PAMAM-SiO2复合纳米颗粒增强的葡萄糖传感器

将PAMAM-SiO2复合纳米颗粒和葡萄糖氧化酶通过壳聚糖-SiO2溶胶-凝胶固定于普鲁士蓝修饰的工作电极表面,然后以自制铂片电极为对电极、甘汞电极为参比电极,组成三电极体系,测定电镀废水中重金属离子的浓度.考察了电极的选择、葡萄糖氧化酶的固定量、复合颗粒的修饰量、温度、缓冲溶液的pH值、扫描速率等因素对葡萄糖传感器响应信号的影响.实验结果表明:选用铂盘电极、葡萄糖氧化酶固定量为4.9 U、添加浓度为1.5mmol/L纳米复合颗粒3.5 μL、在25℃、pH 6.64、扫描速率为20mV/s的条件下进行测量,响应电流最大.检测Hg2+时,传感器的线性响应范围为2.5-22.5μmol/L,检出限为2.5×10-5mol/L,相关系数为O.97(n=9).     

游离胆备醇酶传感器的研制

本文初步研制了一种测定游离胆固醇的酶传感器。该传感器用于流动注射法的最佳工作条件:磷酸盐缓冲液作载液(pH=6.3,0.1mol/L),流动速度为0.5mL/min,温度为27℃,检测限为0.15mg/mL～1.14mg/mL,线性响应范围0.25～1.00mg/mL,斜率0.08μA·mL/mg,响应时间为0.5～2.0min,工作寿命15d。已将该传感器用于样品分析,取得初步满意的结果。     

多糖修饰电流型测酚生物电极的响应特性

研制多糖修饰电流型测酚酪氨酸酶碳糊电极.选择了麦芽糊精作为酪氨酸酶的激活剂,采用Nafion 117膜来抗阴离子干扰,聚乙烯亚胺(PEI)作包埋剂以抗阳离子干扰,论文通过正交实验确定了以碳糊电极为基底电极的酪氨酸酶电极的各组分含量为:酪氨酸酶400 U,10%麦芽糊精溶液10μL,0.2%PEI溶液10μL,0.5%Nafion 117溶液2μL.所研制生物电极的工作条件为:工作电位-100mV vs.Hg/Hg2Cl2(s)电极,工作pH为5.40,测量时间1.0 min.在此测量条件下,所研制电极对苯酚的检测下限为5.00×10-8mol/L,线性区间为2.00×10-7mol/L～5.00×10-5mol/L,RSD=1.18%,RE=-0.60%.用所研制电极测定炼油废水中酚的含量测定结果令人满意,加标回收率为100.7%.     

葡萄糖生物传感器检测重金属离子的研究

本文采用葡萄糖氧化酶生物传感器,利用重金属对葡萄糖氧化酶的抑制作用,来检测环境中微量的Cu2 和Hg2 浓度.以普鲁士蓝修饰的葡萄糖氧化酶电极为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,自制铂片电极为对电极,在三电极体系中,用循环伏安法进行扫描.考察了缓冲溶液pH值、温度等因素对葡萄糖氧化酶生物传感器检测Cu2 、Hg2 的影响.在较宽的浓度范围内,峰值电流与酶抑制剂浓度的对数呈良好的线性关系.检测Cu2 和Hg2 时,传感器的线性响应范围分别为5～40μmol/1和2.5～22.5μ.mol/1,最佳响应条件选择pH值为6.86,温度为25℃.上述酶传感器可用于毒性评价和环境监测等领域.     

免疫球蛋白M(lgM)非标记免疫传感器的研究

本文介绍用醋酸纤维素-戊二醛-己二胺-抗体抗原膜与专用原电极研制的lgM非标记免疫传感器.采用均匀设计法优化了膜结合抗原抗体的实验条件,研究了抗体浓度对电极灵敏度及线性范围的影响,并对抗原抗体结合时间、测试介质等条件进行了选择.与同类电极相比,该电极使用方便、响应快、灵敏度高、重现性和稳定性较好.在最佳测试条件下,电极线性范围47~850μg/mL,相关系数0.9973.用于血清样品测量,取得满意结果.     

白细胞过氧化物传感器的研制

介绍一种利用白细胞内过氧化物酶测定过氧化物的流动分析方法.该方法准确,操作简便、快速,完成一次测定只需2min,成本低廉.方法的线性范围、相关系数分别为1.25×10~(-4)~1.50×10~(-3)mol/L,γ=0.9994.制备固定细胞膜的重现性变异系数CV=5.5%,测定结果重现性变异系数CV<5%.固定细胞膜可连续使用200次,冰箱中4℃保存6个月,仍保留原酶膜酶活性的70%.     

