新型环氧树脂固化体系的研究

4，4＇—二氨基二苯砜（DDS）作为环氧树脂的固化剂，可赋予固化物优异的综合性能。单纯的DDS作为环氧树脂的固化剂，其固化速度很慢，需配以适当的固化促进剂以加速其固化反应。本文研究了各种促进剂对环氧／DDS树脂体系的影响，发现以乙酰丙酮Ⅲ价金属盐和多羟基类化合物所组成的复合体系对其固化具有明显的加速作用，它不仅可以使反应速度大大提高，而且可以使环氧／DDS树脂体系在更低的温度下固化成型而不影响其性能。     

新型环氧树脂固化体系的研究

４，４＇－二氨基二苯砜（ＤＤＳ）作为环氧树脂的固化剂，可赋予固化物优异的综合性能。单纯的ＤＤＳ作为环氧树脂的固化剂，其固化速度很慢，需配以适当的固化促进剂以加速其固化反应。本文研究了各种促进剂对环氧／ＤＤＳ树脂体系的影响，发现以乙酰丙酮Ⅲ价金属盐和多羟基类化合物所组成的复合体系对其固化具有明显的加速作用，它不仅可以使反应速度大大提高，而且可以使环氧／ＤＤＳ树脂体系在更低的温度下固化成型而不影响其性     

环氧树脂高效固化促进剂的研制及应用

本文研制出一种新型的环氧－酸酐体系的固化促进剂,该促进剂在室温下为低粘度液体,与环氧树脂,液体酸酐混溶性好。用该促进剂配制的环氧无溶剂滴浸漆具有热变形温度高,凝胶时间短,高温粘结力强,绝缘性能好等特点。     

风电叶片用快速固化环氧树脂体系的研制

通过改变风电叶片用环氧树脂体系中DQ204H固化剂的A、B组分相对含量,或者替换B组分,并添加高活性固化剂和固化促进剂来提高其反应活性.研究表明:用1,3 -环己二甲胺代替B组分能提高环氧树脂体系的反应活性;用异佛尔酮二胺作为高活性固化剂比用三乙烯四胺更能提高环氧树脂体系的反应活性;固化促进剂对环氧树脂体系反应活性的提高效果为:苯酚＞双酚A＞ DMP - 30;当用苯酚作为固化促进剂且用1,3-环己二甲胺代替B组分时,环氧树脂体系的工艺性能和力学性能最好.最符合性能要求的固化剂配方为A组分:1,3 -环己二甲胺:异佛尔酮二胺:苯酚=50∶ 20∶ 25∶5.通过力学性能和工艺性能对比测试,该配方与DQ200E组成的风电叶片用快速固化环氧树脂体系的性能优于760E/762H进口环氧树脂体系.     

环氧树脂/酸酐体系的固化冷却工艺研究

利用差式扫描量热法和凝胶化试验,并借助外推法确定环氧树脂/酸酐体系样品的阶梯固化工艺。采用索氏萃取器方法,研究现有固化工艺和阶梯固化工艺以及现有冷却工艺和缓慢冷却工艺对体系的固化度的影响。结果表明:该体系的反应温度范围为79℃~193℃,固化温度范围为108℃~148℃,固化的峰顶温度为132℃。由此确定的阶梯固化工艺为:0.5 h内由室温升温至(110±2)℃,保温1 h;15 min升温至(130±2)℃,保温3 h;15 min升温至(150±2)℃,保温3 h。阶梯固化工艺、缓慢冷却工艺较现有固化工艺、现有冷却工艺均能提高环氧树脂体系的固化度。以阶梯固化工艺固化、缓慢冷却工艺冷却得到的环氧树脂体系的固化度可达到98.43%。     

新型环氧树脂热固化促进剂的研究

本文介绍了三种新型环氧树脂热固化促进剂用于环氧树脂/桐油酸酐体系时,对固化速度及固化物性能的影响,研究结果表明,这些促进剂均具有潜伏性促进作用,固化后产物的性能也有明显提高,可望在电机绝缘上得到广泛应用。     

新型高效环氧树脂固化促进剂的研究及应用

采用精制双酚Ａ生产的环氧树脂纯度高、凝胶化时间较长,例如环氧树脂－桐油酸酐固化体系未加促进剂时其凝胶化时间≥２０ｍｉｎ（２００℃）,加入少量氮杂环化合物和多元醇醚复配的促进剂后即可缩短凝胶化时间,达到用户提出的３～５ｍｉｎ（２００℃）的要求。     

叔胺羧酸盐对酸酐／环氧树脂体系固化反应的影响研究

本文应用示差扫描量热仪、旋转粘度计等分析手段研究了叔胺的羧酸复盐对酸酐固化环氧树脂体系促进性和固化反应动力学的影响，且与叔胺的促进效果进行了对比。结果表明，这种叔胺羧酸盐与叔胺一样可作为酸酐固化环氧树脂的快速固化促进剂，且具有一定的潜伏性。在室温下，该体系的贮存适用期是通常叔胺的６－８倍。整个固化反应过程遵循准一级动力学方程。本文还对叔胺和这种叔胺羧酸盐促进剂促进的酸酐固化的环氧树脂体系固化产物的     

环氧树脂含磷固化剂的合成和应用

综述了含磷环氧树脂固化剂研究的新进展。主要包括胺类含磷固化剂、磷羟基类固化剂及二亚膦酸酯固化剂。介绍了这三类含磷固化剂的典型化学结构以及它们的合成。通过不含磷的环氧树脂比较的基础上,详细陈述厂由含磷固化剂制备的环氧树脂的性能,尤其是阻燃性能和耐热性能。对含磷环氧树脂在电气电子领域的应用作了,探讨,并对其在今后的研究作了展望。     

