高乙烯基SSBR的制备及性能研究

采用自制环醚调节剂(调节剂T),以正丁基锂为引发剂,以环己烷-己烷为溶剂,采用阴离子聚合法合成高乙烯基溶聚丁苯橡胶(SSBR),并对其性能进行研究.结果表明,调节剂T具有较好的乙烯基含量调节能力,在用量较小的情况下即可合成高乙烯基SSBR;与中低乙烯基SSBR相比,高乙烯基SSBR具有良好的物理性能、优异的抗湿滑性能和较低的滚动阻力及生热.     

吗啉类调节剂制备SSBR的结构和性能

研究了结构调节剂乙氧基乙基吗啉(EOEM)、丙氧基乙基吗啉(POEM)、丁氧基乙基吗啉(BOEM)、己氧基乙基吗啉(HOEM)对溶聚丁苯橡胶(SSBR)结构和性能的影响。结果表明,4种结构调节剂均明显增加SSBR中1,2-结构含量,降低SSBR中嵌段苯乙烯的含量;调节剂并不改变SSBR的相对分子质量分布,对偶联效率影响也较小。采用EOEM制备的SSBR具有良好的物理力学和动态力学性能。     

结构调节剂对SSBR结构与性能的影响

研究结构调节剂四氢呋喃(THF)、二乙二醇二甲醚(2G)和N，N，N′，N′-四甲基乙烯基二胺(TMEDA)对溶聚丁苯橡胶(SSBR)结构和性能的影响。试验结果表明，随结构调节剂用量的增大和反应温度的降低，SSBR中1，2-结构质量分数增大；随结构调节剂用量的增大，SSBR中苯乙烯结构质量分数逐渐接近苯乙烯与丁二烯的投料比；结构调节剂品种对SSBR物理性能影响不大，以THF为结构调节剂合成的SSBR动态性能最好。     

调节剂对连续聚合溶聚丁苯橡胶乙烯基含量的调节

在连续聚合工艺条件下,采用调节剂四氢呋喃(THF)和复合调节剂对溶聚丁苯橡胶(SSBR)的乙烯基含量进行调节.结果表明,SSBR的乙烯基含量与THF/n-BuLi的相关性不强,而与THF的用量呈现较好的线性相关;与THF调节体系相比,复合调节体系对乙烯基结构的调节能力更强;连续聚合的SSBR相对分子质量分布宽,综合性能优于间歇聚合产品,其中高苯乙烯基和高乙烯基SSBR具有较高的抗湿滑性能.     

用新型结构调节剂合成溶聚丁苯橡胶

以正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂,考察了不同调节剂在不同温度下的苯乙烯与丁二烯的负离子共聚合.结果表明,通过改变引发温度可以使共聚产物中聚丁二烯链段部分的乙烯基结构摩尔分数在30%～70%间灵活调节,所得溶聚丁苯橡胶具有较好的物理机械性能和抗湿滑性能.     

高乙烯基溶聚丁苯橡胶C2557A的结构与性能研究

研究高乙烯基溶聚丁苯橡胶(SSBR)C2557A的结构和性能,并与乳聚丁苯橡胶(ESBR)1712和SSBR-T2530进行对比。结果表明:与ESBR-1712和SSBR-T2530相比,SSBR-C2557A的数均相对分子质量最大,相对分子质量分布指数介于两者之间,而其链结构中乙烯基质量分数较高。SSBR-C2557A硫化胶的高弹态动态模量较大,玻璃化温度在0℃附近,其抗湿滑性能优于ESBR-1712和SSBR-T2530,但损耗因子和压缩疲劳温升较高。     

不同极性调节剂对溶聚丁苯橡胶性能的影响

以正丁基锂为引发剂,环己熔为溶剂,ＴＨＦ,２Ｇ,ＴＭＥＤＡ为极性调节剂,ＳｎＣｌ４为偶联剂合成溶聚丁苯橡胶,研究了不同极性调节剂对ＳＳＢＲ性能的影响。结果表明,不同极性调节剂对ＳＢＲ的物理机械性能及动力学性能影响不同,ＴＨＦ作极性调节剂制备的ＳＳＢＲ的综合性最优。     

