TBP-煤油萃取剂中微量铀的催化极谱测定

本文介绍一种用催化极谱测定TBP—煤油萃取剂中微量铀的方法。方法采用0.03 N HNO_3,0.02M NaNO_3,0.005 M NaCl,2×10~(-4)%甲基红混合溶液作底液,测定范围为0.04—0.6μgU/ml,检测限为0.02μgU/ml,测定误差在±5.2%(相对于0.088μgU/ml)。方法特点是用底液作反萃取剂,从萃取剂中将铀反萃入底液后即可直接进行催化极谱测定。研究了影响测定的各种有关因素。本方法已被用于提取~(233)U的钍再处理流程,测定了流程串级试验,冷流槽试验及热流槽试验中1CW及2 EW的微量铀。     

维生素A对PHA和LPS激活淋巴细胞的刺激效应

该实验应用~3H-TdR参入被PHA激活淋巴细胞的方法,当加入5μg/ml VitA培养16h后,发现~3H-TdR参入淋巴细胞计数率(cpm)明显增高;而浓度超过25μg/ml时,或浓度为10μg/ml作用72h时,参入量均明显下降。淋巴细胞经不同剂量的~(60)Coγ射线照射后进行体外培养发现,加入VitA 5μg/ml 16h,~3H-TdR参入DNA的cpm比单纯照射组均有不同程度的提高。10例癌症患者接受一个疗程的放疗(剂量75～184 Gy),其~3H-TdR参入率显著下降,加入5μg/ml的VitA,其~3H-TdR参入率比对照组非常显著增高。以上结果均提示适当浓度VitA具有促进PHA激活淋巴细胞转化的作用,而LPS激活的B细胞同样加入VitA,则不表现促进作用。     

高压液相色谱流出物中软β放射性化合物连续测量

高压液相色谱流出物中软β-放射性可用均相和非均相闪烁法测量,研制了二种体系的适当流动池并对体系适用范围进行了探讨。 非均相测量体系,溶液通过—个用POPOP,聚萘酯或塑料闪烁体等固体闪烁体充填的U形流动池进行测量,此体系适用于放射性制备色谱。体系对~3H、~(14)C的测量效率分别为1.9％、40％;测量标准误差为±5.4％、±8.4％;检测浓度为0.1μCi/ml、0.02μCi/ml。 均相测量体系,流出液与闪烁液混合后通过一个U形或盘香形流动池进行测量,该体系适用于要求高灵敏度、高分辨率,而不要求回收样品的检测。对~3H、~(14)C测量效率分别为50％、80％;检测浓度为0.02μCi/ml、0.001μCi/ml。     

用放射配体结合法测定小鼠心肌M-胆硷受体

本文用~3H-QNB作特异结合配基,用简单灵敏的放射配体法测定鼠心肌M受体。经28000×g低温离心制备膜制剂,在2ml Na-K磷酸缓冲液(pH7.4)中含0.8mg膜蛋白,不同浓度~3H-QNB 37℃温育半小时,用国产79型滤膜分离结合与游离部份,用0.01μM QNB作测非特异结合用。对四批ICR纯种小鼠测得的K_D值为0.0918±0.0136nM。实验中用~3H-QNB测得结合曲线,用Scatchard、Hill及双倒数作图法求得K_D和B_~(max)值,还测定了非标记QNB取代50％时剂量、~5H-QNB的结合速度常数与解离速度常数及其t_(1/2)等参数。     

回旋加速器辐照制备无载体~(203)Pb的研究

采用氧化铊靶和15MeV的氘束,通过~(203)Tl(d,2n)~(203)Pb核反应,产生出放射性同位素~(203)Pb。将辐照过的氧化铊靶经过一系列的放化分离程序,可以获得高纯的~(203)Pb示踪剂,铊的含量为～1μg/ml(最终产品为10ml)。~(203)Pb的化学回收率为71±5％。在本实验辐照条件下,辐照停止时~(203)Pb的核反应产额为180±36μCi/μA·h。     

