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隶属山东道恩集团的山东省塑料树脂工程技术研究中心最近成功开发出无卤阻燃增强尼龙66新产品,牌号为WGPA66-130。卤系阻燃剂由于环境问题而在多国被禁用,因此国内外在无卤阻燃增强PA66领域的研究很活跃。山东省塑料树脂工程技术研究中心在成功开发环保阻燃增强尼龙66(牌号HGPA 相似文献
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无卤阻燃增韧增强PA66的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
尼龙66作为重要的工程塑料,在汽车和电子等行业有着广泛的应用,开发无卤阻燃增强增韧技术是目前尼龙66改性领域的一个新热点。文章综述了近年来尼龙66改性及无卤阻燃的研究与进展,为研究无卤阻燃增强增韧的尼龙66提供一定的理论指导。 相似文献
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《塑料》2017,(4)
以4-(2-(((2-羧基乙烷基)(苯基)磷酰基)氧)乙氧基)-4-氧代己酸(CPPOA)和三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)为阻燃单元,通过原位聚合法制备了N-P复配型阻燃尼龙66(PA66)树脂。相对黏度测试表明,阻燃单元的引入会造成PA66树脂分子量下降。力学性能测试结果显示,阻燃PA66的拉伸强度、冲击强度、弯曲强度以及弯曲模量均有所下降。极限氧指数及垂直燃烧测试结果显示,阻燃PA66具有良好的阻燃性能,当CPPOA和MCA的含量均为4%时,阻燃PA66树脂的极限氧指数及阻燃等级分别达到28.7%和UL-94 V-0级。XRD测试表明,阻燃改性未改变PA66的晶型结构。DSC测试表明,阻燃改性后,尼龙树脂的熔融温度、结晶温度和结晶度均呈下降趋势。TGA结果表明,阻燃PA66的初始分解温度较纯PA66下降,但成炭率提高。 相似文献
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制备了阻燃低气味的增强尼龙。分析了玻纤加入、尼龙类型和尼龙处理方式对尼龙力学性能的影响;并研究了阻燃剂种类和用量对玻纤增强尼龙性能的影响,最后研究了除味剂种类和用量对玻纤增强尼龙性能的影响。结果表明:短纤增强PA66具有较高的刚性和韧性;PA66经烘烤后所得玻纤增强PA66的刚性较高,而PA66不经烘烤所得玻纤增强PA66的韧性较高;红磷对玻纤增强的PA66阻燃效果好,且不对其力学性能产生影响;随着红磷阻燃母粒用量的增加,玻纤增强PA66的阻燃性能先变好后变差,在红磷用量为21份时达到最佳;凹凸棒石和红磷对玻纤增强PA66有优异的协同阻燃作用,当凹凸棒石用量为在4份时,达到最佳。SW-120和尼龙塑料除味剂同时使用,对玻纤增强PA66的气味有显著的改善。 相似文献
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在尼龙66中添加无卤复合阻燃剂TA-160228%(质量分数,下同),相容剂4%及玻纤30%制得了一种阻燃增强尼龙66,其垂直燃烧(1.6mm)达阻燃级FV-0,漏电痕迹指数为500V,热分解温度为345℃。 相似文献
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采用赤磷阻燃母料(RPM440H)作为无卤阻燃剂,对再生尼龙(PA66、PA6)进行了阻燃改性。采用双螺杆挤出加工工艺,通过添加不同组分阻燃剂制得了耐漏电阻燃增强尼龙复合材料;比较了再生尼龙品种、阻燃剂(RPM440H)用量、协同阻燃剂及玻璃纤维对材料的改性效果;确定了最佳工艺参数和配方。结果表明,赤磷阻燃母料(RPM440H)对各品种再生尼龙(PA66、PA6)的阻燃效果均较理想;采用本工艺制得的阻燃增强尼龙复合材料的电性能、阻燃性能、机械性能优异,完全能满足耐漏电低压电子、电器件的要求,已成功应用在正泰、德力西、人民电器等低压漏电保护器中。 相似文献
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一、概述为了拓宽尼龙工程塑料的应用领域,提高尼龙的耐燃等级以满足电子工业较高的安全要求,阻燃尼龙已成为各大尼龙树脂生产厂的主攻目标之一。早在1986年9月上海赛璐珞厂就承担了由化工部下达的彩电中小型接插件用阻燃尼龙66 相似文献
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为改善聚酰胺66(PA66)的阻燃性能,以氮系阻燃剂三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)和磷系阻燃剂9,10–二氢–9–氧杂–10–磷酰杂菲–丁二酸(DDP)协效,将原位聚合法与共聚法结合,经熔融缩聚制备氮-磷协效阻燃PA66树脂。利用傅立叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪、万能材料试验机、垂直燃烧仪和极限氧指数仪等研究阻燃PA66树脂的结构与性能。结果表明:随DDP含量的增加,阻燃PA66的相对黏度、熔点、结晶度和力学性能均呈下降趋势。当MCA含量为2%,DDP含量为4%时,阻燃PA66(FRPA66–4)的熔点、结晶温度和结晶度分别降至250.78℃,203.74℃,29.21%,FRPA66–4的拉伸强度和断裂伸长率分别下降为68.8 MPa和69.5%,比PA66降低了17.01%和17.46%。但PA66的阻燃性能得到改善,FRPA66–4的垂直燃烧测试达UL94 V–0级,极限氧指数为30.6%,阻燃效果良好。 相似文献
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几种插层剂改性的MMT/PA66纳米材料的性能 总被引:8,自引:0,他引:8
用多种插层剂合成了有机改性蒙脱土(MMT),将PA66与改性MMT共混制成纳米材料,表征了其结构和力学性能。5%的纳米MMT1631能将PA66的冲击强度提高近50%,3%的MMT1827能将PA66的断裂伸长率提高52.5%,观察到MMT/PA66纳米塑料的无熔滴等阻燃特性,总结了不断插层剂改性MMT/PA66纳米材料的特点,发现MMT与常规阻燃剂之间有力学协效作用和阻燃协效作用,能提高PA66的力学性能和阻燃性能。 相似文献