以2G—（i—Bu）3Al为复合调节剂合成高乙烯基聚丁二烯橡胶

研究了在以环己烷作溶剂的２Ｇ－ｎ－ＢｕＬｉ体系的丁二烯阴离子聚合中添加（ｉ－Ｂｕ）３Ａｌ对聚合的影响。结果表明：（ｉ－Ｂｕ）３Ａｌ对聚丁二烯的微观结构、分子量分布无影响，但聚合物的立构规整度随Ａｌ／Ｌｉ的增加而增加，聚合速率随Ａｌ／Ｌｉ的增加而下降。求得了假一级表观增长速率常数与表观增长活化能。     

锡偶联SSBR流变性能的研究

以丁二烯，苯乙烯为单体，改性萘锂为引发剂，ＳｎＣｌ４为偶联剂，采用负离子聚合，制备了锡偶联型溶聚丁苯橡胶（ＳＳＢＲ）。结果表明，随偶联度和结合苯乙烯含量增加，ＳＳＢＲ的流动性变化，偶联度对ＳＳＢＲ混炼胶流动性的影响明显低于生胶，其值以２．０为宜，与乳聚丁苯橡胶（ＥＳＢＲ）相比，ＳＳＢＲ具有流动性好，挤出膨胀比小，挤出物外观优异等特点，但ＳＳＢＲ对温度的敏感性较强，生胶的辊筒加工性略逊于ＥＳＢＲ。     

极性调节剂对SSBR微观结构及聚合反应的影响

以正丁基锂为引发剂,以环己烷为溶剂,分别采用SDBS／THF、SDBS／PMDETA为复合调节剂,制备了溶聚丁苯橡胶（SSBR）;研究了极性调节剂对聚合反应速率和聚合物微观结构的影响。结果表明：复合调节剂可使聚合反应速率增加,并且使聚合物链中乙烯基含量和苯乙烯含量均匀分布,得到的产品是完全无规化的SSBR,相对分子质量分布大于1．6,从而对改善SSBR的性能起到了重要的作用。最终合成的SSBR具有良好的物理机械性能。     

肉豆蔻酸作为结构导向剂合成层状介观羟基磷灰石

采用肉豆蔻酸作为结构导向剂,在Et OH/H_2O混合溶剂体系中制备出层状介观羟基磷灰石(M-LMHA),样品利用X-射线粉末衍射、红外光谱和透射电镜进行表征。结果表明,样品M-LMHA具有高度有序的层状介观结构,其层间距约为4.2 nm,为生物分子自组装应用提供了必要条件。     

肉豆蔻酸作为结构导向剂合成层状介观羟基磷灰石

采用肉豆蔻酸作为结构导向剂,在Et OH/H_2O混合溶剂体系中制备出层状介观羟基磷灰石(M-LMHA),样品利用X-射线粉末衍射、红外光谱和透射电镜进行表征。结果表明,样品M-LMHA具有高度有序的层状介观结构,其层间距约为4.2 nm,为生物分子自组装应用提供了必要条件。     

CoMg氧化物催化氧化合成对羟基苯甲醛

以对甲酚为原料,γ-Al2O3负载钻镁氧化物为催化剂,催化氧化合成标题化合物.考察了催化剂制备条件埘催化剂性能的影响,得到较佳的催化剂制备工艺为:醋酸钻和硝酸镁的浓度分别为1.25和0.21mol/L.焙烧温度750℃,焙烧时间2h.对甲酚的转化率和对羟基苯甲醛的选择性分别为91%和96%.实验发现,制备催化剂时加入硝...     