去甲肾上腺素在聚色氨酸修饰电极上的电化学行为

制备了聚色氨酸修饰电极,研究了去甲肾上腺素在聚合物薄膜上的电化学行为,实验结果表明:在pH6.0的0.10mol/L磷酸盐缓冲溶液中,聚色氨酸薄膜对去甲肾上腺素的电化学氧化具有明显的催化作用,并可排除抗坏血酸的干扰。去甲肾上腺素检测的线性范围是4.5×10-7～3.0×10-5mol/L;检出限为6.5×10-8mol/L。该修饰电极具有良好的灵敏度、选择性和稳定性,已用于针剂样品分析。     

甲醛伏安传感器的制备及其应用

制备了测定甲醛用的碳糊伏安传感器。甲醛与2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,该产物在含0.010mol/L NaCl 和0.0050%十二烷基磺酸钠的 pH1.9缓冲溶液中,于-0.65V 左右呈现一灵敏的阴极溶出伏安峰,线性范围为1.0×10～~-8)mol/L～1.0×10～(-5)mol/L,检测下限达2.4×10~(-9)mol/L,用膜池富集空气中的甲醛后,用所提出的方法测定甲醛含量,结果满意。     

普鲁士蓝、纳米金共修饰铂丝电极葡萄糖传感器的研制

在电聚合制备普鲁士蓝(PB)膜修饰铂丝电极基础上,引入纳米粒子采用聚乙烯醇缩丁醛(PVB)为辅助固酶膜基质制成一种新型的葡萄糖传感器.系统地研究了膜修饰和测试条件对传感器性能的影响,结果表明传感器的最佳工作电位是0.23 V,测试液的最适宜的pH值为7.0,最佳的测试温度35℃.在选定的工作条件下,传感器的测定范围为l×10-7～4.8×10-6mol/L,检出下限为4×10-8mol/L,响应时间为30 s,灵敏度较当前的葡萄糖传感器有明显的提高.     

基于NaOH刻蚀玻碳电极的电化学传感器在检测膀胱癌DNA中的应用

制备了一种基于活化的玻碳电极的新型电化学DNA生物传感器,可用于膀胱癌DNA的检测.通过循环伏安法(CV)实现玻碳电极在NaOH溶液中的刻蚀,使电极表面负载大量官能团,为DNA提供连接位点,由Laviron方程计算得到玻碳电极表面的羧基浓度为 1.022×10-6 mol/cm2.亚甲基蓝(MB)作为电化学检测的杂交指示剂.采用原子力显微镜(AFM)对刻蚀后的电极进行了形貌表征.在最优杂交条件下,通过差分脉冲法(DPV)计算出最佳检测限为5.677×10-13 mol/L(n=5),适用目标 DNA浓度范围1×10-8 mol/L~1×10-12 mol/L.该传感器有望用于实际样品中膀胱癌DNA的快速检测.     

不同来源腐殖酸的组成和性质的研究

本研究从三种有机物料草炭、褐煤、风化煤中提取腐殖酸,对其组成和性质进行了测定,同时对胡敏酸进行酒精沉淀分级。研究结果表明:褐煤胡敏酸氧化度和芳香度最高,其次为风化煤胡敏酸,最后是草炭胡敏酸;风化煤富里酸的氧化度和芳香度最高,其次为褐煤富里酸和草炭富里酸。胡敏酸各级分的回收率均随着级分数的升高而增加。回收率以风化煤胡敏酸最高,依次为褐煤胡敏酸、草炭胡敏酸。     

小波神经网络测定复方苯甲酸酊中主要成分的含量

依据小波函数的非线性逼近能力和神经网络的自学习能力,用Morlet小波基函数代替传统的神经网络传递函数Sigmoid函数,克服BP神经网络易陷入局部极小等缺陷,建立了小波神经网络算法,用于紫外分光光度法不经分离同时测定复方苯甲酸酊中的苯甲酸和水杨酸。苯甲酸和水杨酸的平均加标回收率和RSD分别为101.1%,1.7%;102.1%,1.8%。结果表明,该方法不需要物理化学分离,分析速度快,精确度较高,适用于该制剂的含量测定。     

抗坏血酸在聚肉桂酸修饰电极上的电催化氧化

该文采用恒电位沉积的方法制备了聚肉桂酸修饰电极,并考察了抗坏血酸(AA)在修饰电极上的电催化氧化行为.研究表明,修饰电极对AA有较强的电催化氧化作用,从在OV处产生一灵敏的氧化峰.在优化的实验条件下,AA氧化峰电流与其浓度在1.0×10-5～1.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为1.0×10-6 mol/L.该修饰电极制作简单,能快速、准确地测定维生素C片中从的含量.     

