PEG-PVP组合表面活性剂-(NH4)2SO4-H2O双水相体系萃取Eu3+的研究

研究了聚乙二醇1500—聚乙烯吡咯烷酮(PVP,K30)组合表面活性剂水溶液在(NH4)2SO4存在下形成双水相体系的条件;讨论了以偶氮氯磷 作萃取剂,在该萃取体系中Eu3+、Pb2+、Cu2+的萃取行为。在一定pH条件下实现了Eu3+-Pb2+、Eu3+-Cu2+的定量萃取分离与测定。初步探讨了组合表面活性剂相的萃取机理。     

PEG-PVP组合表面活性剂-(NH4)2SO4-H2O双水相体系萃取Eu3+的研究

研究了聚乙二醇1500-聚乙烯吡咯烷酮(PVP,K30)组合表面活性剂水溶液在(NH4)2SO4存在下形成双水相体系的条件;讨论了以偶氮氯磷Ⅲ作萃取剂,在该萃取体系中Eu3+、Pb2+、Cu2+的萃取行为.在一定pH条件下实现了Eu3+-Pb2+、Eu3+-Cu2+的定量萃取分离与测定.初步探讨了组合表面活性剂相的萃取机理.     

TnOA—H2SO4体系萃取Cr（Ⅵ）的研究

本文研究了TnOA-H2SO4体系萃取铬（Ⅵ），考察了酸度、被萃物、萃取剂与SO4(2-)浓度、萃取时间和温度等因素对萃取的影响。用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和IR法联合确定苹合物的组成和萃取平衡机理，表明萃取过程属阴离于交换机理，揭示了Deptuta等对Cr（Ⅵ）的萃取型体的异论。     

吐温80-(NH4)2SO4-PAR体系液-固萃取分离测定钯

以水溶性螯合剂 PAR 为萃取剂,在高聚物吐温 80 水溶液中,选择(NH4)2SO4 作分相盐,用 EDTA-NaOH 溶液调节pH值,考察了Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)的液-固萃取行为,确定了吐温 80-(NH4)2SO4-PAR 体系中 Pd(Ⅱ) 与 Rh(Ⅲ)、Pt(Ⅳ) 的分离条件,同时建立了 Pd(Ⅱ) 的测定方法.Pd(Ⅱ)-PAR 配合物表观摩尔吸光系数为 4.23 ×104 L·mol-1·cm-1,钯量在 0～23.20 μg/10.00 ml 范围内符合比耳定律,检出限为 0.026 μg/10.00 ml.方法选择性好,易与钯共存的常见阴、阳离子不干扰测定;用拟定方法分离测定合成样和实际样,结果满意.     

三正辛胺（TnOA）萃取Cr（Ⅳ）的机理研究

研究了用TnOA-n-CH3(CH2)5CH3-H2SO4体系和TnOA-CHCl3-H2SO4体系萃取Cr（Ⅳ）的机理及萃合物组成。考察了水相酸度,Cr（Ⅳ）、萃取剂与SO4^2-浓度,萃取时间及温度等因素对萃取的影响。用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和IR法确定了萃合物的组成和萃取平均理。结果表明,萃取过程属阴离子交换机理,萃合物的组成因pH值和c（Cr（Ⅳ））不同而异;pH值不同,Cr（Ⅳ）的型体也不一样;当c（TnOA）GGPG,pH＝1．0,c（Cr2O7^2-）=0．1000mol／L时,形成的萃合物是（R3NH）2Cr2(2：1）;当pH＝－1．0,c（Cr2O7^2-）＝0．01945mol.L^－1时,形成的萃合物是R3NHHCrO3(1:1）;SO4^2-不被萃取;c（TnOA)及时间和温度对Cr（Ⅳ）的萃取影响不大。试验结果与Deptuta认为的Cr（Ⅳ）的型体为为Cr2O7^2-,φeдopoB和ЖдaHOB认为的Cr（Ⅳ）的萃取体为CrO4^2-的结论不同。     

N236-HSCN体系萃取分离锆铪的盐效应研究

以乙酸戊酯作为稀释剂,采用N263-HSCN体系对锆、铪进行萃取分离,分别研究了(NH4)2SO4、NH4Cl、NH4NO3、NaCl和MgCl2等盐析剂的种类和浓度对锆与铪萃取分离的影响。结果表明,N263-HSCN体系分离锆、铪时优先萃取铪,该体系中SCN-的稳定性要比MIBK-HSCN体系强。不同阳离子的盐析剂对锆和铪的萃取率影响顺序为：NaCl>MgCl2>NH4Cl,对分离系数影响不大。不同阴离子的盐析剂对锆的萃取率顺序为：NH4NO3>NH4Cl>(NH4)2SO4,铪的萃取率顺序为：(NH4)2SO4>NH4Cl>NH4NO3,而分离系数顺序为：(NH4)2SO4>NH4Cl>NH4NO3,与阴离子的水合能力强弱顺序一致。当(NH4)2SO4加入量为0.6 mol/L时,分离系数达18.56,此时对锆和铪的萃取率分别为41.72%和93%。     

