Mn位Cr掺杂对亚锰酸盐La0.7Ca0.3MnO3低场磁电阻影响

为了研究钙钛矿亚锰酸盐在较低磁场下的磁电阻效应,采用固相反应法制备了亚锰酸盐多晶样品La_(0. 7)Ca_(0. 3)Mn_(1-x)Cr_xO_3(x=0,0. 1),测量了两个样品在未加磁场和加0. 25 T磁场的电阻-温度曲线及磁电阻-温度曲线,分析了Mn位Cr掺杂对样品低场磁电阻效应的影响。实验结果表明,随着Cr掺杂量从x=0增加到x=0. 1,样品的金属-绝缘体转变温度逐渐向低温推移,磁电阻峰值温度由T_P≈220 K下降到T_P≈190 K。在0. 25 T磁场下,样品在液氮温区具有较明显的磁电阻效应。     

亚锰酸盐La0.7-xCexCa0.3MnO3的磁电阻效应

用固相反应法制备亚锰酸盐La0.7-xCexCa0.3MnO3系列多晶样品(量分数x＝0,0.05,0.10,0.15,0.20),并在零磁场和0.3T磁场下研究了电阻和磁电阻与温度(77～300K)的关系.结果发现随x的增加,样品的巨磁电阻效应减弱,磁电阻峰有所扩宽,磁电阻峰值出现的温度比无掺杂相对提高了约14K.     

La位Y掺杂对亚锰酸盐La0.7 Sr0.3 MnO3低场磁电阻影响

针对钙钛矿亚锰酸盐在较低磁场下的磁电阻效应,采用固相反应法制备了亚锰酸盐多晶样品La_(0.7-x)Y_xSr_(0.3)MnO_3(x=0, 0.1, 0.2),测量了两个样品(x=0, 0.2)的X射线衍射谱及3个样品(x=0, 0.1, 0.2)在未加磁场和加0.25 T磁场的电阻-温度(R-T)曲线和磁电阻-温度(MR-T)曲线,分析了La位Y掺杂对样品低场磁电阻效应的影响。实验结果表明,样品La_(0.7)Sr_(0.3)MnO_3的晶体结构由立方结构向四方结构畸变,样品La_(0.5)Y_(0.2)Sr_(0.3)MnO_3为立方结构。随着La位Y掺杂量从x=0增加到x=0.2,晶格常数减小。在实验温区内,3个样品的R-T曲线没有出现金属-绝缘体转变峰,呈现出金属电阻温度特性。在相同的温度下,3个样品在加磁场时的电阻比未加磁场时的电阻要小,表现为负磁电阻。3个样品的MR-T曲线没有出现峰值温度T_P,磁电阻的大小随温度的降低而增加。在0.25 T磁场下,3个样品在实验温区都具有明显的低场磁电阻效应。为钙钛矿亚锰酸盐在磁电子学领域的应用研究提供了重要参考。     

亚锰酸盐La0.7—xYcCa0.3MnO3的电磁特性和磁电阻效应

研究了用固相反应法制备亚锰酸盐多晶样品La0.7-xYcCa0.3MnO3，并研究了Y的不同掺杂（x=0.1,0.2），对样品的晶体结构，电磁特性和磁电阻效应的影响。实验结果表明，随着温度的降低，X＝0．1样品的R－T曲线没有出现峰值，而x=0.2样品出现了峰值，显示了复杂的输运特性，而种样品的磁电阻Rm都随着温度的降低而升高，但都没有出现出值。X＝0．2的样品在较宽的温区内，磁电阻效应都很显著，而且Y掺杂由x=0.1提高至x=0.2，磁电阻效应增强。     

亚锰酸盐La0.7-xYxCa0.3MnO3的电磁特性和磁电阻效应

研究了用固相反应法制备亚锰酸盐多晶样品La0.7-xYxCa0.3MnO3,并研究了Y的不同掺杂(x=0.1,0.2)对样品的晶体结构、电磁特性和磁电阻效应的影响.实验结果表明,随着温度的降低,x=0.1样品的R-T曲线没有出现峰值,而x=0.2样品出现了峰值,显示了复杂的输运特性.两种样品的磁电阻Rm都随着温度的降低而升高,但都没有出现峰值.x=0.2的样品在较宽的温区内,磁电阻效应都很显著,而且Y掺杂由x=0.1提高至x=0.2,磁电阻效应增强.     

亚锰酸盐La0.7-xYxCa0.3MnO3的电磁特性和磁电阻效应

研究了用固相反应法制备亚锰酸盐多晶样品La0.7-xYxCa0.3MnO3,并研究了Y的不同掺杂(x=0.1,0.2)对样品的晶体结构、电磁特性和磁电阻效应的影响.实验结果表明,随着温度的降低,x=0.1样品的R-T曲线没有出现峰值,而x=0.2样品出现了峰值,显示了复杂的输运特性.两种样品的磁电阻Rm都随着温度的降低而升高,但都没有出现峰值.x=0.2的样品在较宽的温区内,磁电阻效应都很显著,而且Y掺杂由x=0.1提高至x=0.2,磁电阻效应增强.     

