高炉型钛渣中V2O5对TiO2还原的抑制

实验研究表明，含钛高炉渣中钒氧化物的存在可制钛氧化物的还原，但（Ｖ２Ｏ５）含量超过２％以上才能充分发挥其抑制作用。提高还原反应温度可明显的增进钒，钛，硅间迁移反应的进行。     

LiCoO_2在SO_3气氛中焙烧过程的反应机理

提出一种新的从废锂离子电池中获得LiCoO_2原材料并将其置于含有SO_3气氛的密闭坩埚中进行化学反应。采用模式配合法找出了反应过程的控速环节,用XRD分析了反应产物的物相组成并详细讨论了LiCoO_2在SO_3气氛中焙烧过程的反应机理。结果表明,反应温度是影响LiCoO2转化率的重要因素。LiCoO_2-SO_3反应的控制环节是内扩散型,表观活化能为51.04kJ/mol。产物物相有Li2SO4、Co_3O_4、Li_2Co(SO_4)_2,产物中未发现CoSO_4。反应过程中锂的转变过程为Li_2O→Li_2SO_4→Li_2Co(SO_4)_2,钴的转变过程为CoO_2→Co_3O_4→Li_2Co(SO_4)_2,且Co_3O_4向钴的硫酸盐的转变过程是整个化学反应的限制步骤。     

含钛炉渣中TiO_2还原动力学机理

在升温速率分别为5、10、15 K.min-1的条件下,采用综合热分析仪,对含钛高炉渣中的TiO2还原动力学进行研究,分别采用Starink法和Bosswell法计算TiO2还原反应的活化能,并探讨了氩气氛中含钛高炉渣中的TiO2的还原机理。结果表明：渣中TiO2的还原分两阶段进行,反应活化能分别为619.86~624...     

固相法合成纳米二氧化钛

以TiOSO4.2H2O和Na2C2O4为原料,用室温固相法首先合成出前驱体草酸氧钛,然后在500℃热分解2 h,经纯化后得到纳米二氧化钛。经XRD和TEM检测,产物纳米二氧化钛为锐钛矿型结构,平均粒径为25 nm。     

利用Popescu法研究C-CO2气化反应机理

在非等温加热条件下采用热分析技术（热重法TG和微商热重法DTG）进行了C-CO2气化实验。利用Popescu法对C-CO2气化反应的机理函数进行了推断。结果表明,反应级数模型（n=1）是C-CO2气化的最概然机理函数。由Popescu法求得的C-CO2气化过程的活化能和指前因子分别为165.86kJ/mol和8.80×...     

ZnO-TiO2体系的固相合成与表征

以分析纯ZnO和TiO2粉体为原料,直接固相法制备钛酸锌粉体.利用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）对粉体物相、形貌进行表征,采用热重-差热（TG-DTA）研究固相反应机理.结果表明：氧化物粉体最低反应温度为800℃,升高反应温度有利于Zn2TiO4相的生成,延长反应时间有利于六方相ZnTiO3生成.在800~900℃保温4 h获得平均粒径为0.3~0.5μm的球形钛酸锌粉体,该晶体生长过程为扩散机制控制,调整温度对产物形貌影响不大.     

六氯苯在TiO2催化下的光降解研究

[目的]对六氯苯污染的废水进行处理研究.[方法]采用使六氯苯预先吸附到催化剂表面,在TiO2催化作用下的光降解.[结果]研究表明,HCB/TiO2的量、Fe3+浓度、H2O2用量对六氯苯的光催化影响较大;TiO2表面覆盖度、体系pH值对六氯苯的光催化影响相对较小.[结论]在UV/TiO2/H2O2条件下,TiO2可有效地催化降解HCB,当表面覆盖度为4×10-5 mol/g,HCB/TiO2用量为50 mg,H2O2用量16 mmol/L时,室温条件下90 min六氯苯脱氯率可达94.8%.     

铁饱和条件下铁与Fe2O3间的固相反应

采用扩散偶的方法,对铁与Fe₂O₃间的固相反应进行了研究,结果表明,两者间的产物层主要在Fe₂O₃一侧形成,而且与铁在空气中氧化不同,呈现出混合状结构;在铁饱和的条件下,Fe₂O₃转化的最终产物是Fe_xO(x<1)。     

同位素交换技术研究CO2-CO和铁氧化物体系的反应及方法分析

 用同位素交换技术研究了CO2-CO与铁氧化物体系的反应。考察了反应速率常数随反应气体流量的变化,介绍了处理同位素交换法所获得数据的两种方法：方法1从反应界面CO2分解反应的角度计算反应速率常数;方法2从反应界面CO生成反应的角度计算反应速率常数。根据对试验所测数据的计算,比较和分析了两种计算方法的不同,并对方法1进行了修正,得到了和方法2完全一致的计算结果。     

铁氧化物在热浸镀锌时对铁—锌反应的抑制作用的研究

研究在４５０℃下，分别以Ｚｎ－Ａｌ（０．２０％）（质量分数）和纯Ｚｎ为镀液，均一氧化层对镀锌反应的影响。研究发现，铁氧化物在纯Ｚｎ镀液中起到抑制Ｆｅ－Ｚｎ晶簇形成的作用，这与以Ａｌ－Ｚｎ为镀液，在钢界面形成的Ｆｅ２Ａｌ５层所起的作用类似。铁氧化物在纯锌镀液中的抑制作用是暂时性的，因为氧化层会有裂缝或其它损伤，成为Ｚｎ液的扩散通道。     

