聚马来酸胺盐防腐剂

组成比例相同的聚马来酸胺盐(聚顺丁烯二酸胺盐)(1:1)可用R_1—N—R_3 | R_2表示,其摩尔重量为200～1500(式中,R_1、R_2为H或C_(9-20)的烷基或烯基;R_3为C_(9-20)的烷基或烯基)。氨盐在80～     

过氧化二碳酸二环己酯生产分析

一、原料部分 (一)环己醇分析 1.环己醇中环己酮含量测定 (1)反应原理: C_6H_(10)O+NH_2OH·HCl→C_6H_2NOH +HCl+H_2O HCl+ClNaOH→NaCl+H_2O (2)仪器和药品: Ⅰ.万分之一大平一台 Ⅱ.150毫升磨口三角瓶二个 Ⅲ.20毫升刻度移液管一支 Ⅳ.50毫升滴管二支     

异丁烷钴催化剂氧化法制取异丁烯的前景

一、前言随着我国石油化工综合利用的不断发展,研究开发从液化气中的异丁烷馏分制取异丁烯,是开辟合成橡胶和甲基叔丁基醚等汽油添加剂原料来源的一个新途径,从而达到合理利用资源,提高经济效益的目的。本工作调查了国内外从异丁烷制取异丁烯的各种工艺路线。早期工业装置有纯热脱氢路线(Ⅰ);四十年代开始的催化脱氢路线(Ⅱ)尚处于中试研究阶段;六十年代兴起的氧化脱氢法(Ⅲ)也未工业化。1967年国际石油会议公布异丁烷氧化法(Ⅳ)生产环氧丙烷研制成功,可联产异丁烯。     

《最新世界专利文摘》

EP-297-595-A (8902-3-6) 用溶胶—凝胶方法制备陶瓷复合烧结体,通过硅酸,磷化合物和钙化合物与水反应,在陶瓷微粒存在下制得形成玻璃或玻璃—陶瓷复合烧结体的反应(A)至少一种硅酸酯分子式见(Ⅰ);’(B)至少一种如分子式(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)的磷化合物,和(C)至少从钙盐和钙的化合物分子式为Ca(OR_(10))_2(Ⅴ)中选择一种与水在组分(D_1)和/或(D_2)存在下形成凝胶,并干燥,成型然后烧结该凝胶,R_1,R_2,R_3,R_4=H或(XH_2X-1(OC_2H_2)Y,X=1-5;Y=0-10;所给的     

以合成脂肪酸为原料开发表面活性剂新产品（一）

绪论我国自六十年代开始发展合成脂肪酸工业以来,至今已有20多年历史。目前皂用酸的生产能力达10万吨以上,占世界第二位(仅次于苏联),多数厂家产品结构分两段馏分,其中C_(10)_(20)宽馏分代替动植物油制皂;C_(5-9)馏分用于增塑剂及其它用途。     

腐蚀抑制剂文摘

<正> 86—017 混合N-烷基喹啉嗡碘化物对于碳钢在酸中腐蚀的影响 Ponomarenko, Ⅴ. Ⅰ., Novachek, I. A. et al. Vopr. Khim Tekhnol 1981, 74, 17-20(俄文) 用喹啉和6-甲基喹啉,合成烷基喹啉嗡碘化物,得到了更适宜的金属腐蚀抑制剂。由伯脂肪醇ROH(R=C_7H_(15)—C_(12)H_(25),C_(10)H_(21)—C_(18)H_(37))的两种馏分获得混合烷基碘化物,选择烷基化剂,这样得到的混     

低温乙醇工艺去除人细小病毒B19能力分析

目的 分析低温乙醇工艺及压滤技术在分离血浆蛋白制品时对人细小病毒B19(human parvovirus B19)的去除能力。方法 收集采用低温乙醇工艺及压滤技术生产血浆蛋白制品时的主要工艺过程样品,定量检测合并血浆B19含量,并对B19含量≥10~3 IU/ml的合并血浆所对应的过程样品进行B19定量检测,分析主要工艺过程对B19病毒的去除能力。结果 合并血浆至F_(Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ)上清阶段以及F_(Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ)沉淀溶解液至F_(Ⅰ+Ⅲ)上清阶段能去除4 log的B19病毒,F_(Ⅰ+Ⅲ)上清至IVIG阶段能去除2.86 log的B19病毒。结论 低温乙醇工艺及压滤技术在分离人血白蛋白和免疫球蛋白中对B19病毒具有良好的去除能力。低温乙醇工艺配合产品后期的病毒去除/灭活技术可有效保证人血白蛋白和免疫球蛋白的B19病毒安全性,但对因子类产品则需控制合并血浆的B19病毒载量,以保证制品的B19病毒安全性。     

