一种新的聚氧乙烯大单体及其与丙烯酰胺接枝共聚物的合成与表征

用丙二酸二乙酯钾作为环氧乙烷（EO）开环聚合的阴离子引发剂，成功地引发了EO的开环聚合，合成了一种新型α－丙二酸二乙酯基-ω-甲基丙烯酰基聚氧乙烯（PEO）大单体；在此基础上，又考察了此大单体与小分子丙烯酰胺（AM）共聚情况，得到了PAM－g-PEO的接枝共聚物，大单体及共聚物经纯化后，用IR、^1H-NMR、VPO、GPC、DSC等进行了表征，证实了产物有预期的接枝共聚物结构，初步探讨了影响聚合的条件。     

可生物降解PCL/PEG嵌段共聚物的合成与表征

研究了以辛酸亚锡为催化剂的ε－己内酯与聚乙二醇在１１０℃的熔体开环聚合制备ＰＣＬ／ＰＥＧ嵌段共聚物,分频加入ε－己内酯对嵌段聚合物的分子量有大幅度提高,研究了催化剂量、反应时间及ＰＥＧ分子量对ＰＣＬ／ＰＥＧ嵌段共聚物合成反应的影响。     

苯胺与二苯胺共聚物的合成与表征

以过硫酸铵(APS)为氧化剂，合成了苯胺和二苯胺的共聚物。利用元素分析、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV—vis)和电导率测定等手段，研究了介质组成、单体配比等对聚合产率及共聚物结构和性能的影响。结果表明，得到的产物是苯胺和二苯胺的无规共聚物，介质中有机溶剂(乙醇)比例的增加，有利于二苯胺的聚合，随着共聚物中二苯胺结构单元的增加，共聚物的电导率下降，而溶解率升高，在二甲基甲酰胺(DMF)中的溶解率最大可以达到79．0％。     

AM/MMA-BX交联型接枝共聚物的合成与表征

以蔗渣木聚糖(BX)为主要原料,过硫酸铵为引发剂,N′,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)为交联剂,在水溶液中与丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝共聚,合成了AM/MMA-BX交联型接枝共聚物。考察了BX与混合单体(AM-MMA)质量比、单体配比、引发剂浓度、反应温度、反应时间、反应体系溶剂用量、交联剂MBAM用量等对单体转化率(C)、接枝率(G)和接枝效率(GE)的影响。实验确定的较佳反应条件为:m(BX)∶m(AM-MMA)=1∶1,单体配比n(AM)∶n(MMA)=2∶1,引发剂浓度0.043mol·L-1,反应温度55℃,反应时间8.0h,m(BX)∶V(溶剂)=3∶25(g/mL),m(BX)∶m(MBAM)=3∶0.07。采用IR,SEM,XRD对蔗渣木聚糖和接枝共聚物的结构进行了表征。IR在1668cm-1、1737cm-1处出现特征峰;SEM显示颗粒表面结构比改性前光滑,没有粗糙和较大的沟壑;XRD说明分子排列的规整性提高,结晶度增加,结晶区域变大。     

二氧化碳和环氧氯丙烷共聚物的合成与表征

利用稀土络合催化体系催化二氧化碳(CO2)和环氧氯丙烷(ECH)共聚反应，合成出新型高分子材料脂肪族聚碳酸酯(ECHCO2)．利用红外光谱、广角X射线衍射法、热分析等对试共聚物进行了表征．通过聚合物的动态力学行为和应力一应变分析，研究了C02-ECH共聚物的力学性能．结果表明，试共聚物结构中含有环氧氯丙烷自聚链段和ECH-CO2共聚链段，ECHC02的玻璃化温度Tg=59．4℃，热失重分析表明试共聚物的热降解包括碳酸酯键和醚键断裂两个降解峰。     

淀粉/DMDAAC-AM接枝共聚物的合成及表征

以淀粉（St）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）、丙烯酰胺（AM）为原料，采用Fe^2 -H2O2氧化还原引发体系，合成了接枝共聚物。研究了单体浓度和单体配比等因素对接枝体系的接枝率、单体转化率、阳离子度等因素的影响，得到了Fe^2 -H2O2-抗坏血酸引发淀粉接枝共聚反应的基本规律。采用红外光谱和核磁共振谱对接枝共聚物进行了结构分析。     

CuX/bpy催化体系中聚氧乙烯大单体与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成与表征

以正丁基溴为引发剂，卤化亚铜／联吡啶(bpy)为催化剂，研究了甲基丙烯酸甲酯（MMA）与末端为丙烯酰胺基的聚氧化乙烯（PEO）大单体的原子转移自由基聚合（AWTRP）反应，得到的实测分子量与理论分子量相近，分子量分布较窄，有预期结构的接枝共聚物，用IR，^1H-NMR,VPO,GPC,DSC等进行表征，并对单体总浓度，投料比，引发剂及反应时间对共聚物的组成和分子量的影响进行了讨论。     

开环聚合法合成聚醚酯多元醇共聚物(Ⅰ)合成与表征

以双金属氰化物络合物(DMC)为催化剂，低分子聚醚为起始剂，与邻苯二甲酸酐、环氧丙烷进行离子型开环共聚，刺得了聚氨酯用聚醚酯多元醇。通过GPC、IR和NMR测定，证明了共聚物的结构特征；讨论了聚合配方和工艺条件对单体反应速率及合成产物性状的影响，并初步探讨了反应机理。     

聚苯胺及苯胺共聚物的合成与表征

用化学氧化法制备了本征态、掺杂态聚苯胺，苯胺与邻氨基苯甲酸共聚物，聚邻氨基苯甲酸均聚物，苯胺与邻氨基苯磺酸共聚物，以及以还原态聚苯胺为原料制备了磺化聚苯胺。并用红外、紫外光谱对它们的结构与性质进行了表征。此外，还比较了它们的溶解性、成膜性和热稳定性。     

