PBT-PTMG嵌段共聚酯的研究

对以对苯二甲酸二甲酯、1,4-丁二醇和四氢呋喃聚醚二元醇为原料,钛酸四丁酯为催化剂制备PBT—PTMG嵌段共聚酯的工艺方法进行了研究。制备了软硬段比不同的PBT—PTMG嵌段共聚酯切片,并对其性能进行了表征。其结果显示,PBT—PTMG嵌段共聚酯的密度和硬度都随PBT含量的增大而增大,吸水率随聚醚含量增大而增大;调节PBT-PTMG嵌段共聚酯的组成可以得到具有不同力学性能的产物,且具有良好韧性。     

PEO嵌段分子自组装研究新进展

综述了近年来多醚链(PEO)嵌段分子自组装的研究进展,阐述了不同形状的化合物与其自组装结构的关系,展望了这类多醚链嵌段分子自组装研究体系的潜在应用价值及其发展方向。     

嵌段聚羧酸侧链长度对水泥浆体分散性能的影响

采用可逆加成-断裂链转移聚合成功制备了主链与侧链重量比相一致,重均分子量相当的,仅侧链长度不同的嵌段结构聚羧酸(PC)。系统的研究了不同侧链长度的嵌段结构PC对水泥基材料分散性能、吸附性能以及溶液构象的影响规律,结果表明:随着侧链长度的增加,嵌段PC在水泥表面的吸附量增加,流体力学半径变大,蜷缩的溶液构象导致其在水泥基材料表面单位占有面积减小,因而其对水泥的分散性能呈现先增加后减小的趋势。     

锥段长度对微型旋流分离器内流场影响的数值模拟

采用CFD软件FLUENT对3种不同锥段长度的微型旋流分离器中的液相流动规律进行数值模拟.模拟结果表明,随着旋流器锥体长度的增加,旋流器内切向速度降低,径向速度减小,轴向速度增大,压降减小,分流比增大.适当加长旋流器长度可获得较佳的分离性能,然而过分增加旋流器长度,分离性能反而会降低.     

从聚酯合成PBT-PEG嵌段共聚酯纤维的结构与性能

本文讨论了由聚对苯二甲酸丁二酯与聚乙二醇熔融缩聚合成PBT-PEG嵌段共聚酯的新方法。用DSC、WAXD、SAXS、动态力学和热重分析的方法对共聚酯纤维的结构与性能进行了研究。结果表明,PEG链段的引入使极易结晶的PBT链段结晶温度降低,结晶速率加快;当聚醚含量相同时,PBT与PEG链段间相容性较PET与PEG链段间相容性好。     

氯化铵催化漆酚和腰果酚与甲醛共缩聚反应的研究

本文研究了氯化铵催化漆酚和腰果酚与甲醛的共缩聚反应。实验表明,氯化铵的催化活性远大于常用的氨水,且其活性点是 NH_4~+。其缩聚时,漆酚的反应活性也远大于腰果酚。其共聚产物可制备综合物理性能优异的清漆,能与6001涂料相媲美。     

聚乙二醇(PEG)改性嵌段共聚酯的热性能研究

采用热失重仪(TGA)研究了PEG-PET共聚酯的等温降解性能,考察了PEG含量对于聚酯热降解率的影响,并根据PEG的含量和时间计算了影响因子。采用差热扫描量热仪(DSC)研究了PEG-PET嵌段共聚酯的热性能,计算了非等温结晶动力学参数。研究结果表明:PEG-PET改性聚酯热稳定性受氧气影响极大,各嵌段共聚酯样品的按照降解速率可分为2个阶段。在空气氛围条件下,较短时间也会导致嵌段共聚酯的降解。随着PEG含量的增加,嵌段共聚酯的玻璃化转变温度T_(g)、冷结晶峰温T_(c)、结晶熔点T_(m)呈现降低趋势,熔融结晶峰温T_(mc)呈现升高的趋势。随着共聚酯中PEG单体含量的增加,半结晶期t_(1/2)减小,Z _(c)逐渐变大。与冷结晶相比,PEG柔性单体的引入对于熔融结晶的促进作用更加明显。     

