PVC/NBR热塑性弹性体加工流变性能研究

采用反应挤出动态硫化法制备了聚氯乙烯／丁腈橡胶(PVC／NBR)热塑性弹性体，用锥板流变仪、毛细管流变仪和转矩流变仪研究了动态硫化的PVC／NBR热塑性弹性体的流交性能和塑化性能。实验结果表明，动态硫化的PVC／NBR热塑性弹性体的熔体属于剪切稀化的假塑性流体，具有良好的返炼性能，综合性能超过国外同类产品。     

NBR/PVC发泡材料性能的研究

以PVC、NBR为主要原料,加入硫化剂、发泡剂及其他助剂经动态硫化法制备了密度较低的NBR/PVC发泡材料.研究了橡塑比变化、硫磺用量、发泡剂用量、促进剂用量及填料用量对NBR/PVC发泡材料性能及泡孔结构的影响.结果表明:当NBR:PVC质量比为70:30、硫磺用量为0.8份、发泡剂用量为9份、促进剂TT与CZ质量比为1:2时,发泡材料的综合性能最佳.     

阻燃型NBR/PVC发泡材料的研究

以丁腈橡胶(NBR)和聚氯乙烯(PVC)为主体材料,以偶氮二甲酰胺(AC)为发泡剂,以三氧化二锑(Sb2O3)、十溴二苯乙烷(DBDPE)为阻燃剂,用一步模压法制备了阻燃型NBR/PVC泡沫材料,研究了橡塑比、阻燃剂用量对NBR/PVC发泡材料泡孔结构、密度、阻燃性能和力学性能的影响。结果表明:当橡塑比为50∶50,DB-DPE/Sb2O3的用量分别为12、4份时,NBR/PVC发泡材料的综合性能最佳。     

NBR/PVC的浅色共混胶性能研究

在NBR/PVC为基体的浅色共混胶材料中加入白炭黑,探究改变作为补强剂的白炭黑用量对NBR/PVC浅色共混橡塑材料的硫化特性、力学性能和耐老化等性能的影响.结果表明:当白炭黑用量达到50 phr时,断裂伸长率为386％,硬度为70度,拉伸强度为13.3 MPa,耐寒性能良好,脆性温度为-48℃,耐油性符合GB/T 16...     

活性高岭土和NBR复合增韧PVC/CPE体系的性能研究

采用高温煅烧和偶联剂改性方法获得活性高岭土 ,并将其与NBR、PVC、CPE进行共混实验。分别对不同配方复合材料的缺口冲击强度、拉伸强度和熔体粘度及加工塑化时间进行了测定。结果表明适量的活性高岭土不仅具有填充性能 ,而且与NBR能复合增韧增强PVC/CPE体系 ,并改善加工性能 ,当活性高岭土 /NBR/CPE/PVC =16 /8/4/10 0左右 ,复合材料在成本、力学性能和加工性能方面表现出较好的综合性能。     

影响NBR/PVC共混硫化胶性能因素的研究

系统研究了影响丁腈橡胶/聚氯乙烯(NBR/PVC)共混胶性能的主要因素,包括PVC塑化温度、增塑剂用量、橡塑比、PVC的聚合度、NBR的丙烯腈质量分数。研究结果表明,塑化温度在160℃、增塑剂用量为20份、橡塑比为60/40~70/30时,NBR/PVC共混硫化胶综合性能较好。随着PVC聚合度的提高,NBR/PVC共混硫化胶力学性能得到提高;NBR中丙烯腈含量的增大有利于NBR/PVC共混硫化胶性能的提高。     

不同碳酸钙填充PVC压延膜性能探究

本文通过色差计、光度计、电子万能试验机以及扫描电子显微镜对比重质碳酸钙、轻质碳酸钙以及纳米碳酸钙填充PVC压延膜的热稳定性、力学性能和喷绘效果的影响进行研究。结果表明,三种碳酸钙均能确保PVC压延膜的热稳定性,而纳米碳酸钙喷绘效果最好。纳米碳酸钙的填充的PVC压延膜拉伸强度为14.7 MPa、断裂伸长率为279.9%,而重质碳酸钙和轻质碳酸钙的为13.2%、256.6%和11.9 MPa、243.1%,这是由于纳米碳酸钙颗粒比表面积大、分散性好,能均匀分散在PVC基体中,与PVC基体中的界面接触面积大,界面附着力增强所致。     

