原位生成甲基丙烯酸镁对天然橡胶的补强研究

在天然橡胶混炼过程中加入氢氧化镁[Mg(OH)2]与甲基丙烯酸(MAA)，在橡胶基体中原位生成甲基丙烯酸镁(MDMA)，并在硫化剂DCP作用下制备NR／Mg(OH)2／MAA硫化胶。用FTIR、XRD研究了胶料在混炼和硫化过程中的结构变化，并研究了硫化胶的力学性能，结果表明，在NR混炼过程中加入摩尔比为0．5的Mg(OH)2／MAA，可以原位生成MDMA；在硫化过程中，MDMA在DCP作用下，一方面自聚生成PMDMA，另一方面与橡胶发生化学结合，从而形成紧密结合的复合材料，导致硫化胶的力学性能显著提高。     

原位生成甲基丙烯酸镁对过氧化物硫化丁苯橡胶的增强

通过氧化镁（MgO）与甲基丙烯酸（MAA）的中和反应，在丁苯橡胶（SBR）中原位生成甲基丙烯酸镁[Mg(MAA)2]对SBR进行增强，研究了各种因素对SBR硫化胶性能的影响。结果表明，过氧化二异丙苯（DCP）用量、Mg（MAA）2用量以及MgO／MAA摩尔比对SBR硫化胶的物理机械性能和透光性能都有较大的影响，为了获得物理机械性能良好的SBR硫化胶的，上述三者的最依次为0．6－0．9份（质量份，下同）、30－40份和0．50－0．75。当DCP和Mg（MAA）2用量分别为0．6份和30份时，由过氧化物硫化的SBR硫化胶的拉伸强度高达31．4MPa。MgO／MAA增强SBR硫化胶具有较好的热空气老化性能，该硫化胶是一种半透明的材料，具有高邵尔A型硬度、高拉伸强度和高扯断伸长率的特点。     

原位生成甲基丙烯酸锌对天然橡胶补强的研究

在天然橡胶(NR)混炼过程中加入氧化锌与甲基丙烯酸(MAA),在橡胶基体中原位生成甲基丙烯酸锌(ZDMA),并在硫化剂过氧化二异丙苯作用下制备NR/ZnO/MAA硫化胶。用扫描电镜、透射电镜研究了硫化胶的形态,并研究了制备条件对硫化胶力学性能的影响,结果表明,在155℃硫化温度,DCP用量为1.5～2 0质量份(phr)条件下,NR硫化胶具有较佳的力学性能。随着ZnO/MAA用量的增加,硫化胶定伸应力、拉伸强度和撕裂强度显著增加,表现出显著的补强作用。     

原位生成甲基丙烯酸锌增强天然橡胶的结构和性能

用ZnO与甲基丙烯酸(MAA)在天然橡胶(NR)基体中原位生成甲基丙烯酸锌(ZDMA),并在硫化剂过氧化二异丙苯(DCP)作用下制备了NR／ZnO／MAA纳米复合材料。用傅里叶变换红外光谱法、X射线衍射法、能量色散X射线法和扫描电子显微镜法分析了NR在混炼和硫化过程中的结构和形态变化,并研究了硫化胶的力学性能。结果表明,在NR混炼过程中加入摩尔比为0．5的ZnO／MAA。可以原位生成ZDMA;在硫化过程中,ZDMA在DCP作用下发生复杂化学反应,形成界面紧密结合的纳米复合材料,导致硫化胶的力学性能显著提高。当ZnO／MAA为加份时,硫化胶的拉伸强度、撕裂强度、扯断伸长率分别为30．6MPa,54．7kN／m,410％,其增强效果优于直接添加ZDMA。     

甲基丙烯酸锌对EPDM的补强作用

研究了在过氧化物硫化体系中,甲基丙烯酸锌[Zn(MAA)2]和硫化剂DCP的用量对EPDM胶料性能的影响。试验结果表明,Zn(MAA)2用量的增大对EPDM胶料粘度的影响不大,但可显提高硫化速度和硫化程度;随着Zn(MAA)2用量的增大,EPDM硫化胶的邵尔A型硬度逐渐增大,拉伸强度和扯断伸长率都是先升高再下降。当硫化剂DCP用量为1．0份时,EPDM硫化胶具有最佳的综合性能。Zn(MAA)2的补强效果与EPDM的物理化学性质有关,乙烯质量分数和第三单体ENB质量分数高时补强效果好。     

原位生成MDMA补强POE的研究

通过氧化镁与甲基丙烯酸(MAA)中和反应原位生成了甲基丙烯酸镁(MDMA),研究了MDMA各种因素对POE硫化胶性能的影响。结果表明,DCP用量、MgO/MAA摩尔比及MDMA理论生成量对POE硫化胶力学性能都有较大影响;三者用量依次为2份、0.5和30份时,硫化胶综合力学性能较好。DCP硫化的POE硫化胶拉伸强度可达26.82MPa。MDMA补强的POE硫化胶具有较好热氧老化性能、较高邵尔A硬度、高拉伸强度和高拉断伸长率。     