碳饱和铁液与CaO—SiO2—TiO2系熔渣间TiO2的还原

实验研究了碳饱和铁液与ＣａＯ－ＳｉＯ２－ＴｉＯ２（％ＴｉＯ２）＜１８）系熔渣间（ＴｉＯ２）的还原速度，同时考察了初渣碱度，温度对（ＴｉＯ２）还原速度的影响，研究结果表明：在本实验体系中，在初渣碱度Ｂ＝（％ＣａＯ）／（％ＳｉＯ２）＝０．５４－１．５范围内，随着碱度的升高，（ＴｉＯ２）的还原速度加快，而温度的提高也能加快（ＴｉＯ２）的还原速度。建立了在该实验体系中（ＴｉＯ２）被铁液中的溶解碳还原的速度     

LiF-SrF2-SrO熔盐体系中Sr2+电化学行为的研究

在电化学工作站AUTOLAB 上采用三电极体系以循环伏安法、计时电流法和计时电位法研究了LiF-SrF2-SrO熔盐体系于1253 K温度下锶在钨电极上的电化学还原过程及其控制步骤.研究结果表明：Sr2+在钨电极上的还原过程是一步得两个电子的准可逆反应,析出电位在-1.0 V 附近.阴极过程受离子的扩散步骤控制,计算得出扩散系数为6.07×10-5 cm2/s.     

四氧化三锰反应机理的探索

探讨了Mn3O4的两种反应机理,通过对电子转移和空气利用率问题的探讨,阐述了两种反应机理的不同。认为Mn3O4反应机理应以化学作用机理为主,至于电化学作用机理是否存在,以及所占比重多大,需要做进一步的研究。另外,对金属锰悬浮液法中NH4+的作用进行了说明。     

基于最小Gibbs自由能原理的铁氧化物气固还原热力学研究

基于最小Gibbs自由能原理建立了铁氧化物气固还原反应的热力学模型,由模型计算结果作出铁氧化物气固还原反应平衡图,与文献中实验数据吻合良好.与常用冶金学教材和热力学数据库中给出的参考数据进行了对比,不同来源的热力学数据差异较大.探究了铁氧化物逐级还原的热力学平衡情况.计算了CO和H₂混合气体还原铁氧化物的热力学平衡,推导了平衡时气体总利用率η_总的计算公式,作出了CO和H₂混合气体还原铁氧化物的三维平衡图,并与文献中实验数据对比,验证了结果的正确性.     

碱度对富矿粉厚料层烧结固相反应及矿物生成的影响

富矿粉具有铁品位高、杂质少的优点，但粒度较大，其配比增大后会使混合料平均粒度增加，易导致垂直烧结速度过快，不利于烧结过程的液相生成和冷凝固结，从而影响烧结矿质量和强度。碱度和料层厚度是影响烧结过程固相反应、液相生成的关键因素，通过热力学计算及试验，研究了二元碱度对富矿粉厚料层烧结固相反应及矿物生成的影响机理，解析了烧结过程固相反应及液相生成过程，并计算了烧结理论配碳量，分析了碱度对烧结矿相组成和冶金性能的影响。研究结果表明，随二元碱度的增加，熔剂中CaO有利于固相反应，使CAF₃、CAF₁等铁酸钙相增加，促进液相的生成与发展；也使硅灰石(Bredigite)相生成温度逐渐降低、数量逐渐增多，而尖晶石(Spinel)、黄长石(Melilite)逐渐减少，均有利于黏结相生成和固结。另外，通过对900 mm厚料层烧结杯试验后的烧结矿进行矿相分析发现，当二元碱度从1.9增加到2.1时，烧结矿中铁酸钙含量增加，原始和再生赤铁矿减少，在低温还原时产生的应力减少，使其低温还原粉化指标得到改善，烧结矿的还原性提高；但当碱度继续增加时，烧结矿中形成了更多硅酸钙...     

胶束增溶体系的光度吸收反应机理初探

本文研究了阳离子活性剂 CTAB-SAF-Sn_-~(4+)体系,并对活性剂提高测定灵敏度的原因进行了探讨。     

CO及CO-H2气体还原铁氧化物反应表观活化能的评估

搜集并评估用了ＣＯ及ＣＯ－Ｈ２气体还原铁的各类氧化物的反应表观活化能。分析了反应动力学条件与机理和有观活化能的关系。得出：在气体内扩散、界面化学反应及固态铁离子扩散控速条件下,反应３ＣＯ（Ｇ）＋Ｆｅ２Ｏ３（Ｓ）→２Ｆｅ９ｓ）＋３ＣＯ２（Ｇ）的表观活化能分别为８．０～２８．０ｋｊ／ｍｏｌ,５０．０～７５．０ｋｊ／ｍｏｌ及≥９０．０ｋｊ／ｍｏｌ,两上环节混合控速时的表观活化能则处于这两个环节分别同一机     

ZnFe2O4与CaCl2氯化反应机理

利用CaCl₂为氯源与含锌冶金粉尘的重要组分ZnFe₂O₄进行反应,并利用扫描电镜(SEM)和能量色散谱仪(EDS)分析了ZnFe₂O₄粉体与CaCl₂反应面和反应产物微观形貌的变化,讨论了ZnFe₂O₄与CaCl₂的反应机理.认为反应过程包括一个固液反应和气体挥发过程.ZnFe₂O₄颗粒被熔融CaCl₂包裹,在固液界面发生氯化反应,生成的ZnCl₂溶解在CaCl₂液膜中,并在气液界面挥发逸出,而CaFe₂O₄的产物层不断增大,同时伴随着多个颗粒间的黏结和融合长大.