超临界二氧化碳协助丙烯酸丁酯固相接枝改性聚丙烯

以超临界CO2为溶胀剂和携带剂协助丙烯酸丁酯(BA)固相接枝改性聚丙烯(PP)。考察了超临界溶胀条件、接枝反应条件等因素对接枝产物PP-g-BA的接枝率和接枝效率的影响,通过傅里叶变换红外光谱、热重分析、示差扫描量热、扫描电子显微镜等方法对PP-g-BA进行了表征,并测试了PP-g-BA的接触角、熔体流动速率和力学性能。实验结果表明,在41℃、8.1MPa的超临界CO2中溶胀4h,再在80℃、常压下反应2h,得到接枝率为3.95%的极性PP。表征结果显示,BA接枝到了PP分子链上;PP-g-BA的熔点和表观结晶度明显下降;随接枝率的增加,PP-g-BA的热稳定性提高;与PP原料相比,接枝PP的接触角由98°降至72°,极性和亲水性明显改善;PP-g-BA的熔体流动速率和力学性能与原料的性能相近,接枝过程中PP几乎未降解。     

技术动态

<正>一种制备马来酸酐接枝聚丙烯的新方法 Macromol Chem Phys,2005,206(24):2 470 日本成功开发出一种制备马来酸酐接枝聚丙烯 (MAPP)的新方法。该方法借助于球磨碾磨马来酸酐 (MA),在聚丙烯(PP)上进行接枝反应。在引发剂存在下, 通过自由基接枝MA改性PP在过去数十年中受到关注。研究人员最近通过球磨碾磨技术制备了MAPP,考察了反应时间、碾磨速率、循环碾磨方式、过氧化物的种类和浓度及     

聚丙烯的自由基接枝共聚改性

论述了聚丙烯(PP)的溶液、熔融、固相及悬浮接枝改性方法,介绍了PP的接枝反应机理,还探讨了接枝反应体系中单体、引发剂、溶剂和工艺条件的选择和对接枝效率的影响。     

聚丙烯接枝改性技术研究进展

阐述了聚丙烯(PP)接枝改性方法及其研究进展。对溶液法接枝、熔融法接枝、辐射法接枝等工艺技术进行了探讨,同时对各种不同接枝方法的特点进行了比较,得出超临界CO2协助固相接枝工艺是相对环保、实用的聚丙烯接枝改性方法的结论。     

丙烯-苯乙烯接枝共聚物制备方法的研究进展

综述了近年来制备丙烯-苯乙烯接枝共聚物(PP-g-PS)(PP表示聚丙烯、PS表示聚苯乙烯)的研究进展。PP-g-PS的制备方法包括熔融接枝法、固相接枝法、Hivalloy合金技术、辐射接枝法、反应性单体法和大分子单体法。前3种方法得到的均是PP/PP-g-PS/PS共混物;辐射接枝法仅适用于PP的表面改性;PS大分子单体的空间位阻大,在共聚物中的含量较低;反应性单体法是一种很有工业应用前景的方法,可通过活性接枝共聚合反应,得到支链长度和接枝点密度可控的PP-g-PS。     

聚丙烯固相接枝改性研究新进展

综述了聚丙烯（PP）固相接枝技术的最新进展,重点介绍了PP固相接枝机理,讨论了接枝单体、引发剂、界面剂、反应温度、催化剂等对接枝效果的影响。PP固相接枝改性具有广阔的应用前景。     

马来酸酐接枝聚丙烯/聚烯烃黏合性树脂共混物

在接枝率为3.5%的马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)中分别掺入一定量的聚丙烯(PP)、高密度聚乙烯、聚烯烃弹性体、线型低密度聚乙烯和聚苯乙烯,在温度为200～210℃,时间为1～2 min的条件下挤出造粒,可制备高黏合性的共混物。结果表明,将其涂于金属材料表面,纯PP-g-MAH的黏合强度仅为0.936 N/mm,PP-g-MAH与PP以20/80(质量比)共混时,黏合强度提高到1.956 N/mm。通过扫描电镜观察黏合性树脂共混物的断面,PP-g-MAH(20份)与其他聚烯烃共混后,共混物与金属材料的接触面增大,渗透力增强,有利于酸酐与极性物质形成键合力。     

大连轻工业学院和四川大学研究预处理方法对PP固相接枝MAH的影响

近年来，对聚丙烯（PP）固相接枝正成为研究的热点。大连轻工业学院化工材料学院和四川大学高分子科学与工程学院，以聚丙烯接枝马来酸酐（PP—g—MAH）为研究对象，研究了紫外光照射法和化学溶胀法预处理对固相接枝体系的影响。结果表明，适当的紫外光照射时间和照射强度可提高PP—g—MAH的接枝率。     

乳聚丁苯橡胶改性技术研究进展

介绍了乳聚丁苯橡胶(ESBR)的物理改性和化学改性技术研究进展。物理改性主要包括ESBR与聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯等合成树脂,或其他合成橡胶的共混。化学改性主要包括在乳液聚合过程中引入其他单体,将(甲基)丙烯酸及其酯、苯乙烯、酸酐等单体接枝到ESBR主链上、氢化、卤化、硝化、磺化、环化、臭氧化等。     

高分子量PP接枝产物接枝率的测定

介绍了高分子量聚丙烯(PP)接枝含氧活性基产物接枝率的测定方法。用元素分析仪先测定氧元素含量,再计算出接枝产物的接枝率,方法简单、快速,相对标准偏差小于5％,为高分子量PP接枝产物的研究提供了科学依据。