H2SO4介质P5708萃取铟、铁热力学平衡研究

研究了In（Ⅲ）和Fe(Ⅲ)在H2SO4水相（pH0.4-2.0）中存在的主要离子形态,确定了P5708萃取铟（铁）两种机理对应的平衡反应方程式;用热力学方法推导这两个竞争反应相互转化的判别方程式,实验及计算结果表明萃取率低时,SO4^2-参与萃取;考察不同平衡pH、c(H2A2)下两种萃合物在有机相比例,分析表明经串级萃取后含SO4^2-的萃合物约占有机相中萃合物总量的1／3－1／5,含SO4^2-的萃合物难于反萃。     

用二-(2-乙基己基)磷酸-煤油溶液从硫酸盐溶液中溶剂萃取镉

Vinay Kumar,等研究了用含1％异癸醇的二-（2-乙基己基）磷酸（D2EHPA）-煤油溶液从工业废液或矿石／二次物料浸出液的硫酸盐溶液中萃取镉。研究了不同工艺参数,如pH,接触时间,萃取剂浓度,相比等对镉萃取的影响。结果表明,在pH-4．5,接触时间2min,相比1：1条件下,用浓度为0．15mmol／L的D2EHPA可以通过一段萃取从4．45mmol／L镉料液中定量萃取镉,     

聚乙二醇-硫酸铵双水相萃取废弃印刷线路板处理液中的金

利用聚乙二醇(PEG)-硫酸铵[(NH4)2SO4]双水相体系从酸性溶液中萃取分离金.试验考察了萃取体系中的pH值、PEG和(NH4)2SO4的质量分数、PEG的聚合度、萃取温度等条件对萃取率的影响;经过三级萃取,金萃取率达到97.56%,富集金的PEG相无需反萃取可直接用Zn置换出单质金,还原率达到95.16%.双水相萃取为回收废弃印刷线路板中的金提供了一种新的可行方法.     

用7-（4-乙基-1-甲基辛基）-8-羟基喹啉的煤油溶液溶剂萃取磷酸溶液中的重金属

A．Mellah，等研究了用7-（4-乙基-1-甲基辛基）-8-羟基喹啉-Kelex 100作萃取剂，用处理过的煤油作稀释剂，从5．5mol／L的磷酸溶液（30％ P2O5）中溶荆萃取锌、镉和铬。在有机相与水相的体积比为1：1、室温条件下，萃取240min，可回收58％的锌、34％的铬和15％的镉。为了改善萃取动力学，在有机相中添加改性剂。在金属回收率为60％条件下，添加n-正癸醇（体积分数10%）可将平衡时阃从240min降低到30min，提高了金属萃取速率。金属离子的萃取率随水相pH的升高而升高。根据0．1mol／L Kelex 100溶液pH0.5值的差异可以分离锌、铬和镉。提高Kelex 100的浓度，金属离子的萃取率升高。在Kelex 100浓度为0．4mol／L时，锌、铬和镉的负载能力分别为83%，80%和71％，说明该萃取剂对这几种金属离子有较高的选择性。     

H_2SO_4-NH_4F-SbF_3粗锑电解精炼体系研究

采用循环伏安法和线性扫描技术等电化学研究方法,系统研究了电解液体系中各阴阳离子对锑电沉积过程的影响。通过测定Sb3+、NH+4、F-、SO2-4及草酸等组分不同质量浓度下体系的循环伏安曲线、稳态极化曲线及塔菲尔曲线,分析了各离子在电解过程中的电化学行为及作用,确定了H2SO4-NH4F-SbF3电解液体系合适的成分为Sb3+90~120 g/L、NH+450 g/L、F-80 g/L、H2SO4360 g/L、H2C2O44~10 g/L。在此电解液体系下进行了粗锑的电解精炼试验,阴极锑纯度为99.943 6%,达到国标1号精锑标准,阴极电流效率为97.60%。     

Rb2SO4-C2H5OH-H2O三元体系的溶解度研究

采用半微量相平衡实验装置，研究了Rb2SO4-C2H5OH-H2O三元体系0-60℃的等温平衡溶解度，发现该体系在实验研究温度范围内饱和溶液相都是不分层的乙醇-水溶液。用TPD软件（三角相图绘图软件）绘制了相应的平衡相图，“Schreinmakers”湿渣结线法确定平衡固相皆为无水Rb2SO4；同时给出了体系10-60℃的等温溶解度方程及30℃时C2H5OH对Rb2SO4的盐析率曲线。     

