在表面活性剂存在下锗与对氟苯基荧光酮显色反应的研究

研究了在吐温-20存在下锗与对氟苯基荧光酮的显色反应。在1.5 mol·L~(-1)HCl 介质中,锗与对氟苯基荧光酮形成1:4配合物。其ε为1.8×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。锗的浓度在0～10 μg/25 mL 范围内遵守比耳定律。试验了共存离子的影响。拟定了测定煤中微量锗的方法,样品的分析结果令人满意。     

对氯苯基偶氮水杨基荧光酮分光光度法测酵母中的钼

合成了新显色剂对氯苯基偶氮水杨基荧光酮(p-ClBASF),研究了钼与p-ClBASF的最佳显色条件。结果表明:在硫酸介质和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,p-ClBASF与钼发生灵敏的显色反应,形成配位比为3:1的橘红色配合物,配合物的最大吸收波长为521nm,表观摩尔吸光系数为1.36×105L.mol-1.cm-1,0-15μg/25mL钼(VI)符合比尔定律。此外,该显色体系具有良好的选择性,绝大多数金属或非金属离子均具有较高的允许量。该方法用于酵母中痕量钼的测定,回收率达97.2%~98.6%之间,标准偏差0.67%-0.70%。     

用AAS研究胡椒基荧光酮与铁的显色反应

应用连续光源和原子吸收分光光度计对胡椒基荧光酮与铁的显色反应进行了研究,并对水样和氧化镁中微量铁的含量进行了测定,获得满意结果。     

二溴羟基苯基荧光酮与钴显色反应的研究

本文初步研究了采用吸光光度法，当溴化十六烷基吡啶存在下，二溴羟基苯基荧光酮与钴（Ⅱ）的显色反应。     

微波消解二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定中草药中痕量锗

在磷酸介质中,建立了以二溴邻硝基苯基荧光酮为显色剂、吐温-80为表面活性剂、在微波消解条件下用分光光度法测定痕量锗的新方法.探讨了测定痕量锗的最佳显色条件和测定条件.配合物最大吸收位于540 nm波长处,其摩尔吸光系数ε=0.886×105L/(mol.cm),线性回归方程A=2.30×10-3ρ-7.1×10-3(ρ的单位为μg/mL),相关系数r=0.999 9,检出极限为7.86×10-9g/mL,结果可以直接用于中草药中痕量锗的测定.     

新型显色剂3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮与锗显色反应的研究及应用

研究了在表面活性剂Tween60存在下,Ge(Ⅳ)与试剂3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮(DBACPF)的显色反应和光度性质.在0.8mol/LHSO介质中,Ge(Ⅳ)与试剂形成1∶2的红色三元配合物,最大吸收波长为534nm,表观摩尔吸光系数为1.76×10L·mol·cm,Ge(Ⅳ)浓度在0-6μg/25mL范围内符合比尔定律.拟定方法用于煤中微量锗的分析,结果令人满意.     

混合表面活性剂存在下镁与二溴羟基苯基荧光酮显色反应的研究与应用

研究了溴化十六烷基吡啶（CPB）和乳化剂OP混合表面活性剂存在下二溴羟基苯基荧光酮（DBH-PF）与镁的显色反应。在碱性条件下,镁与DBH－PF、CPB形成1：2：2的蓝色三元络合物,其λmax＝624nm,表观摩尔吸光系数为1.36×105L·mol-1·cm-1,Mg（Ⅱ）量在0～0．2μg·ml-1范围内符合比尔定律。该方法用于硅质砂岩、粘土以及水中镁的测定,结果满意。     

镍-二溴羟基苯基荧光酮-阳离子表面活性剂体系显色反应的研究

研究了在阳离子表面活性剂 (CTMAB)存在下 ,镍与二溴羟基苯基荧光酮 (DBH- PF)的显色反应条件 ,在 PH1 2 .1 2 - 1 2 .70范围内 ,镍与二溴羟基苯基荧光酮及阳离子表面活性剂生成紫红色络合物 ,其摩尔吸光系数为 1 .5 8× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,镍含量在 0～ 7μg/2 5 ml范围内符合比耳定律。用所拟实验方法以疏基棉分离富集 ,可测定水样中的微量镍 ,测定结果满意。     

水杨基荧光酮分光光度法测定合金钢中的钼

研究了水杨基荧光酮在混合表面活性剂CTMAB和OP存在下与Mo(Ⅵ)的显色反应。结果表明,在5mol/L盐酸溶液中,钼与水杨基荧光酮在混合表面活性剂CTMAB和OP存在下,形成橙色配合物,最大吸收波长为525nm,配合物的表观摩尔吸光系数为1.55×105 L/(mol·cm),钼的质量浓度在0~0.5μg/mL符合比尔定律。应用于中低合金钢标样中微量Mo(Ⅵ)的测定,结果令人满意。     

