改性聚天冬氨酸/聚(丙烯酸-丙烯酰胺)互穿网络吸水性树脂的制备及表征

以接枝γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)的聚琥珀酰亚胺(KPSI)、丙烯酸(AAc)和丙烯酰胺(AM)为原料,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用一步法在水体系中合成了改性聚天冬氨酸/聚(丙烯酸-丙烯酰胺)互穿网络吸水性树脂(KPAsp/P(AAc-AM)IPNAP)。探讨了组成对吸液性能的影响,当KPSI和AAc-AM质量比为1∶2,AM和AAc-AM质量比为1∶5时,IPNAP在去离子水和生理盐水中的溶胀倍率分别为713.5 g/g和145.4g/g。研究了吸水性树脂在不同介质中的溶胀行为,结果表明IPNAP对p H、温度、盐都表现出显著的敏感性。对吸水性树脂进行了傅里叶变换红外光谱、扫描电镜和热失重分析表征,表明制得的IPNAP是由KPAsp和P(AAc-AM)相互贯穿而成,第二网络的引入明显改善了树脂的孔道结构,且IPNAP比KPAsp具有更好的热稳定性。     

交联型聚醚聚氨酯的表征、力学性能及其碱金属盐络合物的导电性能

采用三羟甲基丙烷（ＴＭＰ）作交联剂与聚乙二醇（ＰＥＯ－１５４０）和甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）反应，得到了具有较好力学性能的交联型聚醚聚氨酯（ＰＥＵ），该聚合物与ＬｉＣｌＯ４的结合物具有较高的室温电导率（σ３０℃＝１．８７×１０￣（－４）Ｓ／ｃｍ）。采用全反射红外光谱（ＡＴＲ－ＩＲ）对聚合物的结构进行了表征。对聚合物的组成、不同ＴＤＩ类型及络合盐浓度对聚合物力学性能及其络合物电导率的影响进行了探讨。低度交联聚合物的络合物，其电导率与温度的关系符合建立在自由体积理论上的ＶＴＦ方程，表明络合物中离子的传导主要是在无定形区域进行，与自由体积有关。     

含锰磁性聚丙烯酰胺-丙烯酸共聚纳米粒子固定脂肪酶的研究

用沉淀聚合制备了P(Am-co-Aa)-Mn(Ⅱ)磁性高分子纳米微球,在此基础上通过共价键合固定脂肪酶.结果表明:其一,固定脂肪酶后的磁性纳米微球具有优异的磁分离能力;其二,锰离子对固定化酶有明显的激活作用,当锰离子质量分数为0.8%时,偶联率和活力回收率分别提高57%和60%;其三,脂肪酶被固定化后其PH值稳定性、操作稳定性均比自由酶明显提高.     

壳聚糖-聚磷酸钠聚离子复合物渗透汽化膜的研究(Ⅰ)聚离子复合物膜的制备及特性表征

用长链聚阳离子电解质壳聚糖和短链聚阴离子聚磷酸钠为膜材料,采用聚离子复合反应的方法制备出一种新型渗透汽化透水膜--壳聚糖-聚磷酸钠聚离子复合物膜.用红外光谱对膜的化学结构进行了分析,证实壳聚糖和聚磷酸钠确实发生了聚离子复合反应,形成了壳聚糖长链分子与聚磷酸钠短链分子相互缠结的网状结构.以乙醇-水体系为研究对象,考察了组分在膜内的溶解度和溶解分配关系随体系中乙醇浓度变化的关系,这种溶解过程的热力学分配关系直接支配着膜的渗透汽化分离性能.     

聚(丙烯酸-丙烯酰胺)高吸水树脂的制备及性能研究

以环己烷为溶剂,Span80为悬浮稳定剂,丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,过硫酸钾为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,采用反相悬浮聚合法制备了聚(丙烯酸-丙烯酰胺)(PAA-AM)高吸水树脂,研究了丙烯酸中和度、单体配比、交联剂和引发剂的用量、反应温度等因素对树脂吸液性能的影响。结果表明,最佳条件下制备的树脂吸去离子水和0.9%NaCl水溶液的倍率分别为1282和109g/g。并且在同等条件下,该树脂样品与法国爱森(SNF)产同类产品相比具有较优异的吸水性能和耐盐性。     