草酸-硝酸体系中铀、镎、钚、镅、锔的同时电沉积

本文叙述了五种锕系核素同时电沉积的方法。本方法采用8ml 草酸-硝酸(含有20mg 硝酸钠)的电解液体系,加入1∶6氨水,调节 pH 值为1—2。以铂棒(φ2mm)作阳极,不锈钢片作阴极,电极间距为4mm,阴极电流密度为630—700mA/cm~2,电沉积90min。~(233)u、~(237)Np、~(239)Pu、~(241)Am 和~(242)Cm 的痕量混合物(或单个)同时电沉积,电沉积回收率为99%;精密度为±1%;镀层牢固。在Si(Au)面垒α谱仪上测得的分辨率,对~(241)Am 是34keV。并研究了 Fe~(3 )、Al~(3 )、Ca~(2 )、Mg~(2 )对电沉积的干扰。     

~(239)PuO_2对体外人体细胞的辐射效应

本文报道了~(239)PuO_2,对离体的人胚肺成纤维细胞的近期效应和远期效应的观察结果。细胞在浓度为0.0006μCi/ml 的含~(239)PuO_2的培养液中暴露7天后。细胞增殖数仅为4.88PDN(细胞群体倍增数),对照组是10.5PDN。暴露6天后,细胞存活率是56.3%,对照组是96%。在浓度为0.003μCi/ml 的含~(239)PuO_2培养液中的三批细胞,暴露7—13天后全部死亡;在浓度为0.0015μCi/ml 的含~(239)PuO_2的培养液的九批细胞,其中七批细胞形态变化与浓度为0.003μCi/ml 的细胞变化相类似,细胞寿命比对照组平均缩短了58.7%,而另两批细胞的寿命不仅没有缩短,反而有所延长,连续传代15—17次。此外,细胞区域性排列的固有特性消失,最后细胞转化呈现上皮样变。对0.0015μCi/ml ~(239)PuO_2实验组细胞,电镜下可见,核膜内陷,核仁肥大具网状结构,核体积增大,核浆比升高。     

制备~(22)Na薄膜源的一种方法

正电子湮没技术中最常用的放射源是~(22)Na 薄膜源。通常把~(22)Na的溶液滴在Ni箔或Mylar膜上。由于正电子在Mylar膜上的湮没,在寿命谱中往往有一个百分之几的长寿命成份,这对含有长寿命成份的样品的测试分析甚为不利。用1—2μm左右厚度的Ni箔作为~(22)Na的衬底是比较理想的,但由于国内制造Ni膜受净化环境及其它条件的限制,制备的1—2μm的镍箱中存在很多针孔,用它作衬底制备~(22)Na薄膜源就有一定的困难,也不安全。为此,我们摸索了制备~(22)Na薄膜源的一种方法:利用有针孔的1.7μm的Ni箔,涂上一层-0.5μm左右的塑料薄膜作为衬底,比较安全可靠,用有无塑料膜保护的薄膜源对同一样品作了寿命谱的对比测试(见表)。     

Na~(123)I放射性制剂中~(123)I的放射极谱测定研究

发展了用放射极谱测定回旋加速器制备的放射性Na~(123)I的放化纯度及~(123)I-的放射性浓度的新方法,可检测0.033μCi/ml ~(123)I~-,误差±10％(自动放射极谱仪可将误差降低至3％左     

DYS-1型低本底液体闪烁计数器

本计数器采用了对两只光电倍增管输出的信号先进行幅度分析再送入符合线路的电子学逻辑,减少了串光本底;采用了10cm厚的铅屏蔽,并用一块环形NaI(TI)晶体作反符合屏蔽,大大降低了宇宙射线和外部辐射对本底的贡献;设计了收光效率高,对本底贡献小的样品室及其附件,可以测量2—100ml范围内不同体积的样品;在测量过程中,能自动打印出计数结果。 DYS-1型计数器特别适合于~3H和~(14)C的低水平测量。对20ml的苯样品,~3H效率为56％时,本底为2.17min~(-1);用100ml的样品瓶测水时,(EV)~2/B能大于,100000,能直接测量10TU的水样品;对5ml苯样品,~(14)C的优值超过10000。     

