高吸水树脂产品吸水保水性能测试方法综述

介绍了表征高吸水树脂性能的重要指标：吸液（水）率、吸液（水）速率、保水率;综述了这3项指标的各种测试方法：自然过滤法、茶叶袋法测定吸液（水）率与吸液（水）速率,在加压、加热、自然条件下测定保水率等;最后提出建议：制定统一的标准和测定方法,以便对不同生产商产品性能进行比较。     

高吸水树脂的合成及在农业上的应用

介绍了近几年来高吸水树脂的合成研究成果和高吸水树脂在农业上的应用研究进展。近年来．涌现出许多新的高吸水树脂,尤其是一些高吸水树脂的耐盐性有较大提高,这对高吸水树脂在农业上的应用有极大的促进。本文也分析了高吸水树脂合成及在农业上的应用前景。     

耐盐性可降解淀粉高吸水树脂的制备及其性能

研究以天然无毒、生物相容性良好的可降解淀粉为基体,通过自由基接枝聚合法接枝丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸,制备了吸水性和耐盐性能良好的淀粉基高吸水树脂。通过红外光谱和扫描电镜对淀粉高吸水树脂进行了表征,并且考察了各因素(温度、投料比、引发剂用量和交联剂用量等)对吸液性能的影响。结果表明,当反应温度为55℃,反应时间为3 h,淀粉∶AA∶AMPS为2∶8∶0.5,引发剂用量为单体的0.6%,交联剂用量为单体的0.2%时,产物淀粉高吸水树脂在蒸馏水中吸水率达到了917 g/g,在0.9%生理盐水中吸盐水率为69.2 g/g,且吸水速率较快,重复使用3次基本不影响其吸水性能。     

耐盐性可降解淀粉高吸水树脂的制备及其性能

研究以天然无毒、生物相容性良好的可降解淀粉为基体,通过自由基接枝聚合法接枝丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸,制备了吸水性和耐盐性能良好的淀粉基高吸水树脂。通过红外光谱和扫描电镜对淀粉高吸水树脂进行了表征,并且考察了各因素(温度、投料比、引发剂用量和交联剂用量等)对吸液性能的影响。结果表明,当反应温度为55℃,反应时间为3 h,淀粉∶AA∶AMPS为2∶8∶0.5,引发剂用量为单体的0.6%,交联剂用量为单体的0.2%时,产物淀粉高吸水树脂在蒸馏水中吸水率达到了917 g/g,在0.9%生理盐水中吸盐水率为69.2 g/g,且吸水速率较快,重复使用3次基本不影响其吸水性能。     

高吸水树脂的应用

高吸水树脂是一种新型的功能高分子材料，由于它具有很强的吸水性和优良的保水性，在工业、农林、园艺及日常生活等方面具有广阔的应用前景。介绍了高吸水树脂的研究状况、吸水机理、制备方法及应用现状。     

高吸水树脂的农业应用

高吸水树脂是一种具有良好的吸水性和保水性的新型多功能高分子材料,它在农业、医疗卫生、生理卫生、工业和建筑业等方面都有广泛应用。本文介绍了高吸水树脂的基本概念及性能以及在农林园艺方面的应用。     

聚丙烯酸/高岭土复合高吸水树脂的制备及结构性能研究

以丙烯酸和高岭土为原料,采用水溶液聚合法制备了聚丙烯酸/高岭土复合高吸水树脂,对其结构性能进行了研究。结果表明:当丙烯酸质量分数为20%,高岭土质量分数为10%,过硫酸钾质量分数为0.13%,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺质量分数为0.2%,反应温度为80℃,反应时间为3 h时,所制的聚丙烯酸/高岭土复合高吸水树脂表面形貌良好,高岭土分散均匀,吸水倍率为132 g/g,保水率为93.9%,凝胶形变量为2.3 mm;聚丙烯酸高吸水树脂的吸水倍率为121 g/g,保水率为82.5%,凝胶形变量为7.1 mm;高岭土的加入不仅提高了聚丙烯酸树脂的吸水倍率、吸水速率与保水率,且显著提高了聚丙烯酸树脂的凝胶强度。     

高吸水树脂的制备,应用及发展前景

介绍了部分高吸水树脂的制备，特性，应用及发展前景。     

羧甲基纤维素接枝丙烯酰胺高吸水树脂的制备

以羧甲基纤维素、丙烯酰胺为原料,采用氧化还原引发体系,通过自由基接枝共聚制备了高吸水树脂,分别考察了原料配比、引发剂浓度、交联剂浓度、聚合温度、树脂粒径等因素对高吸水树脂吸收能力的影响,确定了最佳制备条件.     

