化学反应和气相色谱法联合测定含烯汽油中共轭二烯烃含量

建立了利用共轭二烯烃与马来酸酐的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ特性反应和１ｍ×１．７ｍｍ（ｉｄ）非极性固定液ＳＥ－３０填充柱气相色谱法联合分析含烯汽油中的共轭二烯烃含量的方法。该柱能用低碳数的正构烷烃如正十一烷作内标物，内标物与油样组份分离很好，色谱分析一次４ｍｉｎ，油样的相对标准偏差为１．７％。在一定的化学反应条件下，用Ｉ２和ＡｌＣｌ３作催化剂，当Ｉ２、ＡｌＣｌ３与共轭二烯烃的物质的量比分别为０．８×１０－５和（１～２）×１０－３时，异戊二烯有最高的转化率分别为６８．５１％和９８．１８％，回流反应装置的挥发损失率为０．２８％。     

气相色谱法测定高纯异戊二烯中微量炔烃和二烯烃等杂质含量

通过优化GC分析条件,筛选GC色谱柱,利用中等极性RTX-50柱建立了单柱GC方法用于分析高纯异戊二烯中微量炔烃和二烯烃等杂质的含量,并考察了该方法的检测限、精密度和回收率。表征结果显示,单柱GC方法可快速有效地分离测定高纯异戊二烯中微量的二烯烃和炔烃等杂质(包括反-2-戊烯、顺-2-戊烯、2-甲基-2-丁烯、2-甲基-1-丁烯-3-炔、2-丁炔、反-1,3-戊二烯、1-戊炔、3-戊烯-1-炔及异构体、顺-1,3-戊二烯、环戊二烯)。仪器要求简单,无需试样预处理,分离效果良好。异戊二烯中各组分的检测限均小于1 mg/kg,相对标准偏差小于3.50%,加标回收率在94.5%~107.0%之间,结果准确可靠,是一种简单可靠快捷的高纯异戊二烯中的微量二烯烃和炔烃等杂质的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定十二烯基丁二酸酐中马来酸酐的含量

十二烯基丁二酸酐中马来酸酐含量的测定对控制产品质量尤为重要。该文采用高效液相色谱法,样品经甲醇溶解后进入ShimNex CS ODS-C18色谱柱分离、定性,结合紫外检测波长210 nm条件下所得色谱图的峰面积,采用外标法计算样品中游离马来酸酐的含量。试验结果表明马来酸酐的质量浓度与相对应的峰面积有较好的线性关系。由此,可以定性、定量分析十二烯基丁二酸酐中马来酸酐的含量。该方法的加标回收率为98.04%～100.88%,相对标准偏差小于2.5%,具有操作简便、快捷、准确度高的特点,可以满足实际生产中的检测需求。     

LLDPE与马来酸酐熔融接枝反应的研究

考察了影响ＬＬＤＰＥ与马来酸酐（ＭＡＨ）熔融接枝反应的因素，用红外光谱法表征了接枝物的存在，用元素分析法和红外光谱法联立得到了测接枝率的半经验公式。     

毛细管气相色谱法测定三苯基膦的含量

采用１０ｍ×０．２５ｍｍｉｄＯＶ－１０１石英毛细管柱，氢火焰检测器（ＦＩＤ），蒽酮作内标物，建立了毛细管气相色谱法分析三苯基膦的方法。该法快速、准确，其回收率为９９．２％—１００．３％。     

ZnCl_2对不同类型Diels－Alder反应的催化作用

研究了ＺｎＣｌ＿２对几种不同类型的、有工业应用价值的环加成反应的催化作用。结果表明，ＺｎＣｌ＿２对具有含氧基团底物的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应催化效果显著。     

Fe(acac)3-Al(i-Bu)3催化马来酸酐与异戊二烯共聚合

研究了双金属体系Fe(acac)3-Al(i-Bu)3催化马来酸酐与异戊二烯的共聚合反应.研究表明,在甲苯与二氧六环的比为25的混合溶剂中反应2 h,共聚物的收率为78.3%;溶解性实验表明,共聚物不溶于氯仿、丙酮、四氢呋喃等溶剂,但在极性溶剂如二氧六环中共聚,得到微溶于四氢呋喃的共聚物.用红外光谱、核磁共振、元素分析测定了共聚物的结构及组成.     