环氧树脂/封闭型聚氨酯的微波固化及其力学性能研究

研究了环氧树脂(EP)／苯酚封端异氰酸酯预聚物(PU)体系在交联剂二苯甲烷二胺(DDM)存在下的微波固化过程以及微波功率对固化试样的弹性模量和拉伸强度的影响。研究结果表明，在420W微波照射30min,体系的弹性模量为975MPa,拉伸强度25.7MPa,而同样体系在120℃加热固化6h，弹性模量为952MPa，拉伸强度23.9MPa。由此可见,微波固化不但大大缩短了体系的固化时间，而且具有较高的强度、模量。     

Measurement of space charge distribution in epoxy resin

Internal space charge behavior of insulating materials has recently attracted attention of many researchers, and a large number of experimental studies were carried out by using the materials for dc cables, such as XLPE, LDPE, and HDPE. Epoxy resins are used for insulation under strong electric fields in power apparatus and in electronic devices, and we investigated the behavior of internal space charge using the pulsed electroacoustic method. Two types of epoxy resins were studied: insulation-grade and craft-grade. When dc electric fields were applied to the craft resins treated by immersing them into room-temperature water for 8 and 24 h, positive and negative charges accumulated near the anode and the cathode, respectively, and the charge distribution changed with the immersion time. On the other hand, no charge was observed in the insulation-grade epoxy resin. Next, we treated the samples by immersing them into 100 °C water for 8 h. When the sample was treated for 8 h, hetero charge distribution, which means positive charges near the cathode and negative charges near the anode, was observed. This result is consistent with a previous paper reporting that by chemical analysis, secondary decomposition had occurred. These results show that water and temperature influence the internal space charge behavior of epoxy resins. © 1999 Scripta Technica, Electr Eng Jpn, 129(3): 9–16, 1999     

新型无卤阻燃环氧树脂及固化剂的研究进展

综述了无卤阻燃环氧树脂及固化剂的最新进展。这些具有阻燃性的环氧树脂或固化剂是含有P、Si元素的化合物。它们可以单独使用，亦可以加入其他聚合物中，以改善其阻燃性。同时讨论了这些化合物的合成化学、阻燃性及热稳定性等。     

固化程度对氰酸酯-酚醛环氧树脂共混物热/湿热性能的影响

论文研究了具有不同固化程度的双酚A二氰酸酯-酚醛环氧树脂共混物的Ts转变和后固化过程中Ts转变的变化以及共混物的吸湿规律和湿热老化对共混物结构的影响。结果表明,固化程度可显著影响固化物的Ts和后固化过程中剩余反应的温度。表观转化率提高,则吸湿性降低;固化程度越大,湿热老化对化学结构影响越小,但当固化转化率不高时(例如小于90％),湿热老化可能对共混物结构产生显著影响。     

聚苯醚/环氧树脂体系的固化反应和热分解动力学研究

用动态差示扫描量热法和热重分析法研究了PPE/EP体系的固化反应和热分解反应,结果表明,其固化反应热和最大放热峰的峰温均随着PPE含量的增加而减小。PPE/EP体系的分解过程为一级反应;以Kissinger最大失重速率法求得表观活化能为184.54kJ/mol;以Ozawa等失重百分率法求得10%~30%的失重率下反应表观活化能在208.09~188.64kJ/mol之间,频率因子InA值在34.55~31.05min-1之间,表明PPE/EP体系的热稳定性很高,这为覆铜板的制作提供了重要动力学参数。     

树脂固化制度对非晶浸漆铁芯软磁性能的影响

将非晶Fe80Si9B11合金带材卷绕铁芯于663K保护气氛下保温90min,然后依照正交实验法进行浸漆固化处理,研究了浸漆铁芯的固化制度对其软磁性能的影响。试验结果表明,铁芯浸漆之后其软磁性能恶化,其中以固化温度影响最大,升温速率次之,固化时间影响最小。当以3K/min升温到393K并保温360min时,浸漆铁芯具有最优异的软磁性能,这主要与胶液固化收缩内应力有关。此时,1kHz/1T下损耗增高20.7%,10kHz/1V的单匝电感减小2.6%,磁感应强度B800(800A/m)下降7.1%。该研究优化了非晶铁芯的浸漆固化制度,对其工业批量生产具有指导作用。     

电子束半干法烟气净化技术

介绍了电子束法烟气净化技术的特点及该技术在国内外发展现状及趋势。对传统电子束法烟气净化技术及电子束半干法烟气净化技术在反应原理、工艺流程及脱硫脱硝效果进行了比较和分析 ,最后介绍了该技术在中试装置上的实验效果 :脱硫率 95 %、脱硝率 2 0 %、逸氨 <5× 1 0 - 6 ,副产品成分达到国家标准。     

温度和组成对苄基二甲胺/双氰胺/环氧树脂体系固化反应历程的影响

本文用红外光谱法研究了温度和组成对苄基二甲胺催化双氰胺固化环氧树脂体系的固化反应历程的影响.结果表明在100℃和170℃均不利于醚化竞争反应,体系中环氧树脂和叔胺量越少,越不利于醚化反应.在100℃环氧基只与伯氨基进行加成反应.但在140℃或170℃,除了环氧基与氨基的加成反应外,还包括氰基与体系中羟基和环氧基反应形成亚氨醚键,然后经重排反应得到含有酰胺键的化合物.     

硅微粉在环氧树脂中的沉降研究

研究了硅微粉的表面处理工艺、粒度分布、体系的粘度和凝胶日寸间等条件对硅微粉在环氧树脂体系中的沉降率的影响,通过加入少量气相二氧化硅能显著减小硅微粉的沉降率。