SnO催化合成乙酸正戊酯

报道了以SnO为催化剂 ,通过乙酸和正戊醇反应合成了乙酸正戊酯 ,并探讨了诸因素对产率的影响及氧化亚锡催化酯化反应的机理。结果表明 :SnO具有良好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 1 3∶1 ,催化剂用量为反应物料总量的 1 5 % ,反应时间 2 0h ,反应温度 1 2 8℃～ 1 34℃ ,产率可达 65 2 %。     

杯芳烃作为相转移催化剂用于四氟对苯二甲酸二甲酯的合成

研究了杯芳烃在四氯对苯二甲酰氯氟化制备四氟对苯二甲酸二甲酯反应中的相转移催化作用,发现以杯芳烃作相转移催化剂使产品收率得到了明显提高。杯芳烃的催化性能为杯[6]芳烃>杯[4]芳烃>杯[8]芳烃,与传统法相比,用杯[6]芳烃催化使反应收率提高了18.32%。     

用酶作催化剂合成绿色聚合物

1前言 为了保持地球和人类社会的可持续发展,发展绿色化学是很重要的。以塑料为例,目前全球每年生产的各类塑料达2亿2千万吨,对石化资源和环境造成极大负担。近年来为了降低CO2排放量,科技人员研究了用可再生的生物资源,特别是植物资源制造聚合物的工艺。在制造绿色塑料的工艺中,用环境友好的酶催化体系代替卤素催化剂体系。发酵法和酶催化剂聚合法有望成为未来塑料合成的核心技术。     

HZSM-5催化合成苄基甲苯的研究

利用HZSM-5为催化剂催化合成苄基甲苯,研究了反应温度、投料比、反应时间、催化剂用量、搅拌转速对反应的影响,通过气相色谱分析了转化率,通过核磁和红外光谱对反应产物进行了表征。实验结果表明,HZSM-5适合作为该反应的催化剂。当反应温度125℃,催化剂质量浓度0．06g／mL,搅拌转速800r／min,反应时间4h,原料比n早苯：n氧化苄=3：1时,主要产物为单苄基甲苯（MBT）,而甲笨：n氧化苄=3：2时,主要产物为双苄基甲苯（DBT）。实验证明,不但能通过调节投料比来调节单苄基甲苯和双苄基甲苯产物的比例,而且洗涤过程中消耗碱量极少,对环境几乎无污染,转化率达90％。另外,HZSM-5为非均相催化,该催化剂不但可回收处理,而且继续使用3次其催化效果均变化不大。     

VB1催化糠偶姻缩合的研究

通过探讨反应时间、反应温度、溶液pH、VB1用量、反应物料加入方式对糠偶姻合成的影响,改进了VB1催化糠醛缩合生成糠偶姻的反应条件.在常温下糠醛与VB1按物质的量比为20:1～15:1的比例混合,滴加2.5 mol/L NaOH使溶液pH为8-9,然后在65～75℃回流反应609～0 min,产率可达74.6%～76.9%.     

维生素B_1催化合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺

以苯胺和邻苯二甲酸酐为原料,维生素B1为催化剂,在水溶剂中合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺,考察了催化剂用量、反应时间、胺酐比、溶剂用量等因素对产物产率的影响。结果表明,维生素B1有着很好的催化活性,当胺酐摩尔比为1.2∶1,催化剂浓度为2%（以邻苯二甲酸酐质量计）时,在10 mL水溶剂中,反应4 h产率可达到91.2%,且催化剂重复使用性好。     

维生素B1催化合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺

以苯胺和邻苯二甲酸酐为原料,维生素B1为催化剂,在水溶剂中合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺,考察了催化剂用量、反应时间、胺酐比、溶剂用量等因素对产物产率的影响.结果表明,维生素B1有着很好的催化活性,当胺酐摩尔比为1.2:1,催化剂浓度为2%(以邻苯二甲酸酐质量计)时,在10 mL水溶剂中,反应4 h产率可达到91.2%.且催化剂重复使用性好.