Mn基钙钛矿样品庞磁电阻效应的Monte Carlo模拟

基于顺磁性绝缘体和铁磁金属两相随机分布的假设，对居里温度Tc分别为330K和250K的La2／3Ba1／3MnO3和Laa2/3Ca1／3MnO3两个典型样品的电阻随温度和磁场的变化进行了Monte Carlo模拟，模拟曲线在行为上相同于文献上普遍报道的实验曲线。研究表明，Mn基钙钛矿样品中Tc附近观察到的庞磁电阻是由于磁场引起Tc附近铁磁金属相体积分数的实质性增加所致。     

多晶La0.85Na0.17MnO2晶界问题自旋相关的输运性质

实验研究了晶粒间弱连接和致密连接的La0.85Na0.17MnO2多晶样品的电磁性质。发现弱连接的样品和致密 连接的样品在民里温度以下的输运性质显著不同，弱连接的样品从居里温度到77K在低场下具有较大的磁电阻，而致密连接的样品在低温的磁电阻几乎为零，结合低温下的电阻率与外磁场的关系，可以得出，晶粒间的自旋相关的隧道效应对低温的低场磁电阻起着重要作用。     

多晶La0.49Sr0.51(Mn1-xNbx)O3的磁电阻研究

采用四探针法测量多晶La0.49Sr0.51(Mn1-xNbx)O3(x=0,0.05,0.15和0.25)在磁场下的电阻率温度曲线.实验结果显示:①在0.45T磁场下,对于x=0和x=0.25的样品,几乎观察不到磁电阻(Magnetoresistance,MR)效应,而对于x=0.05和x=0.15的样品,磁电阻效应较明显.这种差异可能与样品中铁磁相是否占主导作用有关;②比较x=0.05和x=0.15这两种样品的MR机制,前者可能与载流子在弱连接晶界上的自旋相关散射有关,且其主要是非本征的;而后者主要是本征的.     

Sm替代对DyMn6Ge6化合物磁性和磁电阻效应的影响

利用X射线衍射和磁化强度测量，研究了Dy1-x，SmxMn6Ge6（x=0．2～1．0）化合物的磁性和输运性质。结果表明：x≤0．4的样品主要由HfFe6Ge6型相构成；0．6≤x≤1．0的样品主要由YCo6Ge6型相构成。样品的点阵常数和单胞体积随着Sm含量的增加而增大，随着Sm含量的增加，样品发生反铁磁-亚铁磁-铁磁性转变。x=0．2，0．4的样品为反铁磁性，其夸尔温度分别为425，430K，并在50K下发生二次磁相转变。x=0．6，0．8，1．0的样品在整个磁有序温度区间，其磁性由亚铁磁过渡为铁磁性，其居里温度分别为445，450，454K。x=0．6的样品在磁场高达5T下的磁电阻曲线上的拐点可能是由于磁场对费米面的影响，也可能是由于磁矩和洛仑兹力对传导电子散射作用之间竞争的结果。     

Nd0．7Ce0．3MnO3的电脉冲诱导电阻转变特性及其溶胶-凝胶制备方法

以醋酸盐为原料、采用溶胶-凝胶法制备Nd0.7Ce0．3MnO3薄膜材料,并对Nd0.7Ce0.3MnO3薄膜材料的电脉冲诱导电阻可逆变化（EPIR）效应进行了研究。实验结果发现,Nd0．7Ce0.3MnO3结晶性很好且纯度高,没有出现CeO2的杂质相。EPIR效应测试表明：Nd0.7Ce0．3MnO3薄膜材料具有良好的EPIR效应,其高低电阻态之间的电阻值最大可以达到5～6个数量级的变化,有利于提高非挥发性存储的存储密度,同时材料的高低电阻态电阻具有良好的保持性。     

La0.7Ca0.3MnO3多晶材料制备及其电磁特性

以化学溶液分解法制备La0.7Ca0.3MnO3粉体,常压烧结制备多晶块体样品。对La0.7Ca0.3MnO3样品的磁矩、磁致电阻效应（CMR）和电脉冲诱导电阻转变效应（EPIR）进行了研究。磁矩零场冷和场冷试验结果发现,居里温度以下,零场冷和场冷条件下磁矩具有较大差别。这说明材料中缺少真正的长程磁有序。La0.7Ca0.3MnO3多晶具有磁致电阻效应,在9 T磁场作用下,磁致电阻变化大约为70%。在80 V,20 ns电脉冲作用下,材料具有电脉冲诱导电阻转变效应。从理论上对磁致电阻效应与电脉冲诱导电阻转变效应的机理进行了分析。     

