在CPC存在下用5-Br-TADAP胶束增溶分光光度法测定铜

在CPC等表面活性剂存在下,铜(Ⅱ)与新显色剂2-(5-溴-2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-TADAP)在pH5—7时形成紫色电中性的胶束增溶络合物。络合物中Cu(Ⅱ)与5-Br TADAP的组成比为1:1,其表观稳定常数为2.7×10~5(20℃,μ=0.1)。该络合物的λmax为580nm,ε580为4.02×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。与光度测定铜的一些同类噻唑偶氮试剂相比,其灵敏度较高。加入氟化铵等可以消除Fe~(3+)、Al~(3+)等离子的干扰,从而提高了本法的选择性。在25毫升体积中,铜量在0—40微克范围内遵从比耳定律。将本法用于低铜矿和水系沉积物中小量或痕量铜的测定,取得了令人满意的结果。     

吸附伏安法测定痕量锡

在0.2 mol·L~(-1)硫酸条件下,锡-苯芴酮-溴代十六烷基三甲基铵体系中,络合物在-0.56 V呈现一灵敏络合物吸附波,检测下限为2.0×10~(-10)mol·L~(-1)线性范围为1.0×10~(-9)～1.0×10~(-7)mol·L~(-1),用于罐头食品中微量锡的测定,得到满意结果。     

十二烷基硫酸钠存在下钪多元络合物显色反应的研究

在本文中研究了在三乙烯四胺存在下钪-铬天青S-十二烷基硫酸钠(SLS)的成络反应,进行了人工合成样品镧中钪、钇中钪的测定,结果满意。根据反应现象,对络合物的成因提出一点看法。实验部分一、主要试剂及仪器 1.钪标准溶液:含氧化钪(Sc_2O_3)1.000毫克/毫升的酸性溶液;10微克/毫升溶液由此溶液稀释而成。 2.铬天青S(CAS):1×10~(-3)M水溶液。 3.十二烷基硫酸钠(SLS):1×10~(-3)M水溶液。     

铜铁试剂—示波计时电位法测天然水/饮用水中的铝含量

铜铁试剂(CUP)—示波计时电位法直接测定天然水和饮用水中的铝含量。在0.5 mol/L(NH_4)_2SO_4-NH_3·H_2O(pH值=5.4)缓冲溶液中,加入铝后,铝—CUP配合物切口电位为-1.20V,切口深度在7.2×10~(-7)～3.2×10~(-5)mol/LAl范围内有线性关系,检测下限为5.8×10~(-7)mol/L。在2.0×10~(-5)mol/L时相对标准偏差为5.1(n=10)。应用该法测定了天然水和饮用水中铝含量,并同ICP/AES所获结果进行了对照。结果基本一致。     

铅、铊、镉与BCOD络合物的研究

本文报导了极谱法研究Pb~(2+)、Cd~(2+)、Tl~+等有毒离子与BCOD形成络合物的生成条件,组成和隐定常数。在温度25℃±0.1、离子强度为1.0的碱性介质中形成最大络合比为2的黄色络合物,其稳定常数分别为:β_(Tl)=2.51×10~1;β_2(Tl)=1.99×10~2;β_1cd=5.72×10~2;β_2(cd)=2.57×10~5;β_1(Pb)=3.63×10~4;β(Pb)=8.51×10~5。     

乳化剂OP增溶5-Br-PADAP光度法测定磷矿中微量锰

<正> 磷矿中锰的测定,常用高锰酸法。该法选择性高,但灵敏度低。近年来,以非离子表面活性剂TritonⅩ—100增溶Mn(Ⅱ)—PAN络合物,光度法测定锰,方法的灵敏度高,ε为5.8×10~4。最近有用2(5-溴-吡啶偶氮)-5-=氨基酚(简称5-Br-PADAP)与锰生成红色络合物,亦为Triton增溶,可在水相中光度测定锰,ε为1.1×10~(5(3))。我们在磷     

锰存在下用二安替比林苯乙烯甲烷分光光度法测定矿石中的微量钒(Ⅴ)

