管壁上的羟基基团被氧化而减少,导致无定形纳米碳管／碳糊电极电子传递速度减慢。     

碳纳米管分散提纯与预制块制作

采用酸洗方法对碳纳米管进行分散提纯,对分散提纯后的碳纳米管热失重性能进行了分析．在此基础上,针对碳纳米管自身特点和预制块的要求,制做了用于金属基复合材料的碳纳米管预制块,并分析了预制块制作工艺．观察表明,预制块中碳纳米管分散均匀,制作效果良好．     

Properties and Structure of Magnesium Matrix Composite Reinforced with CNTs

By using high pure Magnesium (99.9 wt% ) as matrix and multi-walled bended carbon nanotubes ( CNTs ) as reinforced phase, carbon nanotubes/magnesium matrix composite was prepared to the foundry method under the argon gas protection, and its mechanical properties were tested. The interface structure and component of plating and un-plating carbon nanotubes were analyzed by TEM and EDS , and the action mechanism was discussed. The experiment results show that the CNTs con strengthen mechanical properties of the nano-tube-reinforced Mg matrix composite, the tensile strength and elongation ratio are greatly improved. Furthermore, the plating CNTs are better than un-plating CNTs in strengthening effects. The tensile strength is inereased by 150% and the elongation ratio is increased by 30% than that of matrix when content of CNTs is 0.67 wt%.     

以焦化苯为碳源制备碳纳米管的研究

以工业副产品—焦化苯为碳源,以二茂铁为催化剂前躯体,以噻吩为生长促进剂,采用催化裂解（CVD）法,在合适的工艺条件下,制备了碳纳米管（CNTs）,采用TEM,XRD和Raman对所得碳纳米管进行表征,考察其形貌及石墨化程度,结果表明：在一定工艺条件下,以焦化苯为碳源可以制备出形貌规整、长径比大、缺陷少且纯度高的碳纳米管。还探讨了反应温度和反应时间对碳纳米管形貌和产率的影响。     

碳纳米管表面改性工艺参数优化试验研究

利用超声分散法对团聚的原始碳纳米管分散处理后,通过酸化、敏化、活化等步骤对其进行表面改性处理,采用表面化学镀在其表面镀覆镍层,并进行热处理.研究了碳纳米管的分散、表面改性和镀镍工艺对镀层质量的影响.实验结果表明：在乙醇溶液中,利用分散剂进行超声分散可以明显改善碳纳米管之间的团聚状况;经过酸化、敏化、活化处理后其表面可形成密集的活化点;镀镍温度在20℃左右,pH值约8.2时,所得镀层较为均匀,经410℃保温2 h的热处理后,镀层变得光滑、连续、致密,镀层的厚度为12～20 nm.     

Growth of Ag nanocrystals on multiwalled carbon nanotubes and Ag-carbon nanotube interaction

The experimental investigations on the interaction between Ag-nanocrystal particles (Ag-NCPs) and carbon nanotubes (CNTs) in Ag-nanocrystal particles/carbon nanotubes (Ag-NCPs/CNTs) hybrid structures were reported. The growth of Ag-NCPs on multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) was carried out by thermal evaporation deposition. High-resolution transmission electron microscopy and X-ray diffraction analyses revealed that Ag-NCPs had the crystal lattice feature of face-centered cube (fcc). The growth of Ag-NCPs on MWCNTs induced the cross-section deformation of MWCNT. The experimental results also showed that the synthesized Ag-NCPs/CNTs hybrid structure appeared as quasi-one dimensional nanowires containing the Ag-NCP/CNT hetero-junction. There was local cross-section deformation on MWCNTs at the interface of hetero-junction. These results involve the important topic about fundamental and practical studies for structure of MNCPs on CNTs and also find clues to further research of Ag nanocrystal growing on MWCNTs and related Ag-CNT interaction.     

Effect of acid oxidization of carbon nanotube electrode on the capacitances of double layer capacitors

~~Effect of acid oxidization of carbon nanotube electrode on the capacitances of double layer capacitors~~