聚（丙烯酸-丙烯酰胺）高吸水剂的制备及应用性能的研究

用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸-丙烯酰胺共聚物[P(AA—AM)]高吸水性树脂．讨论了其在蒸馏水及NaCl水溶液中的吸液性能，通过对滤液电导率的测定探讨了高吸水树脂吸盐水的机理．分别研究了在不同离子强度下NaCl、CuCl2、FeCl3和MgCl2、CaCl2、BaCl2以及KCl、KBr、KI水溶液中的吸液性能；以及在相同离子强度的不同盐溶液中的吸液性能．另外，研究了温度对树脂吸收性能的影响以及树脂的保液性能．结果表明，①随离子强度的增加吸液倍率显著下降；等离子强度下多价阳离子的存在使吸液倍率急剧减少；而同一主族阴离子的钾盐溶液中，当离子强度相等时，吸液倍率按阴离子半径从大到小的顺序依次降低，但差别很小．②高吸水性树脂中的非离子型单体的引入有利于提高树脂的抗盐性以及对不同种类盐的稳定性．在蒸馏水中，吸收倍率随温度升高而降低；但在质量分数3％的NaCl水溶液中，吸收倍率随温度的升高而升高．③合成的该高吸水性树脂具有很好的保液性能．     

咪唑类离子液体中聚(N-异丙基丙烯酰胺)凝胶的体积相变行为

通过热引发的方法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)水凝胶,对PNIPAM水凝胶进行真空冷冻干燥与溶剂置换后得到PNIPAM离子液体凝胶.通过扫描电镜(SEM)及温敏平衡体积溶胀实验分别表征了PNIPAM凝胶的微观结构和PNIPAM凝胶在真空干燥前后的离子液体中体积相变行为.SEM结果表明,真空冷冻干燥后的P...     

聚-N-乙基-4-乙烯基吡啶/甲基橙复合物染料的合成及性质研究

采用分子复合的方法,在水溶液中合成了具有稳定结构的聚-N-乙基-4-乙烯基吡啶/甲基橙复合物高分子染料.紫外-可见吸收光谱发现得到的高分子染料在氯仿溶液中的吸收波长与染料单体在水溶液中的吸收波长相比发生了显著蓝移,其中最大可见吸收波长蓝移值达40 nm(由460 nm到420 nm).同时,DSC、X射线衍射实验还研究了这种复合物的分子凝聚态结构.     

聚N-异丙基丙烯酰胺与Eu(Ⅲ)相互作用的研究

利用X射线光电子能谱、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱对Eu(Ⅲ)与聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)的相互作用进行了研究.结果表明,Eu(Ⅲ)和PNIPAM有相互作用:①Eu(Ⅲ)可与PNIPAM中酰胺基团配位形成配合物PNIPAM-Eu(Ⅲ);②PNIPAM-Eu(Ⅲ)配合物兼具热敏性;③Eu(Ⅲ)与PNIPAM之间存在能量传递,当Eu(Ⅲ)含量为0.8w%时荧光强度最大.     

PVA/P(AA-AM)复合水凝胶的制备及性能

采用水溶液聚合方法合成了不同组成的丙烯酸-丙烯酰胺共聚物(P(AA-AM))。将聚乙烯醇(PVA)与所合成的P(AA-AM)共混,以戊二醛为交联剂,制备出了不同结构的PVA/P(AA-AM)复合水凝胶。采用扫描电镜观察了凝胶形貌,研究了复合水凝胶的结构与性能关系。结果表明,复合水凝胶溶胀性能与所用交联剂加量有关,复合水凝胶的溶胀度随着交联剂加量增加先增大后减小,在交联剂加量为0.5%时水凝胶溶胀度达到最大值。复合凝胶中的聚合物组成对溶胀度影响显著,随着P(AA-AM)含量提高,水凝胶的溶胀度逐渐增大。适当结构的复合水凝胶具有pH敏感性,敏感程度随着凝胶中P(AA-AM)含量的增加而增强。     

IONIC CONDUCTION OF POLYMER ELECTROLYTES BASED ON AN ALTERNATING MALEIC ANHYDRIDE COPOLYMER WITH OLIGO-OXYETHLENE SIDE CHAINS(Ⅲ)

