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相似文献
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1.
从对叔丁基杯〔4〕芳烃出发,通过对其下沿的酚羟基进行修饰,引入了一种荧光基团,使其衍生物具有良好的离子识别能力。详细的介绍了这种新型杯〔4〕芳烃衍生物的合成方法。  相似文献   

2.
用荧光基团修饰的杯芳烃衍生物具有良好的离子识别能力,在荧光探针领域将有广泛的应用。本文报道了一种新型带有荧光基团的氮杂杯冠衍生物的合成路线,三步反应总收率为23.5%。  相似文献   

3.
通过查阅近五年来的文献,对被称为第三代主体超分子化合物的杯芳烃及其衍生物在生命科学领域中的研究进展进行了综述。主要阐述了杯芳烃对生物分子的识别作用、生物分子在杯芳烃化合物功能修饰中的应用及杯芳烃与生物分子相互作用的应用研究,同时还对杯芳烃及其衍生物在生命科学领域中的应用前景进行了展望。  相似文献   

4.
本文从对叔丁基杯[4]芳烃出发,对其下沿的酚羟基进行修饰,先后在1-和3-酚羟基位点引入乙基和苄基。最后在NaH/THF中与四甘醇二对甲苯磺酸酯反应得到目标化合物杯冠衍生物。所合成化合物结构经1HNMR和MS表征。  相似文献   

5.
杯芳烃是继环糊精、冠醚之后出现的“第三代超分子”.它是由酚类物质与醛或酮借助缩合反应而得到的一类大环化合物.它以良好的化学稳定性、高熔点以及空腔大小可调等独特的物理、化学性能受到众多学者的关注。对杯芳烃下沿酚羟基进行化学改性,可以得到具有化学活性的杯芳烃衍生物.苯酚杯芳烃的酚羟基自身就是一个官能化基团.它的活性比较大.可以与多种试剂反应,能制备各种杯芳烃的衍生物。杯芳烃在一定条件下与卤代烃、卤代冠醚以及其他卤代物等反应可以得到不同类型的酯、醚以及含其他杂原子的化合物和桥连化合物。  相似文献   

6.
蔡秀琴  赵秋伶  王淑荣 《应用化工》2009,38(11):1589-1590
通过1,3-环氧丙基杯[4]烃与硫代氨基脲开环反应,合成硫代氨基脲基杯[4]芳烃衍生物,研究了其对阳离子的吸附性能后发现,与其他氨基杯芳烃相比,该衍生物对铜离子的吸附性能较好,并且有很好的选择性。  相似文献   

7.
以对叔丁基杯〔4〕芳烃为原料,对其上沿的叔丁基进行修饰,经不同的合成路线,利用羟基保护、取代、去叔丁基、硝化以及还原合成了尚未报道的新型氮杂杯〔4〕芳烃衍生物。其结构经1 H NMR,13C NMR和GC-MS表征。  相似文献   

8.
对叔丁基杯[4]芳烃与对甲苯磺酸酯基乙氧基对苯甲醛反应生成对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物1,对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物1与金刚烷胺进行分子间缩合反应得到含金刚烷基的新型杯[4]芳烃衍生物,并利用1H NMR,13C NMR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征。初步的抗菌试验表明,该化合物表现出较好的抑菌活性。  相似文献   

9.
以对叔丁基苯酚为起始原料,通过缩合得到对叔丁基杯[4]芳烃,再对其下沿酚羟基进行化学修饰,得到具有化学活性的杯[4]衍生物,该化合物与具有活泼氢的4巯基吡啶反应制得新的含N、S杯芳烃衍生物,总收率15.3%。  相似文献   

10.
对叔丁基杯[4]芳烃可通过衍生化反应得到一系列衍生物,它们对金属阳离子有识别作用,可以作为传输过程的离予载体;通过准气泡乳化膜泫观察对叔丁基杯[4]芳烃衍生物对K^+的传输行为,探讨了其作为离子载体在不同的pH梯度下对传输结果的影响。并在此基础上做了理论分析和概括。  相似文献   

