儿童座椅中可迁移元素的测定与评估

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定儿童座椅中硼、铝、铬、锰、钴、镍、铜、锌、砷、硒、锶、镉、锡、锑、钡、汞、铅17种可迁移元素的方法。方法检出限为6~68μg/kg,加标回收率在90%~105%之间,相对标准偏差为1%~4%,方法满足EN71-3标准和GB 6675.4标准的检测要求,适合儿童座椅中可迁移元素的测定。     

火焰原子吸收法测定高色度含铬废水中的六价铬

提出一种前处理简单、操作方便、灵敏度高的测定高色度含铬废水中六价铬的分析方法.使用聚合氯化铝作为絮凝剂,利用三价铬在弱碱性条件下易产生沉淀的特点,实现样品溶液中三价铬与六价铬的定量分离,应用火焰原子吸收法测定溶液中的六价铬.实际样品中六价铬的加标回收率在95.8%～98.2%之间,定量分析下限为0.05 mg/L.     

聚乙烯铬系催化剂中六价铬含量测定方法的比较

聚乙烯铬系催化剂活化后三价铬转变成六价铬,快速准确测定六价铬的含量对工艺生产非常重要。使用两种化学分析法硫酸亚铁铵法和碘量法对铬催化剂中铬（Ⅵ）含量进行测定,通过两种方法的比较,分析了两种方法的优缺点,采用碘量法大大缩短了分析时间。     

葡萄糖提高镀铬溶液中三价铬

提高镀铬溶液中三价铬的方法很多。经过近二年的试验和实践,发现用葡萄糖处理镀铬溶液,是提高三价铬的很好的方法,增高速度快,效果好,没有副作用,价格低廉,方法简单,省电,材料消耗少。加入葡萄糖提高三价铬含量,是由于葡萄糖是一种强还原剂,使溶液中六价铬获得电子而还原为三价铬,其反应过程:     

离子色谱-柱后衍生-紫外可见检测法测定地下水中痕量六价铬

建立了离子色谱-柱后衍生-紫外可见检测法直接测定地下水中痕量六价铬的方法 ,确定了方法的性能指标,开展了干扰实验的研究。研究发现,本方法可在8分钟内完成分析,六价铬峰型尖锐,方法标准曲线线性范围0.05~5.00μg/L,相关系数≥0.9999。方法检出限较低(0.008μg/L),精密度和准确度较高,3种地下水实际样品的加标回收率为94%~106%,RSD为0.6%~4.0%(n=8)。高浓度SO42-(500~3000mg/L)对六价铬测定无干扰,而Cl-(500mg/L)可在一定程度上干扰六价铬峰形。本方法耗时短、选择性强、灵敏度高、前处理简单、干扰较少,相对常规方法能够更好地满足地下水中六价铬测定的实际需要。     

三价铬电刷镀镀液的研究

本文介绍了三价铬电刷镀的工艺配方有其优点和各种成分的作用，三价铬电刷镀最大的优点是毒性小，消除了六价铬对环境的污染。     

样品加入法分析镀铬废水中的六价铬

本文简单介绍了笔者用加入法分析废水中的六价铬的方法;该方法可较好的消除基体干扰减少预处理环节,加快分析速度,提高回收率,还具有简单、快速等优点。铬是生物体所必需的微量元素之一,但浓度高时却有毒,一般认为,铬的毒性与其存在的价态有关,六价铬的毒性比三价铬高100倍,而且六价铬更易为人体吸收且在体内能蓄积。因此,准确测定水体中六价铬含量,在环境保护中有非常重要意义。在环境监测中,六价铬的测定一般采用二苯碳酰二胼分光光度法,利用标准曲线计算出样品中六价铬含量,但这种方法回收率较低,结果不甚理想。笔者改用样品加入法。将不同已知体积的样品溶液分别加入到已知含量的等份等量的标准溶液中,形成总体溶液（标准溶液 样品溶液）系列,然后利用六价铬在酸性溶液中;与二苯碳酰二胼显色反应,在其最大吸收波长540nm处测定其吸光度,求得样品加入体积与总体溶液光度值的关系曲线,进而得出样品中六价铬的浓度,该法更好地消除了基体干扰,减少了样品预处理环节,同时提高了加标回收率,方法简单、加速,结果令人满意。     