研究了交替马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯（ＢＭ３５０）－ＬｉＢＦ４络合物的离子传导性能．实验表明：络合物的侧链玻璃化转变温度随盐含量的增加而上升电导率随盐浓度的变比而出现一极大值室温电导率最大可达４１９×１０－５Ｓ·ｃｍ－１．电导率随温度升高而增加．络合物的导电行为符合ＶＴＦ方程．无定形相中分子链热运动是离子传输的动力。     

交替马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯盐络合物的离子传导性（Ⅱ）

深入研究了交替马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯（ＢＭ３５０）－ＬｉＣＦ２ＳＯ３两种碱金属盐络合物的离子传导性能。实验结果表明，室温电导率最大可达５．０８×１０~（－５）Ｓ·ｃｍ~（－１）。络合物的玻璃化转变温度随盐含量的增加而上升。电导率随盐浓度的变化而出现一极大值。电导率均随温度升高而增加。络合物的导电行为符合ＶＴＦ方程。高弹态中分子链热运动是离子传输的动力。     

A Polymer‐Reinforced SEI Layer Induced by a Cyclic Carbonate‐Based Polymer Electrolyte Boosting 4.45 V LiCoO2/Li Metal Batteries

Lithium (Li) metal batteries (LMBs) are enjoying a renaissance due to the high energy densities. However, they still suffer from the problem of uncontrollable Li dendrite and pulverization caused by continuous cracking of solid electrolyte interphase (SEI) layers. To address these issues, developing spontaneously built robust polymer‐reinforced SEI layers during electrochemical conditioning can be a simple yet effective solution. Herein, a robust homopolymer of cyclic carbonate urethane methacrylate is presented as the polymer matrix through an in situ polymerization method, in which cyclic carbonate units can participate in building a stable polymer‐integrated SEI layer during cycling. The as‐investigated gel polymer electrolyte (GPE) assembled LiCoO₂/Li metal batteries exhibit a fantastic cyclability with a capacity retention of 92% after 200 cycles at 0.5 C (1 C = 180 mAh g^?1), evidently exceeding that of the counterpart using liquid electrolytes. It is noted that the anionic ring‐opening polymerization of the cyclic carbonate units on the polymer close to the Li metal anodes enables a mechanically reinforced SEI layer, thus rendering excellent compatibility with Li anodes. The in situ formed polymer‐reinforced SEI layers afford a splendid strategy for developing high voltage resistant GPEs compatible with Li metal anodes toward high energy LMBs.     

PAA－PEG－盐复合膜导电性能研究

研究了聚丙烯醚（ＰＡＡ）－聚乙二醇（ＰＥＧ）－盐复合膜的导电性能及其影响因素。研究结果表明，ＰＡＡ－ＰＥＧ－盐复合膜具有一定的导电能力。ＬｉＣｌ的加入量、添加剂的种类及其湿度、温度影响着复合膜的导电性能。随着ＬｉＣｌ含量的增加，电导率增大，但ＬｉＣｌ含量的增加是有限的；添加剂的加入可以大大提高电导率，而ＥＧ类的添加剂效果最好；复合膜的导电性能随着湿度、温度的升高而提高。     

锂离子电池聚合物电解质研究进展

综述了二次锂离子电池聚合物电解质的最新研究进展,对不同类型的聚合物电解质按其基体进行分类,包括常见的几种聚合物基体以及近年来发展起来的几种新型聚合物基体。对于每类基体相关的研究成果,主要关注的是电化学性能。对一些性能优异的聚合物电解质体系及其相应的制备方法,给出了较为全面的概述。与使用液体有机电解质的二次锂离子电池相比...     

聚二氧戊环聚氨酯/高氯酸锂复合体系的离子导电性能研究

合成了以聚二氧戊环（PDXL）为软段的聚氨酯（PDXL－PU）以及聚乙二醇（PEG）,聚二氧戊环混合软段的聚氨酯,并进一步制备了聚氨酯／高氯酸锂型聚合物固体电解质,通过红外光谱分析,DSC分析以及复阻抗谱分析等方法对体系的结构及离子导电性能进行了研究,结果发现,PDXL－PU具有很低的软段微区玻璃化转变温度,PDXL软段对高氯酸锂有较强的溶剂化能力,体系的室温电导率可以达到10^-1S／cm以上,而PEG软段的引入则提供了样品软段微区的Tg,无助于提高掺杂样品的电导率。