二元Pluronic嵌段共聚物相互作用 II.PPO嵌段长度不等的P94/L64二元混合水溶液

用I2 探针增溶分光光度方法 ,考察了Pluronic两亲嵌段共聚物P94/L6 4二元混合水溶液的胶束化行为 ,发现在溶液体相中L6 4的质量摩尔分数XL64 <0 4时 ,由于P94/L6 4混合预胶束的形成 ,导致P94分子在较高浓度时才生成单组分胶束 ;当XL64 >0 4后 ,溶液中生成了P94/L6 4混合胶束。P94和L6 4二种分子PPO嵌段长度不同 ,造成这种不同浓度比例区间内胶束组成的差异。温度升高促进了胶束化行为     

氰基取代苯基噻吩棒状线圈嵌段分子的合成与液晶行为研究

以Suzuki偶合反应为关键步骤,合成了以苯基噻吩为刚性棒状核,核的一端是带在噻吩环上的氰基,另一端是带在苯基上的极性多醚链的两亲性嵌段分子,采用POM测试方法考察了极性多醚链的末端基团为羟基、羧酸钠盐及可聚合的丙烯酰基的嵌段分子的液晶性质,以及通过丙烯酰基聚合形成的侧链型高分子的液晶性质,仅在极性多醚链的末端基团为羧酸钠盐的嵌段分子中观察到了层列相的液晶性质,而其他的嵌段化合物及高分子都没有热致性的液晶性质,对挑选出的样品的溶致性液晶性能也进行了研究,加水可以导致液晶相形成,提高液晶相的稳定性。     

聚合物生产分子量分布建模与控制研究

分子量分布是关系聚合物性质的重要性能指标 ,针对聚合过程分子量分布的建模和控制关键技术进行了分析和综述 ,指出各自的优缺点 ,给出了这一领域今后的研究方向     

尼龙6连续聚合过程的流程模拟与调控

基于流程模拟软件Aspen Polymer Plus建立了己内酰胺水解聚合生产尼龙6的两段式工艺过程模型,利用该模型对某厂2万吨/年两段式生产工艺进行模拟,各聚合阶段内己内酰胺、环状二聚体含量、聚合物分子量,以及各聚合阶段温度分布和两聚合塔塔顶出水量等结果均与工业值吻合良好,模型可靠。在此基础上,进一步模拟考察了聚合反应过程中进料水含量、分子量调节剂含量、各聚合阶段温度和各聚合塔压力等因素对己内酰胺转化率、环状二聚体生成以及聚合产品分子量的影响,并进行了参数灵敏性分析。结果表明:较低的进料水含量、降低反应温度和前聚塔压力及提高后聚塔的真空度均有利于降低聚合产品中环状二聚体的含量;两个聚合塔下半段的温度变化对环状二聚体产生有显著影响,提高后聚塔真空度可显著提高聚合物分子量。以尼龙6连续聚合过程的环状二聚体含量调控为目标,在优化的操作条件下,尼龙6聚合物中环状二聚体的含量可降低约16%。     

棉秆皮纤维的长度分布

用单根纤维长度测量法测棉秆皮纤维的长度,测试结果表明棉秆皮纤维的长度范围是20～206 mm。采用分组测量分析法研究棉秆皮纤维的长度―根数分布、长度―质量分布及长度―线密度分布等,计算出棉秆皮纤维的线密度范围是5.185～9.677 tex,实验测试纤维的平均线密度为7.62 tex。     

增强尼龙中玻纤长度及其分布对性能的影响

以玻纤填充质量分数为30%玻纤增强尼龙6为例,分析和研究了玻璃纤维长度及其分布对增强尼龙6主要性能的影响。结果表明：玻璃纤维的平均长度越长,增强尼龙6的拉伸强度越大,但熔体流动速率下降;玻璃纤维的分布越均匀,缺口悬臂梁冲击强度越大;而弯曲模量与纤维最大长度成正比关系。     

