曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨曲美他嗪(万爽力)治疗心力衰竭(CHF)的疗效。方法CHF患者共125例,随机分为2组:曲美他嗪治疗组、常规治疗组,用药期间监测肝、肾功能及电解质等,观察左室射血分数(LVEF)、左室收缩末容积指数(LVESVI)和左室舒张末容积指数(LVEDVI)6min步行距离,临床症状及体征改变,对比改善情况。结果1年中再住院率,常规治疗组32.2%,曲美他嗪治疗组13.6%,两组差异有显著性(P<0.05);1年中死亡率,常规治疗组24.2%,曲美他嗪治疗组5.08%,两组差异有显著性(P<0.05);1年中治疗总有效率,常规组65.6%,曲美他嗪治疗组85.2%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效显著,无明显不良反应。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法120例稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和常规治疗组,其中常规治疗组60例用阿司匹林、倍他乐克、硝酸甘油、普伐他汀,治疗组60例在以上常规治疗基础上加用曲美他嗪。结果曲美他嗪组心绞痛发作次数和硝酸甘油用量显著减少。结论曲美他嗪能在常规治疗基础上进一步缓解稳定型心绞痛的症状,并减少患者硝酸甘油用量,疗效肯定。     

卡维地洛与依那普利治疗充血性心力衰竭156例分析

目的观察卡维地洛、依那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法156例CHF患者在接受常规利尿剂、扩血管药、洋地黄等治疗。结果与治疗前相比,心功能和6min步行距离明显改善,左室射血分数(LVEF)增加、左室舒张末期内径(LVED)、左室收缩末期内径(LVES)减少(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上,应用卡维地洛、依那普利治疗CHF能明显改善心功能,不良反应少,耐受性好。     

沙库巴曲缬沙坦对于慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的:评价沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响。方法:选取2017年10月至2018年9月佳木斯大学附属第一医院收治的CHF患者96例,依据入院顺序的奇偶分为2组:分别为48例对照组和48例试验组。对照组给予利尿剂加血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体阻滞剂(ACEI/ARB)抗心力衰竭治疗,试验组给予利尿剂加沙库巴曲缬沙坦,两个月后从NYHA心功能分级情况、左心室射血分数(LVEF)、6分钟步行试验(6MWT)距离、以及血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平等方面评价两组患者临床疗效。结果:试验组患者经过沙库巴曲缬沙坦治疗后NYHA心功能分级情况优于对照组,心功能各项指标(LVEF、6MWT距离、血浆BT-proBNP)改善情况优于对照组。两组患者治疗前NYHA心功能分级、LVEF、6MWT距离、血浆BT-proBNP经统计学软件分析验证P0.05,统计学无统计意义。两组患者治疗后比照数据经统计学软件分析,得出P0.05,统计学有统计意义。结论:沙库巴曲缬沙坦可以改善CHF患者心功能。     

曲美他嗪对脓毒症大鼠心肌保护及其机制的相关性研究

脓毒症是一种由感染引起的机体免疫和凝血系统开启引起的临床综合征,据调查每年造成约44,000人死亡。脓毒症患者存在血流动力学障碍,心脏是最常受累的器官之一。败血症导致心肌缺血再灌注损伤的主要原因是细菌产生的毒素导致其产生的细胞因子引起心肌细胞的能量代谢障碍,甚至凋亡(2)。严重者可引起心力衰竭,极大的增加了患者的死亡风险(3)。曲美他嗪对于心肌能量代谢有改善作用,在临床上逐渐引起医务人员的重视(5)。本研究主要探讨曲美他嗪对败血症大鼠心肌保护的作用及相关机制,为临床治疗脓毒症心肌损害的患者提供方向,有利于对脓毒症患者早期减少对心肌的损害,提高患者预后存活率。     

卡维地洛在慢性心衰治疗中的应用

目的探讨卡维地洛治疗心力衰竭的疗效及机制。方法在常规治疗基础上加用卡维地洛片,出院后门诊随访观察治疗3个月,治疗前及3个月后查血糖、血脂、超声心电图,用药过程中记录两组心率、血压、心衰症状及体征变化。结果卡维地洛组LVEF明显提高,LVEDD缩小,心率、血压下降,NYHA心功能分级改善。结论卡维地洛能使慢性心衰患者在常规治疗的基础上进一步改善心功能、提高生活质量。     

