水质中氟化物的检测方法比较分析

本文研究了氟离子选择性电极法、氟试剂分光光度法及离子色谱法测定水样中氟化物的差异,探讨了三种方法的优劣。结果表明：三种方法的标准曲线的相关性均符合实验的技术要求。色谱法的回收率、准确性及精密度高于其他两种方法。     

疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮适用性研究

采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法检测水质样品中氨氮，根据测定结果分析方法的校准曲线相关系数、检出限、精密度和准确度等性能参数，同时与传统标准方法《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)进行比对实验。实验结果表明，疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，氨氮含量在0.0～100.0μg/L范围内线性相关系数为0.999 2,线性关系良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮的检出限为0.008 mg/L,测定下限为0.032 mg/L;疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定低质量浓度地表水、中质量浓度生活污水和高质量浓度工业废水样品的氨氮精密度在1.9%～3.1%之间，精密度良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定4种不同浓度氨氮有证标准物质的相对误差范围在-2.8%～1.2%之间，准确度较高。采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法和传统标准方法HJ 535测定实验用水、地表水、生活污水和工业废水，测定结果显示2种方法无显著差异，2种方法的实际样品加标回收率也均符合国家相关质量控制要求。疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光...     

垃圾渗滤液中总氮检测的适用方法探讨

采用紫外分光光度法及离子色谱法检测垃圾渗滤液中的总氮,针对不同的检测结果,分析两种方法的准确性,并对导致方法不准确的原因进行探讨。结果表明,离子色谱法所测值高于氨氮值的6.7%,其标准曲线在0.05~10.00 mg/L呈现良好的线性,方法检出限为0.018 mg/L,相对标准偏差介于0.84%~4.05%,加标回收率介于95.1%~98.4%,精密度和准确度满足要求,适用于垃圾渗滤液中总氮的测定;紫外分光光度法的标准曲线和精密度虽满足检测要求,但总氮的测定值低于氨氮值的16.0%;导致检测结果偏低的主要原因是消解过程中产生的细微悬浮颗粒对紫外光有散射作用,可通过超滤膜的过滤减弱这一影响。     

氟离子选择电极法测定VC-Ca中氟含量

研究了氟离子选择电极法测定VC-Ca中氟含量,加标回收率在98.82%-100.8%之间.该方法的灵敏度和准确度高,能准确、简便地测定VC-Ca中氟含量.     

超声波-氟离子选择性电极法测两种茶叶中的氟含量

利用超声波-氟离子选择性电极法对红茶、绿茶两种茶叶中氟含量进行测定,并对影响测定结果的一些因素进行了研究。结果红茶、绿茶中氟含量分别为120.70、106.57 mg/kg,该测定方法的加标回收率为93.50%~109.60%。结果表明超声波-氟离子选择性电极法操作简单,回收率高,能满足对茶叶样品的测定。     

离子选择性电极法测定污水处理厂进出水中的氨氮含量

建立了离子选择性电极法测定污水处理厂进出水中氨氮的方法,对氨氮含量在0.1~100 mg/L的水样进行了测定条件的研究。该方法标准曲线的线性相关系数为0.999 8~1.000,检出限为0.004 mg/L,加标回收率为96.2%~103.8%,相对标准偏差(RSD,n=6)在0.57%~1.62%。对比该方法与纳氏试剂比色法的检测结果发现,水样氨氮浓度大于0.5 mg/L时,相对平均偏差小于5%;氨氮浓度小于0.5 mg/L时,相对平均偏差小于10%。该方法无须对样品进行预处理、操作简单、灵敏度高、准确、重现性好,适用于大批量水样中氨氮的测定。     

离子色谱柱后衍生分光光度法测定水中氨氮的方法研究

基于离子色谱柱后衍生分光光度法构建一种分析水中氨氮浓度的新方法,通过定量分析峰面积、定性分析目标化合物的保留时间,获得氨氮浓度值.对比研究了不同方法间的精密度、准确度、检出限和加标回收率等指标,并进一步采集实际水样进行验证.结果显示,该方法测定的氨氮浓度与峰面积呈显著线性关系(r=0.9999,线性范围0～50 mg/...     

氨氮含量测定中干扰因素分析

氨氮测定是环境监测和评价的重要指标之一,本文主要探讨了分光光度法测定环境水质中氨氮含量时几种离子干扰因素的影响,对影响分析结果的准确度和精确度进行探讨,提出处理措施和方法,以求减少实际测定过程中的误差。     

紫外分光光度法测定卫生巾中可迁移性荧光增白剂

以VBL为标准物质,建立紫外分光光度法测定卫生巾中可迁移荧光增白剂的定量方法。采用紫外分光光度法对15种卫生巾中可迁移荧光增白剂VBL进行检测,测定了方法的线性范围、加标回收率、检出限、定量限和精密度。本测定方法的线性范围为1.0~20.0 mg/L时,定量标准曲线为y=0.0907x+0.001,线性相关系数r为0.9996,加标回收率为98.50%~99.56%,相对标准偏差为0.3%~0.7%,方法的检出限为20.75 mg/kg,定量限为69.16 mg/kg。该法操作简单,且具有较高的精密度和准确度,适用于快速检测卫生巾中可迁移性荧光增白剂的含量。     

