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本文主要研究将含铬的硫酸氢钠下脚料溶成溶液后,通过加入催化剂进行化学氧化法处理,使三价铬转化为六价铬,直接返回生产重铬酸钠的酸化工序,代替硫酸用于酸化铬酸钠。,这样既可利用硫酸氢钠中的酸性,节约硫酸,并加收六价铬,又解决了环境污染问题,有较好的环境效益及经济效益。 相似文献
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三价铬钝化膜为什么会产生六价铬 总被引:2,自引:0,他引:2
根据三价铬和六价铬的氧化还原性质,指出在碱性介质中三价铬可以被氧气氧化成六价铬,认为三价铬钝化膜中三价铬的存在形式(某种三价铬的碱式盐)是其在空气中放置时三价铬被氧化为六价铬的内在原因.提出了采用无铬钝化工艺,钝化后封闭及加强三价铬钝化工艺管理和钝化产品的存放管理等应对措施. 相似文献
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铬酸酐副产物硫酸氢钠的利用 总被引:1,自引:0,他引:1
对生产铬酸酐时副产的含铬硫酸氢钠的利用作了评论,介绍了8种方法,即,化学沉淀法、磷酸沉淀法、铬酸铬法、电解氧化法、过硫酸钠氧化法、制商品硫酸氢钠、酸泥制碱式硫酸铬、硫酸氢钠制碱式硫酸铬,其中以化学沉淀法、磷酸沉淀法和铬酸铬法应用最广。 相似文献
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镀铬溶液中三价铬的测定,习惯上都用氧化还原滴定,以差减法算出结果,操作麻烦,误差大,耗时多。本文提出用直接光度法测定,利用三价铬与六价铬吸收光谱的差异,选出了620nm作为测定波长。此时六价铬的吸光度趋近于零,而三价铬的吸光度仍保持在峰值附近,从而避免了六价铬的干扰;再采用适当含量的六价铬空白溶液作为参比,便可完全消除六价铬的干扰。本文还对常见的有色离子Cu~(2+)、Fe~(3+)、Ni~(2+)等的干扰情况进行了试验,发现Cu~(2+)和Ni~(2+)的含量在2g/L以下不产生干扰,Ee~(3+)离子只要加入1:1 H_3PO_42mL,便可掩蔽多至20g/L铁。本法不经过任何化学处理步骤,不会有三价铬的损失或污染,快速简单,其准确度与精密度均优于氧化还原滴定法。 相似文献
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铬盐的基本产品是红矾钠,由铬酸钠制红矾钠的方法有硫酸法、电解法和碳化法。硫酸法是我国和多数国家采用的方法,1t红矾钠副产硫酸钠约0.7t,若铬酐副产的硫酸氢钠用于中和及预酸化,硫酸钠量可高达0.9t。硫酸法缺点是副产物硫酸钠含0.1%的六价铬,限制了它的应用范围。这种硫酸钠国外直接用于造纸(纸浆中大量COD和BOD易于将六价铬还原),国内主要用于生产硫化碱(与煤混合焙烧时,六价铬被碳和一氧化碳还原)。尽管可经水溶、还原、沉淀、蒸发、结晶制成元明粉(无水硫酸钠),但成本高,难以同由天然原料制得的元明粉竞争。 相似文献
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改进了三价铬镀铬液中三价铬的分析方法。在弱酸性条件下,用过硫酸铵作氧化剂将三价铬氧化成六价铬,用碘量法测定六价铬,得到三价铬的质量浓度。实验表明,在弱酸性条件下,不加硝酸银作催化剂,用过硫酸铵能将三价铬完全氧化成六价铬。分析结果的相对平均偏差为0.13%。本法简单而准确,分析成本低,标准溶液稳定,优于传统方法。 相似文献
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镀铬溶液中三价铬分析方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
改进了镀铬溶液中三价铬的分析方法,在弱酸性条件下,不加硝酸银作催化剂,用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬,用亚铁滴定法测定六价铬的总量,减去原来镀液中六价铬的量,得到三价铬的质量浓度。实验表明,在强酸性条件下,不加硝酸银作催化剂,过硫酸铵不能将三价铬完全氧化成六价铬,而在弱酸性条件下,这个反应则能够完全进行。测定三价铬的结果与原方法相同。 相似文献
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过硫酸铵将三价铬镀液中的三价铬氧化成六价铬,用分光光度法测定六价铬的质量浓度.用醋酸醋酸钠缓冲溶液调节试液的pH,以水作参比液,在波长430 nm处测定吸光度.试验表明,镀液中的其它组分和杂质对测定无影响,本法的相对平均偏差为0.3%,测定结果与亚铁滴定法相同.本法简单,快速而准确,优于其它方法. 相似文献
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改进了六价铬镀铬溶液中三氧化铬和三价铬的分析方法。先用碘量法测定三氧化铬的浓度,然后在弱酸性条件下,不加硝酸银作催化剂,用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬,用碘量法测定六价铬的总量,减去镀液中初始六价铬的量,即得到三价铬的质量浓度。该方法与硝酸银催化强酸性氧化后硫酸亚铁铵滴定法的三价铬测定结果基本一致,精度符合实际生产要求,但操作更为简单,标准溶液更稳定,成本更低。 相似文献
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三价铬电镀工艺研究现状及展望 总被引:1,自引:0,他引:1
《电镀与精饰》2015,(8)
电镀铬层的应用范围极为广泛,而常用的六价铬镀液中的Cr(Ⅵ)有毒且严重污染环境,研究环保型的三价铬电镀工艺以取代六价铬电镀工艺是近年来的研究热点。阐述了三价铬镀铬的特点,分析了当前三价铬镀铬体系存在的镀液稳定性差和在镀硬铬时镀层难以增厚的问题及其相应的解决办法,展望了三价铬镀铬的发展方向。 相似文献