甲基丙烯酸铈的制备及其补强天然橡胶性能研究

制备甲基丙烯酸铈[Ce(MAA)_3],并对其补强天然橡胶(NR)性能进行研究。结果表明:Ce(MAA)_3的粒径为20μm左右;硫化后,胶料中Ce(MAA)_3的粒径明显减小,分散效果较好,与橡胶的相界面作用增强;在一定范围内,随着Ce(MAA)_3用量增大,Ce(MAA)_3补强NR硫化胶的拉伸强度和撕裂强度增大,Ce(MAA)_3用量为40份时,其补强效果较好。     

ZDMA/NR复合材料的性能研究

以甲基丙烯酸锌（ZDMA）为补强剂,研究硫化剂DCP用量、ZDMA用量和硫化时间对ZDMA/NR复合材料物理性能的影响.结果表明,在硫化剂DCP存在的情况下,ZDMA对NR具有明显的补强作用,ZDMA/NR复合材料的物理性能和耐热空气老化性能明显改善;当ZDMA和硫化剂DCP的用量分别为15和1.5份、硫化时间为1.5t90时,ZDMA/NR复合材料具有较好的综合物理性能.     

甲基丙烯酸镁在油井钻具NBR密封胶中的应用

考察甲基丙烯酸镁的加人对丁腈橡胶(NBR)共混胶的基本物性、耐老化性能和与金属黏合性能的影响,试验结果显示:随Mg(MAA)2用量的增加,硫化胶综合性能总体呈上升趋势,在11～12份之间时与制品要求有最佳的符合值;Mg(MAA)2的加入对NBR与金属的黏合影响明显,用量为11份时有最高剥离强度;剥离试样断面相差显微镜照片分析显示,Mg(MAA)2/NBR与金属黏合附胶率优于传统增黏树脂/NBR共混胶.     

二甲基丙烯酸三甘醇酯/丙烯酸丁酯改性天然橡胶复合材料的性能

以二甲基丙烯酸三甘醇酯(TEGDMA)为交联剂、丙烯酸丁酯(BA)为共聚单体、过氧化异丙苯(DCP)为引发剂,制得TEGDMA/BA改性天然橡胶(NR)复合材料,探讨了改性反应机理,考察了改性反应的影响因素,并研究了改性NR复合材料的耐热空气老化性能、耐油性能和热稳定性。结果表明,在热硫化过程中,发生了交联反应、接枝聚合反应和自聚合反应;当TEGDMA用量为6份、BA用量为5份、DCP用量为0.20份时,改性NR复合材料的物理机械性能最佳,且耐热老化性能及耐油性能较未改性NR硫化胶有所改善,但热稳定性下降。     

原位生成丙烯酸镁对天然橡胶补强的研究

研究了在过氧化硫化体系条件下，通过氧化镁（MgO）和丙烯酸（AA）原位生成丙烯酸镁[Mg（AA）2]对NR的补强作用。结果表明，MgO／AA原位生成的丙烯酸镁对NR硫化胶有明显的补强作用。随着MgO／AA用量的增加，硫化胶的力学性能显著改善。当MgO／AA用量相当于原位生成30份丙烯酸镁时，硫化胶具有较好的综合性能。     

天然胶乳／甲酸／过氧化氢混合物的酸度效应

研究了天然胶乳／甲酸／过氧化氢混合物的酸度效应,探讨了混合物的酸度与其组成及停留时间的关系。结果表明,过氧化氢可使pH＝2．0的天然胶乳－甲酸混合物的pH值显著下降,对于pH＝2．0的天然胶乳／甲酸／过氧化氢混合物,随着停留时间的推移,体系的pH值在初期发生显著的下降,随后又上升并超过初始pH值。天然胶乳／甲酸／过氧化氢混合物所表现的上述酸度效应是混合物中所含天然橡胶、甲酸和过氧化氢之间相互作用和反应情况的综合体现。     

Zn(MMA)_2对硫黄硫化天然橡胶性能的影响

甲基丙烯酸锌(Zn(MMA)_2)在自由基存在下可以与橡胶发生接枝和交联反应,在橡胶中引入金属离子键交联结构,发生自聚合反应生成纳米聚盐粒子等,使得硫化橡胶具有多元的交联网络结构和多元的填充网络结构,这使得硫化胶的物理力学性能大大提高。为了获得Zn(MMA)_2所给出的优异性能,需采用过氧化物硫化体系,虽然过氧化物与硫黄并用的体系有很多报道,但是都没有单纯采用过氧化物硫化时的性能好。由于硫黄硫化是不饱和橡胶最广泛采用的硫化体系,因此在硫黄硫化条件下,获得Zn(MMA)_2的优异性能,无疑是非常有意义的。从化学计量角度设计了胶料中硫黄的摩尔用量远远大于Zn(MMA)_2的摩尔用量(14:1/mol:mol)的情况,对比了三种硫化体系(S、Zn(MMA)_2/S、Zn(MMA)_2/S*)硫化天然橡胶的特点。结果表明Zn(MMA)_2/S体系硫化胶料的物理力学性能显著提高,这使在硫黄硫化体系中实现Zn(MMA)_2的优异性能成为可能。论文分析阐述了产生这些结果的原因并提出了可能的机理     

