直接固体进样-石墨炉原子吸收法测定土壤中铅含量

本研究采用直接固体进样技术测定土壤中重金属铅含量。通过灰化温度的优化选择,避免待测元素的损失。同时采用添加基体改进剂技术,避免土壤中复杂基体的影响。本方法中铅的检出限为0.018ng。通过重复性试验和加标回收试验,验证方法的可靠性,RSD在7.3%~11.4%之间,回收率在89.8%~102.2%之间。和湿法分析方法比较,该法不需对样品进行化学前处理,实现土壤样品中铅的快速分析。     

固体进样-石墨炉原子吸收法测定沙棘维生素P粉中铅含量

本研究采用直接固体进样-石墨炉原子吸收法（SS-GF AAS）测定沙棘维生素P粉中重金属铅的含量。通过对石墨炉工作程序的优化,同时采用基体改进剂技术,最终得到稳定而准确的结果,其结果与液体进样使用ICP-MS测量结果一致。本方法中RSD 2.29%-11.70%,回收率91.75%-114.05%,检出限0.0075ng。与湿法消解方法相比较,该方法无需样品前处理,具有简便、快速特点,同时可避免样品的稀释以及试剂的交叉污染带来的分析误差。     

直接固体进样石墨炉原子吸收分析技术在奶粉检测中的应用

本文研究直接固体进样石墨炉原子吸收分析技术,为奶粉中的金属元素(锌、铅、铜、铁)检测建立一种快速、有效的方法。     

固体直接进样石墨炉原子吸收法测定环境土壤中铊元素

固体直接进样是近年来石墨炉原子吸收分析领域发展较快的技术,它取代了繁冗的对固体样品的前处理,避免了样品的污染和损失,也保护了操作人员的身体健康。采用固体直接进样石墨炉原子吸收光谱仪,结合使用持久化学改进剂对环境土壤样品中Tl元素进行测定,结果表明,方法检出限:0.05ng,定量测定下限:0.167ng、准确度≤0.05、精密度≤10%,均满足环境土壤测试方法的要求。     

直接固体进样石墨炉原子吸收光谱仪测定塑料中铅镉

介绍了一种直接固体进样测定塑料中铅、镉的方法。采用德国耶拿分析仪器股份有限公司的ZEEnit600型原子吸收光谱仪，测定微克和毫克级固体样品的精密度在1．9％-11．8％之间，与微波消解方法相比较，该方法简便、快速，同时避免了样品的稀释以及试剂的交叉污染。     

直接固体进样石墨炉原子吸收光谱仪测定RoHS指令中铅镉

介绍一种直接固体进样测定塑料中铅、镉的方法。采用德国耶拿分析仪器股份有限公司的ZEEnit600型原子吸收光谱仪,测定微克和毫克级固体样品的精密度在1.9%~14.8%之间,与微波消解方法相比较,该方法简便、快速,同时避免样品的稀释以及试剂的交叉污染。     

固体进样—石墨炉原子吸收法测定沙棘维生素P粉中镉含量的研究

本研究采用直接固体进样-石墨炉原子吸收法(SS-GF AAS)测定沙棘维生素P粉中重金属镉的含量。通过对石墨炉工作程序的优化,同时采用了基体改进剂技术,最终得到稳定而准确的结果,其结果与液体进样使用ICP-MS测量结果一致。本方法中RSD在6.08%～11.42%之间,回收率在90.75%～105.63%之间,检出限为0.0034ng。与湿法消解方法相比较,该方法无需样品前处理,具有简便、快速特点,同时可避免样品的稀释以及试剂的交叉污染带来的分析误差。     

石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的铅

结合微波消解石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的铅，快速、高效，结果令人满意。     

等温平台石墨炉原子吸收法测定固体硫酸铜中的微量铅

本文探讨等温平台石墨原子吸收法测定固体硫酸铜中的微量铅，采用磷酸氢二铵作基体改进剂，利用标准加入法进行测定。回收率为96．7％－106．2％，RSD为2．70％－4．93％。     

石墨炉原子吸收法测定矿泉水样中的铅、铬

本文经过深入研究提出了用HNO3－H2O2消化样品,以钯盐作基体改进剂,有石墨炉原子吸收测定矿泉水的Pb,Cr的分析方法,Ph,Cr的检出限分别为0．008,0．03ug/l,对含1.0ug/1 Pb,2.0ug/1Cr的人工水样的相对标准偏差分别为1．9％和1．6％。     

食品中铅的快速检测方法研究

本文建立直接固体进样-石墨炉原子吸收光谱法检测食品中铅的快速方法,采用铅标准溶液绘制标准曲线,0.1%Pd(NO_3)_2溶液作基体改进剂,优化石墨炉升温程序。方法的定量检出限为0.050ng,在奶粉、饼干基质的添加水平为0.5ng、1.0ng、2.0ng,回收率为95%～104%(n=6)。采用本方法对食品中铅进行测定,结果与微波消解石墨炉原子吸收法(AAS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的测定结果基本一致。固体样品直接测定,能避免样品消解过程中带来的污染,节约分析时间和成本。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅铜

本文采用干灰化 盐酸消解试样 ,消解液用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅和铜。在铅吸收波长 2 1 7 0nm处 ,铅在 0～ 1 0 μg/mL呈现良好的线性关系 ,在铜吸收波长32 4 nm处 ,铜的线性范围为 0～ 5 0 μg/mL ,相关系数γ =0 .9996。以 3SA/S计 ,铅检出限 :0 0 6 μg/mL ;铜检出限 :0 0 0 8μg/mL ;方法精密度RSB <3%。回收率 96 %～ 1 0 2 %。     

对进口咖啡豆中铅测定质量控制初探

本文通过对进口咖啡豆中铅的测定,初步进行实验室内质量控制分析———即在一个周期内(30天)连续对进口咖啡豆中的铅元素含量进行测定,系统地对分析方法、仪器设备、试剂、操作者等因素进行研究,其方法的检出限为0.27μg/mL,回收率为111%~117%。通过绘制进口咖啡豆中铅的质量控制图,其结果是在授控范围内。     

超声波-酸浸和非完全消化-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅

本文建立在超声波-酸浸和非完全消化后用塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅的分析方法。与微波消解处理样品进行对照实验,二者无显著性差异。对国家茶叶标准样品进行测试,测量值与标准值相符。用该法对毛峰茶、碧螺春和云南坨茶中的铅进行检测,铅的线性范围为0~60.00μg/L,线性相关系数为0.9999,方法检出限为67.2pg,特征量是4.48pg,回收率为97%~102%,相对标准偏差5%。此方法结合超声波-酸浸和非完全消化的优点,前处理过程快捷、简便、安全、环保,适合于茶叶样品中铅的测定,具有实用价值。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地下水中铅不确定度传递模型研究

利用标准曲线各点标准值X、响应值Y及其不确定度进行双误差回归,解决了标准曲线回归对不确定度的影响。结合其它影响因素,对石墨炉原子吸收光谱法测定地下水中铅的测量不确定度进行评定,建立本方法的不确定度传递模型。采用本模型,可得出未知水样包含不确定度的测定结果,给定误差下的方法检出限并与传统检出限进行了比较。