11.
蒋忠良  陈牧  刘明  金国华 《化学试剂》2007,29(12):716-718
以对叔丁基苯酚为起始原料,通过缩合得到对叔丁基杯[4]芳烃,再对其下沿酚羟基进行化学改性,得到具有化学活性的杯[4]衍生物中间体,该中间体与具有活泼氢的2-巯基吡啶反应制得新的含N、S杯芳烃衍生物,总收率14.4%。  相似文献   

12.
以对叔丁基苯酚为起始原料,通过缩合、一步取代反应合成了对叔丁基杯[4]芳烃的衍生物,两步取代反应合成了对叔丁基杯[4]芳烃的衍生物。用FT-IR,^1HNMR,FAB-MS对产物的结构进行了表征。  相似文献   

13.
以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,通过脱去上沿四个叔丁基,再对其下沿的酚羟基进行保护,然后经过硝化反应以及还原反应成功合成了新型的含氮杯芳烃衍生物。其结构经~1HNMR,~(13)CNMR和GC-MS表征。  相似文献   

14.
本文合成了含荧光发色团的杯芳烃衍生物1,3-二β-萘甲基杯[4]芳烃1,研究了它在极性溶剂及非极性溶剂中的光物理与光化学行为,并通过萘发色团荧光及光二聚反应研究了杯[4]芳烃衍生物的构象。  相似文献   

15.
对叔丁基杯[4]芳烃与对甲苯磺酸酯基乙氧基对苯甲醛反应生成对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物1,对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物1与金刚烷甲酰肼进行分子间缩合反应得到含杯[4]芳烃的金刚烷甲酰腙化合物2,并利用1H NMR,13C NMR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征。初步的抗菌试验表明,该化合物表现出较好的抗菌活性。  相似文献   

16.
杯芳烃合成研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
杯芳烃是一类超分子主体化合物,主要有杯[4]、杯[6]和杯[8]芳烃的杯芳烃衍生物、杯芳烃聚合物及杯芳烃配合物等。介绍了不同杯芳烃及其衍生物的合成工艺的研究进展。  相似文献   

17.
本文合成了含荧光光发色团的杯芳烃衍生物1,3-二β-萘甲基杯「4」芳烃1,研究了它在极性溶剂及非极性溶剂中的光物理与光化学行为,并通过萘发色团荧光及光二聚反应研究了杯「4」芳烃衍生物的构象。  相似文献   

18.
王璐  夏震 《广东化工》2010,37(8):30-31
在过去的几十年里,因其构象及结构上的灵活多变性,使得杯芳烃及其衍生物被作为分子离子识别的载体而引起广泛关注。硫桥杯芳烃是杯芳烃家族的新成员,硫桥的引入使其拥有了许多不同于经典杯芳烃的特点。文章介绍了硫桥杯芳烃的研究进展,其中包括硫桥杯芳烃的特点、母体及其衍生物的合成、分子识别功能及应用。  相似文献   

19.
以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,对其下沿的酚羟基进行化学修饰,通过取代、加氢脱苄基等反应合成了尚未见报道的新型氮杂杯[4]芳烃衍生物。其结构经1 HNMR,13 CNMR和HRMS(ESI)表征。  相似文献   

20.
郑林禄  杨发福 《化学试剂》2013,35(3):282-284
利用盐酸羟胺与杯[4]芳烃二醛衍生物的亲核加成反应,设计并合成了下沿含醛肟基团的新型杯[4]芳烃衍生物,经1HNMR、MS和元素分析等表征确证其结构,测定了醛肟基杯[4]芳烃衍生物对系列金属阳离子的液液两相萃取性能,实验结果表明醛肟基杯[4]芳烃衍生物对软酸类金属阳离子具有较好的配位性能,特别是对Hg2+和Ag+的萃取率分别达到39.2%和35.6%。  相似文献   

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