凯时(前列地尔)注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性观察

目的比较凯时(前列地尔)注射液治疗重度心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法将病人随机分为两组,两组年龄、性别、病因及基础用药具可比性,所有患者都在进行CHF常规治疗的基础上。PGE1组:加用PGE120μg/天,共14天。常规组为CHF常规治疗,治疗前后对比心功能分级,实验室检查,心电图及超声心动图检查。测定左房内径(LA);左室收缩末期内径(LVS);左室舒张末期内径(LVD);左室舒张末期容积(LVEDV);左室收缩末期容积(LVESV);室间隔厚度(IVS);左室后壁厚度(WP);左室射血分数(LVEF)和短轴缩短率(D),运动耐量检测用6min步行试验。用药期间观察不良反应,每周记录一次结果。两组治疗前后的超声指标均有明显改善,心率、血压明显下降,6min步行试验均有明显提高,但PGE组更明显。结论凯时(前列地尔)注射液在慢性心力衰竭的治疗及改善运动耐量方面有效,是慢性心力衰竭治疗中的又一有效措施。本研究旨在评估凯时在慢性心力衰竭患者治疗中的临床疗效及安全性。     

螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察小剂量醛固酮拮抗剂螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的有效性和安全性。方法选择各种心血管疾病所致的CHF患者64例,随机分为治疗组(A组32例)和对照组(B组32例),二组均给予常规综合疗法抗CHF治疗,A组联用螺内酯(20mg/d)治疗前和治疗后6个月分别进行心功能(NYHA)分组评估、超声心动图及生化检查,同时观察6min步行试验,并进行对照。结果治疗6个月A、B组心功能分级LVEF、SV、CI)和6min步行距离较治疗前均显著改善(P<0.05)与B组比较,A组改善最显著(P<0.05)。未发现严重高血钾及其他严重不良反应。结论应用螺内脂治疗CHF疗效肯定,安全性高。     

不同剂量比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及耐受性比较观察

目的 探讨不同剂量比索洛尔对慢性充血性心力衰竭的疗效及耐受性.方法 173例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规传统治疗基础上口服比索洛尔,按比索洛尔日用总量分为2组,≥7.5mg/d为高剂量组(n=73),≤5mg/d为低剂量组(n=100),对治疗前、治疗后12周和24周做心功能评估及耐受性比较,并做心脏彩色超声心动图,对各项心功能参数进行比较.结果 低剂量组开始治疗12周后LVEF有改善,但总体状况改善不明显,治疗24周后状况大致同12周.高剂量组治疗12周后各项心功能指标均明显改善.高剂量组耐受性略差于低剂量组,差异具有显著意义(P＜0.05),但均无恶性不良事件发生.结论 高剂量组在改善心功能、改善心肌重构方面优于低剂量组,所以只要患者在耐受范围内应尽可能使比索洛尔达到目标剂量.     

低分子肝素钙与曲美他嗪联用治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的评价低分子肝素钙与曲美他嗪联用治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将159例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组79例,仅常规处理,观察组80例,在常规处理的基础上同时合用低分子肝素钙与曲美他嗪。结果对照组与治疗组的总有效率分别为72.15%和97.50(P<0.01),差异具有显著性,且2组治疗前后心绞痛发作次数及持续时间也具有显著性差异(P<0.01)。结论二者合用治疗不稳定弄心绞痛疗效好,值得临床推广。     

小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果观察

目的探讨小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法将84例慢性心力衰竭患者随机分为对照组(常规治疗组)和观察组(小剂量螺内酯联合美托洛尔组),各42例,比较2组患者的治疗总有效率、不良反应发生率、心功能改善情况及血清NT-proBNP水平。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,心功能好于对照组,血清NT-proBNP水平低于对照组,差异显著性或有非常显著性,P<0.05或P<0.01。结论小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果佳,优势明显,值得推广应用。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭合并慢性阻塞性肺病80例临床分析

目的探讨美托洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭合并慢性阻塞性肺病时的有效性和安全性。方法入选慢性充血性心力衰竭合并I～II级慢性阻塞性肺病患者80例,口服美托洛尔12.5～50mg/d,疗程3月。观察治疗前后心功能变化及血气分析情况。结果治疗后心功能改善,治疗有效率为81.2%(65/80)。治疗前后血气分析显示氧分压及二氧化碳分压差异无统计学意义。结论美托洛尔在治疗充血性心力衰竭合并慢性阻塞性肺病时规范应用是安全、有效的。     

卡维地洛联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病的临床观察

目的观察卡维地洛联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法将40例扩张型心肌病随机、单盲、对照的方法分为2组:对照组为常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用卡维地洛和曲美他嗪,连续治疗20周。结果对照组总有效率60%,观察组总有效率85%,且观察组左室射血分数明显提高。结论卡维地洛、曲美他嗪能提高心排血量,减少恶性心律失常的发生,减轻心室重构,增加心肌收缩力。     