不饱和羧酸锌盐对NBR的增强

通过氧化锌与甲基丙烯酸或丙烯酸的中和反应,在丁腈橡胶（ＮＢＲ）生成了甲基丙烯酸锌或丙烯酸锌,研究了过氧化物硫化ＮＢＲ的力学性能和交联结构。结果表明,原位合成法甲基丙烯酸锌或丙焕酸锌增强ＮＢＲ可得到与直接加入法类似的增强效果,硫化胶具有高强度、高硬度和高伸长率;对交联结构的分析表明,硫化胶的良好性能与其含离子交联键有密切关系。     

过氧化物硫化氯丁橡胶的研究

研究了过氧化物对氯丁橡胶硫化胶性能的影响,并与金属氧化物硫化的氯丁橡胶硫化胶的性能进行了对比。结果表明,过氧化物可以硫化氯丁橡胶,硫化胶的交联密度、物理机械性能及耐油性能可以达到金属氧化物硫化胶的水平;但耐热老化性能及高温压缩永久变形性能均较差;添加适当的防老剂后,耐热老化性能可以得到改善。     

聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络的阻尼性能及相态

引言聚合物互穿网络体系由于在其形成过程中产生特殊的物理拓扑结构,使得该体系是一种永久缠结在一起的聚合物"合金"[1]。同时,由于构成该体系的聚合物组分往往不相容或部分相容,在其形成     

配合体系对丁腈橡胶胶料性能的影响

研究生胶体系、防护体系、增塑体系、硫化体系对丁腈橡胶（NBR）硫化胶性能的影响。结果表明,当单独采用丙烯腈含量为29%的NBR2707或NBR N640时,NBR硫化胶的耐油性能优异,但耐低温性能较差;适宜的防护体系可以在不影响NBR硫化胶的力学性能的前提下,提高其耐油性能和抗压缩永久变形性能;采用增塑剂DOS/TP-95体系的NBR硫化胶的力学性能和耐油性能优于单独采用增塑剂DOS或TP-95的NBR硫化胶;采用过氧化物DCP/甲基丙烯酸镁和过氧化物BIPB/硫黄给予体硫化体系的NBR硫化胶的综合性能优异。     

镁系酸吸收剂对氯化聚乙烯橡胶性能的影响

研究了镁系酸吸收剂在CM过氧化物与TCHC硫化体系中的作用。结果表明，在过氧化物体系中，硫化胶初始物理性能及耐热老化性能随MgO活性降低而降低，且都优于超细Mg（OH）2；而在Eata Mix TCHC硫化体系中，MgO活性对物理性能的影响很小，超细Mg（OH）2做酸吸收剂与高活性MgO相当，完全可代替昂贵的高活性MgO以降低制造成本。     

Effect of reynolds number on the dispersion of carbon black in natural rubber latex and filler–rubber interfacial interaction in high‐speed jet flow field

A novel strategy of high‐speed impinging jet processing technique was developed to prepare rubber composites by directly mixing natural rubber latex (NRL) with carbon black (CB). The results showed that CB could be more evenly dispersed into natural rubber by jet compounding technique, compared with the traditional dry process. The dispersion of carbon black was improved at higher Reynolds number because of more intensive shear force. Furthermore, a high performance of natural rubber latex/CB composite was gained by jet compounding technique. When compared to the traditional dry process, the mechanical properties and abrasion resistance of the composite prepared by the jet compounding technique were greatly improved because of the improved filler–rubber interaction at higher Reynolds number. POLYM. COMPOS., 34:1071–1075, 2013. © 2013 Society of Plastics Engineers     

Dielectric relaxation and mechanical properties of natural and chloroprene rubber with some nitroaniline additives

A systematic dielectric study over a frequency range from 400 to 10 MHz was carried out on natural rubber and chloroprene rubber with a small amount of nitroaniline additives. Three absorption regions were obtained as a result of the analysis of the curves relating dielectric loss ϵ″ with frequency. The first absorption region in the lower-frequency range could be attributed to the Maxwell–Wagner effect. The second adsorption region which could be attributed to the ingredients added to rubber was found to be nearly the same for doped and undoped natural region which could be attributed to the ingredients added to rubber was found to be nearly the same for doped and undoped natural rubber samples, while it decreases by the addition of aniline derivatives to chloroprene rubber samples. The third region which is associated with Debye losses is found to be also nearly the same for natural rubber samples, while it decreases by the addition of aniline derivatives to chloroprene rubber; this decrease is interpreted according to the peptizing effect of aniline derivatives. For the expired chloroprene rubber gum, aniline derivatives were added and the mechanical and electrical behavior was improved to approach the unexpired one. © 1996 John Wiley & Sons, Inc.