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共沉淀法合成一种新型的水合镍锰复合氧化物NiMnO3·H2O 总被引:1,自引:0,他引:1
通过共沉淀NaOH溶液和含等浓度的Ni2+、Mn2+的NH3·H2O-NH4NO3缓冲溶液的方法,在加热、搅拌的条件下,合成了一种新型的水合镍锰复合氧化物NiMnO3·H2O.采用TG-DTA、XRD、SEM、EDAX、XPS、IR、重量分析以及化学滴定等方法对合成产物的形貌和化学组成进行了表征,可以确定产物的化学组成为NiMnO3·H2O.XRD分析表明合成产物为一种文献上没有报道过的新物质,SEM图片显示合成产物的颗粒是由大量形貌不规则的纳米粒子组成的. 相似文献
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富马酸烷·3-PG酯的合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究 5种具有良好的抗氧化和抗菌活性的新型化合物———富马酸甲 (乙、丙、丁、戊 )·3 PG酯的合成工艺条件并揭示了其规律。发现富马酸单酯单酰氯与没食子酸丙酯 (PG)的理想反应条件为 :在c(PG) =5 7 0 1mol/L的吡啶溶液中 ,吡啶正常回流温度下 ,分别缓慢滴加富马酸单甲 (乙、丙、丁、戊 )酯单酰氯 ,反应 4 0~ 6 0min ,可获得产率为 75 6 % (78 3%、83 8%、83 3%、76 5 % )的富马酸甲 (乙、丙、丁、戊 )·3 PG酯。随烷基碳链的增长 ,马来酸酐与醇的物质的量比减小 ,反应温度升高和反应时间延长 相似文献
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富马酸烷·3-PG酯合成路线的设计 总被引:7,自引:0,他引:7
报道了富马酸烷·3 PG酯合成路线的设计思路 :以顺丁烯二酸酐为起始原料 ,与甲、乙、丙、丁、戊醇发生酯化反应制得五种马来酸单酯 ,马来酸单酯异构化为相应的富马酸单酯 ,后者与亚硫酰氯作用得到五种富马酸单酯单酰氯 ,用制得的富马酸单酯单酰氯酰化没食子酸丙酯 (PG)分子中的 3 羟基制得五种具有良好的抗氧化和抗菌活性的新型化合物———富马酸甲 (乙、丙、丁、戊 )·3 PG酯。 相似文献
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以活性炭SnCl4·5H2O为催化剂,合成了3 苯基丙烯酸甲酯,讨论影响反应的主要因素。得出最佳反应条件为:催化剂用量2.5g,3 苯基丙烯酸用量0.02mol,甲醇用量0.10mol,反应时间2.5h,酯的收率为90.2%。 相似文献
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矿物3CaO·3AI2O3·BaSO4高温稳定性研究 总被引:5,自引:2,他引:3
矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4是一种新型胶凝矿物, 而关于其高温稳定性的研究却有多种结论.本工作综合运用IR, TG-DT A,EPMA,XRD和QXDA等多种测试方法, 系统研究了3CaO·3Al2O3·BaSO4 的高温稳定性问题.研究表明, 在温度低于1 350 ℃的条件下, 矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4的晶相结构稳定; 而温度高于1 360 ℃时, 3CaO·3Al2O3·BaSO 4发生分解并形成新的晶相.3CaO·3Al2O3·BaSO4的分解方程式可表述为: 3CaO·3Al2O3·BaSO4→CaO·Al2O3+12CaO·7Al2O3+Ba O·Al2O3+SO2↑+O2↑鉴于矿物BaO·Al2O3的形成机理与该问题紧密相关, 本文也讨论了BaO·Al2 O3的形成机理.BaO·Al2O3的形成机理有两种:温度低于1 350 ℃时, BaO·Al2O 3由原料组分发生反应而形成的; 而温度大于1 360 ℃时, 该矿物是由3CaO·3Al2O 3·BaSO4分解形成的. 相似文献
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本文探讨了以盐湖提钾后的老卤蒸干所得的水氯镁石为原料,以纯碱法合成3MgCO3.Mg(OH)2.3H2O,并对反应中初始反应温度的确定机理进行了探讨,对Mg2 的浓度、原料配比、热解时间、静置时间、烘干时间等进行了实验设计,获得了合成3MgCO3.Mg(OH)2.3H2O的最佳条件,对碱式碳酸镁的制备机理进行了探讨。为盐湖镁资源的开发及综合利用提供一条有效途径。 相似文献