辛伐他汀联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的观察辛伐他汀联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法慢性心力衰竭患者100例按治疗药物不同分为辛伐他汀联合卡维地洛组(治疗组)50例和单用辛伐他汀组(对照组)50例,观察用药前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、左室收缩末内径(LVESd)、左室舒张末内径(LVEDd)及左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗组总有效46例(92.0%)高于对照组36例(72.0%)(χ2=4.112,P0.05);2组治疗后HR、SBP、DBP均较治疗前下降(t=2.123,t=2.278,t=2.241,P0.05);治疗组治疗后HR、SBP、DBP均较对照组下降(t=2.145,t=2.318,t=2.285,P0.05);2组治疗后LVEDd、LVESd较治疗前下降(t=2.313,t=2.358,P0.05);LVEF较治疗前上升(t=2.391,P0.05);治疗组治疗后LVEDd、LVESd、LVEF较对照组比较均有统计学意义(t=2.215,t=2.288,t=2.315,P0.05)。结论辛伐他汀联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭安全有效,可明显提高慢性心力衰竭的疗效。     

老年CHF患者临床诊治疗效分析

对于老年慢性心力衰竭患者在进行常规治疗的基础上,加用参附注射液能够增强老年慢性心力衰竭患者的心肌收缩力,降低心耗氧,提高心功能作用,改善微循环,是治疗老年慢性心力衰竭患者的安全有效药物。     

联合用药治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨联合用药在治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)上的临床效果。方法将2009年5月至2010年11月来我院治疗的120例慢性CHF患者随机分为观察组和对照组,每组60例,分别行常规方法与美托洛尔联合治疗和常规治病,疗程15周,对比分析治疗前后的超声心动图及6min步行距离。结果观察组的心功能改善明显、左心室射血分数和6min步行距离增加明显。结论美托洛尔联合常规治疗可极大改善慢性CHF患者的心脏功能,安全有效,可在临床上广泛应用。     

ARB药物治疗慢性心力衰竭的疗效研究

目的探讨ARB药物(缬沙坦胶囊)治疗慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效。方法选取在我院治疗的慢性心力衰竭患者80例,随机平均分成两组,观察组和对照组各40例。对照组患者给予常规对症处理治疗,观察组患者则在常规治疗的基础上加用ARB缬沙坦胶囊80～160mg,每天口服1次。结果观察组显效率92.5%,治疗无效3例;对照组显效率77.5%,治疗无效9例。观察组和对照组在治疗效果上差异有显著性(P<0.01);应用ARB药物治疗前后2周、8周的心功能变化情况差异也具有显著性(P<0.05)。结论ARB药物能明显改善心肌收缩功能,提高慢性心力衰竭患者的生活质量和生存率,值得临床进一步推广和应用。     

心率震荡的检测对老年慢性心力衰竭的意义分析

目的了解老年慢性心力衰竭患者窦性心率振荡的特点,探讨心率振荡检测对老年慢性心力衰竭的意义。方法将30例老年慢性心力衰竭患者作为观察组,30名健康体检者作为对照组,然后对2组进行心电图检查,心脏超声及常规12导联心电图检查,然后计算振荡初始值(TO)和振荡斜率值(TS),分析比较2组的TO,TS,左室内径及射血分数。结果观察组的TO值为(0.4838±0.1422)%,TS值为(2.1637±0.2548)ms/RR间期,对照组的TO值为-(0.3466±0.1353),TS值为(6.2435±1.3588)ms/RR间期,2组相比均具有显著统计差异,P<0.05;TO,TS异常的观察组患者的再住院率及死亡率显著高,P<0.05。结论心率振荡检测能有效反映患者压力及自主神经平衡性的变化情况,对患者的评价及预后具有重要参考意义。     

曲美他嗪联合地尔硫卓对稳定性劳力型心绞痛的疗效观察

目的研究曲美他嗪联合地尔硫卓对稳定性劳力型心绞痛的疗效。方法通过对我院82例稳定型心绞痛病患分成治疗组和参照组施行分别治疗,比较2组的临床效果与心电图反应。结果治疗的总有效率85.36%与参照组(60.97%)心电图比较具有统计学意义。结论曲美他嗪联合地尔硫卓在治疗稳定性劳力型心绞痛具有良好的临床效果,值得推广。     

缬沙坦与美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察缬沙坦和美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察方法采用缬沙旦与美托洛尔联合治疗CHF患者30例,并与单独应用缬沙坦治疗的28例患者进行比较,用药用后观察左室收缩末内径(LVESd)、左室舒张末内径(LVEDd)及左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗组与对照组的总有效率分别为93.3%和78.6%(P<0.05)。结论缬纱坦与美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭是安全有效的,可明显提高慢性心衰的疗效。