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中子活化分析在当代无机痕量分析计量学中的作用Ⅲ. NAA用于多元素取样行为的定量表征 总被引:2,自引:0,他引:2
讨论了研制适用于微分析质控的新一代有证标准物质(CRM)的必要性,以及NAA在新一代CRM认证中的作用。归纳了NAA在当代无机痕量分析计量学发展中的三个作用:NAA作为比较基准法的国际承认,将对现代CRM质量的提高作出贡献;k0-NAA的同时使用,将进一步增强相对法NAA的基准法地位;NAA在适用于微分析质控的新一代CRM认证中将发挥不可替代的作用。 相似文献
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1.重峰与本身的干扰问题 文献[1]中提到实验测定了四十种元素和根据文献数据计算了十二种元素由(n,γ)反应各自产生的放射性核素(包括其子体)所发射的诸γ在一定测量条件下的光峰的相对计数率。对~(235)U和~(232)Th的裂片也作了相应的处理。 按γ能量由低到高的次序排列成表。表中列出:(1)γ能量;(2)放射性核素,它发射γ能量;(3)稳定同位素及其丰度,它产生放射性核素;(4)核反应和截面并包括裂变截面与产额;(5)自身、母体与子体的半衰期;(6)文献 相似文献
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龙泉窑古陶瓷年代断定的中子活化分析和Bayes判别 总被引:1,自引:0,他引:1
为实现龙泉窑古陶瓷年代的准确判定,利用中子活化分析(NAA)方法准确测定了南宋-元(AD1127—1368)和明代(AD1368—1644)龙泉窑古瓷胎中La、Sm、U、Ce等18种元素的含量。为提高实验数据的可靠性,利用马氏距离准则排除实验数据的异常值,并对实验数据进行了正态分布检验。在一定的假设前提下,应用Bayes判别法用预处理的实验数据对样品进行年代判别。结果表明:明代69个古陶瓷样品全部正确归类,南宋-元时期96个古陶瓷样品仅有3个未能正确归类,全部样品归类的正确率为98.2%,说明NAA技术和Bayes判别法可望在古陶瓷的年代断定研究中发挥重要作用。 相似文献
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采用叠层式β-γ符合探测器测量弱放射性氙同位素时,由于氙在β探测器(BC404)内壁吸附而增大了其本底,影响后续弱样品的测量。利用中子活化分析法在痕量元素分析中的高灵敏度、无损等特点,采用14.1 MeV中子辐照吸附有氙的塑料闪烁体(BC404)样品,通过MCNP模拟计算和活化产物133Xe和135Xe特征γ射线的测量,获得了氙在塑料闪烁体表面的吸附量。结果表明:中子活化分析法能准确测量氙在塑料闪烁体表面的吸附量,其测量结果的相对合成标准不确定度约为22%。根据不确定度的来源对提高测量精度提出了具体建议。 相似文献
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简述了铅试金和镍锍试金富集地质样品中痕量铑的分离方法,并结合中子活化分析测量了5种地质标准物质中铑的含量。铅试金法的流程回收率(n=4)为81.5%±1.2%;镍锍试金法的流程回收率(n=6)为75.1%±3.9%,对简单化学标准和地质标准物质基体,铑的回收率相近。对5种地质标准物质中铑含量的分析结果与标准值在不确定度范围内一致。铅试金中子活化法可实现10-9铑含量的准确测量,镍锍试金中子活化法可实现10-10铑含量的准确测量。对两种富集方法中的干扰因素进行了讨论,并对铅的自吸收效应进行了修正。探测极限的计算结果表明:镍锍试金预富集并用平面锗探测器测量,可获得更好的分析灵敏度。 相似文献
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《Journal of Nuclear Science and Technology》2013,50(8):333-342
Neutron activation analysis of thorium in mineral springs and coastal waters is reported. Alter preliminary concentration of thorium in natural waters with coprecipitation of ferric hydroxide, the samples were irradiated in JRR-2. The 233Pa produced in the target materials was radiocliemically separated by solvent extraction with DIBK-hydrochloric acid system, and the electrodepositerl source was counted. The chemical yield was verified by 231Pa tracer. The reliability of this method was ascertained by the use of standard rock G-1. Values of 0.01 to 0.5μg/l were obtained for thorium content in waters from several springs in Japan. These values are very much lower than those previously reported, and the characteristics varying with region are reported. Some geochemical considerations with regard to the origin of uranium in the springs of such localities as Asanbara and Misasa are discussed. 相似文献