不同磷酸含量测定方法的比较研究

分析比较了重量法、容量法、钼酸铵分光光度法和离子色谱法测定磷酸中磷酸含量的结果,4种方法测定结果的相对标准偏差均小于3%,钼酸铵分光光度法的加标回收率为95.28%~105.87%,离子色谱法的加标回收率为98.80%~104.05%。研究结果表明钼酸铵分光光度法和离子色谱法可作为糖厂磷酸中磷酸含量的测定方法。     

分光光度法与离子色谱法测定PM_(2.5)中铵根离子含量的对比

采用分光光度法和离子色谱法测定PM_(2. 5)中的铵根离子,比对研究两种方法的检出限、标准曲线、准确度、精密度、加标回收率。结果表明,两种方法对标准样品和实际样品分析测定均能达到质控要求,测定结果基本一致。分光光度法测定PM_(2. 5)中的铵根离子,操作简单、快捷,具有良好的准确度和精密度,实验结果令人满意,该法更适合批量样品的检测。     

紫外分光光度法测定离子液体中卤离子含量

利用含卤离子的离子液体与I2所形成的三卤离子在紫外光区有特征吸收,首次利用紫外分光光度法测定离子液体中卤离子的含量.该方法具有高精确性和灵敏性,线性相关系数在0.998以上,加标平均回收率为95.2%～102.4%,最低检测浓度达1×10-6 mol/L.该方法简便实用,对疏水性和亲水性离子液体均能准确测定.     

碱熔-离子选择电极法测定植物样品中痕量氟

建立了碱熔-离子选择电极法测定植物样品中氟的分析方法。植物样品低温灰化后和氢氧化钾混合,在600℃马弗炉中熔融,然后用热水提取,加柠檬酸三钠掩蔽铁铝,调节酸度,以酚红为指示剂,氟离子选择性电极,用标准加入法测定样品溶液中氟离子浓度。氟离子的线性相关系数为0.9995,检出限为0.022μg/m L,相对标准偏差为7.1%,回收率为94.6%~96.1%。此法简单、准确、迅速,适合批量植物样品中氟的快速分析。     

浓海水中溴浓度的分析方法

准确分析浓海水中溴离子的浓度具有现实意义.系统介绍现今常用的几种分析方法,并分别探讨其各自的优缺点,以供在不同的条件和要求下选择适宜的分析方法.这些分析方法主要有:甲基橙目视比色法,离子选择性电极法,紫外可见分光光度法以及离子色谱法.目前只单纯使用以上分析方法,难以实现高标准的精确度和准确度,因此对浓海水的预处理也相应...     

扩散分光光度法测定黑枸杞中的氟

植物样品中的氟化物含量是生态地球化学调查的必测项目之一,通常样品中氟化物的含量都很低。目前用于分析氟化物的方法有很多种,主要有分光光度法、离子选择电极法、气相色谱法、高温燃烧水解/离子色谱法。但是对于黑枸杞来说,并没有一种指定的分析方法。通过扩散法对黑枸杞样品进行前处理,采用分光光度法测试黑枸杞中的氟,氟的线性很好,检出限为0.39μg/g,相对标准偏差为5.6%。国家一级标准物质样品平行测定的结果表明该方法的准确度和精密度都很好,可以准确测定黑枸杞中氟的含量。     

碘量法和分光光度法测定萝卜中维生素C含量的比较研究

采用碘量法、分光光度法两种测定方法,分别对白萝卜中的维生素C含量进行测定。碘量法测得100.0g白萝卜中含有12.4mg维生素C,加标回收率为95.53%;分光光度法测得100.0 g白萝卜中含有14.9mg维生素C,加标回收率为99.87%。实验表明,分光光度法准确度更高,适合蔬菜中维生素C含量的测定。     

离子选择性电极法测定锌冶炼浸出新液中的氟

通过试验对比,研究了锌湿法冶炼浸出新液中氟离子的测定方法。在比对试验酸度条件下测定氟元素的分析结果后,选择在pH值为5~6的溶液中用离子选择性电极法测定氟。方法就柠檬酸三纳的用量影响和铝、锌杂质干扰及消除、试剂用量及影响等条件进行了试验。以氟离子的质量浓度值为横坐标,电位值为纵坐标,绘制工作曲线。方法试验结果的相对标准偏差在2.95%~4.15%之间,样品加标回收率加标回收率在96.65%~100.11%之间。     

离子选择电极法测定城市污水中的氨氮

采用离子选择电极法测定城市污水中的氨氮，省去了蒸馏、酸化等前处理步骤，水样可直接测定，操作简单，准确度和精密度好。对实际废水中氨氮进行分析，相对标准偏差为3％，加标回收率在93％～97％之间。该法测定结果与纳氏法相比差别较小。     

磷肥副产硅胶中氟含量的测定

采用离子选择性电极法测定磷肥副产硅胶中的氟含量。提出用盐酸浸出磷肥副产硅胶中的氟杂质,以柠檬酸-柠檬酸三钠缓冲溶液作总离子强度调节剂。该方法的检出限为0.05mg/L(以F-计),相对标准偏差为2.34%(n=18),加标回收率为96.50%～99.25%。     

含钛硝酸-氢氟酸混合液中钛的测定

建立了二安替比啉甲烷分光光度法测定硝酸-氢氟酸混合溶液中钛含量的分析方法,进行了精密度和加标回收率试验。试验证明,相对标准偏差均小于2.0%(n=5),加标回收率为98.33%~102.14%。该方法具有较高的精密度与准确度。