化学键性质机械合金化过程中非晶形成能力的影响

研究了Ｂ２型金属间化合物ＦｅＡｌ和ＦｅＴｉ的机械合金化过程，发现的相同的试验条件下，ＦｅＡｌ形成化学无序的固溶体，ＦｅＴｉ形成结构无序的非晶态，此现象可用ＦｅＡｌ的化学键为金属－离子混俣键，而ＦｅＴｉ的化学键为金属－共价－离子混合键来解释。     

双离子束同时注入用于材料表面改性

在研制的双源离子注入机上,把钛离子和氮离子同时注入工业铝、４５＃钢、ＣＣｒ１２钢、ＧＣｒ１５钢。摩擦学实验表明,上面四种材料经钛离子和氮离子同时注入后,动态 有不同程度的降低。ＡＥＳ和ＸＲＤ分析表明经钛、氮双离子同时注入时,工业铝表层生成了Ｔｉ、Ｔｉ３Ａｌ,Ｔｉ３Ａｌ,ＴｉＡｌ,ＡｌＮ,铁基样品表面层生成了ＴｉＮ,ＦｅＴｉ,Ｆｅ２Ｎ,Ｆｅ３Ｎ,ε－Ｆｅ２－３,ｒ－Ｆｅ４ｎ等金属化合物或硬质合金相。     

Fe－Al系金属间化合物本征脆性的电子理论

利用电子理论计算了Ｆｅ＿３Ａｌ和ＦｅＡｌ金属间化合物的价电子结构和键能，分析了电子分布和晶体键络特性与其室温脆性之间的关系．提出了韧化Ｆｅ—Ａｌ系金属间化合物的可能途径．     

Fe—Al系金属间化合物本征脆性的电子理论

利用电子理论计算了Ｆｅ３Ａｌ和ＦｅＡｌ金属间化合物的价电子结构和键能。分析了电子分布和晶体键络特性与其室温脆性之间的关系，提出了韧化Ｆｅ－Ａｌ系金属间化合物的可能途径。     

B2型Fe—Al合金键结构及脆性的电子理论研究

应用余氏理论，对不同Ａｌ含量的富Ｆｅ区Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体进行价电子结构计算和分析，从理论上探讨了Ａｌ含量对合金晶格常数，原子磁矩，塑性以及晶内原子状态的，研究发现，Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体的晶格常数，原子磁矩和塑性随含Ａｌ量的变化，是由于合金中Ｆｅ，Ａｌ原子之间相互作用导致原子状态发生变化的结果。     

Al含量对Fe—Al无序固溶体性能的影响

本文应用余氏理论，对不同Ａｌ含量的富Ｆｅ区Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体进行价电子结构计算和分析，从理论上探讨了Ａｌ含量合金晶格常数、原子磁矩、塑性以及晶体内原子状态的影响。研究发现，Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体的晶格常数、原子磁矩和塑性随含Ａｌ的变化，是由于合金中Ｆｅ，Ａｌ原子之间相互作用导致原子状态发生变化的结果。     

Al含量对Fe－Al无序固溶体性能的影响

本文应用余氏理论，对不同Ａｌ含量的富Ｆｅ区Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体进行价电子结构计算和分析，从理论上探讨了Ａｌ含量对合金晶格常数、原子磁矩、塑性以及晶体内原子状态的影响。研究发现，Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体的晶格常数、原子磁矩和塑性随含Ａｌ量的变化，是由于合金中Ｆｅ、Ａｌ原子之间相互作用导致原子状态发生变化的结果。     

B_2型Fe－Al合金键结构及脆性的电子理论研究

应用余氏理论，对不同Ａｌ含量的富Ｆｅ区Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体进行价电子结构计算和分析，从理论上探讨了Ａｌ含量对合金晶格常数、原子磁矩、塑性以及晶体内原子状态的影响。研究发现，Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体的晶格常数、原子磁矩和塑性随含Ａｌ量的变化，是由于合金中Ｆｅ、Ａｌ原子之间相互作用导致原子状态发生变化的结果。     

应用量子化学研究Ca_2Fe_（2-x）Al_xO_5的水化活性

用量子化学ＳＣＣ—ＤＶ—Ｘａ方法分析了Ｃａ_２Ｆｅ_（２-ｘ）ＡｌｘＯ_５体系中的Ｃａ_２Ｆｅ_２Ｏ_５（即Ｃ_２Ｆ），Ｃａ_２Ｆｅ_（１．４３）Ａｌ_（０．５７）Ｏ_５和Ｃａ_２Ｆｅ_（１．２８）Ａｌ_（０．７２）Ｏ５．认为它们的水化活性随Ａｌ的增加而提高的原因是：（１）Ａｌ的净电荷比Ｆｅ高，易吸收水分子的孤对电子；（２）Ａｌ-Ｏ键比Ｆｅ-Ｏ键弱，易断裂而容易与水反应．     