石蜡接枝马来酸酐的研究

为提高石蜡的极性,在引发剂过氧化苯甲酰作用下,采用石蜡与马来酸酐进行接枝反应,考察了反应温度、引发剂和马来酸酐用量对产物接枝率的影响。适宜的反应条件为:反应温度为80℃,引发剂和马来酸酐的用量分别为石蜡的3%和8%,并且马来酸酐与引发剂一起分8次加料,每10 min加1次,产物的接枝率为0.909%。     

天然气标准气体气相色谱比对方法的研究

叙述了天然气标准气体气相色谱的比对方法和条件,并对气相色谱分析方法的精密度进行了考察。该方法用于天然气的国际比对中,取得了理想的实验结果。     

丁烷氧化制顺酐气相组分的色谱分析方法

采用改进的气相色谱法分析检测丁烷氧化制顺酐过程相关的气相组分,此方法只使用一台色谱仪,一个TCD检测器,两根色变柱,两次进样,所需设备少,方法快速,准确。     

低分子量SMA交替共聚物的合成

以沉淀共聚的方法，合成了低分子量的ＳＭＡ交替共聚物。讨论了温度、链转移剂和引发剂浓度对共聚物特性粘数的影响。采用慢速滴加苯乙烯的方式控制反应放热，避免爆聚，同时起到控制共聚物分子量的作用，有效地避免了高温方法带来的共聚物性能不良和均相法的后处理难等缺点。     

气相色谱法分析双酚A中的微量酚类杂质

采用化学衍生的方法对双酚A试样进行甲基化处理 ,用毛细管气相色谱法对甲基化试样进行定量分析 ,用气相色谱 /质谱联用和其它方法对检测到的组分进行定性分析 ,得到了双酚A中酚类杂质的定性、定量结果     

β-胡萝卜素中有机溶剂残留样的毛细管顶空进样法测定

采用顶空毛细管气相色谱法测定了β-胡萝卜素中4种有机溶剂乙醇、四氢呋喃、正庚烷、甲苯的残留量。色谱条件为HP-5柱(30m×0.25mm×0.25μm),氢火焰离子化检测器(FID),DMF溶剂,柱温50℃,进样口温度200℃,检测器温度250℃。4种残留有机溶剂均达到完全分离。该分析方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求。     

气相色谱法研究超声波对变压器油的影响

应用气相色谱法研究了超声波对变压器油的影响,并与振荡法测定结果进行了对比。实验结果表明,超声波可使变压器油发生分解,生成H2,CO,CH4,CO2,C2H4,C2H6,C2H2等可溶于变压器油的气体,且溶解于变压器油中的这些气体的含量随超声功率及超声时间的不同而不同;在50℃、超声功率210 W左右、超声时间30 min的优化超声条件下,变压器油样中各种溶解气的含量达到最大,即H2 1.540×103μL/L、CO 6.128×102μL/L、CH44.834×102μL/L、CO2 2.541×102μL/L、C2H4 1.550×103μL/L、C2H2 4.709×102μL/L、C2H6 2.182×102μL/L。与振荡法相比,变压器油经超声波处理后,溶解气中这7种气体的含量增加了100～3 350倍。超声波对被超声物具有分解作用,变电站附近不应安放超声装置,用超声波处理试样时应考虑它对试样的不利影响。     

毛细管气相色谱测定汽油的八项质量指标

采用毛细管气相色谱将汽油试样做单体烃组成分析。按碳数归纳出PIONA族组成分布,用各单体烃的辛烷值、密度、蒸汽压、沸点、热值等物性数据和各单体烃的体积百分含量计算出汽油的物性指标,其中辛烷值以数十个试样的分析结果与CFR机测定值进行关联和线性回归分析,获得准确的计算汽油辛烷值的方程并以广石化各种汽油为例做了考察。