棕榈酸异丙酯的合成

以SO42-/ZrO2作催化剂,环己烷作恒沸带水剂,经过回流、恒沸脱水、常压蒸馏、过滤和减压蒸馏等工艺,棕榈酸与异丙醇直接酯化合成了棕榈酸异丙酯。合适的工艺条件是 90±5℃、5h、n(异丙醇)∶n(棕榈酸)=1.5、m(环己烷)∶ m(异丙醇)=0.3、m(催化剂)∶ m(棕榈酸)=0.005。酯化率>98%,产率>96%。     

非离子表面活性剂棕榈酸异丙酯的合成研究

棕榈酸异丙酯(IPP)是一种低粘度亲油类的非离子型表面活性剂,大量用于护肤霜和蜜类化妆品中.它的合成方法主要有4种[1,2]:1.在磺酸型离子交换树脂存在下,丙烯与棕榈酸并流通过反应床.2.以沸石负载锌作催化剂,在2758 kPa压力下,棕榈酸同丙烯快速合成棕榈酸异丙酯.3.以棕榈酸、异丙醇为反应物,直接酯化合成棕榈酸异丙酯.4.以含棕榈酸的油脂为原料(如椰子油或棕榈油),与过量的甲醇在常压下、催化剂存在下进行醇解反应,再经进一步酯交换、分馏制得.棕榈油是天然可再生资源,利用棕榈油提取得到的棕榈酸天然、安全、可靠.本文以棕榈油为原料,从中提取棕榈酸,再以棕榈酸、异丙醇为反应物,以改性氧化锆或SO42-/ZrO2固体超强酸作为催化剂直接酯化合成棕榈酸异丙酯.得到了直接酯化法合成棕榈酸异丙酯的最佳工艺参数.收率在90%以上,棕榈酸异丙酯纯度达98.6%.     

棕榈酸异丙酯的合成研究

采用直接酯化法和酯交换法合成棕榈酸异丙酯,研究了其工艺条件和方法     

棕榈酸异丙酯的绿色合成工艺研究

以活性炭负载对甲苯磺酸为催化剂,棕榈酸和异丙醇为原料,采用4A分子筛吸附脱水技术合成棕榈酸异丙酯。通过单因素试验,考察了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对酯化反应的影响,并通过正交试验优化确定最佳合成工艺条件为:n(异丙醇)∶n(棕榈酸)=2.5∶1、活性炭负载对甲苯磺酸的用量为棕榈酸和异丙醇总质量的8%、反应温度为78~98℃、反应时间为5h。在该反应条件下棕榈酸的转化率为97.33%。     

用固体超强酸合成棕榈酸异丙酯

棕榈酸异丙酯具有与皮肤相容性、透皮性好，无油腻感等特点[1]，因此广泛作为油性原料用于化妆品和膏类药品的生产．添加棕榈酸异丙酯的膏霜类化妆品可以提高产品的吸收住、渗透性，使膏体和乳液洁白、光亮、细腻，提高产品的质量．棕榈酸异丙酯的传统会成方法是在硫酸作催化剂余件下反应，酯化后经中和、水洗除去催化剂，然后精制得到产品，硫酸法具有催化剂价廉，催化活性好等优点．但是，此法也存在着催化剂用量大，产品色深，有废水、对设备腐蚀性强等问题．采用SO42-／（TiO2+ZrO2）固体超强酸合成棕榈酸异丙酯，反应后只需简单过滤…     

聚苯胺合成研究进展

扼要综述聚苯胺的结构、合成方法、应用现状和目前存在的问题 ,并对其今后发展趋势进行了展望。     

吲哚类化合物的合成方法及应用研究进展

综述了吲哚类化合物的合成及其改进方法,主要介绍了在2,3位引入取代基的Fischer合成法、在4～7位引入取代基的L-B合成法、由邻硝基乙苯为原料的合成方法及氧化还原合成吲哚等方法及其近几年的改进与发展;详述了吲哚类化合物在防污涂料、医药、农药等各个领域的应用研究进展。     

绿色有机电合成的研究进展

介绍了有机电合成的发展概况。阐述了有机电化学合成的基本原理、应用和优势。论述了有机电化学合成相对于传统有机合成的优势在于可以消除传统有机合成造成的污染的根源。对有机电化学合成的最新发展方向和应用领域作了探讨,指出有机电化学合成将成为21世纪各化学基础学科和应用技术研究的热点。     