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以MgCl2·6H2O和NH4HCO3为原料,CH3COONa·3H2O为形貌控制剂,采用沉淀结晶法制备MgCO3·3H2O晶须,考察了不同添加量的CH3COONa·3H2O对晶须结晶过程和形貌的影响,并研究了晶须在该体系中的生长机制。结果表明:当体系中加入质量分数为0.23%的CH3COONa·3H2O时可以成功制备长径比约为30的棒状MgCO3·3H2O晶须,CH3COONa·3H2O的存在促进了MgCO3·3H2O晶须的形成。该体系中晶须的生长过程:首先形成无定形的4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O,之后无定形4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O逐渐转变为MgCO3·3H2O并生长成较大长径比的棒状MgCO3·3H2O晶须。这是因为CH3COONa·3H2O电离产生的Na +选择性吸附在MgCO3·3H2O晶体轴向的(101)晶面,抑制了该晶面生长,而径向晶面生长速率未受到影响,从而促使无定形MgCO3·3H2O生长成棒状晶须。 相似文献
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本工作用测定液限温度及熔液析晶方法,推测在MgO—2MgO·SiO_2—CaO·MgO·SiO_2—NgO·Fe_2O_3—MgO·Al_2O_8系内熔液冷却时,最后在1437℃结晶成为(MgO·Fe_2O_3,MgO·Al_2O_3,FeO·Al_2O_3,MgO)和(CaO·MgO·SiO_2,2MgO·SiO_2)二固溶体。 相似文献
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3C_2S·3CaSO_4·CaF_2是水泥熟料烧成中应用CaSO_4和CaF_2作为复合矿化剂时重要的中间化合物。探讨了Al_2O_3存在时3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成动力学。研究发现Al_2O_3的存在促进了3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成反应,降低了固相反应活化能,提高了控制反应过程组分CaO的扩散速率。 相似文献
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用R_3N·SO_3为磺化剂合成甜蜜素的新工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在研究了R3N·SO3与环己胺的磺化反应条件的基础上,提出了合成甜蜜素的最佳工艺条件,其合成总收率在95%左右 相似文献
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研究了化学式为3ZnO·ZnHPO_3·H_2O的碱式亚磷酸锌的合成条件,测定了它的化学组成、DTA曲线及XRD分析,并研究了它的防绣性能。实验结果证明它不是3molZnO与lmol ZnHPO_3的机械混合物,其防锈性能比ZnHPO_3大为提高。 相似文献
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用高温显微镜法研究了3C2S.3CaSO4.CaF2的熔融特性。结果表明:3C2S·3CaSO4·CaF2在1040℃左右开始分解出α′C2S和CaO,并于1090℃左右大量出现液相,在1200℃左右时全部熔融,在熔融的同时有少量C3S形成。 相似文献
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K2CO3-Na2CO3-H2O三元体系288 K相平衡研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用等温溶解平衡法研究了三元体系K2 CO3 -Na2 CO3 -H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,pH)。研究发现 :该三元体系有复盐NaKCO3 ·6H2 O形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中有 2个共饱点E、F ,三条单变度曲线AE、BF、EF ;平衡固相分别为K2 CO3 ·3/ 2H2 O、Na2 CO3 ·10H2 O、NaKCO3 ·6H2 O。实验结果表明K2 CO3 对Na2 CO3 有强烈的盐析作用 ;并简要讨论了实验结果。 相似文献
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概述3-2 % 苦参碱·氯氰菊酯产品的用途、市场需求及生产方法,重点对2kta 3-2 % 苦参碱·氯氰菊酯生产线作了经济评价。 相似文献
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在实验室条件下对镁铬质耐火材料与水泥熟料的反应产物和二者共属的MgOCaO-Al_2O_3-SiO_2-Fe_2O_s-Cr_2O_3六元系中的矿物共存关系进行了研究。利用大量的XRD分析证实了在水泥熟料与镁铭质耐火材料的反应产物中存在铬铝酞钙相3CaO·3Al_2O_3·CaCrO_4,并对其性质进行了研究。同时研究确定了MgO-CaO-Al_2O_3-SiO_2-Fe_2O_3-Cr_2O_3六元系中的六个六相共存区。 相似文献