气相色谱法测定地表水中二氯甲烷

选择HP-5石英毛细管柱,ECD检测器,吹扫-捕集法富集水中样品,并对吹扫捕集条件和色谱条件进行优化。该方法具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点,当进样量为5m L时,检出限为1.0μg/L,相对标准偏差小于5%,加标回收率在94.4%~104.2%之间。方法适合于地表水和生活饮用水中二氯甲烷的测定。     

气相色谱法测定地表水中环氧氯丙烷

建立吹扫捕集-气相色谱法测定地表水中环氧氯丙烷的方法并优化了吹扫条件。实验结果表明,该方法操作简便,环氧氯丙烷在4.00~50.0μg/L浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.81μg/L,实际水样加标回收率在94.2%~104.5%之间,可满足地表水中环氧氯丙烷的监测。     

吹扫捕集气相色谱法测定水中甲基丙烯腈

采用吹扫捕集气相色谱法,测定水中甲基丙烯腈。测定结果表明,甲基丙烯腈在一定浓度范围内线性关系良好,检出限为0.09μg/L,加标回收率在93.5%~105.0%之间。该方法具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点,适用于水中甲基丙烯腈的测定。     

气相色谱质谱法测定地表水中吡啶

采用吹扫捕集富集地表水中吡啶,气相色谱-质谱联用法进行测定,内标标准曲线法定量。吡啶在一定浓度范围内线性关系良好,当进样体积在5m L时,方法检出限为0.04μg/L,标准液平行测定的相对标准偏差小于4%,地表水加标回收率在93.8%~96.5%间。本方法适用地表水中痕量有机物的测定。     

吹扫捕集/气质联用测定饮用水中环氧氯丙烷

建立吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定饮用水中环氧氯丙烷的含量。优化色谱、质谱及吹扫捕集条件,选用DB-624毛细管柱(30 m×0.25 mm,1.4μm),保持柱流量0.5 mL/min,采取电子轰击电离源,通过选择离子扫描来定性以及外标法来定量。当环氧氯丙烷质量浓度维持在0.125μg/L～2.000μg/L时,其与色谱峰面积的线性关系较好,且相关系数可以达到0.998以上。当进样量为25.0 mL时,方法检出限为0.05μg/L。样品中环氧氯丙烷的加标回收率为90.2%～106.6%,精密度测定结果的相对标准偏差为2.8%～7.3%(n=7)。该方法具有准确度和精密度好、灵敏度高等优势,适用于测定饮用水中环氧氯丙烷的含量。     

气相色谱-质谱法测定水中松节油的研究

研究了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中松节油的分析方法,研究表明:低浓度和高浓度标准系列的校准曲线均具有良好的线性关系,相关系数达到0.999,检出限为0.3μg/L,检出下限为1.2μg/L,平行重复测定6次,相对标准偏差0.6%～1.8%,加标回收率91.0%～100.2%。该方法简便、灵敏度高,可同时满足废水、地下水和地表水中松节油的测定。     

太原市饮用水水源地挥发性有机污染物调查

叙述了解太原市饮用水水源地挥发性有机物(VOCs)的污染情况以及参照美国EPA 524.2方法,采用吹扫捕集—气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)对太原市6个水源地水样中47种挥发性有机物的检测结果,指出,不同化合物的回收率在72.4%～112.0%之间,检出限在0.08μg/L～0.48μg/L之间,满足分析要求。由于水样中检出了三氯甲烷,1,2-二氯乙烷,苯,溴仿,甲苯,一溴二氯甲烷,1,2-二氯丙烷,二溴氯甲烷共8种挥发性有机物,尽管其余39种挥发性有机物均未检出,也已说明,6个水源地均受到VOCs不同程度的污染,虽均未超标,但对人体健康仍构成潜在危害。     

流动注射测定水中挥发酚方法探究

采用德国SEAL Auto Analyzer3全自动连续流动分析仪测定水中挥发酚。本方法在5~100μg/L范围内,可以获得较好的线性,相关系数为0.9999,检出限为0.24μg/L,在低、中、高浓度的3个加标水平下,实际水样中挥发酚平均加标回收率范围为97.7%~100%,相对标准偏差范围为0.96%~7.6%。实验结果表明:线性关系良好,检出限低,灵敏度高,准确度与精密度高,加标回收率高,分析速度快,适合测定地表水中的挥发酚。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中铍

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中铍。实验表明该方法快速、灵敏、简便,检出限为0.006μg/L,加标回收率为97%~98%,相对标准偏差为4.9%~5.4%(n=7),结果表明该方法可用于地表水中铍的测定。     

微波消解原子荧光法测定土壤中的痕量砷

采用微波消解土壤原子荧光法测定土壤中痕量砷的方法,优化了微波消解条件。在0.50~15.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.02μg/g,加标回收率为94.0%~105.0%。本法前处理操作过程简单、酸用量少,微波消解能使样品消解完全,能满足环境监测分析的要求。     

影响气质联用测定水质挥发性有机物实验结果的因素

采用吹扫捕集/气相色谱质谱法对水质57种挥发性有机物分别在不同的吹扫温度、盐浓度及pH条件下进行分析.实验结果表明,提高吹扫温度及盐浓度可以增加化合物的灵敏度获得更好的富集效果,将样品pH调至中性或酸性可以使得替代物及加标回收率正常.     