钒(V)-H_2O_2-5-Br-PADAP三元络合物具有较高的灵敏度并已成功地用于矿石、钢及合金中钒(V)的测定。其摩尔吸光系数为5.8×10~4。二安替比林甲烷的芳香族衍生物对部分变价元素的测定有较高的灵敏度。由安替比林与肉桂醛缩合反应制得的二安替比林苯乙烯甲烷,已应用于铈、钒、钯的测定。文献[3]报导了在硫酸介质中用此试剂测定纯钒(V)溶液中钒的条件,ε_(550nm)为3.4×10~4。在本工作中,我们发现有锰(II)存在,钒(V)的ε_(550nm)由5.3×10~4增至1.5×10~5。根据这一性质,详细地研究了在锰(II)存在下测     

钼(Ⅵ)—8—氨基喹啉络合物的平行催化波研究

在pH1.0的盐酸溶液中,钼(■)—8—氨基喹啉(AQ)络合物在KCIO_2的存在下产生平行催化波。阴极化导数波峰电位:-0.43V(VS·SCE),峰电流与钼(■)浓度在1.0×10~(-8)～1.0×10~(-7)mol/l范围内有良好的线性关系,其检测限可达1.0×10~(-9)mol/l。以此为基础提出了铜钼矿中微量钼的分析方法,并讨论了该平行催化波的性质。 8-氨基喹啉(AQ)的分析应用早有研究。卤素存在下,AQ与某些金属离子能形成如Me(AQ)_2X_2的混配络合物。以后,AQ作为铜的重置分析、钯的光度分析试剂取得成功。但是AQ在电分析化学中的应用未见报导。经研究发现,AQ与Mo(■)形成的络合物在KCLO_3存在下有稳定的平行催化波。     

镍基合金镀层中镧的测定

镍基合金镀层中镧的测定是在大量镍存在下,于pH=0.5-3.0的酸度条件下,镧和显色剂偶氮氯膦Ⅲ形成稳定的1:1的兰紫色络合物。本文分别采用工作曲线法和标准加入法,在波长680nm处,用1cm比色皿进行分光光度法测定。实验结果表明,钢的含量在0～20μg/10mL范围内符合朗白-比耳定律,摩尔吸光系数为4.5×10~4-1.0×10~5L·moL~(-1)·cm~(-1)。本方法可测线性范围宽,准确度高,选择性好。     

DBON-PF光度法测定水中微量铜

在pH8.5的硼砂-硼酸缓冲溶液中,DBON-PF与铜(Ⅱ)生成紫红色络合物,测得表观摩尔吸光系数为1.02×105L/(mol·cm),最大吸收波长为590nm,铜质量浓度在0~0.6mg/L内符合比耳定律,方法简便,灵敏度高,测定了水中微量铜,获得了满意的结果。     

5-溴-PADAP-阴离子表面活性剂分光光度法测定微量锆的研究

5-溴-PADAP是目前测定多种金属元素的高灵敏显色剂。据文献[1]报道,在弱酸性介质(pH 4.8)中,该试剂与锆(Ⅳ)可以形成一蓝紫色络合物,其最大吸收峰位于583nm,摩尔吸光系数为1.35×10~5(ι·mol~(-1)·cm~(-1))。虽然此显色体系具有较高的灵敏度,但是,由于显色酸度过低,方法不可能获得满意的选择性和稳定性。我们发现,在阴离子表面活性剂胶束的存在下,上述显色反应的吸光性质和反应条件都发生了明显的变化。当酸度条件基本维持不变时,即在pH=3.0～5.0的介质中,络合物的吸收峰由583nm移至634nm,摩尔吸光率则激增至3.15×10~5(ι·mol~(-1)·cm~(-1))。当显色酸度移至0.1～0.3N HNO_3介质中时,二元络合物的摩尔吸光率下降至2.9×10~4(ι·mol~(-1)·cm~(-1)),而胶束络合物的吸收峰却移至645nm,摩尔吸光率仍可达到1.15×10~5(ι·mol~(-1)·cm~(-1))。显然,在此条件下,显色体系的选择性和稳定性都得到了保证。     

