壳聚糖-聚羟基丁酸酯共混膜的体外血液相容性评价

制备了壳聚糖(CTS)/聚(R)-3-羟基丁酸酯(PHB)二元系列膜,扫描电镜(SEM)分析检测其表面形貌.体外评价了不同比例共混复合物的溶血率、动态凝血、复钙化时间及血小板粘附.结果表明,二元共混膜较之原料壳聚糖相比,溶血率下降,复钙化时间延长,动态凝血曲线变化缓慢.SEM显示共混膜材料表面的血小板粘附现象明显少于壳聚糖.组成为C1B1的共混材料表现突出.通过与PHB简单共混的方法可以有效改善壳聚糖的血液相容性能.     

PHB／PPO共混体系的相容性和结晶

采用溶液共混方法对聚β－羟基丁酸酯／聚氧化丙烯共混体系的相容性和结晶行为进行了研究，ＤＳＣ，ＰＯＭ，ＷＡＸＤ等实验结果表明，该体系不是相容体系。但在特殊的组成比下有相容的第三相存在。ＰＰＯ对ＰＨＢ的结晶结构无影响，但对ＰＨＢ的结晶速率和结晶完整性有很大的作用。     

壳聚糖/聚羟基丁酸酯接枝共聚物的合成及血液相容性

以过氧化二苯甲酰为引发剂,在醋酸-二甲基亚砜复合溶剂中进行了聚羟基丁酸酯与壳聚糖的接枝反应,探讨了温度、引发剂用量、用料比、分子量等对接枝率的影响。付里叶红外分光光度法、核磁共振确认了产物的结构。广角X射线衍射及热重分析证实,接枝产物的结晶度和热稳定性好于原料壳聚糖。接枝产物的体外血液相容性评价结果表明,壳聚糖/PHB接枝共聚物表现出溶血率低,复钙化时间长,动态凝血曲线下降平缓,膜表面无血小板粘附,具有良好的血液相容性。     

壳聚糖/PHB复合缓释微包囊的制备与体外释药评价

用疏水性聚酯PHB外包覆壳聚糖-三聚磷酸钠-阿斯匹林药物缓释体(CPA)制备了壳聚糖/PHB复合缓释微包囊(CPAB),以克服CPA遇酸不稳定的释药特点.用傅立叶红外分光光度计、激光粒度仪、扫描电镜表征了CPAB的组成、粒径及表面形貌.结果显示,CPAB粒径在50～100nm和载药率18.5%时,表面有不均匀的空隙.体外释药评价证实CPAB能有效解决CPA在酸性下的不稳定性,具有长效缓释作用.     

PHB/PLLA共混体系和PHB/PLLA/PEO共混体系冷结晶性的研究

利用DSC研究了聚β-羟基丁酸酯(PHB)与聚乳酸(PLLA)共混物的冷结晶性、相容性和结晶度以及聚氧乙烯(PEO)对PHB/PLLA(质量比为1∶1)共混物冷结晶性、熔融温度和结晶度的影响。结果表明,PHB冷结晶温度及结晶速率不受组分PLLA的影响,而PLLA尽管冷结晶温度不受组分PHB的影响,但其结晶速率随PHB组成增多而变快,共混物结晶度与组分之间的比例相关;PHB与PLLA有一定的相容性,PEO的加入提高了其相容性;同时,PEO的加入,不但显著降低了PHB、PLLA的冷结晶温度,还增进了共混物组分结晶的完善。     

壳聚糖/聚乙烯醇共混膜的结构表征及性能研究

由壳聚糖和聚乙烯醇的醋酸水溶液共混,流延成膜,然后用1mol/L的NaOH水溶液处理,成功制得具有互穿网络结构的壳聚糖/聚乙烯醇二元共混膜.采用红外光谱、X射线衍射和扫描电镜对共混膜进行了结构表征,并对共混膜的透光率、吸水率、保水率、力学性能、透水汽率、热稳定性等方面进行了测试.结果表明,共混膜中壳聚糖与聚乙烯醇具有良好的相容性,其中壳聚糖与聚乙烯醇分子间的作用力使共混膜理化性能得到了显著改善.     

胶原蛋白-葡甘聚糖-壳聚糖(CKCS)共混膜的生物相容性研究

通过内皮细胞-膜复合物的培养、组织学观察和MTT法对细胞增殖的测定以及动态凝血实验、溶血实验和复钙实验考察了胶原蛋白-葡甘聚糖-壳聚糖(CKCS)共混膜的细胞相容性和血液相容性,为共混膜在生物医学领域的应用提供理论依据.     

聚β—羟基丁酸酯或其共聚物的共混物研究进展

综述了含可生物降解聚合物如聚β－羟基丁酸酯或聚聚合物共混物的相容性,结晶行为及生物降解性。     

壳聚糖-硫酸软骨素共混膜与兔角膜基质细胞相容性的研究

为了探讨硫酸软骨素对壳聚糖膜与兔角膜基质细胞相容性的影响,在制备了不同壳聚糖-硫酸软骨素共混膜的基础上,以壳聚糖-硫酸软骨素共混膜作为载体培养兔角膜基质细胞,研究兔角膜基质细胞在共混膜上贴附、生长和代谢的情况,并观察了细胞的形态结构.结果发现,硫酸软骨素的混入可以有效地提高兔角膜基质细胞在膜上的贴附和生长速度,促进蛋白质的代谢,降低共混膜对细胞的损伤,有利于细胞在膜上长成密集单层,预示了以一定比例混入硫酸软骨素可以显著提高壳聚糖膜与兔角膜基质细胞的相容性,壳聚糖-硫酸软骨素共混膜具有作为兔角膜基质细胞培养和移植载体的潜能.     

