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针对现有锗萃取剂的弊端,采用HBL101从高浓度硫酸体系中萃取锗,分别考察了料液酸度、萃取剂浓度、时间、相比、温度等因素对锗萃取及反萃的影响并绘制出等温线。结果表明,在最佳条件下,采用体积分数为15%的HBL101+磺化煤油作为有机相(相比O/A=1∶1),经过4级逆流萃取,锗萃取率可达到98.32%;负载有机相用150g/L NaOH溶液反萃(相比O/A=8∶1),经过6级逆流反萃,锗反萃率达98%以上。 相似文献
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从铟锗置换渣中提取锗的有关研究 总被引:3,自引:0,他引:3
肖华利 《金属材料与冶金工程》1999,(5):16-19
对储萃取剂中P204与煤油的最佳配比进行了研究。结果表明,当溶剂中P204与煤油的配比由以往的1:4改为1:9时,锗萃取率则由95^提高到98%以上,杂质铁萃取率由10%降至5%。该配比还降低了萃取溶剂的密度与粘度。从而提高了溶剂萃取的分相速度,且改善了有机相的流动性。 相似文献
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以某冶炼厂的湿法置换渣为原料,采用浸出—萃取—反萃—煅烧的工艺提取锗,考察了萃取与反萃取影响因素对提锗效果的影响。结果表明,在以N235为萃取剂,相比O/A=0.5,酒石酸与锗的摩尔比为5,萃取体系pH=2.5,萃取温度25℃,以及反萃剂NaOH浓度2.5 mol/L,相比A/O=0.5,反萃温度30℃,反萃时间15 min的条件下,锗的萃取率与反萃率均大于98%;用硫酸调节反萃液pH为9,使Ge完全水解后,经过滤、洗涤,高温煅烧得到Ge含量为18.26%的Ge精矿。 相似文献
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采用新型萃取剂HBL101从镍钼矿焙烧料高酸浸出液中直接萃取钼。考察有机相组成、料液酸度、相比、振荡频率、平衡时间、温度对钼萃取过程的影响,并绘制了HBL101萃钼等温曲线。结果表明,在优化的工艺条件下,钼萃取率达96.8%以上,有机相饱和容量为12.09g/L;负载有机相用纯水洗涤后经3级逆流氨水反萃,钼反萃率达99.9%以上,实现了钼镍分离及钼的富集转型。 相似文献
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关于N235—酒石酸体系萃取分离锗锌的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
N235-酒石酸萃取体系能很好地从硫酸锌浸出液中分离锗锌。经五级逆流萃取后,锗的萃取率为99%以上,而Zn^2+、Fe^2+等基本不被萃取。用NaOH反萃,锗的反萃率达到100%,反萃液调pH=8 ̄10进行水解或在pH=12添加Zn^2+、Ca^2+、Al^3+等可制得含锗达12%以上的锗精矿。 相似文献
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介绍了株冶近几年来从湿法炼锌的铟锗转换渣中提取的技术进步重点介绍了作者对铑萃取剂中P204与煤油的最佳配比的研究研究结果表明,当溶剂中P204与煤油的配比由以往的1:4改为1:9时,锗萑取率则为95%提高到98%以上,杂质铁萃取率由10%降至5%该配比还降低了萃取溶剂的比重与粘度从而提高了溶剂萃取的分相速度,且改善了有机相的流动性生产实践证明了上述结果。 相似文献
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关于N235-酒石酸体系萃取分离锗锌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
N235-酒石酸萃取体系能很好地从硫酸锌浸出液中分离锗锌。经五级逆流萃取后,锗的萃取率为99%以上,而Zn2+、Fe2+等基本不被萃取。用NaOH反萃,锗的反萃率达到100%,反萃液调pH=8~10进行水解或在pH=12添加Zn2+、Ca2+、Al3+等可制得含锗达12%以上的锗精矿。 相似文献
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从株洲冶炼厂氧化锌浸出液中萃取分离锗 总被引:3,自引:0,他引:3
株冶化锌浸出液中含有约30mg/L的锗,本试验采用化学稳定性高的萃取剂和高铲且能循环使用扳萃取剂,以及先进的萃取设备经三级萃取,一级反萃取,锗的萃取雍 反萃取率分别达到95%和99%,粗GeO2产品含锗30% 。 相似文献
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Ying Zhang David Dreisinger Guo-Zhi Lv Guo-Quan Zhang Wei-Guang Zhang 《Canadian Metallurgical Quarterly》2017,56(3):281-293