1-碘乙基异丙基碳酸酯的合成

探讨了以甲苯为反应介质 ,以四丁基溴化铵作相转移催化剂 ,由 1 氯乙基异丙基碳酸酯合成 1 碘乙基异丙基碳酸酯的工艺条件。     

Synthesis of Isopropyl Palmitate by Lipase Immobilized on a Magnetized Polymer Matrix

Penicillium camemberti lipase immobilized on a magnetized poly(styrene-co-divinylbenzene) was used as a biocatalyst for isopropyl palmitate synthesis. The reaction conditions were determined by 2² factorial central composite design. A mathematical model based on a simplified kinetic approach was developed to describe the system and validated with the experimental data. An assay carried out in a stirred-tank reactor confirmed the proposed model. The ester was purified and the properties such as density and water content were similar to those found in commercially available isopropyl palmitate.     

棕榈酸异辛酯的合成

以棕榈酸、异辛醇 (2 -乙基己醇 )为原料 ,对甲基苯磺酸作催化剂 ,研究了棕榈酸异辛酯的合成最佳工艺条件为 :醇酸摩尔比为 1 .5∶ 1 .0 ;催化剂的用量为 0 .1 5% (质量分数 ) ;反应温度 :1 40～1 70°C;时间 3.5h;收率达 97.2 %。     

2-氯丙酸异丙酯的合成

以固体超强酸树脂为催化剂合成2-氯丙酸异丙酯,研究了催化剂的用量、反应起始原料物质的量比、反应时间、带水剂种类及用量对酯化反应的影响,确定了合成2-氯丙酸异丙酯的最佳反应条件为:n(异丙醇)∶n(环己烷)∶n(催化剂)∶n(2-氯丙酸)=5∶6.5∶0.3∶1,反应时间为2h,在此条件下,2-氯丙酸异丙酯的收率可达到95%,纯度达到99%以上。     

酶法合成果糖棕榈酸酯

以固定化脂肪酶Novozyme435为催化剂,分子筛为除水剂,叔戊醇和丁酮为溶剂,研究了用果糖和棕榈酸生成果糖棕榈酸酯的反应。考察了叔戊醇、丁酮、叔戊醇与丁酮混合溶剂和果糖与棕榈酸摩尔比对产物浓度的影响。实验结果表明,较好的合成条件为果糖与棕榈酸的摩尔比1∶2,叔戊醇占混合溶剂体积总量的40%,0.1 g酶,4A型分子筛适量,反应温度60℃,摇床转速180 r/min。反应12 h后产物浓度达37.7 g/L,果糖转化率达到92.1%,棕榈酸转化率为72.2%。与单一溶剂相比,在混合溶剂中反应,可提高果糖溶解度,增加酶活,缩短反应时间。     

混合酸催化合成水杨酸异丙酯研究

首次以磷钨酸、对甲苯磺酸、硼酸的混合酸为催化剂 ,以水杨酸和异丙醇为原料 ,合成了水杨酸异丙酯 ,考察了影响反应的因素 ,确定了最佳的反应条件     

固体酸催化合成水杨酸异丙酯的研究

水杨酸异丙酯是一种重要的化工原料和药物中间体 ,现行合成工艺存在诸多缺点。因此 ,新型高效催化剂的开发和工艺改进是水杨酸异丙酯合成的一个重要课题。以固体酸SA为催化剂合成水杨酸异丙酯 ,发现固体酸SA对水杨酸异丙酯合成具有良好的催化活性。考察并优化了固体酸SA催化合成水杨酸异丙酯的工艺条件。实验结果表明 ,采用优化的工艺条件 ,固体酸SA催化剂可减少催化剂用量 ,提高总收率 ,缩短生产周期 ,降低生产成本     

甲基异丙基酮的合成研究进展

归纳介绍了甲基异丙基酮的不同合成路线,根据起始原料不同分类,主要有异丁酸法、异丁醛法、异戊二烯法和甲乙酮法等。简要评价了各方法的工艺特点。     

混合酸作为水杨酸异丙酯合成催化剂的研究

研究了混合酸作为催化剂在水杨酸异丙酯合成中的应用。实验结果表明,混合酸催 有较好的催化活性和选择性,可使催化剂用量减少,总收率提高,生产成本降低。