苯基萤光酮—吐温-80胶束增溶光度法测定微量锆

锆的光度分析进展已有报导.近年来,胶束增溶光度法的应用,使测定锆的高灵敏显色体系不断出现.但一般均采用阳离子表面活性剂或两性表面活性剂,而用非离子表面活性剂作增溶、增敏剂的胶束增溶光度法并不多见.本法拟以非离子表面活性剂—吐温-80作用于锆—苯基萤光酮显色体系,且有聚乙烯醇存在下,分光光度法测定锆.在0.05～0.50N的盐酸介质中,锆与苯基萤光酮生成水溶性的     

表面活性剂在胶束增溶分光光度法中的作用机理

资料曾经提出阳离子表面活性剂亲水性头部的端电荷对显色反应起增敏作用的初步设想。近年来,我们陆续研究了阳离子型,阴、阳离子型,非离子型等几种类型表面活性剂在胶束增溶光度法中的作用机理,获得一些结果。现简要综合整理如下。     

阳离子表面活性剂存在下锰(Ⅱ)与5-Br-PADAP显色反应的研究和应用

阳离子表面活性剂与偶氮类显色剂体系除了用于变色酸双偶氮试剂测定稀土、钍和锆等少数元素外,研究得尚不多.锰(Ⅱ)-5-Br-PADAP和非离子型表面活性剂TritonX-100的显色反应虽然已见报道,但锰与偶氮类显色剂在阳离子表面活性剂存在下的胶束增溶光度法尚未见报道,因此开展这类体系的研究对于扩展各类表面活性剂应用范围还是有意义的.一、主要试剂和仪器Mn(Ⅱ)标液:按常法配成1mgMn(Ⅱ)/ml的标液,用时再配成实验所需的浓度;5-Br-PADAP:0.1%,称取0.1g试     

微量镉的测定

分光光度法中测定镉的灵敏度高且选择性好的方法,首推双硫腙法,其摩尔吸光系数ε=8.4×10~4。近年来发表的许多多元络合物的方法中,有非离子表面活性剂吐温-80—达旦黄分光光度法测定微量镉等。 本文研究了利用溴化钠中的溴离子与镉形成[CdBr_3]~-,再与罗丹明B形成离子缔合物,在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,形成高灵敏的缔合物,在选择的条件下,摩尔吸光系数ε=1.55×10~5,较现有的诸方法的灵敏度高,试用于土壤、水质的合成试样分析,均获得较好的效果。     

2,3,7-三羟基-9-取代萤光酮作为显色剂的胶束增敏分光光度法

自从武内次夫及四条好雄首次将阳离子表面活性剂应用于分光光度法以来,为历史悠久的光度分析法带来了新的活力。近年来,有关表面活性剂在光度分析中的应用和理论研究的论文数目与日俱增。迄今为止,周期表上已有逾半数以上的金属和非金属元素都已建立了各种间接或直接的胶束增敏(增溶)分光光度法。已经发表了大量的评述性文章介绍和评论表面活性剂在分光光度法中的应用情况和有关的反应机理。使分析工作者特别感到兴趣的是,表面活性剂的强烈的增敏作用,使方法灵敏度和对比度得到了显著的提高和改     

表面活性剂存在下水杨基荧光酮与镓显色反应的研究

表面活性剂存在下水杨基荧光酮与镓显色反应的研究林辉祥，彭平，李志良（湖南大学化学系４１００８２）关键词：表面活性剂，水杨基荧光酮，镓，增效光度法，单纯形优化水杨基荧光酮（ＳＡＦ）是一种优良的荧光酮类试剂，有关荧光酮类试剂的胶束增溶光度法已有文献报道。...     