钼的高灵敏显色反应及其应用

本文提出了钼的高灵敏显色反应[Mo（Ⅵ）－SCN－Morin－BPR－Twwen80体系]和在测定微量钼的应用。研究了Mo（Ⅵ）、SCN、桑色素（Morin）、溴邻苯三酚红（BPR）和吐温80（Tween80）显色配位体系的特性，该体系的最大吸收峰为565nm，最佳酸度为0．10～0．35mol／LH2SO4介质中，摩尔吸光系数ε＝3．5×106L·mol(-1)·cm(-1)，在565nm波长处空白值最低。配合物的组成比为Mo（Ⅵ）：SCN：Morin－BPR－1：6：3（在Tween80存在下）。0～2．50μgMo(6 )／50mL范围内，服从郎伯－比尔定律。回收率为98％～102％。应用此法测定土壤和头发中微量钼，获得满意的结果。     

从Fe~(2 )-NH_3-(NH_4)_2SO_4-O_2体系中沉淀砷

多年来 ,从湿法冶金工艺溶液中除砷一直采用砷酸铁沉淀法或氢氧化铁共沉淀法。在许多冰铜和硫化物精矿中 ,砷以 As3 存在 ,沉淀前需氧化成 As5 ,而且溶液中必须含足够量的铁。但在 Fe2 -NH3-( NH4) 2 SO4-O2 体系中沉淀砷时 ,铁不再以 Fe3O4形式沉淀 ,而是形成含 x H2 O的水合砷酸铁或多种通式为 Fe ASO4· x Fe( OH) 3的碱性砷酸铁。R.P.Das和 S.Anand研究了在 Fe2 -NH3-( NH4) 2 SO4-O2 体系中沉淀砷时 ,初始砷质量浓度、温度和氧分压的影响。试验在装有可控温度和速度的 2 L 不锈钢加压釜中进行。所有试验的转速为 5 0 …     

P204萃取硫酸体系中钒的性能研究

用P2O4对硫酸体系钒溶液进行液．液萃取，研究了P2O4对钒的萃取性能。通过调节P2O4浓度、平衡pH值及皂化度考察对钒萃取率的影响，得到萃取等温线。试验确定了最佳工艺参数：P2O4体积浓度取15％～20％，萃取平衡pH值在1．5左右，萃取前必须皂化。在最佳条件下，萃取含钒4．5g·L^-1溶液的一次萃取率可达80％（O／A=1：1）。     

氯化铵沉钒工业试验研究

就NH4Cl沉钒进行了工业试验研究,并与（NH4）2SO4沉钒进行了对比试验,对NH4Cl沉钒过程中的一些现象作了分析;同时,跟踪考察了NH4Cl沉钒得到的多钒酸铵（APV）在溶化过程中的基本现象,:肜NH4Cl代替（NH4）2SO4沉钒技术上可行,经济上合理。     

异极矿的氨法浸出研究

以氨-硫酸铵体系浸出某异极矿型硅酸锌矿,考察了浸出剂浓度、NH3和（NH4）2SO4摩尔浓度比、液固比、时间、温度和搅拌速率等因素对异极矿中锌浸出率的影响,并分析了相应的浸出机理,得到的最佳实验条件为：总氨浓度8．5mol／L,NH3和（NH4）2SO4摩尔浓度比2：1,液固比20,反应温度45℃,搅拌速率250r／min,浸出时间1h。在最佳条件下。锌浸出率达93．84％。     

Cu(Ⅱ)-NH3-(NH4)2SO4-H2O体系浸出-电积生产铜的工艺研究

对氨法炼铜新工艺进行了探索性的研究,得到了NH3-(NH4)2SO4-H2O体系中浸出铜锌精矿焙砂及在氨性硫酸铜溶液中电积生成铜板的最佳工艺条件.在浸出时间2 h,氨水浓度3 mol/L,液固比6:1,温度40℃的条件下,铜的浸出率为65.39%;电积最佳条件为铜离子浓度30 g/L,电解液温度40℃,电流密度200A/m2,电流效率达到85.66%.     

Na2WO4的溶剂萃取转化

本文研究了用 N235-TBP-煤油体系将较高浓度 Na_2WO_4溶液转化成高浓度(NH_4)_2WO_4溶液的萃取工艺。年产100tWO_3的半工业实验表明,强化反萃取过程的传质和降低酸浓度是克服反萃取过程中形成 APT 的有效方法。     

钯(Ⅱ)与铬(Ⅵ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)的钙黄绿素液固萃取分离及钯的荧光猝灭法测定

用钙黄绿素(Cal)为萃取剂,借助Tween80-磷酸盐-水的液-固萃取体系,能使Pd(Ⅱ)与Cr(Ⅵ),Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)定量分离。优化的萃取分离条件:分离酸度为pH9.0,分相盐的总量为2.0 g(K2HPO4与KH2PO4摩尔比,18:1),Tween80体积分数为9.0%,Cal浓度为1.5×10-5mol/L。在上述条件下20~150μg Pd(Ⅱ)可与5~800μg Cr(Ⅵ),5~1 000μg Zn(Ⅱ),2~600μg Cd(Ⅱ)分离。该萃取法与荧光猝灭法相结合成功地测定了催化剂废液