羧甲基壳聚糖/纤维素共混膜的制备及性能研究

低温冷冻条件下,将羧甲基壳聚糖与用氢氧化钠-尿素-硫脲体系溶解的纤维素共混制膜,所制膜可用于止血、保湿、促进伤口愈合等功能的新型敷料.经红外光谱、扫描电镜、透射比分析,当共混膜中羧甲基壳聚糖含量小于30%时,CMCT与纤维素形成的膜具有较好的相容性.当达30%时,共混膜的断裂强力达到最大值73MPa,提高了近52.1%.共混膜的断裂伸长率与吸湿保湿率随着羧甲基壳聚糖含量的增加而增大,且共混膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆茵具有良好的抑茵性.并具有较好的力学性能、吸湿保湿性.     

Thermal Properties of PHB/PEG Blends

Thermal properties of PHB and PHB/PEG blends were investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and melt index (Ml) test. DSC thermograms indicate that two components of blend are miscible. From the DSC thermogram, we can also conclude that the melting point of PHB descends with the increased content of PEG, this can improve PHB processing properties.From Ml data, we may draw the same conclusion.     

PVDF/FEP共混物相容性与力学性能研究

将聚偏氟乙烯(PVDF)与聚全氟乙丙烯(FEP)共混,考察了不同组成PVDF/FEP共混物的相容性、力学性能和微观形貌,并利用动态力学分析(DMA)和差示扫描量热法(DSC)对共混体系的相容性进行了分析.平衡扭矩测试结果表明,共混物组成对共混物的平衡扭矩影响较小.力学测试表明,与FEP相比,PVDF的冲击强度较低,而弹...     

PET/EVA共混物的制备及其相容性的研究

对不同比例的PET和EVA组分进行共混 ,在理论上分析其相容性 ,并对所得样品用DSC进行热分析 ,用SEM观察其相结构。结果表明 ,PET/EVA共混体系在理论上属于热力学不相容体系 ,电镜照片显示PET和EVA呈海岛结构 ,PET为连续相 ,EVA为分散相。     

PVDF/CA共混超滤膜制备及其特性的研究

以醋酸纤维素(CA)作为第二种聚合物成分与聚偏氟乙烯 (PVDF)共混 ,采用相转化法流涎成膜 ;测试了膜的化学稳定性、抗污染性能以及亲水性等性质 ,对影响膜性能的主要因素进行了考察 ;利用DSC扫描等多种手段对PVDF和CA的相容性作了初步探讨     

丝素改性胶原膜的肝素化及其体外抗凝血性能评价

以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(简称EDCI)为缩合剂对丝素改性胶原膜进行了肝素固定化,测定并研究了固定化肝素的稳定性,应用X光电子能谱分析了材料的表面性质。以凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)等3个体外凝血时间为评价标准,考察了材料的抗凝血性能。结果表明,肝素化后的丝素改性胶原膜具有良好的抗凝血性。     

胶原/透明质酸共混体系的相容性及相互作用研究

稀溶液粘度法研究表明,在纯水中,只有当透明质酸含量为10%时,共混物才相容;而氯化钠的加入,屏蔽了正电性的胶原分子与负电性的透明质酸分子之间的静电吸引力,从而避免了聚离子复合物形成,增强了胶原/透明质酸共混体系的相容性,使两者在任意比例都能相容。根据傅立叶红外光谱数据进行主成分分析研究表明,在纯水体系中,相容时胶原酰胺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ带与透明质酸的C—O—C、CO、N—H及C—OH之间形成氢键;而加入氯化钠后,只在胶原酰胺Ⅰ、Ⅱ带与透明质酸的CO、N—H及C—OH之间形成氢键。     

PEG分散法制备纳米CdS的研究

室温下将Na2S溶液滴加到聚乙二醇(PEG)水溶液与CdCl2的混合溶液中,搅拌6 h后经处理得CdS细粉.IR检测显示,随PEG浓度的增加,红外吸收峰发生蓝移;XRD检测表明,PEG分散所得纳米CdS的粒径为十几纳米;TEM检测验证了XRD的粒径计算结果,并显示15%PEG分散所得颗粒具有较好的分散性.     

电纺PLLA/PCL/PEG共混纤维膜的结构及性能

采用静电纺丝技术制备了聚乳酸（PLLA）/聚己内酯（PCL）/聚乙二醇（PEG）共混纤维膜,考察了溶剂体积比、共混物共混质量比、溶液浓度对电纺纤维形貌的影响,研究了共混纤维膜的热稳定性、结晶性、力学性能及亲水性。结果表明加入PEG有效提高了共混纤维膜的热稳定性和结晶性,提高了共混纤维膜的拉伸强度、弹性模量和亲水性能。