薄膜富集—X射线荧光光谱法测定水中含硫阴离子表面活性剂

结构中含硫的阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂作为离子对铬合后，通过过滤富集在混合纤维酯薄膜过滤器，富集之后，通过X射线荧光光谱仪对薄膜过滤器(MF)上富集的硫进行测定，从而能够测出阴离子表面活性荆。以其在烷基硫酸钠中浓度含量0．05～0．8mg／L作为标准材料获得线性校正曲线，相对标准偏差小于6％。基于3s的空白检出限是2μg／L，此方法对含硫表面活性刺的测量简单、快速、选择性强，且不需要任何有机溶剂的萃取。此方法曾用于一些城市中有生活废水排入的河水中阴离子表面活性剂的测定。测定结果与通过传统的溶剂萃取分光光度法所测定的结果进行了比较。对薄膜上附着离子对的分析络合物的分布也进行了讨论。     

Triton X-100—5-Br-PADAP三元络合物分光光度法测定微量镍

在非离子型界面活性剂Triton X—100存在下,用5-Br-PADAP测定铜、锌已有报导.本文研究了在非离子型表面活性剂Triton X—100存在下,用5-Br-PADAP分光光度法测定镍.在pH9.2显示出最高且稳定的吸光度,络合物于波长555纳米处其摩尔吸光系数为1.18×10~5升·摩尔~(-1)·厘米~(-1),镍量0～20微克/50毫升范围内符合比尔定律.利用硫代乙醇酸和焦磷酸钠作掩蔽剂,可以消除大量干扰离子的影响,不经分离可以直接测定有色金属及矿石、工业污水等物料中的微量镍.方法简便快速     

聚乙烯醇高分子表面活性剂的研究

通过本体聚合方法合成了高分子量的聚醋酸乙酯，由其水解得到的聚乙烯醇苯甲酰氯进行接枝反应得到改性的聚乙烯醇，对改性的聚乙烯醇进行的一系列结构与性能研究表明，它具有罗高的表面活性，存在单分子和多分子胶束，其特性粘数比未改性的聚乙烯醇高，是一种新型的非离子表面活性剂。     

4,5-二溴邻氯苯基荧光酮与钽显色反应的应用

作者合成了4,5-二溴邻氯苯基荧光酮并研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵存在下该试剂测定微量钽的胶束增敏显色反应。拟定了在硫酸介质中测定微量钽的分光光度法。4,S-diBr-o-Cl—PF—Ta—CTMAB三元络合物最大吸收峰位于562nm,测定钽灵敏度(?)=1.28×10(?)。本法已经用于实际样品中钽的测定。     

火焰原子发射光谱法直接测定钠盐表面活性剂中钠

在加热下用硝酸(1+1)-OP溶液溶解钠盐表面活性剂样品,配制成均匀透明的样品溶液。为消除电离干扰,取适量样品溶液加入消电离剂硝酸钾溶液配制成试液,喷入空气-乙炔火焰测定钠,建立了火焰原子发射光谱法直接测定钠盐表面活性剂中钠的分析方法。以空白溶液为参比,用工作曲线法测定。对样品溶解条件、电离干扰、试液与空白溶液粘度一致性进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2.4%,加标回收率97.8%~105.0%,线性范围0~1.6μg/mL,方法简便。     

在乳化剂OP存在下用苯芴酮快速测定低合金钢中钛

钢铁中测定钛常用的光度法有二安替比林甲烷法、变色酸法、过氧化氢法及钽试剂法,虽然这些方法选择性较好,易于掌握,但灵敏度不够高.资料研究了在阳离子表面活性剂存在下钛与苯芴酮等显色反应的条件.本文试验表明:利用国产的非离子型表面活性剂—聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂OP),直接测定钢铁中钛时,比用阳离子表面活性剂更为优越.方法灵敏度显著提高(ε=1.0×10~5升·摩尔~(-1)·厘米(-1)),是目前测定微量钛最灵敏的方法之一,且简便快     

5-苯基偶氮-8-氨基喹啉分光光度法测定微量钯

本文研究了在混合表面活性剂增溶下,于pH2.8的HCOOH-HCOONa的缓冲介质中,利用PAQ与Pd(Ⅱ)形成有色配合物进行分光光度测定。该法简便、快速,可不经萃取分离,直接用于钯催化剂和钯废水中钯的测定。     

