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提出了一种采用快速测汞仪测定合成树酯乳液内墙涂料中的有害物质汞含量的方法,给出了利用该方法测定汞含量的测定下限、测量重复性和回收率的实验结果。实验结果表明:该方法具有结果准确、操作简便、检出限低、分析速度快、灵敏度高、精密度好以及省时等优点。而且该方法在测样时无需进行样品的前处理,取样量少,无试剂污染,对环境污染小,能满足样品检验的要求。 相似文献
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《中国新技术新产品》2021,(12)
该文采用Lumex塞曼效应分析汞建立了一种快速测定煤中汞的热解析冷原子吸收分光光度法。该方法使用煤炭标准样品直接固体进样建立标准曲线,无须对样品消解和化学前处理,可在60s内快速测量煤中的汞含量。该方法检出限为0.05ng/g,测量下限为0.20ng/g,标准偏差为0.01μg/g~0.02μg/g,相对标准偏差为5.27%~12.55%,相对误差小于4.00%,结果表明,该实验方法快速、准确、简便和稳定性较高,适用于煤中汞的检测。 相似文献
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《中国测试》2018,(11)
土壤和沉积物是汞的生物地球化学循环中重要的"汇"和"源"。采用RA-915M测汞仪固体模块的直接进样法,建立土壤和沉积物中汞含量的一种快速测试分析方法。该方法无需对固体样品进行消解、定容等前处理操作,具有快速、准确、分析成本低等特点。探讨该方法的检出限、精密度和加标回收率,结果显示方法检出限为0.132 ng/g,相对标准偏差小于5%(n=5),加标回收率为92.8%~106%。为进一步检验方法的可靠性,对土壤和沉积物样品分别使用RA-915M测汞仪固体模块、液体模块和原子荧光光度计测试。结果显示,固体直接进样法操作简便、可信度高,更适合测定土壤和沉积物中汞的含量。利用该方法对洞庭湖沉积物和北京农田土壤汞含量进行研究,研究结果与前人研究相符,表明该方法准确、高效,值得推广利用。 相似文献
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随着AA、ICp-AES、ICP-MS等分析仪器的应用,样品上机测定的速度和精度得到很大提高,但传统的士壤样品消解技术手续繁琐、耗时长、易交叉污染,测汞时对试剂的纯度要求很高,消解过程中还会产生有害气体污染环境,成为整个分析过程中的薄弱环节。本实验采用催化热解/AAS法测定土壤及沉积物中汞含量。与目前通用的原子荧光光谱法(AFS)、冷原子吸收光谱法(CAA)、双硫腙分光光度法(DSPM)相比,本方法具有取样量少、灵敏度高、测量范围宽、精密度好、省时省力、操作简单、无需进行样品前处理直接进行样品测定、直接读出测量结果,无试剂污染等优点。通过对有证标准物质的测试实验,结果表明:测量的准确度和精密度结果都令人满意。本方法适合推广。 相似文献
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本文采用微波消解技术,对待测样品进行前处理.用双道原子荧光光谱法联合测定城市污水处理厂污泥中的砷、汞,并与传统的前处理技术和单独测定方法进行对比试验.结果表明:使用微波消解前处理双道原子荧光光谱法联合测定砷、汞,方法简便,测量结果可靠. 相似文献
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《中国新技术新产品》2020,(17)
采用固体进样-自动测汞仪方法测定进口铜精矿中汞含量的方法,检出限为0.7 ng/g,测试不同样品的相对标准偏差(RSD)在1.01%~2.77%,回收率在92.04%~97.26%。用该方法对铜精矿有害元素能力验证样品进行测定,结果与指定值相符。与电感耦合等离子原子发射光谱仪法相比,该方法在低含量汞元素测定中的效果更好,且快速、准确、操作简便。 相似文献
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《现代测量与实验室管理》2015,(4)
建立一种简单、快速、高效的样品前处理方法,可同时应用于广式腊味制品中的总糖、食盐和亚硝酸盐等含量的测定。即以热水提取样品,加入亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白后,其提取液可直接用于后续总糖、食盐和亚硝酸盐的检测。将本方法与国标总糖、食盐和亚硝酸盐的检测方法分别用于广式腊味制品,两者检测结果完全一致,与国标相比,本方法具有操作简单,检测快速、准确等优点,可高效地进行广式腊味制品的项目检测。 相似文献
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建立了采用DMA-80型快速测汞仪检测枸杞、山楂、藏红花中药中汞含量的方法。该方法采用快速测汞仪检测枸杞、山楂、藏红花中药中的汞含量,具有结果准确、操作简便、检出限低、分析速度快、灵敏度高、精密度好、省时简单等优点。方法回收率在87%~105%之间,RSD为1.0%~2.0%。方法检出限为0.004 47 ng,检测下限一般等于或大于检出限5倍,即为0.022 35 ng。建立的方法无需进行样品的消解等复杂的前处理,可全自动直接进样,取样量少,对环境污染小,适用于中药中的汞含量检测。 相似文献
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利用MA3000型测汞仪建立了直接固体进样测定树叶和树皮中汞含量的分析方法。将新鲜树叶和树皮磨碎后直接固体进样分析,无需其它前处理,该方法的线性范围为0ng-178.298ng,相关系数优于0.999,方法检出限可达0.005ng,用本方法测定样品中的汞含量,标准物质的相对标准偏差为0.09%-2.65%;树叶的相对标准偏差为3.6%(RSD.n=7),树皮的相对标准偏差为3.6%(RSD.n=7);树叶的加标回收率为96.8%-108.6%,树皮的加标回收率为94.3%-108.0%。本方法具有样品前处理简单,测试快速,操作方便的优点,且具有较高回收率和灵敏度、较好的准确度和精密度的特点,适用于测定树叶和树皮中的汞含量。 相似文献
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采用汞分析仪直接进样测定了油气钻井用泥浆加重剂重晶石中汞的含量。试样经干燥、高温分解、催化分解和吸附净化,使分解产物转变为氧化汞蒸汽,通过金质汞奇化器还原并捕集,最后在波长253.7 nm处进行原子吸收测量,依据朗伯-比尔定律定量。优化了干燥时间和温度、分解温度和时间等试验条件,并进行了方法的检出限、精密度、回收率等试验。结果表明:方法检出限为0.015 ng,线性范围为0.02 ng~100 ng,相关性系数≥0.999,回收率为93.2%~102.7%,精密度(RSD,n=7)≤5.0%,可满足泥浆加重剂重晶石中汞的快速测定。 相似文献
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本文采用微波密封消解尿样,以原子荧光光谱法测定尿汞。与目前广泛采用的尿汞测定方法相比,具有操作简单、灵敏度高、线性范围宽等优点。是理想的测定尿汞的方法,尤其适用于大批量样品的检验。 相似文献
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目前测定化工产品、日化产品、食品中汞的方法主要是原子荧光分光光度法和测汞仪测汞,测汞仪反应管路容易堵塞,线性较差;原子荧光测汞灵敏度高,若在没有这两样设备的情况下,可利用原子吸收分光光度仪测定。其基本原理与原子荧光法相同。此法可拓宽汞检测手段,提升测汞的检测能力。 相似文献