新型无菌~(113m)In发生器

本文叙述了利用锡和锆的特殊化学性质,用堆照天然锡生成的低比放射性~(113)Sn制备新型无菌SnO_2-ZrO_2混合胶体~(113m)In发生器。根据用户需要,此法能用于制备核医学用的,强度为50—100mCi的~(113m)In发生器。~(113m)In用20m10.05mol/1HCl(pH=1.4)淋洗,其~(113m)In的淋洗效率大于60％,淋洗液的~(113)Sn与~(113m)I的比值小于0.1％,锆含量低于20μg/ml。     

短寿命医用同位素~(167)Tm的制备

本文提供了一个制备短寿命医用同位素~(167)Tm的方法。在1.5m回旋加速器上照射金属钬靶,通过~(165)Ho(α,2n)~(167)Tm反应产生~(167)Tm,而后热靶溶液通过D_2EHPA萃淋树脂柱,用萃取色层方法从克量Ho中分离出了数十mCi~(167)Tm,化学回收率>90%,产品溶液中Ho含量≤4μg/ml,经γ能谱鉴定~(167)Tm放射性纯度>99%,适合医用。估计产额(10—20)μCi/μA·h。本工作结果可与国外近期同类工作的水平相比。     

萃取和分光光度法测定矿石中的铀

为了测定矿石中痕量铀,提出了一个萃取分光光度测定方法。此法是用三辛基氧膦甲苯溶液萃取铀,并在有机相中不经反萃取藉助NN-二甲基甲酰胺用乙二醛双(2-羟基缩苯胺)(GBH)或1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)显色。用GBH作显色剂时最大吸光度出现在波长600nm处,克分子吸光系数为1.48(±0.01)×10~4 1mol~~(-1)cm~(-1),用PAN作显色剂时,最大吸光度出现在波长555nm处,克分子吸光系数为2.61(±0.02)×10~41mol~(-1)cm~(-1)。用GBH作显色剂,波长选在600 nm,铀(Ⅵ)含量在0.6—10.5μgml~(-1)(对应的样品中铀量为20—350μg)范围内符合比尔定律。用PAN作显色剂,波长选在555nm,在铀(Ⅵ)含量0.3—6.0μgml~(-1)(对应的样品中铀量为10—200μg)范围内符合比尔定律。     

无衬底铁靶的制备

本文介绍用真空蒸发制备厚度为1μm左右的无衬底铁靶的方法。 一、引言 无衬底铁靶是为核物理实验~(56)Fe(p,n)~(56)Co反应而制备的。在这个靶的制备过程中,我们采用了氯化钠作脱膜剂、不锈钢片作衬底和氧化铝坩埚作蒸发器的真空镀膜技术,成功地制备了厚度为1μm左右的无衬底铁靶。     

血卟啉对癌细胞DNA光敏化作用的一种可能机制:促进DNA与蛋白质的交联

将人类肝癌细胞,7703株,悬于PBS中,与血卟啉一起在37℃保温一小时;然后用340—370nm的紫外线在40℃照射32分钟(～3.94×10~(-2)J/cm~2·min)用Fornace和Kohn的与蛋白酶处理相结合的碱液洗脱法测定细胞DNA的单链断裂和交联。得到三个结果:(1)在细胞与血卟啉(3.1—50.0μg/ml)一起保温的一小时中,发生DNA降解。(2)血卟啉(50μg/ml)的光敏化作用会使DNA交联作用增多1倍(P<0.01)。(3)在血卟啉光敏化作用所产生的交联物中的DNA,有87％是与蛋白质交联的。由于血卟啉促进细胞DNA交联作用尚未见于以往文献,作者认为在考虑用血卟啉作敏化剂的癌的光辐射治疗中细胞杀伤机制时,不能忽视这种现象。     

