无锡研究成功新型中温环氧固化剂

日前，一种在高温时不固化，降温至中温时开始固化的新型环氧树脂固化剂，在我国环氧树脂和环氧树脂固化剂发源地无锡研制成功。据中国环氧树脂行业协会（www．epoxy—e．cn）介绍，目前在浙江、福建市场上。需求一种应用在低档次环氧灌封料中的固化剂。根据应用需求为在灌封料中多掺加填料，必须达到足够低的粘度。为此无锡一家企业进行了定向开发，用户在A料使用此固化剂后加温至11O℃．     

环氧粉末涂料用树脂类酚固化剂EB—30的应用性能研究

利用双酚Ａ与低分子量环氧树脂制备树脂类酚固化剂ＥＢ－３０，通过胶化时间，差热分析，红外光谱等方法，研究其固化行为，计算其活化能为６０．７１ＫＪ／ｍｏｌ，ＥＢ－３０所固化的涂膜，防腐蚀性能优异。     

水中固化环氧胶粘剂的研究

以E-44环氧树脂为主剂，以低分子聚酰胺和酚醛胺混合物(质量比为1：1)为固化剂．胶中还包含活性稀释剂、偶联剂、填料等辅助成分，制成双组分水下胶粘剂。该胶在25℃水中72h即可固化．剪切强度可达6．5MPa。该胶使用方便，性能优良，已实现工业化生产。     

磷酸催化工业双戊烯与顺丁烯二酸酐加成反应

用磷酸做催化剂，催化以双戊烯与顺丁烯二酸酐进行异构加成反应。生成可作为环氧树脂固化剂的萜烯马来酐加合物，产率８８．５％，产物纯度９２．０％。     

二异氰酸酯封端聚酯多元醇型固化剂合成反应动力学的研究

以低分子聚酯多元醇与二异氰酸酯合成新型聚氨酯固化剂,分别研究了甲苯二异氰酸酯（TD I）、二苯基甲烷二异氰酸酯（MD I）与低分子聚酯多元醇的反应动力学。结果表明,TD I封端低分子聚酯多元醇的反应为二级反应,反应活化能为51.7 kJ/mol;MD I封端低分子聚酯多元醇的反应在反应温度低于70℃时也为二级反应,反应活化能为27.6 kJ/mol。     

328型环氧树脂潜伏性低中温固化剂及在我厂发电机制造中的应用

本文介绍了328型环氧树脂潜伏性低中温固化剂的技术指标与特点、328型固化剂在环氧树脂中的应用配比、使用工艺与固化物性能指标和用328作固化剂生产的粘合剂、浸渍材料、压敏带以及在发电机制造中的应用。     

环氧建筑结构胶固化速度的调整

在建筑结构加固领域用环氧树脂中,选一种高活性酚醛胺固化剂HD—SG和一种低活性改性芳香胺固化剂HD—MG,通过调整HD-SG／HD—MG的质量比,可以得到不同活性的环氧树脂固化剂,并对固化物力学性能进行研究。     

曼尼希改性二乙烯三胺环氧建筑胶固化剂的制备

选用苯酚（P）、甲醛（F）对二乙烯三胺（DETA）进行曼尼希反应改性,研究了产物黏度、胺值与原料配比的关系。将改性的固化剂与环氧树脂E51进行配胶浇注,研究了胶体的力学性能与潮湿环境下的粘接性能。结果表明,P、DETA与F物质的量比[n（P）：n（DETA）：n（F）]=1．5：1．5：1．5的产物综合性能最佳。该固化剂黏度适宜（6542mPa·s）,与E51配胶浇注后,拉伸强度为40MPa,压缩强度达80MPa,潮湿环境下的钢一钢剪切强度为9．2MPa,与混凝土的粘接拉伸强度达47MPa,为混凝土内聚破坏。     

新一代环氧树脂固化剂的研究

研究了缩聚法合成天然长链取代酚醛胺固化剂（PCD），并对其固化环氧树脂（EP）的形成过程以及产物PCD—EP的力学性能等进行了探讨。红外光谱分析表明，羟甲基与多元胺氨基发生了缩合反应，接着其侧链氧化交联聚合得到PCD；PCD固化EP的过程中环氧基开环与氨基活泼氢发生加成反应，从而引起PCD—EP的进一步交联聚合。并得出n（腰果酚）：n（甲醛）：n（二乙烯三胺）物质的量比为1．0：1．0：1．1时，合成的PCD固化剂综合性能最佳。     

低游离TDI三聚体固化剂的合成

使用自配的催化剂合成脂肪醇改性低游离TDI三聚体固化剂,50％固体分游离TDI小于1．0％,达到国标的要求。同时探讨了催化剂的选择、脂肪醇在配方中的用量,以及温度对反应的影响。实验证明：使用单一的催化剂品种很难满足低游离TDI三聚体固化剂合成要求,脂肪醇：TDI质量比为3：50时,固化剂的成膜性能优异。     