改进腈纶膨体毛条纤维长度分布的探讨

为改进腈纶膨体毛条纤维长度分布,满足纺纱和织物新产品研发的要求,对原料质量、拉断法工艺和设备等影响膨体毛条纤维长度分布的因素进行了试验,通过严把原料质量关、优化拉断机工艺参数、提高设备完好率等措施,可有效控制膨体毛条纤维长度分布,生产出优质膨体毛条产品。     

丙烯聚合的Monte Carlo模拟(Ⅰ)活性杂质对丙烯聚合的影响

A comprehensive mechanism for propylene polymerization was proposed by considering the effects of main impurities in the material on propylene polymerization. According to the proposed mechanism, Monte Carlo simulation was employed to investigate the polymerization kinetics in order to determine the effects of the main impurities on the polymerization. Significant influences of the main impurities on the rate, number-average degree and controlling capability of hydrogen of the polymerization were analyzed.     

丙烯聚合的Monte Carlo模拟(Ⅰ)活性杂质对丙烯聚合的影响

1 INTRODUCTION Polypropylene is a popular thermoplastic polymer, and produced via bulk polymerization in petroleum chemical industry. The molecular configuration of polypropylene and the characteristics of polymer can be controlled by the catalyst and polymerization method. Furthermore, other factors, such as impurities in the material and polymerization conditions, also influence the industrial production. Catalyst influences the rate and the quality of polymer, is a key factor of the in…     

Dynamic Monte Carlo Simulation of Atom‐Transfer Radical Polymerization

Summary: A dynamic Monte Carlo model was developed to simulate atom‐transfer radical polymerization (ATRP). The algorithm used to describe the polymerization includes activation, deactivation, propagation, chain transfer, and termination by combination and disproportionation reactions. Model probabilities are calculated from polymerization kinetic parameters and reactor conditions. The model was used to predict monomer conversion, average molecular weight, polydispersity and the complete molecular weight distribution at any polymerization time or monomer conversion. The model was validated with experimental results for styrene polymerization and compared with simulation results from a mathematical model that uses population balances and the method of moments. The simulations agree well with experimental and theoretical results reported in the literature. We also investigated the control volume size and number of iterations to reduce computation time while keeping an acceptable noise level in the Monte Carlo results.

Comparison of the chain length distribution of polystyrene made with ATRP and conventional free radical (CFR) polymerization at 50% conversion. The initiator to monomer ratios are 1:100 (ATRP left peak), 1:500 (ATRP right peak), and 1:1000 (CFR).     

锦纶聚合釜温度模糊自适应PID控制系统研究与仿真

锦纶聚合釜温度具有非线性、大滞后等特点,使用传统PID控制器的控制效果不够理想。在建立聚合釜温度数学模型的基础上,采用模糊算法与PID控制相结合的模糊自适应PID控制算法,实现PID参数自整定,提高控制精度。基于MATLAB平台构建釜温控制系统模型,仿真结果表明所提模糊自适应PID控制算法效果优于传统PID控制。     

ansa‐Zirconocenes with Bridge‐tethered Donors: Synthesis and Application as Catalysts in Solution Polymerization of Ethylene

Four new donor‐functionalized ansa‐zirconocenes have been synthesized from the XMeSiCp₂ZrCl₂ and X₂SiCp₂ZrCl₂ general formula (where X = (CH₂)₃OEt, C₈H₄SCH₂OMe, and CH₂(2‐MeO‐3‐Me‐C₆H₃)). In each of these metallocenes, alkoxy groups are linked by a three‐carbon chain to the silicon atom. To study the influence of the functionalized side chains, these metallocenes were activated with methylalumoxane (MAO) and utilized in solution polymerization of ethylene. The molecular weight distributions of the polymers formed show a bimodal shape which can be described as a superposition of two Schultz‐Flory distributions, synonymous to at least two different catalytic species. Unimodal polymers with M_w/M_n = 2 were formed with the Me₂SiCp₂ZrCl₂/MAO catalyst system, indicating that the unusual bimodal molecular weight distributions are due to the functionalized side chains tethered to the Si‐bridge.