NBR/PVC热塑性弹性体的性能研究及应用

选用不同硫化体系,用动态硫化法制备了丁腈橡胶(NBR)/聚氯乙烯(PVC)热塑性弹性体,考察了硫化体系、增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)用量、填料种类、NBR与PVC的质量比对热塑性弹性体性能的影响.结果表明,采用过氧化二异丙苯/硫磺复合硫化体系硫化的热塑性弹性体的性能较好;炭黑的增强效果优于白炭黑和轻质碳酸钙;DOP用量增加,热塑性弹性体的综合力学性能下降;NBR与PVC的质量比增加,热塑性弹性体的柔性增加.所研制的NBR/PVC经压延塑化造粒、注射成型可以制得某品牌汽车的油箱密封垫片,极大地提高了生产效率,提高了市场竞争力.     

插层型NBR/膨润土混杂材料对PVC增韧作用的研究

通过胶乳插层法制备的NBR／OMB混杂材料有部分NBR大分子嵌入到膨润土层间，形成较均匀、细致的分散。NBR／OMB混杂材料增韧PVC的效果明显优于NBR，增韧后伸强度和弯曲强度的保持率明显提高。     

NBR改性PVC性能的研究

主要研究了丁腈橡胶改性软质聚氯乙烯的性能,探讨了不同含量的ＮＢＲ和交联剂对共混物的力学性能,弹性性能,流动性能的影响,制得了既具有高弹性,又具有好的流动性的热塑性橡胶。     

新型超支化聚酯对透明PVC热稳定性及力学性能的影响研究

超支化聚(胺-酯)是一种具有高度支化结构的新型超支化聚酯。将超支化聚(胺-酯)作为为改性剂添加到透明聚氯乙烯(PVC)树脂中,研究了其对透明PVC树脂热稳定性和力学性能的影响。结果表明,新型超支化聚(胺-酯)的添加可改善透明聚氯乙烯树脂的热稳定性,使5%失重温度提高3~6℃;同时,不同代数超支化聚(胺-酯)的添加均会对透明聚氯乙烯树脂的力学性能有显著影响,其中,第3代超支化聚(胺-酯)的含量为3%时,透明聚氯乙烯树脂具有最佳的拉伸强度、断裂伸长率,而当超支化聚(胺-酯)的含量为5%时,透明聚氯乙烯树脂冲击韧性达到最佳。     

MBS/CaCO3协同增韧PVC的性能研究

分别研究了1 250目、2 500目CaCO3以及甲基丙烯酸-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)对聚氯乙烯(PVC)力学性能的影响;并且选用15%MBS与1 250目CaCO3复配制备出了高韧性的PVC材料。结果表明:MBS能有效提高PVC的冲击强度;1 250目CaCO3与2 500目CaCO3相比,更易于分散,增韧的效果更好;MBS与1 250目CaCO3协同增韧,使PVC冲击强度达120 kJ/m2,拉伸强度约为37 MPa,断裂伸长率在40%左右。     

PVC/PE基木塑复合材料性能研究

以氯化聚乙烯(CPE)、马来酸酐接枝聚乙烯(MAPE)、聚丙烯酸酯(ACR)为改性剂,采用二辊开炼机制备PVC/PE共混体系及其木塑复合材料(WPC),并采用热压成型的方法制备材料试样.考察了改性剂和木粉对PVC/PE及其WPC力学性能、加工性能及动态热机械性能的影响.结果显示:CPE能够显著提高PVC/PE共混体系的机械性能,使材料加工性能下降,储能模量降低;MAPE则能使PVC木塑复合材料力学性能大幅提高;ACR则能够提高材料的加工性能,使材料储能模量增大;木粉的加入使复合材料加工性能大幅下降,材料储能模量提高,损耗因子下降.     