调香及应用文摘

香精含有H(OC_3H_6)_nOR(n=40-60;R=C_(1-10)烷基)和二丙二醇,或不含二丙二醇,这两个化合物均稳定地释放香物质。该香精稳定且释放香气时间长。例如,将聚氧丙烯丁基醚、聚氧丙烯己基醚、或聚氧丙烯乙基醚和二丙二醇(0.1-40.0％)加到一香精中,研究了其香气释放的持续时间。 CA 107:46090k。制备了用作香精组份的4-烷氧羰基-2-乙基-2,3-二氢呋喃Ⅰ(R=VC_(1-5)烷基;R_1,R_5=C_(1-4)烷基,R_2=H,C_(1-6)烷基;R_3,R_4=H,Me),该物质与已知的香料一同使用以增强或扩展其自身的香气。制备化合物     

含氟表面活性剂

C_9F_(19)CH_2CH(0H)CH_2N~+MeEtI~-(I),C_9F_(19)SO_2NEt=(C_2H_4O)_(16)H,C_9F_(19)SO_2NHC_3H_6N~+Me_2C_2H_4CO_2~+或一类似的表面活性剂(即能得到表面张力<25达因/厘米的0.01—1.01％的水溶液)和HCF_2CF_2CO_2NH_3C_(12)H_(25)(Ⅱ),F_3CCO_2NMe_3C_(18)H_(37),AcONH_2(COCF_2Me)C_(12)H_(25),     

氧化铝载体孔结构对长链正构烷烃(C_(16)～C_(19))脱氢Pt-Sn-K/Al_2O_3催化剂性能的影响

通过N_2吸附-脱附法对4种Al_2O_3载体进行孔结构表征,采用等体积真空浸渍法制备Pt质量分数0.5%的Pt-Sn-K/Al_2O_3催化剂,以直链烷烃C_(16)~C_(19)脱氢反应为探针,考察Al_2O_3载体孔结构对催化剂脱氢性能的影响。结果表明,催化剂载体的孔容、平均孔径和比表面积之间存在相互制约的关系。载体孔容和平均孔径大,则其比表面积相对较小。对于直链烷烃C_(16)~C_(19)脱氢催化剂,较大孔容、孔径和一定比表面积的Al_2O_3载体为最佳,孔容和孔径较小的催化剂脱氢活性和稳定性较差。     

表面活性剂的缓蚀性能试验

<正> 研究了在25℃条件下,N-[12-(烷基酰氨)乙基]-β丙氨酸 RNHCOC_2H_4NHC_2H_4COOH(R=C_8H_(17),C_(10)H_(21)和 C_(12)H_(25))(Ⅰ)、N-[3-(烷基甲氨酰)-2-羟丙基]-N,     

Ⅱ级不皂化物中烷基γ-内酯的回收和利用

以石蜡氧化制取脂肪酸过程中的副产物——Ⅱ级不皂化物中分离得到的Ⅰ、Ⅱ馏分脱出蜡为原料进行了实验室研究和生产性试验,制得了香气正、质量好的C_9~C_(12)系列烷基γ—内酯,它可用作皂用香精的原料。测定了C_9、C_(10)、C_(11)和C_(12)γ—内酯的羟基酸钠的临界胶束浓度,其值分别为9.42,3.35,4.10和4.60×10~(-2)摩尔/升。     

纺织品抗静电剂和柔软剂

用于纺织品洗涤和整理,它们是季铵类化合物 R’CO(OCHR~2CH_2)_nN~ R_2~3R~4R~5OSO_3(R=C_(7-19)烷基,R~2=H,CH_3,R~3=C_(1-4)烷基,R~4,R~5=CH_3,C_2H_5,n=1～4)将560     

稳定的着色聚烯烃组份

含酞青兰(Ⅰ)颜料的聚烯烃,藉加入金属螯合剂(Ⅱ,R 和 R′为 C_(1-6)的烷基;Z 为烷撑,亚氨基二烷撑;n=0-6)来防止热降解。例如:含0.25%酞青兰(Ⅰ)和0.1%1、8双[β-(3,5-二持丁基—4—羟基苯基)丙酰胺基]-3、6-重氮辛烷(Ⅲ)的聚丙烯,在150°和160℃的热稳定性分别为984小时和360小时,不含Ⅰ和Ⅲ的对照样品分别为568小     

在水泥厂应用岩相分析指导熟料生产(续)

再以丁厂为例(见表5、6),丁厂熟料表现在化学成分上的特点是SiO_2低(20～21％),Al_2O_3(6.9％)、Fe_2O_3(4.8％)高,C_3S+C_2S的含量低(72～73％,其中C_2S偏低),C_3A+C_4AF含量高(24～25％),4个有用矿物的总和达97～98％,钾、钠含量低,一般R_2O在0.4％左右。1天和3天的耐压和抗拉强度多数接近800号标准,7天和28天的耐压强度大于700号标准,抗拉强度接近700号标准。熟料岩相结构的一般特征为:     

