热固性树脂改性氰酸酯树脂的研究进展

本文介绍了热固性树脂改性氰酸酯(CE)树脂的研究现状,主要阐述了环氧树脂(EP)、双马来酰亚胺树脂(BMI)、苯并噁嗪树脂(BOZ)或多元化合物共聚改性氰酸酯树脂(CE)的研究进展,指出了上述热固性树脂改性氰酸脂的优缺点,并展望了氰酸酯树脂的发展前景。     

氰酸酯树脂改性环氧树脂的力学性能

分析了氰酸酯树脂与环氧树脂的共固化反应;对氰酸酯树脂改性环氧树脂固化物的力学性能进行测试,评价其改性效果。结果表明:氰酸酯树脂改性环氧树脂的冲击强度、弯曲强度、拉伸剪切强度均明显提高。     

电子包封料用聚氨酯改性环氧树脂的研究

用聚醚二元醇和2,4-甲苯二异氰酸酯合成了聚氨酯预聚体,并用自制的聚氨酯预聚体对环氧树脂进行了改性。采用红外光谱对所制备的改性环氧树脂进行了官能团结构分析。结果表明,聚氨酯预聚体成功的连入环氧树脂侧链中。采用差示扫描热量法(DSC)研究了改性环氧树脂包封料的反应特性,获得了反应的起始固化温度、固化温度及后处理温度,建立了动力学模型,并对其进行了性能测试。结果表明:该改性环氧树脂具有良好的绝缘性能、耐燃烧性、耐潮性和韧性等,满足一般包封料的要求,可作电子元件包封料的基体树脂。     

端羧基丁腈橡胶改性环氧树脂的研究

以2-乙基-4-甲基咪唑作为固化剂,运用红外光谱对端羧基丁腈橡胶(CTBN)增韧改性环氧树脂(EP)的预聚反应和固化反应进行分析.通过测试改性环氧树脂固化物的冲击强度、弯曲强度和拉伸剪切强度评价其增韧效果,探讨其增韧机理,并通过热失重(TG)分析固化物的热稳定性能.结果表明:CTBN改性EP后,树脂的冲击强度明显提高,...     

氰酸酯改性环氧树脂的研究

采用红外光谱对氰酸酯树脂(CE)改性环氧树脂的共固化反应进行分析,测试了环氧树脂固化物的介电常数(ε)、介质损耗因数(tanδ)和吸湿率,通过TG分析了固化物的热稳定性。结果表明:随着CE含量的增加,环氧树脂固化物的ε、tanδ下降;随着测量频率的增加,固化物的ε下降,tanδ上升。改性环氧树脂的吸水率降低,热稳定性变化较小,介电性能明显提高。     

苯乙烯对浸渍树脂性能的影响

电气设备线圈绝缘用的浸渍树脂可以分为有溶剂浸渍树脂和无溶剂浸渍树脂,这两类材料的区别主要在于是否含有不与树脂反应的稀释剂(溶剂),无溶剂浸渍树脂由于不含溶剂,不仅能减少绝缘内部的空隙,提高绝缘质量,而且还能改进操作工艺,降低材料消耗,减少环境污染。因此,近年来得到较广泛的应用。无溶剂浸渍树脂主要可分无溶剂聚酯树脂、无溶剂环氧树脂、聚酯改性环氧树脂等,其中以无溶剂聚酯树脂和无     

双马来酰亚胺改性环氧树脂的固化行为及性能

本文介绍的是由四缩水甘油二氨基二苯甲烷型环氧树脂（ＴＧＤＤＭ）及二氨基二苯甲烷（ＤＤＭ）组成的树脂体系中加入双马来酰亚胺树脂（ＢＭＩ）进行改性。通过动态差示扫描量热分析（ＤＳＣ）的方法，研究了双马来酰亚胺改性环氧树脂的固化行为。ＤＳＣ热重图表明，体系固化反应只有一个放热峰，随着体系中ＢＭＩ树脂比例的增加，单位质量物质的反应热减小，在１８０℃固化３ｈ后的残余反应热增加，通过引入ＢＭＩ树脂，环氧体系的     

双马来酰亚胺改性环氧树脂的固化行为及性能

本文介绍的是由四缩水甘油基二氨基二本甲烷型环氧树脂（TGDDM）及二氨基二本甲烷（DDM）组成的树脂体系中加入双马来酸亚胶树脂（BMI）进行改性。通过动态差示扫描量热分析（DSC）的方法，研究了双马来酰亚胺改性环氧树脂的固化行为。DSC热重图表明，体系固化反应只有一个放热峰，随着体系中BMI树脂比例的增加，单位质量物质的反应热减小，在180℃固化3h后的残余反应热增加。通过引入BMI树脂，环氧体系的热稳定性得到改善，弯曲强度和模量随着增加．     

双马来酰亚胺三嗪树脂改性研究进展

综述了双马来酰亚胺三嗪树脂(BT树脂)改性技术的研究现状和最新研究进展,包括:结构改性-可交联活性基团的引入、互穿聚合物网络技术引入其它改性树脂、共聚改性和共混改性.论述了经二烯丙基双酚A、环氧树脂、聚苯醚等改性后的BT树脂,其介电性能、耐高温性、加工工艺性及其对玻璃纤维的浸润性等性能的变化.介绍了BT树脂改性发展方向及其在高性能印制电路板(PCB)应用中存在和急需解决的问题.     