低碳环保型聚氨酯涂料固化剂的研究进展

随着人们环保意识的增强,环保法规的日趋严格,开发低碳环保型固化剂主要从以下几个方面进行研究,1）降低或避免富碳有机化合物的排放;2）固化剂中游离异氰酸酯单体的含量微量化;3）水性化,即和水性树脂配合成水性双组分聚氨酯涂料。介绍了溶剂型固化剂的分类,各个类型的特点、以及向环保型固化剂方向发展的研究进展,然后概述了水性固化剂的分类、改性方法、影响因素。     

非离子水性环氧低温固化剂的制备及固化研究

采用聚乙二醇二缩水甘油醚、双酚A型环氧树脂、脂肪族多胺或芳香族多胺合成了非离子型低温干固化水性环氧同化剂.研究了采用不同种类的多胺制备的固化剂、聚乙二醇二缩水甘油醚含量对固化剂外观、稳定性及固化性能的影响,研究了水性环氧体系的成膜过程及其活化期,讨论了不同的环氧/胺氢固化比例对最终固化性能的影响.     

低温快干氨基丙烯酸聚氨酯涂料的研究

羟基丙烯酸树脂A450与氨基树脂、潜催化剂封闭性磺酸盐、稀释剂等复配成的丙烯酸氨基涂料,具有低温固化特性,该氨基涂料与一定比例的多异氰酸酯固化剂混合得到的氨基聚氨酯涂料,加入二甲苯、醋酸酯、醇类稀释剂不混浊,该涂料储存稳定性好,交联密度高,可常温自干,也可低温固化,涂膜综合性能优异。氨基丙烯酸聚氨酯采用XP2605异氰酸酯固化剂,可显著提高涂料的干燥速度、硬度、耐磨性、耐溶剂等综合性能,降低对水的敏感性。     

探讨低温固化涂料固化剂的选用

选择了国内外几种环氧固化剂,配制成环氧树脂涂料,比较了环氧涂料的物理性能和防腐性能,考察了环氧涂料在不同温度下的固化情况,探讨了固化剂对低温施工性能的影响。     

5(6)-氨基-1-(4-氨基苯基)-1,3,3-三甲基茚满的合成及其固化特性研究

以1,3,3-三甲基-1-苯基茚满为原料,通过硝化、还原反应制备5(6)-氨基-1-(4-氨基苯基)-1,3,3-三甲基茚满(PI-DA),其结构经FTIR、1H-NMR和LC-MS表征。以PIDA为固化剂,用DSC研究了E-44/PIDA固化反应,确定固化工艺条件,并用Kissinger及Ozawa方法分别计算得到该体系固化反应的表观活化能为56.48kJ/mol和60.76kJ/mol,结合Crane公式求出反应级数为0.88。研究结果表明,与4,4’-二氨基-二苯砜(DDS)相比,PIDA熔点较低且带有环状茚满结构,既降低了固化温度、缩短了固化时间,又提高了复合材料的耐热性。E-44/PIDA复合材料的玻璃化转变温度Tg=167.8℃,初始分解温度Td=361.71℃。     

红外光谱法研究TDI—TMP固化剂的合成过程

采用傅里叶变换红外光谱分析技术对甲苯二异氰酸酯（TDI）与三羟甲基丙烷（TMP）固化剂合成反应过程中的聚氨酯预聚物进行表征,分析原料谱图和合成过程中预聚物谱图,确定反应进程,探讨反应机理。TDI—TMP合成过程的红外光谱分析结果表明,虽然TMP是一种结构紧密空间不舒展的多元醇,但是在TDI大量过量时,-OH基在低温下通过延长反应时间是可以基本反应完全的。在优化的合成工艺条件下得到了分子质量小、黏度低的理想预聚物,该预聚物适合在薄膜蒸发器中进行游离TDI的分离。     

复合封端水性环氧树脂固化剂的合成与性能

用相对分子质量低的环氧树脂E51与三乙烯四胺反应生成加成物,再用AGE、BGE、PGE等不同的封端剂进行扩链封端,加酸中和成盐再加水稀释制备出具有自乳化功能的水性环氧树脂固化剂。试验结果表明:BGE/PGE为2/3混合封端时合成的水性环氧树脂固化剂与环氧树脂的成膜固化物具有优良的理化性能。     

环氧树脂低温快速固化剂的合成及性能研究

以苯酚、多聚甲醛、二乙烯三胺、硫脲为单体,以DMP-30为促进剂,合成了环氧树脂低温快速固化剂.分析了反应温度、反应时间以及各材料用量对环氧树脂固化剂性能的影响,并进一步考察了固化剂与环氧树脂最佳用量比.在( 110±2)℃下反应2.5 h,苯酚、多聚甲醛、二乙烯三胺、硫脲之比为1∶1.25∶1.3∶1.1,且DMP-...     

具有优异综合性能的环氧树脂固化剂LITE3005及其配方设计

设计开发了一类新的环氧树脂固化剂——腰果酚酰胺,是介于聚酰胺和腰果酚烷基胺之间的新产品,通过这种化学组合技术,腰果酚酰胺克服了两者的缺点,综合了两者的优点。LITE3005是一款具有高柔韧性、良好低温干燥性、良好颜色稳定性和优异防腐性的腰果酚酰胺新产品。介绍了其优异的综合性能,研究了具有较高性价比的实用环氧涂料参考配方,并在此基础上提出了配方设计的一些基本观点供参考．