含手性碳的串型液晶共聚物的合成与表征

以对苯二甲酰氯,２,５－二「４－（Ｓ）－３－甲基戊氧基）苯甲酰氧基」对苯二酚和１,１０－癸二醇为单体,采用溶液共缩聚的方法,合成了一系列新的含手性碳的串型液晶共聚物。共聚物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ、偏光显微镜和旋光仪等方法表征,发现所有的共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到破碎焦锥织构或沙地织构,通过变温Ｘ射线衍射证明它们为手性近晶（Ｃ（Ｓｃ＊）相,所有共聚物的熔点（Ｔｍ）和液晶态清亮点（Ｔｉ）随共聚物分子中１,１０－癸二醇用量的改变呈规律性变化。共聚物有很高的旋光性,在合成反应中能保持旋光性。     

脂肪族聚酯-酰胺共聚物的合成、表征及降解

通过ε—己内酯和11—氨基十一酸的本体熔融聚合制备了一种新型的脂肪族聚酯—酰胺共聚物，采用红外光谱(FT—IR)、核磁共振(^1H-NMR)、差热分析(DSC)和热重分析(TG)表征了材料的结构和热性能，并考察了聚合物的水解降解性。     

脂肪族聚碳酸酯二醇的合成与表征

采用脂肪族二醇与碳酸二乙酯的酯交换反应的绿色工艺合成出了脂肪族聚碳酸酯二醇。研究表明乙醇钠的催化效果好于正钛酸丁酯，其最佳用量为脂肪族二元醇投料量的0.25%-0.50%。采用冰点降低法和端基滴定法（羟值测试）配合测试了聚碳酯酯二醇羟基官能度为2。IR，^1H-NMR和元素分析证实了其结构与理论结构一致。     

聚醚酮酮/聚醚酮醚酮酮无规共聚物的合成与表征

以二苯醚,４,４‘－二苯氧基二苯甲酮,对－苯二甲酰氯和间－苯二甲酰氯为单体,在无水三氯化铝存在下,通过低温溶液缩聚合成了一系列聚醚酮酮／聚醚酮醚酮酮无规共聚物。经ＩＲ,ＷＡＸＤ,ＤＳＣ,ＴＧ及耐溶剂抗化学腐蚀试验等方法研究表明,共聚物的对数比浓粘度随４,４’－二苯氧基二苯甲酮含量的增加而增大;共聚物是半结晶性能聚合物,具有比聚醚酮酮更高的玻璃化学转变温度,而其热分解温度和耐溶剂抗化学腐性能则与聚醚     

含甲基侧基聚芳醚酮无规共聚物的合成与表征

由邻甲酚与4,4’-二氟二苯酮或1,4-(4-氟苯酰基)苯合成2,2’-二甲基-4,4’-二苯氧基二苯酮(Me—DPOBP)或1,4-[4-(2-甲基苯氧基)-苯酰基]-苯(Me—DPOTPK),再与二苯醚(DPE)、对苯二甲酰氯(TPC)在1,2-二氯乙烷(DCE)中,以无水AlCl3为催化荆,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下进行亲电缩聚反应,合成了一系列不同结构的甲基取代的聚芳醚酮醚酮酮／聚芳醚酮酮(MePEKEKK／PEKK)和聚芳醚酮酮醚酮酮／聚芳醚酮酮(MePEKKEKK／PEKK)共聚物。用IR,DSC,TGA和WAXD等方法对共聚物进行了分析表征,结果表明．该系列共聚物与PEKK相比,玻璃化转变温度Tg增大,熔融温度Tm、结晶度及热分解温度均有所下降。共聚物仍具有很好的耐热性。     

富马酸二异丙酯—富马酸二正戊酯共聚物的合成与表征

本文介绍了富马酸二异丙酯(DiPF)与富马酸二正戊酯(DnAF)两种单体之间的共聚反应研究结果,得到了不同共聚组成的PDiPF/DnAF系列共聚物,并对这一系列共聚物的结构、组成进行了表征分析,研究了共聚物组成、密度及结构与其氮氧透过性的关系,还对共聚物的力学及热性能等进行了表征。     

苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的合成及表征

苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(R-SMA树脂)具有良好的耐热性，较低的熔体粘度，优异的加工性能，能与多种高分子材料进行共混．本文以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂，环己酮为溶剂，采用溶液聚合法制备了R-SMA树脂。讨论了加料方式对聚合物结构的影响、组成与流动性能的关系．并用^13C-NMR、IR对产物进行了表征。     

含X-型二维液晶基元的液晶高分子的合成与表征

以对苯二甲酰氯和２,５－二羟基－１,４－苯撑双－（对烷氧基苯甲酸酯）为单体,采用低温溶液缩聚方法,合成了一系列含Ｘ－型二维液晶基元的液晶高分子,聚合物的液晶行为用ＤＳＣ和偏光显微镜进行了表征,发现所有的聚合物均为向列型热致液晶高分子,随单体结构改变,聚合物的熔点和液晶态清亮点均呈规律性变化。     

含糖共聚物Poly(AM-co-AAG)的合成及表征

合成了葡萄糖烯丙基酰胺单体(AAG),然后用过硫酸钾(KPS)／四甲基乙二胺(TMEDA)引发其与丙烯酰胺共聚,得到含糖聚合物PAM-co-PAAG。用IR、^1H-NMR对单体及共聚物的结构进行了表征,用TGA研究了聚合物的热稳定性。探讨了各种反应条件,如引发荆浓度、温度、pH、单体的配比等对聚合反应的影响。