微波加热技术在催化化学中的应用进展

本简要介绍微波加热技术在催化化学中的最新应用情况。微波加热与传统的加热方式不同,传统的加热方式中,容器壁大多由热的不良导体做成,热量由器壁传导到物料内部需要一定的时间;相反,微波加热是一个内部加热过程,它不同于普通的外加热方式将热量由物料外部传递到内部,而是同时直接作用于介质分子,使同于普通的外加热方式将热量由物料外部传递到内部,而是同时直接作用于介质分子,使整个物料同时被加热,此即所谓的“体积     

微波技术应用于催化剂制备研究进展

综述了微波技术在催化剂制备过程的不同阶段的应用研究。应用于载体制备,可使孔结构发达,并改变组织结构;在浸渍阶段,可缩短浸渍时间,降低浸渍温度;在干燥阶段,会有利于活性组分的分散,降低其晶粒度,提高催化剂的活性;微波焙烧活化可促进活性组分与载体间致密的联系,并使比表面积增大,可提高催化剂的选择性和活性。因此,微波技术应用于催化剂制备在经济、效率、节能减排等方面前景广阔。     

微波技术在催化剂制备中的应用

介绍了近年来微波技术在催化剂制备领域应用的研究情况,包括微波技术在非负载型催化剂和常规催化剂载体制备及活性成分在催化剂载体上的负载等方面的应用,比较了微波辐射制备方法和传统制备方法.微波技术可以有效缩短制备催化剂的时间,改善催化剂表面的晶体类型,提高催化剂的活性,在催化领域具有广阔的应用前景.     

微波介入制备催化剂的研究进展

综述了近年来微波在催化剂、催化剂载体制备和改性中的应用及研究进展。在许多催化剂制备中，微波介入法显示了其独特的优势。研究表明，在制备催化剂或催化剂载体过程中，微波主要体现其快速和均匀的热效应，但某些过程表明，微波还具有特殊的非热效应。     

微波烧结技术及其在制备催化剂中的应用

介绍了微波烧结技术的原理和特点,通过采用微波烧结技术制备了钙钛矿型复合氧化物载体及相应的Pd负载钙钛矿型催化剂。结果表明,相对于常规载体和催化剂的制备方法而言,微波烧结法操作简便、材料损耗少、效率高,可以节约大量的时间和能耗,同时制备的载体和催化剂具有较大的比表面积、较均匀的活性组分分布、相对较高的催化活性。     

微波技术在催化剂制备领域的应用研究

综述了微波技术在催化剂制备领域的应用研究的新进展,包括催化剂合成、分子筛制备、活性组分的负载以及催化剂干燥等方面的研究应用.     

微波加热技术在有机合成和材料制备等方面的应用进展

简要介绍了微波加热技术在有机合成、环境污染物的处理和材料制备等方面的应用。     

微波辐射在催化剂制备中的应用

微波作为一种独特的加热方式应用于催化剂制备中表现出明显的优越性.综述了微波在分子筛合成、活性组分在载体上的负载、载体的改性及新型材料的合成(包括纳米材料和介孔材料)等方面的研究应用.展望了微波辐射在催化剂制备中的应用前景.     

多相催化剂在生物柴油生产中的研究进展

综述了油脂酯交换反应生产生物柴油中多相催化剂的研究进展,对催化剂的性能效率做了对比,指出在以废油脂代替精制植物油生产生物柴油的发展中,多相酸催化剂较多相碱催化剂有更强的适用性和工业前景。     

煤催化微波热解技术及其碳基吸波催化剂研究进展

微波技术与煤热解技术结合而成的煤微波热解技术可高效地治理传统煤热解技术中环境污染高和资源利用效率低的难题,为低变质煤的清洁高效利用和分级提质利用提供了新的思路。煤催化微波热解技术能有效改善热解升温特性和产物分布,从而受到较多学者的关注。本文从低变质煤催化微波热解技术发展历程着手,概述了国内外煤催化微波热解研究技术进展,通过加入Fe、Co、Ni和Cu等金属化合物或焦炭、活性炭等碳材料作为吸波剂,能显著增强煤对微波的吸收能力,提高热解升温速率、产物收率及产物质量,而有些金属化合物在微波热解反应中不仅起到吸波作用,还具有催化作用。碳基吸波催化剂作为一种性能优越的煤微波热解催化剂,具有优越的电磁和吸波性能、较好的催化性能和高经济性等优点,本文在煤催化微波热解技术研究现状的基础上,对碳基吸波催化剂进行了较为详细地分析,概述了碳基吸波催化剂的碳基体和催化活性组分的研究进展,对比了3种常见碳基吸波催化剂制备方法的优劣势。最后,总结了碳基吸波催化剂在研发过程中存在的难题,并展望了低变质煤催化微波热解技术的应用前景。     

纳米多相催化材料在常温反应中的应用

近年来,纳米材料在化学反应过程中扮演着越来越重要的角色。纳米材料作为多相催化剂,具有高活性、高选择性、高稳定性而且易于回收利用等优点。将精心设计的纳米材料用于催化一系列反应,使其在常温下进行,可以促进资源的高效利用和节能减排,在化工领域有着广阔的应用前景。本文详细介绍了以下几种类型的纳米材料,即金属纳米粒子材料、固载型金属离子复合物纳米材料、金属氧化物纳米材料和固体酸纳米材料。并阐述了上述纳米材料的结构特点及在催化方面的优势,同时结合实例,着重探讨了上述纳米材料作为多相催化剂在氧化反应、还原反应、偶联反应等多种节能高效反应中的应用。纳米材料因其多方面的优点以及广阔的应用范围,是一种极具发展潜力的多相催化材料。     