浊点萃取-邻二氮菲分光光度法测定海水中痕量铁

以邻二氮菲(Phen)为显色剂、聚乙二醇6000(PEG6000)为表面活性剂,建立了浊点萃取-分光光度法测定海水中痕量铁的方法。该方法基于表面活性剂的浊点现象,Fe2+与邻二氮菲(Phen)生成稳定络合物Fe(Phen)32+后被定量萃取进入富胶束相中,从而实现与基体的分离,然后萃取相经适当的处理并采用分光光度法进行测定。考察了显色剂浓度、显色温度、萃取时间和PEG6000用量等条件对浊点萃取-分光光度法测定灵敏度的影响。在优化条件下,本法对铁的检出限为4.1×10-3μg/mL(富集倍数为18)。该方法应用于海水中痕量铁的分析时,测定值与ICP-AES法的结果相一致,相对标准偏差(RSD)为3.8%~4.5%,加标回收率在86%与95%之间。     

胶束增溶吸光光度法测定矿石中金

提出利用非离子表面活性剂吐温80(Tween 80)对Au-TEDAT(4,4'-四乙基二胺二苯甲硫酮)配合物的胶束增溶增敏作用,高灵敏度光度法测定金.研究了Au-TEDAT-Tween80混合体系的显色反应条件,显色反应最佳酸度为pH4.0～6.0,显色体系的最大波长λmax为556nm,摩尔吸光系数∑556为2.56×105L·mo1-1·cm-1.金量在0～25μg/50ml范围内,服从朗伯-比尔定律.本法测定金,几乎所有共存金属离子均不干扰,已成功应用于测定矿石、金矿中微量金,测定结果十分满意.     

邻苯二酚紫——十六烷基三甲基溴化铵光度法测定钨铁中钨

在表面活性剂存在下，用邻苯二酚紫作显色剂，光度法测定钨铁中钨的含量，并进行了条件试验和结果对照。     

分光光度法测定五氧化二钒中痕量铝

分光光度法测定五氧化二钒中痕量铝陈照喜，陈勇（华东冶金学院化工系，马鞍山，２４３００２）陶春智（马鞍山钢铁股份公司铁合金厂）铬天青Ｓ（ＣＡＳ）与表面活性剂胶束增溶光度法测定铝具有灵敏度高、在一定波长（６２０～６４０ｎｍ）范围内测量吸光度时显色剂本身吸...     

Tween-20存在下用漂蓝6B测定钯的高灵敏的增溶光度法

测定钯的胶束增溶光度法绝大多数是阳离子表面活性剂体系(表1),非离子表面活性剂体系则极少被研究。K.Uesugi等曾利用漂蓝6B(亦称ECAB)二元体系在pH5.2—5.7范围内光度法测定钯(ε=4.79×10~4)。本文研究了非离子表面活性剂Tween—20存在下,漂蓝6B和Pd(Ⅱ)的显色反应和光度特性,试验和拟定了用该体系测定微量钯的条件和方法,共存离子的干扰及消除,并测定了络合物的组     

表面活性剂对土壤中磺胺甲嗯唑解吸行为的影响

[目的]为研究表面活性剂对土壤中磺胺甲唣唑的解吸行为提供理论依据.[方法]研究了3种类型表面活性剂Tween 20、SDS和CTMAB的性质、浓度和解吸时间对土壤中磺胺甲唣唑解吸行为的影响.[结果]在3种表面活性剂中,阴离子表面活性剂SDS和非离子表面活性荆Tween 20在浓度为6 CMC、2 h时对土壤中磺胺甲噁唑的解吸最有效,并且SDS解吸效率优于Tween 20.由于CTMAB易吸附于土壤中的特性,在刚加入的起始阶段会有较好的解吸,随其浓度和平衡时间的增加解吸效率降低.[结论]表面活性剂可以增加土壤中磺胺甲噁唑的解吸.     

分光光度法测定石灰石及白水泥中微量铁

在表面活性剂OP、PVA—CTMAB存在下硫氰酸盐分光光度法测定微量铁已有报导.但采用表面活性剂吐温-80进行胶束增溶未见报导.Fe(Ⅲ)—SCN~- —吐温-80在pH1.45～2.45的溶液中形成稳定的三元胶束络合物,叶温-80的加入克服了Fe(Ⅲ)—SCN-二元体系多配位的缺点,灵敏度较文献介绍的方法高,具有显著的增溶、增敏、增稳等优点.可在不加任何掩蔽剂的情况下,用于测定石灰石和白水泥中微量铁,结果良好.该方法的检出限为0.6μg/25ml.