基于2,3,3'4'-联苯四羧酸和1,10-邻菲罗啉构筑的共晶结构

通过水热法合成得到了2,3,3′4′-联苯四羧酸和1,10-邻菲罗啉共结晶的化合物(C_(16)H_(10)O_8,C_(12)H_8N_2)。用红外光谱法表征,单晶X-ray衍射技术进一步确定其结构,测试分析得出,该化合物是一个2D的层状结构,属正交晶系,Pna21空间群,晶体结构参数为a=7.7604(5)×10~(-10),b=21.7976(10)×10~(-10),c=13.2956(7)×10~(-10),V=2249.1(2)×10~(-30),Z=4,R_(gt)(F)=0.0640,ωR_(ref)(F2)=0.1296。     

专利文摘

新型的含氟聚醚酯酰胺特开昭63—22551(工业(株))新型物质:式Ⅰ的化合物[R 为 C_(2～6)的二元脂肪烃、式Ⅱ(R′为甲基、全氟甲基;R~2、R_3为卤素、低级烷基;a,b 为0～4),可被卤素或低级烷基取代的苯撑基;R′,R″为 C_(2～6)的二元脂肪烃或卤素或可被低级烷基取代的苯撑基;n 为1～10]。用途:环氧树脂原料。制法:式Ⅲ的二元醇和 ClCOR″-COC]在叔胺(例:三乙胺)的存在下,于乙腈等溶剂中,0～50℃下反应2～10h,得式Ⅰ化合物。     

血管紧张素(-1-7)对血管紧张素Ⅱ在大鼠心脏成纤维细胞中信号转导的影响及其机制

目的探讨血管紧张素(-1-7)[Angiotensin(-1-7),Ang(-1-7)]对血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)在大鼠心脏成纤维细胞(Cardiac fibroblasts,CFs)中信号转导的影响及其机制。方法原代分离培养并鉴定新生SD大鼠的CFs,将细胞分为8组:空白对照组、AngⅡ组、Ang(-1-7)组、AngⅡ+Ang(-1-7)组、AngⅡ+Ang(-1-7)+A-779组、AngⅡ+Ang(-1-7)+PAO组、Ang(-1-7)+PAO组和AngⅡ+PAO组,Western blot法检测细胞外信号调节激酶1/2(Extracellular signal regulated kinase 1/2,ERK1/2)和磷酸化的ERK1/2(p-ERK1/2)的表达;免疫沉淀捕捉分析法检测蛋白酪氨酸磷酸酶-1(Src-homology domain 2 containing protein tyrosine phosphatase-1,SHP-1)的酶活性;实时荧光定量PCR检测转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)、I型胶原蛋白(CollagenⅠ,ColⅠ)和Ⅲ型胶原蛋白(CollagenⅢ,ColⅢ)基因mRNA的转录水平。结果 AngⅡ可增加细胞内p-ERK1/2的表达水平和p-ERK/ERK值(磷酸化的p-ERK1/2与总的ERK1/2的比值),Ang(-1-7)通过与Mas受体结合可拮抗AngⅡ引起的上述效应;Ang(-1-7)通过与Mas受体结合而激活胞内SHP-1的活性,并可拮抗AngⅡ所致的SHP-1活性降低;抑制SHP-1的活性后,Ang(-1-7)拮抗AngⅡ诱导的p-ERK1/2表达水平和p-ERK/ERK值增高的效应被抑制。Ang(-1-7)对TGF-β1、ColⅠ和ColⅢ基因mRNA的转录水平无显著影响,但可抑制AngⅡ所诱导的上述基因mRNA转录水平的增加。结论 Ang(-1-7)通过与Mas受体结合而激活SHP-1,该效应与Ang(-1-7)拮抗AngⅡ诱导的p-ERK1/2的表达水平和p-ERK/ERK值增高密切相关;Ang(-1-7)可抑制AngⅡ所诱导的TGF-β1、ColⅠ和ColⅢ基因表达上调,这些现象可能体现了一种Ang(-1-7)拮抗AngⅡ所致的不良效应的保护性机制。     

大环化合物密度泛函理论研究

运用量子化学密度泛函理论B3LYP/6-31G*方法对脱苯[15]轮烯和脱氢苯吡啶[15]轮烯进行了优化,用含时密度泛函(TD-DTF)计算其吸收光谱,结合前线分子轨道讨论吸收波长不同的原因。结果表明,三种构型的分子为平面共轭分子,分子Ⅰ的苯环被吡啶环取代成分子Ⅱ和Ⅲ,分子Ⅲ的最大吸收波长最长;分子Ⅱ最大吸收波长最短。     

C_8芳烃新加工工艺探讨

本文探讨开发一种C_8芳烃新加工工艺,即用常规容易实现的精馏法将C_8芳烃中的邻二甲苯、乙基苯首先分离,将余下难分离的馏分间二甲苯和对二甲苯不再分离,在现有的对苯二甲酸装置上,通过工艺研究直接氧化生产IP-TA。氧化产物加氢精制后CBA含量可以降到25×10~(-4)%以下,产物纯度可满足聚酯级要求。