过渡金属多相催化剂催化的分子氧选择性氧化邻二醇研究进展

邻二醇选择性氧化断键生成醛、酮和羧酸是重要和基本的有机反应,氧化剂通常采用化学计量的高碘酸盐或四乙酸铅,无论从经济还是环保的角度考虑,这些传统方法都有违绿色化工的发展理念。理论上以分子氧为氧化剂选择性氧化邻二醇断键的副产物只有水,而且分子氧廉价易得,因而具有环境友好和经济可行的双重优势。经过多年探索,人们已发展了多个基于不同过渡金属为活性组分的多相催化剂或催化体系用于分子氧选择性氧化邻二醇断键反应,如钌、金、锰、钴,为未来广泛应用奠定了基础。本文将按贵金属和非贵金属分类综述此类催化剂及相关反应工艺的研究进展,并指出该领域的发展方向     

甲醇羰基合成碳酸二甲酯反应机理及多相催化剂研究进展

针对甲醇羰基合成碳酸二甲酯（DMC）反应体系,在综合分析以氯化亚铜、氯化铜以及铜分子筛为催化剂的氧化羰基化反应机理的基础上,着重介绍了多相催化剂的种类、结构、活性中心以及制备工艺的研究进展,并对各类催化剂的催化性能进行了分析和评价。通过溶胶-凝胶技术和分子筛包覆的方法制备的钴系催化剂,其活性和稳定性得到了提高;钯铜系催化剂经过载体改性和加入适当的助剂,甲醇转化率增大并在一定程度上抑制了氯离子的流失;无氯铜系催化剂避免了对设备的腐蚀,但催化活性和DMC的选择性普遍较低。最后指出利用各种现代表征手段以及分析技术研究表面过程深刻了解甲醇羰基合成机理,才能在催化剂的设计和开发上取得创新和突破。     

合成碳酸二苯酯的多相催化剂研究进展

酯交换法合成碳酸二苯酯包括碳酸二甲酯和苯酚酯交换合成碳酸二苯酯及草酸二甲酯和苯酚酯交换合成碳酸二苯酯。对酯交换法和氧化羰基合成法中所用的多相催化剂研究进展进行了系统阐述,主要包括金属氧化物,分子筛,以分子筛和SiO2、活性炭及复合型金属氧化物为载体的催化剂。并进一步对各工艺过程及所用催化剂的优缺点进行了评论,认为开发多相催化剂是今后碳酸二苯酯合成研究的重点方向。     

Diastereoselective catalytic hydrogenation on heterogeneous metal catalysts

The application of diastereoselective hydrogenation catalyzed by heterogeneous catalysts for the asymmetric synthesis of organic compounds is illustrated in the reduction of several functional groups. In that approach, the chiral information is provided by the prior attachment of a chiral auxiliary to the substrate to be hydrogenated. The optically active hydrogenated product is then disconnected from the chiral auxiliary. Proper choice of the inductor, of the catalyst and of reaction conditions may result in high diastereoselectivities. This revised version was published online in June 2006 with corrections to the Cover Date.     

Parallel synthesis and fast screening of heterogeneous catalysts

We are presenting an effective method to prepare and test heterogeneous catalysts much faster than by the conventional way. A catalyst array was prepared via an incipient wetness method by combination of different amounts of Pt, Zr, and V on Al₂O₃ by means of an automatic liquid handler. For catalytic testing for methane oxidation a ceramic monolith reactor module, the channels of which contain the different catalyst compositions, was developed in which up to 250 catalyst compositions can be prepared and tested in parallel. Gas samples from each channel of the monolith were analysed sequentially by a mass spectrometer by moving the QMS inlet capillary into the channels using a three-dimensional positioning system which works at high temperatures. By comparison of the testing results with experiments carried out in flow reactors it is shown that the monolithic reactor is an efficient tool for fast screening of heterogeneous catalysts. This revised version was published online in June 2006 with corrections to the Cover Date.     

Advances on the development of novel heterogeneous catalysts for transesterification of triglycerides in biodiesel

This paper describes experimental work done towards the search for more profitable and sustainable alternatives regarding biodiesel production, using heterogeneous catalysts instead of the conventional homogenous alkaline catalysts, such as NaOH, KOH or sodium methoxide, for the methanolysis reaction. This experimental work is a first stage on the development and optimization of new solid catalysts, able to produce biodiesel from vegetable oils. The heterogeneous catalytic process has many differences from the currently used in industry homogeneous process. The main advantage is that, it requires lower investment costs, since no need for separation steps of methanol/catalyst, biodiesel/catalyst and glycerine/catalyst. This work resulted in the selection of CaO and CaO modified with Li catalysts, which showed very good catalytic performances with high activity and stability. In fact FAME yields higher than 92% were observed in two consecutive reaction batches without expensive intermediate reactivation procedures. Therefore, those catalysts appear to be suitable for biodiesel production.     

贵金属催化剂理性设计在选择性加氢反应中的研究进展

从多相催化的特征出发,综述了多相催化理性设计中典型调控理论和方法的研究进展。同时,以芳香硝基化合物及不饱和醛/酮选择性加氢反应为特征反应,从多相催化剂表面的电子效应、几何效应、界面效应和协同效应等角度进行了全面综述。指出了筛选合适的载体、合成特定尺寸形貌的活性中心、调控金属-载体强相互作用是开发更高效的多相选择性加氢催化剂的重要方向,调控金属-载体强相互作用,优化活性中心的电子效应、空间效应和界面效应,微调N=O及C=O不饱和键的吸附与活化,是实现高效选择性加氢催化体系的理论设计的重要手段。进一步优化氢气的活化裂解方式、活性氢的稳定与迁移,可抑制选择性加氢的副反应。