苯基荧光酮直接显色测定水中微量铅

本文研究了用苯基荧光酮（简称ＰＦ）作显色剂，直接显色测定水中微量铅的新方法。显色体系在ｐＨ＝１０．５，ＮＨ＿４Ｃｌ─ＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ的缓冲溶液中生成Ｐｂ：Ｐｆ＝１：２的紫红色络合物。其最大吸收波长为λ＿（ｍａｘ）＝５７８ｎｍ，ε＿（５７８）＝２．３５×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），在５０ｍｌ溶液中，Ｐｂ１０～２０μｇ符合比尔定律，其检出限为０．２μｇ·５０ｍｌ￣（－１）。该方法用于合成水样和工业废水中铅的测定，结果令人满意。     

水杨基荧光酮分光光度法测定聚乙烯中微量铝

以Al-水杨基荧光酮-聚乙烯醇-土温-60为显色体系,用分光光度法测定聚乙烯中的微量铝。在实验的过程中需要对测量的条件进行考察。实验结果表明波长560 nm处产生最大吸收。铝量1.0~5.0μg/25 m L符合比尔定律,摩尔吸光系数ε=0.845×105 L/(mol·cm),得线性回归方程是A=0.08126×106 C+0.008637(C的单位mo1/L)。样品中存在多种微量元素,它们对聚乙烯中铝的测定存在干扰。用柠檬酸三钠作掩蔽剂,消除了干扰离子。人工合成样品的回收率在100.2%~100.5%,它们的平均回收率为100.3%,相对偏差为0.3%。对聚乙烯中铝含量进行测定回收率在96.1%~102.5%,平均加标回收率是100.1%,其相对偏差RSD为1.8%。本文所用的方法选择性好、准确度好、灵敏度高、实用性强。它是一种快速、有效测定聚乙烯中微量铝的方法并且在实际应用中具有一定的意义和价值。     

二安替比林对氯苯基甲烷与钒的显色反应研究

以正交设计法试验研究了二安替比林对氯苯基甲烷试剂分光光度法测定微量钒的最佳显色条件。最佳显色条件为 :(1+5 ) H3PO4 用量为 4 .0 0 m L,0 .2 m ol· L- 1 Mn( )的用量为 2 .0 0 m L,10 g· L- 1 Tween80用量为 2 .0 0 m L ,2 g· L- 1 DAPCM用量为 3.0 0 m L ,加热温度为 90℃ ,加热时间为 5 5 m in,最大吸收波长为 4 85 nm。V( )在 0 .2 0～ 5 .0 0 μg· (2 5 m L) - 1范围内呈良好线性关系 ,线性回归方程为 A=0 .92 11+0 .35 14 C[μg· (2 5m L) - 1 ],线性相关系数 r=0 .9979,摩尔吸光系数 ε=1.0 3× 10 6 [L· (mol· cm) - 1 ]。本法应用于猪骨中钒 ( )的测定 ,结果满意     

新型显色剂3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯基荧光酮与锗显色反应的研？…

研究了在表面活性剂Tween60存在下,Ge(Ⅳ)与试剂3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮(DBACPF)的显色反应和光度性质。在0.8mol／LHSO介质中,Ge(Ⅳ)与试剂形成1∶2的红色三元配合物,最大吸收波长为534nm,表观摩尔吸光系数为1.76×10L·mol·cm,Ge(Ⅳ)浓度在0-6μg／25mL范围内符合比尔定律。拟定方法用于煤中微量锗的分析,结果令人满意。     

新取代苯基荧光酮试剂的合成及其性质的研究Ⅱ．新型取代苯基荧光酮与金属离子显色反应的研究

研究了３，５－二溴－４－氨基苯基荧光酮、３，５－二溴－４－偶氮变色酸等８种苯基荧光酮在酸性介质中与高价金属离子Ｚｒ（Ⅳ）、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｗ（Ⅵ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｇａ（Ⅲ）等的显色反应。３，５－位二溴取代的试剂的灵敏度高于未取代的灵敏度，摩尔吸光系数绝大多数在１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１以上。     

二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与锗(Ⅳ)的显色反应

合成了较灵敏的显色剂二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷(DADM),并研究在中性条件、Tween-60及Mn SO4溶液存在下,水浴加热25 min时,二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与锗(Ⅳ)的显色反应。结果表明,其最大吸收波长为λmax=550 nm,ε=1.08×105L·mol-1·cm-1。锗(Ⅳ)的含量在0~0.6μg/m L范围内符合朗伯比尔定律。方法可靠快速,可用于含锗样品的测定。     

5-溴水杨基荧光酮光度法测定微量铜

本文研究了在表面活性剂吐温-80存在下,铜与5-溴水杨基荧光酮(5-BrSAF)形成配合物的显色反应。在pH6.5的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲溶液中测得配合物的表观摩尔吸光系数为1.18×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),线性范围为0～7μgCu/25ml。该法在抗坏血酸存在下,已用于水相直接测定儿童头发和食品中的微量铜,方法稳定、快速,结果满意。     

对氯苯乙酮合成工艺的研究

本工作以新的方法合成了对氯苯乙酮,克服了传统合成法的缺点,并有重结晶法去除了邻位副产物,产品纯度可达９９．５％以上。