La1 - x KxCoO3 钙钛矿型催化剂在柴油车尾气净化中的性能

采用低温燃烧合成法制备了纳米级不同K 取代量的La_{1 - x} K_xCoO₃ 催化剂,通过H₂ -TPR,XRD,BET 和化学分析等多种方法对催化剂的组成和结构进行了表征,利用程序升温氧化反应( TPO) 评价了催化剂同时净化碳颗粒物和NOx 的催化活性,考察了K⁺ 掺杂后晶体结构和表面氧化性能的变化对催化剂性能的影响。结果表明,K+ 部分取代La^{3 +} 会影响La_{1 - x} K_xCoO₃的晶体结构和组成。当x ≤0. 3 时,La_{1 - x} K_xCoO₃仍为单一的斜方晶型钙钛矿结构,晶格参数和晶粒度增大;当x ≥0. 4 后,出现不能进入晶格析出的Co3O4 晶体。La_{1 - x} K_xCoO₃钙钛矿 型催化剂对碳烟和NOx 同时净化具有良好的催化活性,La0. 7 K0. 3CoO3 催化剂氧的非化学计量值λ最大为0. 017 6,表面氧空位量最多,催化活性最好,碳烟在催化剂上的起燃温度下降到290 ℃,NOx 的转化率为53 %。     

柠檬酸-硝酸盐法制备中温SOFC材料

采用燃烧合成的方法—柠檬酸-硝酸盐法合成中温固体氧化物燃料电池的电解质及电极材料的初始粉末.电池的电解质材料是Ce0.8Gd0.2O1.95(GDC),阴极材料是La0.7Sr0.3Co0.3Fe0.7O3(LSCF),还原前的阳极材料是掺Ce0.8Sm0.2O1.9(SDC)的NiO.借助XRD和TG-DTA等测试手段对材料的晶体结构和反应过程进行了分析.实验结果表明,柠檬酸-硝酸盐燃烧合成法能制备纳米级的电解质及电极材料的初始粉末,燃烧合成中pH值的大小和合成后的烧结温度能很大的影响晶粒的成长和相的生成.     

La1-xZnxMnO3和La2/3Sr_((1-x)/3)Znx/3MnO3的磁电输运特性

用固相反应方法制备La1-xZnxMnO3和La2/3Sr(1-x)/3Znx/3MnO3化合物。La1-xZnxMnO3在不同掺杂浓度x的研究表明:Zn2+在一定浓度范围内掺杂,具有钙钛矿结构,但掺杂浓度在50%~70%时有ZnO衍射峰,其电阻率在100 K以上随温度而下降,当掺杂浓度为x=0.3时电阻率最低。当Zn2+和Sr2+共掺而     

Sr离子含量的减少对于La0.60Sr0.25Na0.15MnO3材料性能的影响

利用溶胶-凝胶法（sol-gel）制备了稀土锰氧化物多晶样品La0.60Sr0.25-xNa0.15MnO3,发现随着Sr离子含量的减少,样品在室温附近庞磁电阻效应有了明显的改善。在1.8 T的磁场下,对于x=0.05的样品,其CMR值在240~320 K的温区范围内均保持在5.3%（±0.2%）,温度稳定性有显著改善。     

La0.7Ca0.3MnO3多晶电致电阻效应与脉冲诱导电阻转变效应对比研究

对La0.7Ca0.3MnO3多晶的电致电阻效应（CER）和脉冲诱导电阻转变效应（EPIR）进行了对比研究。试验结果发现,EPIR效应可以由电脉冲诱导的氧离子迁移解释。氧离子的迁移引起Mn 4＋/Mn 3＋比率的变化并导致材料总的磁矩发生变化。而在CER效应中,外加的强直流电场使材料中形成大的铁磁性区域,当强电场消失后,较大的铁磁团簇区域将会保存下来,使总的磁化率升高。     

Structures and Electrochemical Performances of As-spun RE-Mg-Ni-Mn-based Alloys Applied to Ni-MH Battery

The La-Mg-Ni-Mn-based AB₂-type La_1-xCe_xMgNi_3.5Mn_0.5 (x = 0, 0.1, 0.2, 0.3, and 0.4) alloys were fabricated by melt spinning technology. The effects of Ce content on the structures and electrochemical hydrogen storage performances of the alloys were studied systematically. The XRD and SEM analyses proved that the experimental alloys consist of a major phase LaMgNi₄ and a secondary phase LaNi₅. The variation of Ce content causes an obvious change in the phase abundance of the alloys without changing the phase composition. Namely, with the increase of Ce content, the LaMgNi₄ phase augments and the LaNi₅ phase declines. The lattice constants and cell volumes of the alloys clearly shrink with increasing Ce content. Moreover, the Ce substitution for La results in the grains of the alloys clearly refined. The electrochemical tests showed that the substitution of Ce for La obviously improves the cycle stability of the as-spun alloys. The analyses on the capacity degradation mechanism demonstrate that the improvement can be attributed to the ameliorated anti-corrosion and anti-oxidation ability originating from substituting partial La with Ce. The as-spun alloys exhibit excellent activation capability, reaching the maximum discharge capacities just at the first cycling without any activation treatment. The substitution of Ce for La evidently improves the discharge potential characteristics of the as-spun alloys. The discharge capacity of the alloys first increases and then decreases with growing Ce content. Furthermore, a similar trend also exists in the electrochemical kinetics of the alloys, including the high rate discharge ability (HRD), hydrogen diffusion coefficient (D), limiting current density (I_L) and charge transfer rate.