新显色剂5-Br-TADAP萃取分光光度法测定铁

研究了铁(Ⅱ)与新显色剂2(5溴2噻唑偶氮)-5二乙氨基苯酚(5-BrTADAP)的显色反应.它们在pH 7-10的溶液中形成难溶于水的1∶2棕色络合物,其表观稳定常数为3.94×10~(10)(20℃).用氯仿萃取的Fe(Ⅱ)5 Br TADAP络合物在572nm和772nm有两个吸收峰,其表观摩尔吸光系数分别为3.94×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)和3.10×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),灵敏度是1.10二氮杂菲法的34倍.其他金属离子与该试剂形成的络合物在近红外区的772mm附近均无吸收,因此在772mm处分光光度测定痕量铁有很高的选择性.在10毫升体积中,铁量在0-25微克范围内遵从比耳定律.本法简便、快速、准确可靠,将其用于黄铜和高硅铝合金中铁的测定,取得了令人满意的结果.     

碘鎓盐/胺体系基态和激发态的光谱研究

研究了碘鎓盐与胺在基态和激发态的相互作用,观察到它们形成以鎓盐为电子受体和胺为电子给体的基态和激发态电荷转移络合物。测定了二苯基碘鎓盐和三乙胺形成的络合物组成为1:1分子比,其缔合常数和克分子吸收系数分别为2.2×10mol~(-1)和2.8×10~3mol~(-1)·1·cm~(-1)。实验结果表明,随着胺的给电性增加,电荷转移络合物的吸收波长红移,胺的空间体积增大,由于空间障碍,电荷转移络合物的克分子吸收系数下降。     

5-(4-氨基)-苄叉若丹宁光度法测定烟草中的铜

研究了 5- (4氨基 ) -苄叉若丹宁 (ABR)与铜的显色反应 ,在 pH为 4.5的HAc -NaAc缓冲介质中 ,吐温 - 80存在下 ,ABR与铜反应生成 2∶1稳定络合物 ,λmax=50 0nm ,ε =1 .64× 1 0 4 L/(mol·cm)。铜含量在 0～ 50μg/2 5mL内符合比尔定律 ,方法用于烟草中铜含量的测定 ,结果令人满意。     

铝—CAS—oP光度法测定水中微量铝

本文采用铬天青S(CAS)、表面活性剂OP和铝形成能潦于水的Al-OP-CAS三元络合物,在600nm处有最大吸收度,表观摩尔吸光系数为7.43×10~4,铝量在0～10μg/50ml01范围内呈线性关系,适于不同类型水中微量铝含量的测定。     

催化褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

催化褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)已有报道,本实验发现,在中性介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化溴酚兰褪色反应。我们系统地研究了影响褪色反应的因素,在实验确定的条件下,建立了催化褪色光度法测定水样中痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法灵敏度为4.0×10~(10)克铜(Ⅱ)/毫升,测定     

镉-镉试剂1B-邻氮杂菲三元络合物分光光度法测定水中痕量镉

在强碱性介质中,镉离子能与镉试剂1B及邻氮杂菲形成橙红色的三元络合物,该络合物为氯仿所萃取,最大吸收波长为498nm,摩尔吸光系数为7.0×10~41mol~(-1)cm~(-1),本方法适用于工业废水及被污染水体中镉的测定。     

5-(H-酸偶氮)-8-氨基喹啉与铜显色反应研究应用

研究了 5- (H -酸偶氮 ) - 8-氨基喹啉 (HAQ)与铜的显色反应 ,在 pH =4.2HAc -NaAc缓冲介质中 ,乳化剂 -OP存在下 ,HAQ与铜反应生成 2∶1稳定络合物 ,λmax=550nm ,ε =4.87× 1 0 4 L/mol·cm。铜含量在 0～ 1 6μg/2 5mL内符合比尔定律 ,方法用于精铅样品中铜含量的测定 ,结果令人满意。     

导电性能高的塑料

这种塑料为聚乙烯。它的电导率每厘米为3×10~4S(西门子)。虽远不及铜(每厘米58×10~4S)和铁(每厘米1×10~5S)但已达到水银(1×10~4S)约三倍的电导率。     

火焰原子吸收分光光度法测定头发中钙含量的不确定度分析

通过火焰原子吸收分光光度法对头发中的钙含量进行测定,对影响结果的不确定度分量进行了量化计算。结果表明影响其测量不确定度的主要因素是标准溶液配置和回归曲线引入的不确定度。头发中钙元素的测量质量分数为(698.7±10.8)×10-6。