Direct acid leaching of converter vanadium slag by titanium dioxide waste is eco-friendly and efficient, but with low selectivity. This novel technique can result in a vanadium solution which contains chromium(III), aluminium(III), magnesium(II), manganese(II) and high amount of iron(II) and iron(III). Bis (2-ethylhexyl) phosphoric acid (D2EHPA) and tri-butyl-phosphate (TBP) diluted with sulphonated kerosene were applied for vanadium extraction from the multi-element leach solution. The effects of the initial pH, concentration of D2EHPA, ratio of organic to aqueous phase, and the extraction time on the extraction efficiency of vanadium were investigated in saponification and unsaponifiable systems, respectively. The results showed that the vanadium extraction percentage can be up to 97% and the iron extraction percentage can be less than 10% in a thirteen-stage counter-current simulation test and the separation coefficient between vanadium and iron can reach to 109.8. Furthermore, vanadium(IV) can also be separated from other impurities such as aluminium(III), magnesium(II), manganese(II), chromium(III) efficiently. The loaded organic phase was stripped by 184?g?L?1 sulphuric acid solution in a three-stage counter-current stripping process and with the total vanadium stripping percentage of greater than 99.5%. In the end, the vanadium pentoxide products with a purity of 99.14% were obtained. 相似文献
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研究了一种简单的从电解锌流程中产生的Cd-Cu-Zn滤饼中选择性回收镉的湿法工艺。镉的浸出、过滤和再浸出常规流程需多个阶段,成本较高。此研究的目的是寻找一种更简单的方法从电解锌流程锌净化阶段的Cu-Cd滤饼中回收镉。所研究的流程包括从Cu-Cd滤饼中除去锌,选择性浸出镉和通过去除Fe、Tl和Co,净化之后再进行电解和熔铸。Cu-Cd滤饼中的锌通过两个阶段转移至液相中,铜和镉在滤饼中富集。在较高的固液质量体积比条件下从滤饼中选择性浸出镉,溶液中镉的浓度较高。在特殊条件下选择性浸出镉可使富镉溶液中共同沉淀的杂质最少。浸出反应在铜的溶解开始时停止。用KMnO_4和NaOH氧化和沉淀杂质,如Fe、Tl和部分Co。净化后的硫酸镉溶液通过电积得到阴极镉,然后熔铸得到99.95%的金属镉。整个流程中,镉总回收率为70%~72%。 相似文献
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锌精矿在浸出过程中氯离子在溶液中不断富集,使氯离子在系统溶液中的含量达到780 mg/L。如何高效、环保、低成本的脱氯成为湿法冶炼共同面对的问题,本文研究采用铜渣作为脱氯剂应用于湿法炼锌溶液脱氯。小试后溶液脱氯率可达76%。后期采用铜渣脱氯的实验参数运用于工业生产中,铜渣脱氯率可到75%以上,铜渣作为一种锌湿法冶炼副产品,铜渣脱氯技术得到很好的利用,铜渣除氯对氯离子的脱除率较高,对环境无污染,脱氯成本低,湿法冶炼系统溶液不会代入杂质离子,安全可靠。但对于脱氯铜渣的回收及循环利用过程中产生的碱洗水的处理成本较高。 相似文献
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在碱性条件下采用过氧化氢氧化后再用盐酸蒸馏分离的方法从低品位褐煤锗精矿中回收锗。最佳工艺条件为:氢氧化钠用量为锗精矿量的30%、过氧化氢(30%)用量为锗精矿量的25%、氧化预处理时间1.5h、蒸馏盐酸用量为锗精矿量的9倍,在此条件下锗回收率可以提高到97.2%以上,比常规蒸馏方法提高31.5个百分点。 相似文献
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氯化蒸馏渣中的锗90%为硅锗酸盐,为酸不溶锗,可溶于碱。采用碱溶液,浸出渣中的硅锗酸盐,在一定条件下,使硅锗分离(除硅),除硅后的溶液含Ge50mg·L^-1为贫锗溶液,为降低生产成本,贫锗溶液未加任何沉淀剂,直接水解沉淀锗而达到从氯化蒸馏渣中提取锗的目的。技术指标:锗浸出率〉85%,除硅率〉95%,沉锗率〉95%,锗的回收率〉70%。此工艺技术投入生产一年余,年处理氯化蒸馏渣2000余吨,回收锗1500kg。 相似文献