聚氯乙烯/蒙脱土纳米复合材料的研究

采用熔融插层法制备了聚氯乙烯(PVC) /蒙脱土(MMT)纳米复合材料并进行了表征,研究了PVC/MMT纳米复合材料的力学性能。结果表明:PVC进入到有机MMT的片层间形成了纳米复合材料,但PVC不能进入钠基MMT的片层间,形成纳米复合材料;蒙脱土的加入提高了PVC的力学性能,而且PVC/有机MMT纳米复合材料的拉伸和冲击强度总是优于PVC/钠基MMT复合材料;对PVC/有机MMT纳米复合材料而言,复合材料的V型缺口冲击比U型缺口冲击敏感,其力学性能随热处理时间延长而降低,但PVC/有机MMT复合材料比PVC/钠基MMT的抗热性好。     

增塑PVC/NBR共混胶的辐照改性

以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）单体为交联敏化剂，采用电子束对聚氯乙烯（PVC）与丁腈橡胶（NBR）的共混胶进行了辐照改性。研究结果表明，对增塑PVC/NBR共混胶进行辐照改性，可以大大提高共混胶的力学性能及耐热性能。     

玻纤/石墨/聚芳醚腈复合材料的制备与性能

以聚芳醚腈(PEN)为基体,采用双螺杆挤出机熔融共混制备了玻纤、石墨复合材料,重点研究了两种不同形貌的增强填料对PEN树脂的协同增强作用。测试了不同样品的拉伸、弯曲和冲击等力学性能,利用扫描电镜对拉伸断面进行形貌分析,并对样品进行了TGA测试和流变性能测试。结果表明,大量玻纤以棒状存在于PEN树脂当中,构成骨架结构,使得PEN树脂力学性能大幅度提高,石墨以片层形状存在于PEN树脂与玻纤之间,进一步增强了PEN树脂基体的连接作用,从而使得复合材料力学性能进一步提高;石墨在提高PEN树脂强度的同时能够提高PEN树脂的热稳定性;在相同频率下,PEN基复合材料的储能模量和耗能模量均随玻纤和石墨填料含量增加而提高,低含量的石墨填入对体系的模量和黏度影响较小。     

引发剂对PP熔融接枝GMA产物热稳定性及力学性能的影响

在聚丙烯(PP)熔融接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)过程中,用2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷(DHBP)作引发剂,研究引发剂加入量对PP熔融接枝GMA产物的热稳定性及力学性能的影响.通过采用傅里叶红外光谱、热失重分析、差示扫描量热仪、力学性能测试等表征产物性能,结果表明,GMA成功接枝到了PP大分子链上;随着DHBP加入量增加产物的热稳定性大幅下降;PP接枝物的熔点降低,结晶温度升高.     

挤出过程中增容剂对PVC/LPA6/GF共混物性能的影响

比较了不同增容剂环氧树脂(F51)和苯乙烯接枝马来酸酐共聚物(SMA)在挤出过程中对聚氯乙烯/低熔点尼龙6/玻璃纤维(PVC/LPA6/GF)共混物力学性能和相容性的影响。结果表明,环氧树脂F51作为增容剂其增容作用效果明显优于SMA,F51不但能增加尼龙6与PVC间的相容性,同时也能够增加玻璃纤维与基体间的黏附性能,因此共混物的力学性能提升明显。并且不同加料顺序下F51对复合材料的力学性能影响不同,将环氧树脂先混入尼龙中再与PVC共混对复合材料性能的提升效果最佳。     

Study on Properties of PVC Blended with Emulsion Copolymer of N-p-tolylmaleimide and Methyl Methacrylate

Copolymers of N-p-tolylmaleimide (NPTMI) and methyl methacrylate (MMA) were synthesized by semi-batch emulsion polymerization. The thermal properties of copolymers and poly (vinyl chloride) (PVC) blended with copolymers had been investigated by thermogravimotric analysis (TGA), torsional braid analysis (TBA) and Vicat softening temperature tester. The results show that the glass transition temperature (T _g) and Vicat softening temperature (T _Vicat) of copolymers increase with increasing NPTMI feed content. The initial decomposition temperature (T _ini) and the temperature where the residual weight reached 50% (T ₅₀) also increase with increasing NPTMI feed content. The T _g and T _Vicat of the blends increase with increasing copolymer feed content. The mechanical properties and rheological behavior were also determined. The results show that the tensile strength of the blendes increase with increasing copolymer feed content while the impact strength keep at the same level. The reheological result illustrated that the blends in melt showed rheological behavior similar to that of pseudoplastic liquid. The apparent viscosity of blends in melt increase with increasing copolymer feed content. The compatibility of the blend system was also investigated by TBA and scanning electro micrograph (SEM).