微波萃取-离子色谱柱后衍生法测定电器电子产品中六价铬

建立了离子色谱柱后衍生法测定电器电子产品中六价铬的方法。方法研究了样品前处理条件和离子色谱条件,并与紫外可见分光光度法进行比较,六价铬的检出限为0.5μg/L,加标回收率为95.3%~102.0%,相对标准偏差为3.20%~4.32%。该方法操作简单快速、准确度高,适合电器电子产品中六价铬的测定。     

氧化还原滴定法测定不锈钢中铬含量的探讨

铬元素是金属材料分析中最为常见的元素之一。论文采用氧化还原滴定法,以浓盐酸浓硝酸混合溶液溶解样本,以硝酸银为催化剂,在硫酸—磷酸介质中用过硫酸铵做氧化剂,将三价铬氧化为六价铬,并以硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,从而对奥氏体不锈钢中的铬含量进行测定。经反复实验证明,实验结果与标样真实值吻合度极高。由此可见,该方法精确度高,操作简单,能够快速有效地达到实验目的。     

BK-1型三价铬刷镀液及应用

镀铬的废水和铬雾严重地污染生态环境,毒害操作工人的身心健康。为此,研究用毒性较小的三价铬盐溶液来代替现用的毒性较大的六价铬(铬酐)电镀,是70年代兴起的新动向。英国的阿尔布赖特—威尔逊公司率先推出专利产品三价铬电镀液,继而美国、日本的镀液生产厂也陆续将三价铬镀液投放市场,英国的非铁金属研究协会还专门向西欧各国推荐使用三价铬     

基于X射线衍射方法研究三价铬镀层的晶体结构

本文通过采用直流和脉冲电镀方法,从BSC12型硫酸盐三价铬溶液中电沉积获得40um厚的镀层,镀层硬度高、耐磨性能等较好,且脉冲电镀法制备的镀铬层组织更加细化。采用X射线衍射仪对镀层的晶体结构进行分析测试,数据证明镀层为纳米级晶体结构,证实功能三价铬镀铬替代六价铬电镀工艺工程化应用可行。     

航空标准紧固件镀锌层的三价铬钝化

三价铬的危害远远小于六价铬,在目前产品使用中属于环保的系列。在使用三价铬钝化剂的同时,配合加入稀土金属添加剂,钝化层的耐腐蚀性能将大大提高,并且可以得到不同的彩色钝化膜,如蓝色,黑色等色彩。优点是操作条件要求相对较低,采用封闭工艺,直接在钝化液中加入封孔剂,如酸性硅溶胶,可以有效克服三价铬钝化没有自愈能力的缺点,从而能极大程度地提高涂层的耐蚀性。最后得到了具有良好耐蚀性的三价铬彩色钝化膜。     

电解污泥的综合利用

电解法处理含铬废水的基本原理是阳极铁板或铁屑在电流作用下溶解产生亚铁离子,在酸性溶液里,亚铁离子将六价铬还原为三价铬。随着电解过程的进行,处理水的pH值升高,三价铬离子或三价铁离子生成氢氧化物沉淀(我们称它为电解“污泥”)。反应式如下:Cr~( 3) 3OH~(-1)→Cr(OH)_3↓Fe~( 3) 3OH~(-1)→Fe(OH)_3↓经过电解处理的含铬废水经化学分析已达到国家规定的排放标准。但电解后形成的污泥却成了一个难     

去除水中高毒性重金属离子新型材料

<正>近日,国际知名期刊发表了我国专家在去除水环境中重金属污染物方面取得的新突破。该突破是研制出一种单晶多孔纳米材料,可快速、高效去除高毒性重金属离子六价铬。六价铬为常见的高毒性重金属污染物,皮肤接触可能导致过敏、湿疹;吸入会造成不同程度的沙哑、鼻粘膜萎缩;食入会引起呕吐、腹疼、致癌。六价铬还有可能造成遗传性基因缺陷,对环境具有持久性危害。在众多六价铬的处理方法中,光催化法是一种高效且清洁的处理方法,通过将高毒性六价铬光催化还原成低毒性且是人体内必需的三价铬,可有效降低铬离子的危害。科研人员在六价铬的高效光催化材料方面进行了系统研究,制备出了一种单晶多孔纳米材料。实验表明,多     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱法检测纺织品中六价铬