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The melting behavior and nonisothermal crystallization kinetics of pure polyamide 6 (PA 6) and its molecular composites with polyamide 66 (PA 66) were investigated with differential scanning calorimetry. The PA 6/PA 66 composites had one melting peak, whereas the coextruded PA 6/PA 66 blends had two melting peaks. With the addition of PA 66 to PA 6 via in situ anionic polymerization, the melting temperature, crystallization temperature, and crystallinity of PA 6 in the composites decreased. The half‐time of nonisothermal crystallization increased for a PA 6/PA 66 molecular composite containing 12 wt % PA 66, in comparison with that of pure PA 6. The commonly used Ozawa equation was used to fit the nonisothermal crystallization of pure PA 6 and its composites. The Ozawa exponent values in the primary stage were equal to 1.28–3.03 and 1.28–2.97 for PA 6 and its composite with 12 wt % PA 66, respectively, and this revealed that the mechanism of primary crystallization of PA 6 and PA 6/PA 66 was mainly heterogeneous nucleation and growth. All the results indicated that the incorporation of PA 66 into PA 6 at the molecular level retarded the crystallization of PA 6. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 98: 2172–2177, 2005 相似文献
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聚磷酸蜜胺系膨胀型阻燃剂阻燃PA6的燃烧行为及热裂解研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用以聚磷酸蜜胺(MPP)为基的三元膨胀型阻燃剂阻燃聚酰胺6(PA6),测定了阻燃PA6的氧指数(LOI)、UL94V阻燃性及热稳定性,以傅立叶变换红外光谱(FT—IR)分析了阻燃PA6的热分解残余物,以锥形量热仪(CONE)测定了阻燃PA6的诸多与火灾有关的阻燃参数(包括释热速度、质量损失速度、有效燃烧热、比消光面积等),并以光电子能谱(XPS)测定了阻燃PA6残炭表面的元素组成及XPS曲线拟合数据。 相似文献
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Sergei V. Levchik Galina F. Levchik Alexandr I. Balabanovich Edward D. Weil Martin Klatt 《大分子材料与工程》1999,264(1):48-55
The combustion performance of polyamide 6 (PA 6) and poly(butylene terephthalate) (PBT), both fire retarded by phosphorus oxynitride (PON), was studied by oxygen index (OI) and Underwriters Laboratory UL94 tests. It was shown that either PON alone or in combination with different co-additives is efficient in PA 6 and much less active in PBT. Thermogravimetric experiments provided evidence that PON promotes charring in both PA 6 and PBT. The mechanism of the char formation from PA 6 and PBT in the presence of PON was discussed on the basis of IR studies of solid residues produced in the thermal decomposition. The effective fire retardant action of PON in PA 6 is related to the interaction with the polymer to produce char, whereas the less effective activity of PON in PBT is related to the unfavorable acceleration of the evolution of combustible aliphatic fragments. 相似文献