（Ni,Fe）Al金属间化合物的快速凝固组织与室温塑性

用单辊快速凝固法制备（ＮｉＦｅ）Ａｌ金属间化合物并研究其组织与室温塑性。结果表明，Ａｌ－４５Ｎｉ－５Ｆｅ（原子分散）在快速凝固条件下可形成内部为亚微米级针状亚晶的等轴晶粒，具有高达３．１％的弯曲塑性，Ａｌ－３５Ｎｉ－１５Ｆｅ和Ａｌ－２５Ｎｉ－２５Ｆｅ的快凝组织则为柱状晶，弯曲塑性仅有１．１％１．０％，针状亚晶是一定成分的（Ｎｉ，Ｆｅ）Ａｌ在快速凝固条件下形成的亚稳相，其形成机制和快速凝固过程中原子     

FeTi系贮氢合金的研究进展

ＦｅＴｉ系贮氢合金是一类重要的贮氢材料,作为贮氢介质具有贮氢量大、价格便宜等优点,但活化性能和抗中毒性能较差。本文详细综述了ＦｅＴｉ系贮氢合金的氢化性能、活化机理以及改性处理等方面的内容。     

TiC与TiC-WC的添加对FeAl/Al2O3复合材料力学性能的影响

在FeAl/Al2O3复合材料基体中分别加入TiC或TiC-WC固溶体可显著提高其抗弯强度。当添加20％TiC和20％TiC-WC固溶体时，复合材料的抗弯强度分别达到1028．46MPa和1328．72MPa，但其断裂韧性分别降低约40％和30％。当TiC-WC固溶体加入量为5％时，可同时提高复合材料的抗弯强度和断裂韧性。     

合金FeTi1.2+xwt%LaNi5(x=0,1,2,3,4)储氢性能的研究

采用合金化的方法向富钛储氢合金FeTi1.2中添加少量LaNi5以形成四元系合金FeTi1.2 xwt%LaNi5来改善FeTi1.2合金的储氢性能，虽然XRD没有检出合金中有LaNi5相的存在，但是FeTi1.2合金的储氢性能特别是活化性能得到了改善，FeTi1.2 xwt%LaNi5合金还具有较高的储氢量，293K吸氢的FeTi1.2 2wt%LaNi5合金在333K时的放氢量为186.4ml/g，明显超过FeTi1.2合金的172.3ml/g。     

熔盐电解钛精矿制备钛铁合金的脱氧历程

以攀枝花地区的钛精矿为原料通过CaCl2熔盐电解工艺直接制备FeTi合金。主要通过不同时间间断实验对电解过程进行跟踪,结果表明以钛精矿为原料电解制备FeTi合金的过程中首先得到金属铁和钙钛矿,然后是钙钛矿电解得到钛的低价氧化物,最后是钛的低价氧化物电解得到钛和形成FeTi合金,通过阴极失重实验验证了分段反应的结论。最后对钙钛矿的形成机理进行了实验研究,得到CaTiO3形成有两个途径：（1）熔盐参与反应,并且是主要成因;（2）熔盐CaCl2水解得到CaTiO3。     

长程有序金属间化合物FeAl合金的研究现状与发展

近年来,金属间化合物FeAl由于具有一系列优点而受到普遍重视,大力开展研究。本文综述国外在FeAl方面发表的大量文献和作者近二年的研究工作。主要内容包括相结构和晶体缺陷,物理性能和抗腐蚀性能,以及脆性、显微组织和力学性能等方面。     

Surface segregation in FeTi and its catalytic effect on the hydrogenation II: AES and XPS studies

Surface studies by means of AES and XPS show that during the activation process of FeTi surface segregation occurs. In a surface layer Ti diffuses to the surface and metallic Fe clusters are formed. They catalyze the hydrogen absorption and are the reason for the irreversible change of the magnetic properties of FeTi upon hydrogenation. At room temperature the surface segregation is not effective enough to restore the catalytic active surface so that FeTi is deactivated easily in air.     

Hydrogen absorption and desorption characteristics of ferro-titanium alloys

Hydrogen absorption and desorption characteristics of commercially supplied ferrotitaniums with 41 to 51 at% Ti have been studied. The characteristics are similar to those of high purity FeTi although the ferro-titaniums include some impurities. The activation temperatures of the ferro-titaniums are slightly higher than that of the high purity FeTi. Plateaus in the hydrogen absorption and desorption curves are not obvious compared with those of high purity FeTi. It is concluded that the ferro-titaniums are good, low-cost hydrogen storage materials.     

Hydrogen absorption by nanocrystalline and amorphous Fe-Ti with palladium catalyst,produced by ball milling

The effects of microstructure on hydrogen absorption in FeTi are reported. Powders of FeTi with different microstructures (nanocrystalline and amorphous) were prepared by high-energy ball-milling. FeTi powders were also modified with small amounts (less than 1 wt%) of palladium catalyst to eliminate activation. Enhancements in hydrogen absorption for both nanocrystalline and amorphous FeTi powders were observed.