为破除国际贸易壁垒,保障民众健康,尝试建立具有更高灵敏度的检测纺织品萃取液中六价铬的方法。采用离子色谱 电感耦合等离子体质谱联用技术（IC-ICP-MS）,使用IonPac AG11阴离子交换色谱柱、NH₄NO₃淋洗液,结合梯度洗脱和碰撞反应池技术（CCT）,通过对照实验和同位素丰度比,对色谱图做了较为详细的分析与讨论。实验表明,本方法可以很好地分离溶液中的三价铬[Cr(Ⅲ)]和六价铬[Cr(Ⅵ)]。当进样量为100 μL时,对溶液中六价铬的检出限达到0.02 μg/L。本方法操作简便、灵敏度高,适用于检测纺织品中可萃取的六价铬。     

三价铬镀层表面形貌及微观结构研究

基于45#钢表面镀硬铬进行试验,利用SEM分析了镀层表面形貌,采用X射线衍射仪分析了镀层的相结构。结果表明三价铬的制备质量可替代六价铬。     

绿色电镀工艺研究与应用进展

电镀能够为工业产品提供防护性、装饰性和功能性镀层,应用较为普遍。但是,在生产过程中不可避免地产生污染环境的物质,因此,其工艺环保问题越来越受关注。近年来,众多国内外学者对绿色电镀工艺技术进行了深入的研究,取得了阶段性的成果。本文主要介绍电镀锌三价铬钝化替代六价铬钝化、电镀废水处理技术等典型的绿色电镀工艺,并展望了绿色电镀工艺技术的发展前景与趋势。     

镀铬溶液中三价铬的比色分析

金属的深孔镀铬,镀铬槽内三价铬的含量直接影响镀层质量。Cr~(3 )的分析一般用间接的容量法测定(其它的分离直接测定较麻烦)。我们试验应用比色分析方法简单方便、准确、能在10分钟内完成。镀铬溶液中三价铬的比色测定,由于受到温度、酸度、浓度和时间等诸因素的影响,引起Cr_2O_3中Cr~(3 )离子不能完全成单一的绿色,还混有少量的紫色、蓝绿色、深绿色的水合铬离子,故不能简单地对Cr_2O_3进行比色。经试验采用含2～12克/升的Cr_2O_3和160～180克/升的CrO_3镀铬溶液,在小体积高酸度(55％左右的硫酸铬酸总酸度)下,经过“转化处理”,即在规定的硫酸酸度下,加温115℃时,不同色调的Cr~(3 )可转化成与标准Cr_2(SO_4)_3·15H_2O溶液一致的绿色水合铬离子。为了消除六价铬的干扰,选用600nm波长处测其吸光度。同时为提高精度,选用与试样CrO_3含量相近的纯铬酸溶液作空白溶液较为理想。经试验得出纯铬酸浓度在1～4毫克/毫升范围内和含有少量的Cu~(2 )、Fe~(3 )等有色离子对三价铬吸光度无影响。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定锆材中的铪、铁、铬

建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定锆材中铪、铁、铬元素含量的方法。样品用硝酸-氢氟酸溶解,探讨了基体锆对元素铪、铁、铬以及铪、铁、铬相互之间的干扰情况,确定了铪、铁、铬元素最佳分析谱线分别为264.141nm,238.204nm,267.716nm。线性相关系数r≥0.9999,加标回收率均为95%~105%,铪、铁、铬的相对标准偏差小于3%(n=11)。该方法简便、快速、准确,满足锆材日常生产的检测要求。     

高效液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料及制品中33种初级芳香胺的迁移量

建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法测定食品接触材料及制品中33种初级芳香胺的迁移量。根据食品特性以及食品与食品接触材料的接触特点,不同基质样品分别采用20%乙醇、50%乙醇和3%乙酸溶液作为食品模拟浸泡液进行迁移实验。迁移溶液以甲醇和0.05%甲酸水溶液为流动相,经五氟苯基色谱柱梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下以动态多反应监测模式检测,外标法定量。33种初级芳香胺在20%乙醇、50%乙醇和3%乙酸（氨水调至pH 7.0）迁移溶液中的绝对基质效应分别为86.1%~97.3%、88.7%~104.0%和62.7%~81.3%,在各自线性范围内的线性关系良好（r>0.99）,检出限和定量限分别为0.02~1.04 μg/kg和0.07~3.26 μg/kg。本方法的迁移实验针对性强、灵敏可靠,可实现食品接触材料及制品中初级芳香胺迁移量的准确测定。