超铀核素~(241)Am、~(239)PU、(237)Np 对大鼠肺部的致癌效应

本实验用维斯特种大鼠分别研究~(241)Am、~(239)Pu、~(237)Np 对肺部的致癌效应。中毒途径分肺穿刺、尾静脉和皮下注射三种。每公斤体重注入核素活度为0.2、1.0、5.0、8.5μCi。肺穿刺注入的动物在中毒后诱发肺癌往往经过肺泡和细支气管上皮局灶性增生——鳞状化生或腺瘤样增生—癌;而尾静脉或皮下注射的动物无此改变。每公斤体重注入活度为0.2、1.0、5.0μCi 的肺癌诱发率对~(241)A 癌组分别为10%、4.2—6.2%、6.0%,对~(239)Pu 组则分别为14.0%、6.3%及4.0%。~(237)Np组每公斤体重注入1.0μCi 的肺癌诱发率为13.0%。     

~(99m)Tc-葡萄糖酸盐化合物肾扫描剂的动物实验及临床应用

~(99m)Tc-葡萄糖酸盐化合物的制备和鉴定 1.制备 采用电极法制备~(99m)Tc-葡萄糖酸盐化合物,用小瓶收集~(99)Mo-~(99m)Tc发生器淋洗液4ml,加入1ml 10％葡萄糖酸钙,用高纯锡做成两个律状电极,插入小瓶溶液内,接正、负极。电解电流为2mA,通电2min,不断摇动,即得~(99m)Tc-葡萄糖酸盐化合物,过滤后即可供肾扫描用。 2.放射性纯度鉴定 ~(99m)Tc-葡萄糖酸盐化合物的纸层析.85％甲醇溶液作为展开剂,Whatman Ⅰ号滤纸层析。~(99m)Tc-葡萄糖酸盐化合物层析后仍在原点,未见有游离的~(99m)Tc,另也与淋洗液~(99m)Tc作了对照,证实有极高的标记率。     

3种去除饮用水中富氡问题的方法

饮用水的连续使用会导致水中~(222)Rn的水平增高而有害于人体健康,活性炭、换气、加热处理可从水中去除氡。沙特的科研人员在实验室条件下,用沥青铀矿作源人为模拟富氡水进行研究。 (1)用活性炭处理:制备了一组500ml的~(222)Rn量为11.1×10~7Bq/L的富~(222)Rn水样,将逐渐增大的一组活性炭分别投放在上述水样中。结果表明,水样中~(222)Rn的量随着活性炭投放量的增大、活性炭与水接触时间的增长而减少。     

北京地区土壤中~(232)Th、~(226)Ra、~(40)K浓度及其对天然γ辐射剂量的贡献

为调查北京地区外环境中来自地层的天然放射性核素的辐射剂量,在用现场辐射仪测量的同时,用φ75×75mm NaI(Tl)-塑料反符合低本底γ谱仪,分析了北京地区143个土壤样品。结果表明,北京地区表层土壤中~(232)Th、~(226)Ra 和~(40)K 浓度随地点、地形、成土母质类型有很大变化,其平均浓度分别为8.61×10~(-6)g/g、4.98×10~(-13)g/g 和2.31×10~(-6)g/g。由~(232)Th 及其子体、~(226)Ra 及其子体和~(40)K 平均浓度所致离地面1m 高处的空气吸收剂量率分别为2.31μrad/h、0.79μrad/h 和2.58μrad/h,总计为5.68μrad/h;~(232)Th 及其子体和~(40)K 的贡献约各占40%,~(226)Ra及其子体的贡献小于20%。按全市人口加权的空气总吸收剂量率为5.59μrad/h,由此所致的本市居民的年有效剂量当量为45.2mrem。     

^51Cr释放法检测赖氨酸锗对NK细胞活性的作用

采用~(51)Cr释放法,以K_(562)瘤株为靶细胞,观察赖氨酸锗(Ge_(401))对正常人外周血NK细胞活性(NK-A)的作用。结果表明:Ge_(401)在50、100、200μg/ml三种浓度与效应细胞预处理18h后,NK-A(％)从对照组24.30分别提高为32.52(p<0.05),39.70(p<0.01),43.42(p<0.001),呈明显的剂量依赖性。同时,Ge_(401)在100、200μg/ml两种浓度时,对~(51)Cr标记的K_(562)靶细胞的~(51)Cr释放率无明显直接影响。提示Ge_(401)对K_(562)靶细胞无直接细胞毒作用,其促进NK-A的作用部位在于效应细胞。