原子吸收光度法测定氟化铝中的钠

采用原子吸收光度计法测定氟化铝中的钠，探讨了适合的分析条件和消除干扰的方法，方法的ＲＳＤ为５％～７％，回收率为９８．８％～１０３．６５％。     

原子吸收光度法测定铝电解质中的氟化钙,氟化镁含量

用原子吸收光度法测定了铝电解擀中氟化钙、氟化镁的含量,与滴定法相比,提高了分析的准确度及分析速度;降低了分析费用;减少了环境污染。     

原子吸收分光光度法测定天然和工业冰晶石中钠的方法研究

通过研究原子吸收分光光度仪的性能，提出了利用仪器的次灵敏线对冰晶石中的钠进行测定；根据工业分析的特点，试验出了准确快速测定高含量钠的分析方法，方法准确快速，达到工业分析的要求。     

原子吸收分光光度法测定铜基金属结合剂中锡含量

铜基金属结合剂中锡的含量较高,在使用化学分析时,步骤烦琐,试剂使用量大。本文采用原子吸收分光光度法测定铜基金属结合剂中锡的含量,不需分离基体铜,直接测定锡含量,经过对实验数据进行数学处理,证明分析结果准确、可靠,重现性好。     

分光光度法测定铸铁中的钒

在HBr—H_3PO_4介质中,利用钒(Ⅳ)氧化I~-为单质碘,与淀粉显蓝色从而用分光光度法测定钒量。最大吸收波长为560nm,表观摩尔吸光系数∑=6.1×10~4。     

原子吸收分光光度计检出限的探讨

检定原子吸收仪器时，按国标ＪＪＧ６９４－９０第四部分第１９条检定仪器检出限，结果比国外主要原子吸收和平三稼的产品高一数量级，经深入测试发现，检定夫程存在某些缺陷。     

原子吸收分光光度法中的干扰与抑制

对原子吸收分光光度法中出现的化学干扰、物理干扰和光学干扰及其机理作初步探讨,并列举一些抑制干扰的方法。     

原子吸收分光光度计在熔剂分析中的应用

用原子吸收分光光度计，探索出以钾，钠原子吸收中的次发为敏线分析熔剂中高含量钾，钠的检测方法，与常规的容量法相比，此法具有分析速度快，准确度高的优点。     

TADAB分光光度法测定微量钯

对新试剂TADAB与钯的显色反应研究结果表明,在1.2 mol/dm~2高氯酸介质中,钯与TADAB形成1∶1的稳定配合物.其最大吸收位于584nm,TADAB的最大吸收位于411nm.配合物的表观摩尔吸光系数ε_(584)=5.84×10~4dm~3·mol~(-1)·cm~(-1),桑德尔灵敏度S=0.00182μg·cm~(-2).钯的浓度在5～50μg/25ml符合比尔定律.     

DBSDAA分光光度法测定微量钯

报道了新显色剂DBSDAA(2,6-二溴-4-氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯)与Pd(Ⅱ)的显色反应。研究表明,在Triton X-100的存在下,于pH10.0的Na_2CO_3—NaHCO_3介质中,该试剂与Pd(Ⅱ)可生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长位于530nm,摩尔吸光系数为1.15×10~5。Pd(Ⅱ)量在0～12μg/25ml符合比尔定律。     

用分光光度法测定稀土硬质合金中的铈

基于在稀硫酸介质中铈（Ⅳ）能氧化甲基红使之褪色的原理，建立了用分光光度法测定稀土硬质合金中的铈的操作步骤，并分析了Ｈ２ＳＯ４酸度、共存离子、甲基红用量等对测定的影响。结果表明：本法操作简便，试剂简单，可测定０．０１％～１％的铈。     

分光光度法测定钛合金中微量磷

在还原磷钼杂多酸为钼蓝的多种还原剂中,抗坏血酸-盐酸羟胺混合还原剂被认为最理想,盐酸羟胺除了能与铁络合外,还可抑制抗坏血酸的还原作用,减少溶液黄色。经过西北有色金属研究院把此方     

用DSPCF分光光度法测定钯

在室温下以硝酸为介质,钯与DSPCF形成有色络合物,其表观摩尔吸光系数ε_(520)=1.2×10~4,络合物组成为Pd(Ⅱ):DSPCF=1:2。其特点是在室温下发生显色反应,当加入HNO_3使介质达1.75N时,只有Pd(Ⅱ)—DSPCF红色络合物不褪色,可用于铂钯二次精矿等的测定。     

原子吸收法测定锰电解液及金属锰中微量锌

目前,国际市场上需要厚片状、含锰量大于99.9％的电解金属锰。为了满足国际市场的需要,我矿与日本中央电气株式会社进行技术合作,对现在的电解工艺进行技术改造。其中,除去电解液中的重金属尤为重要,而锌是最难除去、且是影响电解过程中的电流效率、电解时间和产品质量的元素。本文研究了用原子吸收法直接测定锰电解液及电解金属锰中微量锌,进行了共存离子的干扰情况、样品处理和标准曲线的制作试验。通过试验确定的本方法简便、重视性好、灵敏度高。与日方做了对照试验,结果令人满意。