苯羟基乙酸修饰电极的研制及应用

本文研制了苯羟基乙酸修饰电极的制备及电化学性质。修饰电极对抗坏血酸(AA)的氧化还原有明显的催化作用,AA 的氧化电位负移了280mV。在 pH9.6BR 缓冲溶液中,以200mV 为工作电位,AA 在修饰电极上的响应电流与 AA 的浓度在3×10～(-6)10~(-3)mol/L 范围内呈良好的线性关系,检测下限为1.2×10~(-7)mol/L。在此电位下,多巴胺(DA)对 AA 的测定无干扰,电极的重现性良好,可用于实际样品 AA 的测定。     

菲酐-纳米金修饰电极同时检测抗坏血酸、多巴胺和尿酸的研究

多孔结构的3,4,9,10-茈四甲酸二酐（PTCDA）作为骨架,用抗坏血酸做还原剂制备纳米金（GNPs）,制备了高催化活性的PrC—GNPs复合纳米材料。将该材料用于玻碳电极的修饰（GCE）,制得PTC—GNPs复合材料修饰的电极（PTC—GNPs／GCE）。该修饰电极能够同时对尿酸（UA）、多巴胺（DA）和抗坏血酸（AA）进行检测。分别使用循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）对UA、DA和AA和在修饰电极上的电化学行为进行研究。实验结果表明,在pH=5．0的PBS缓冲体系中,该修饰电极对UA、DA和AA的线性响应范围分别为0．002～0．462mol／L、0．002～0．352mol／L和0．04～1．54mol／L。该传感在临床医学检测领域具有一定的应用前景。     

腐殖酸对池塘底泥中铅、镉的离子形态分布及其活性的影响

本文探讨了腐殖酸对池塘底泥中铅、镉的离子形态分布及其活性的影响。结果表明,富里酸(FA)能使底泥中铅、镉的碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态和残渣态的含量下降,而有机结合态和可溶态的含量升高,但是胡敏酸(HA)则使其它各形态均向有机结合态转化。随着FA浓度的提高底泥中铅、镉的可溶态含量也呈增高的趋势,但是HA的作用与此相反,这就表明FA能活化底泥中的铅、镉,而HA则起到了钝化作用,且它们的作用随着浓度的增大而增大。另外,无论是FA还是HA它们对底泥中铅、镉的离子形态分布及其活性的影响均表现出对铅的作用大于对镉的作用。     

基于DeltaV系统联锁功能的实现

针对兰州石化公司两酸处理联合装置的生产工艺需要，介绍了基于DeltaV系统联锁功能的实现。     

正弦波伏安法检测尿酸的研究

以玻碳电极为工作电极,利用正弦波伏安法在磷酸缓冲液中选择性检测尿酸.通过傅立叶变换比较了纯的磷酸缓冲液、尿酸和抗坏血酸的正弦波伏安法频域响应,进而发现在第5次谐波处选择性检测尿酸的可能.相比于传统的尿酸检测技术,该技术具有较高的信噪比,操作简单且无需对样品进行预处理.分析了玻碳电极表面抗坏血酸和尿酸的线性扫描响应,在不同扫描速率下两者的伏安图变化趋势相同.在裸玻碳电极表面,利用正弦波伏安法检测尿酸的检测限为1.0μmol/L,在250倍浓度的抗坏血酸共存时仍能利用第5次谐波选择性检测出尿酸.     

三维泡沫石墨烯在抗坏血酸的干扰下检测尿酸

该文采用化学气相沉积法在泡沫镍上生长石墨烯,通过扫描电镜、X射线衍射、拉曼光谱对生成产物的形貌和结构分别进行了表征。结果表明：所制得的石墨烯为具有三维网状结构且层数较少的石墨烯。将三维泡沫石墨烯转移到ITO玻璃上制成生物传感器的工作电极,利用电化学工作站对尿酸和抗坏血酸进行检测．电化学测试结果表明：三维泡沫石墨烯修饰电极在抗坏血酸的干扰下可以准确的检测尿酸,其灵敏度为0．274μA／（μmol／L）,线性范围为10-100μmol／L。     

间苯二甲酸在301.45～463.15 K水中的溶解度

在301.45 K至463.15 K温度范围内测定了间苯二甲酸在水中的溶解度。所采用的实验方法是在一台50升不锈钢高压釜中使过量的溶质与水溶液达到平衡后取样滴定分析饱和液体的组成。总结了三种同分异构体苯二甲酸在水中的溶解度数据，并基于固液平衡计算关联了UNIFAC活度系数模型中组合项的分子参数。结果表明，三种同分异构体溶解度的差别可以采用UNIFAC模型中组合项中的q／r作为可调参数进行定量地关联。