高吸水树脂的共聚组成与微球性能

采用反相悬浮聚合法,制备了部分中和的丙烯酸(AA)与丙烯酰胺(AM)共聚的球状高吸水树脂。研究了不同单体组成对微球的共聚组成、吸液性能和颗粒形态的影响。结果表明,在碱性水介质中,AM是竟聚率较小的单体,间歇共聚合的共聚物微球的组成是不均一的。微球的吸水能力随AM含量的增大而降低,当AM在共聚单体中质量分数为30%时,树脂对盐水的吸收能力具有协同效应,表明非离子型单体的耐盐性较好。显微镜观察表明,部分中和的聚丙烯酸微球为规整的球形,而共聚物微球则为不规整的球形。     

马铃薯废渣/聚丙烯酸/坡缕石黏土高吸水树脂的制备及表征

采用马铃薯废渣(PWR,粒径<180目)作为纤维素和淀粉源,过硫酸钾(KSB)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,复配坡缕石(PGS)黏土,与部分中和的丙烯酸(AA)通过自由基引发在水溶液中接枝共聚制备低成本PWR-g-PAA/PGS高吸水树脂。借助扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)及热重分析(TGA)对高吸水树脂的形貌、结构及热稳定性进行了表征和分析,并测试其吸液性能。结果表明,当坡缕石黏土和马铃薯废渣的用量占反应体系总质量的17.5%时,WPR-g-PAA/PGS高吸水树脂对w(NaCl)=0.9%水溶液、蒸馏水的最大吸收量分别为41.0、538.6 g/g,保水率为96.1%,凝胶强度达11.3 kPa。通过高吸水树脂的吸水溶胀过程确定了材料的吸水动力学行为符合non-Fickon扩散模型。     

CMC-g-PAMPS/APT复合高吸水树脂的溶胀行为及热稳定性能

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,凹凸棒黏土(APT)和羧甲基纤维素钠(CMC)为复合组分,采用微波辐射方法制备了CMC-g-PAMPS/APT环境友好复合高吸水性树脂。考察了APT用量对树脂吸水速率、保水性能和反复吸水性能的影响,利用XRD和TG等方法分析了该树脂的结构及其热稳定性能。结果表明,APT和CMC参与了接枝共聚反应,其反应仅在APT的表面进行,单体并没有插入到APT的层间。在APT质量分数为7.5%时,树脂的分解温度主要在250℃以上,具有良好的热稳定性。经过5次反复溶胀后,树脂的吸水倍率较不含APT的树脂提高了近42%。在体系中引入APT能显著提高树脂的吸水速率和保水性能。     

高吸水性树脂的制备及反应温度对性能影响

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺及邻苯二甲酸二烯丙酯为交联剂,丙烯酸及丙烯酸钠为聚合单体,采用氧化还原引发剂和水溶液聚合制备高吸水性树脂(SAP)。研究了反应温度对聚合反应过程和SAP性能的影响。结果表明:当反应供热系统温度为65°C,反应物料温度为30°C的条件下,添加聚合引发剂,其聚合反应比较平稳,所制备的SAP产品性能较优。     

高吸水树脂的UV固化合成及研究

采用UV固化法,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,聚乙烯醇(PVA)为交联剂,合成出AA/AM/AMPS互穿网络型高吸水树脂,研究了反应条件对树脂吸水性能的影响,得到了较优的反应条件.通过FT-IR、SEM对树脂的分子结构及表面形态进行了表征.     

高吸水性聚合物研究进展

本文介绍了高吸水性聚合物的种类及特点、制备方法及其应用,对高吸水性聚合物的吸水机理及性能测定方法进行了综述,并结构实际情况对高吸水性聚合物的发展提出建议     

复合交联剂型高吸水树脂的超声制备与性能研究

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)和聚乙二醇(PEG)为复合交联剂,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,在无任何助剂下超声辐射合成AA/AM/AMPS共聚高吸水性树脂,研究了反应条件对树脂吸水倍率的影响,并对树脂的吸水性能进行了测试,用红外光谱(FT-IR)和AFM对树脂的结构和表面形态进行了表征.结果表明:在优化条件下合成的高吸水性树脂其吸蒸馏水和生理盐水分别为1342 g/g和92 g/g;表征分析证实,复合交联剂通过化学交联和物理交联的协同作用可以有效改善树脂的凝胶强度、耐热性、保水性和再生性.     

低聚壳聚糖的保湿特性及其在化妆品中的应用

以透明质酸(HA)及甘油为参照,利用皮肤测试仪测定皮肤水合率,考察低聚壳聚糖在涂抹不同时间段后的保湿性能及其在不同浓度下的保湿效果.结果表明,甘油保湿性能受环境湿度影响较大,而低聚壳聚糖和透明质酸受其影响较小;在相同涂抹时间下,随着低聚壳聚糖的浓度逐渐增加至0.75％,其水合率逐渐增加至最大值,之后逐渐减小.0.75％的低聚壳聚糖水合率高于0.1％HA.此外,低聚壳聚糖与常规化妆品成分相容性良好,产品外观、pH值、微生物总数、热稳定性等项目均合格.     

KTA-2型脱砷剂的性能及应用

介绍了KTA-2型脱砷剂的性能、脱砷原理、典型工艺条件和使用技术,以及在聚丙烯等装置的应用情况。     

LC—303A水稳剂的性能研究及在涤纶循环水的应用

介绍了新型全有机水质稳定剂LC-303A,实验室研究及现场应用表明,它是一种高性能的缓蚀阻垢剂,特别适用于中低硬度腐蚀性水质的循环冷却水系统。