改性环氧酯耐热清漆的研究(摘要)

三(2—羟乙基)异氰尿酸酯(THEIC)是以三嗪环为核心的三官能化合物,三嗪环上与氮原子相连接的三个羟乙基具有类似于脂肪族醇羟基的性质,可与某些化合物缩合形成聚合物。我们以环氧树脂、酚醛树脂、三(2—羟乙基)异氰尿酸酯及少量不饱和脂肪酸为原料合成了一种改性环氧酯树脂,并以此树脂为基础制得了耐热清漆。改性环氧酯树脂的大分子结构主要为芳环、杂环、酯键、脂醚键     

环氧改性水性聚氨酯的结构分析与表征

以甲苯二异氰酸酯(TDI-80)、聚醚二醇(N220)、二羟甲基丙酸(DMPA)、环氧树脂和丙烯酸羟丙酯(HPA)为主要原料,合成了环氧改性的水性聚氨酯乳液。通过傅立叶变换红外光谱、粒径分析仪、凝胶渗透色谱(GPC)和透射电镜(TEM)对乳液进行了结构分析与表征。傅立叶变换红外光谱和透射电镜分析结果表明,环氧树脂已接枝到水性聚氨酯分子上,且环氧树脂的羟基和环氧基全部参与了发应。凝胶渗透色谱分析表明环氧树脂改性水性聚氨酯提高了聚氨酯的分子量。     

二烯丙基双酚A改性氰酸酯树脂的固化动力学及力学性能

采用二烯丙基双酚A(DBA)对氰酸酯树脂(CE)进行改性,分别运用Flynn-Wall-Ozawa等转化率法和Kissinger极值法计算了改性树脂体系的固化动力学参数,并对固化树脂的力学性能和动态力学性能进行了研究。结果表明:DBA对氰酸酯树脂具有明显的催化作用和增韧效果,含5%DBA的改性树脂固化反应活化能最小(62.16 kJ/mol),当DBA的加入量为10%时,树脂固化物的冲击强度达到纯氰酸酯树脂的2.07倍,含有DBA的CE树脂固化物的储能模量和玻璃化转变温度均有所降低。     

H级无纬带改性不饱和聚酯树脂胶的制备及应用研究

以不饱和聚酯树脂及其单体为主要原料,合成了改性不饱和聚酯树脂胶粘剂,用其与无碱玻璃纤维纱复合,经烘焙制成H级网状无纬带。分析了改性不饱和聚酯树脂合成及应用过程中的工艺特性及对网状无纬带性能的影响因素。     

环氧改性沥青砂试验研究

研究了环氧树脂改性沥青砂的配制原理方法,并对环氧改性沥青砂的性能进行了研究,为推广应用这一新型改性沥青材料进行了有益的探索．     

有机硅环氧体系粘合剂的研制与性能研究

利用含活性氨基的有机硅树脂SR22000与环氧树脂中的环氧基进行开环加成反应,获得了有机硅环氧体系;然后以甲基四氢苯酐(MTHPA)、K-12、N-30为固化剂,制得了有机硅环氧体系粘合剂,并对其在凝胶化时间和粘度、拉伸剪切强度、活化能等性能进行了研究。结果表明:以MTHPA为固化剂的ES6M粘合剂的粘度最低,凝胶化时间最长;以K-12、N-30为固化剂的ES6K和ES6N粘合剂的室温粘结强度较大。     

纳米粘土改性环氧树脂复合材料研究进展

通过对大量文献的调研,介绍了国内纳米粘土的分散方法及其改性环氧树脂复合材料的制备方法,着重对影响纳米粘土改性环氧树脂复合材料性能的主要因素进行了综述。     

反应性硅氧烷改性VPI环氧树脂的研究

采用反应性硅氧烷作为VPI环氧树脂的活性稀释剂,研究了含有不同反应性基团(环氧基、乙烯基或氨基)的硅氧烷对VPI环氧树脂粘度、储存稳定性、固化反应以及固化物介电性能的影响.结果表明,含有环氧基和乙氧基硅烷结构的硅氧烷对环氧树脂固化反应影响比较小,固化物具有良好的绝缘性能和耐热性.     

H级环保型无溶剂浸渍树脂的研制

研制了一种改性环氧类的H级无溶剂浸渍树脂;分析了树脂固化后优良的电气绝缘性能和高温热稳定性.结果表明,该树脂与环氧类少胶云母带有良好的VPI配套性、不含易挥发性成份、具有良好的贮存稳定性和树脂的可适用性,满足环保要求.