液液萃取-气相色谱法测定水中环氧氯丙烷

建立液液萃取-气相色谱法测定水中环氧氯丙烷的方法。实验结果表明,环氧氯丙烷在一定浓度范围内线性相关性良好,最低检出限为0.01μg/L,样品的加标回收率在93.7%~104.4%间,符合分析测试要求。方法操作简单、精密度和准确度好,检测速度快,适用于水中环氧氯丙烷的测定。     

固相萃取-GC-ECD法检测地表水中的溴氰菊酯、腐霉利和氰戊菊酯残留量

建立固相萃取富集地表水中的溴氰菊酯、氰戊菊酯和腐霉利3种常用农药,气相色谱-电子捕获检测器法定量检测的分析方法。利用固相萃取技术,选择弗罗里硅柱对地表水样进行富集、净化;丙酮洗脱、正己烷定容后,上气相色谱仪(GC)检测,外标法定量。其结果是溴氰菊酯、氰戊菊酯和腐霉利在质量浓度1.0～500.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数R2均大于0.995,检出限如下:溴氰菊酯:0.23μg/L,氰戊菊酯:0.36μg/L和腐霉利0.24μg/L。加样回收率分别为102.4%、93.4%和94.2%,重复性与精密度(n=6)RSD在5.0%以内。该方法具有重复性好、快速、准确度高等特点,适用于地表水中溴氰菊酯、腐霉利和氰戊菊酯残留量的监测。     

吹扫捕集-气质联用法测定水中4种挥发性有机物研究

吹扫捕集-气质联用法可以对水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶这4种挥发性有机物同时进行测定,与其他方法相比,这一测定技术操作简单,测定数值准确,因此受到业内人士的青睐。结合具体数据对该方法中的吹扫时间、吹扫温度和解吸时间等影响检测过程的关键因素进行分析,给有关人士一些借鉴。     

顶空-气质联用测定水中24种挥发性有机物

本文采用顶空-气质联用技术分析水中24种挥发性有机物的含量.全扫描模式下,24种挥发性有机物的质量溶度在10400～400ug/L范围内与其峰面积呈线性关系,方法检出限在0.4～1.1 μg/L之间,在20μg/L、100μg/L、200 μg/L等3个浓度水平上进行加标回收实验,回收率在83.7～110之间,RSD(n=6)在0.78％～6.02％之间.SIM模式下,方法检出限在0.1～0.5μg/L之间,在6μg/L、12μg/L、20 μ g/L等3个浓度水平上进行加标回收实验,回收率在82.6％～104％之间,RSD(n=6)在0.6％～5.1％之间.检出限、精密度和准确度均获得满意的结果.     

原子荧光光谱法测定土壤中痕量汞

建立微波消解土壤,原子荧光光谱法测定土壤中痕量汞的方法。方法检出限为0.018μg/g,加标回收率为95.0%~103.7%。本方法前处理操作过程简单、酸用量少,微波消解能使样品消解完全,可满足环境监测分析的要求。     

吸收方式对燃煤电厂模拟烟气碳捕集的影响

采用散堆填料塔研究了循环吸收及单程吸收两种方式对模拟燃煤电厂烟气碳捕集的影响。结果表明循环吸收条件下当贫液中NaOH浓度较高时,CO₂吸收过程主要受气体扩散过程控制,捕集率较高,贫液中NaOH浓度降低至一定值时,CO₂吸收过程逐渐转化为反应速率控制,捕集率迅速降低,吸收液气比为10 L/m³时,贫液中NaOH浓度在1.5 mol/L时CO₂捕集率出现转折点,转折点捕集率为97.2%,吸收剂转化率85.7%,单程吸收条件下液气比7.5 L/m³捕集效果最佳,CO₂捕集率98.4%,吸收剂转化率87.9%。     

DPF碳载量模型的建立及试验

为弥补微粒捕集器(DPF)压差传感器在低排气流量条件下测量结果偏差较大的不足,提高DPF主动再生触发时刻判断的准确性,建立了DPF碳载量理论计算模型,并在世界统一瞬态循环(WHTC)测试循环下进行了试验验证.结果表明:WHTC测试循环下DPF碳烟累积过程中,计算结果与测量结果间的偏差均值在3.4%左右,当DPF碳载量达到再生设定值为3.2,g/L时,计算结果偏差约为5.9%;DPF初始碳载量为3.94,g/L,在WHTC测试循环下触发主动再生,循环结束后DPF碳载量计算结果和测量结果分别为0.32,g/L和0.39,g/L,二者之间的偏差在0.07,g/L左右.     

原子荧光法测量城市污泥中汞的研究

重金属汞的残留是城市污水厂污泥处理的一个重要问题。原子荧光光谱法是测定微量汞元素最有效的分析方法之一。微波消解法能较成功的解决污泥前处理问题,原子荧光光谱法(AFS)检出限为0.02μg/L,相对标准偏差为1.2%,加标回收率为86.5%~96.5%,适用于污泥的重金属分析与研究。     

固相萃取-气相色谱质谱联用测定地表水中20种半挥发性有机物

应用全自动固相萃取仪富集水源水中20种半挥发性有机物。选用C18固相萃取柱富集,控制样品p H值≤2,加入适量氯化钠增加离子强度,选用二氯甲烷和乙酸乙酯为洗脱剂并优化固相萃取条件,用气相色谱质谱仪进行定性定量分析。结果表明,线性范围为0.5~5.0 mg/L,检出限在0.01~5.7μg/L范围内,相关系数0.996,加标回收率在28.5%~148.3%范围内,相对标准偏差(n=6)为0.6%~12.5%。有效地实现了大体积水样下20种半挥发有机物的全自动萃取过程,拥有良好回收率和稳定性。