环氧丙烯酸树脂涂料的制备及性能研究

通过正交实验考察了环氧丙烯酸酯的制备及固化工艺,最终确定聚合反应温度、催化剂N,N-二甲基苯胺和阻聚剂对苯二酚的用量,以及引发剂过氧化苯甲酰、交联剂苯乙烯、催化剂N,N-二甲基苯胺的用量,结果表明酸转化率为99.2%,固化反应为双键加成反应.合成产物的红外光谱研究发现915 cm-1处的环氧官能团吸收峰消失,而1 720 cm-1处出现酯羰基吸收峰,表明聚合机理为环氧开环酯化反应;同时产物中出现了甲基丙烯酸中的特征官能团.TG分析表明其热分解温度可提高到427℃.漆膜性能测试表明漆膜的耐腐蚀性、附着力、耐冲击性均有提高.     

PLA/PCL共混物的红外光谱和拉曼光谱分析

采用熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/聚己内酯(PCL)共混物,并对其进行红外光谱和拉曼光谱分析对比:PLA/PCL共混物的红外反射光谱在1 274,1 184 cm-1处的峰强度随PCL含量增加而增大,1 090 cm-1处峰强度随PLA含量减少而降低,峰强度与共混组分配比对应关系不太明显;PLA/PCL共混物的拉曼光谱在875 cm-1处出现PLA的中等强度吸收峰,在914 cm-1处出现PCL的中等强度吸收峰,吸收峰强度与共混组分配比间存在明确对应关系;采用拉曼光谱分析PLA/PCL共混物所得信息多于红外光谱,可用该方法对其进行定性和半定量分析。     

不同地区八角莲的红外光谱分析

利用光谱学在不同样品中的特征吸收为基础,建立红外光谱学对不同产地的中药材快速鉴定方法,从而实现快速鉴别不同产地的同种中药材提供可高的依据。利用八角莲各种成分对红外光谱的吸收特征峰为基础,对5个不同产地的八角莲进行光谱照射,比较各产地八角莲的红外光谱特征峰,并寻找其差异。结果表明:不同产地八角莲药材红外光谱特征吸收峰的二阶导数图,表现出较为明显的差异,除了黔南布依族苗族自治州长顺县的八角莲在1400.32cm-1处没有吸收峰以外,其他四个地区的八角莲在此处均有吸收。广西桂林的八角莲在1200~1000cm-1范围内有5个吸收峰,而云南昆明的在此范围内只有3个吸收峰;四川凉山自治州冕宁县的八角莲在原图中就可以看出其C-O的伸缩振动吸收峰比较弱,且在1200~1000cm-1范围内只有两个吸收峰。梵净山的八角莲在此范围内的吸收峰最多,共有10个;原谱图中3143.97cm-1及1400.32cm-1峰的吸收峰基本不受其他成分的影响。因此,建立的红外光谱技术可以为不同地区八角莲药材的鉴别提供一种简便快捷的方法。     

翡翠与其相似玉石的红外光谱辨伪

通过对 10 0多例不同类型的玉石进行红外光谱测定后发现 ,天然翡翠的红外光谱无特殊的吸收峰 ,但其峰形独特 ;而与翡翠相似的玉石则峰形各异。其中介绍了钠铬辉石玉的红外光谱 ,其形状与天然翡翠截然不同 ,并且在 15 0 0 - 1 ～ 5 0 0cm- 1 之间出现一些很弱的吸收峰。红外光谱还可对翡翠中是否填充过有机物进行判断 ;其中列举了染色翡翠 (C)货 ,红外光谱显示在 40 0 0cm- 1 ～ 30 0 0cm- 1 之间 ,2 70 0cm- 1 ～ 2 30 0cm- 1 之间出现吸收峰。而其它材料制造的翡翠仿制品 ,则在 2 0 0 0cm- 1 ～ 35 0 0cm- 1 附近出现 1个宽带吸收峰 ,在 2 5 0 0cm- 1 ～ 2 0 0 0cm- 1 出现振动峰 ,32 0 0cm- 1 ～ 2 5 0 0cm- 1 之间出现一个宽带峰。     

自粘性高透明有机硅凝胶制备与性能

采用α,ω－二羟基聚二甲基硅氧烷为基础胶,二丁基二乙酸锡（D－70）及二月桂酸二丁基锡（D－80）为催化剂,异氰酸酯类为交联剂,研究了室温硫化硅橡胶（RTV）制备自粘性高透明有机硅凝胶及其成膜性能,探讨了催化剂用量、交联剂、预加热时间、预加热温度对凝胶性能的影响,通过傅里叶变换红外光谱表征了产物结构。结果表明,制备PDMS凝胶最佳制备条件：交联剂（以PDMS基胶为基准）用量为1．2％,催化剂用量为0．48％,预加热温度控制在60℃;红外光谱分析表明催化剂促进交联剂和PDMS基胶的反应作用明显。     

红外光谱法测定草甘膦铵盐的含量

[方法]采用红外光谱法直接测定农药草甘膦含量,样品检测使用ATR法.吸收范围4000～500 cm-1,分辨率为1 cm-1,扫描32次.[结果]草甘膦标准品和草甘膦样品的红外光谱对照实验表明:草甘膦在1321 cm-1处的吸收峰不受农药中其他成分的干扰,可以选择此峰为定量分析的波数.革甘膦红外光谱在1295～1348 cm-1处的峰面积与其净含量满足线性关系,相关系数r为0.9997.[结论]利用红外光谱快速检测农药中有效成分草甘膦含量的方法是可行的,可以替代常规的理化分析,能够满足快速分析的需要.     

费托合成铁基催化剂上CO和H2的吸附特性

在25～300℃和0.1～2.5MPa范围内,利用程序升温脱附及原位漫反射红外光谱考察了CO,H2及合成气在费托合成沉淀铁基催化剂上的吸附行为.程序升温脱附表明,CO在铁基催化剂表面上存在线性、孪性及桥式吸附,对H2则有强、弱两类吸附活性中心;CO吸附红外光谱表明,2170和2116cm-1处存在明显的线性吸附双峰,1623～1313cm-1处存在少量表面态吸收峰,且随温度升高,在2360和2319cm-1处出现了CO2的特征吸收峰,催化剂表面对CO的吸附受温度和压力影响;合成气共吸附反应的红外光谱表明,费托合成烃生成机理及含氧化合物生成机理可用吸附态物种的变化解释,升高温度有利于CO加氢反应进行,高温高压有利于C2+含氧化合物生成.     

红外光谱法研究反式1，4-聚异戊二烯结晶特性

采用傅里叶转换红外光谱(FTIR)法研究合成反式1,4-聚异戊二烯(TPI)的结晶特性.结果表明,TPI红外吸收频率和吸收峰形不受门尼粘度的影响,门尼粘度[ML(3+4) 100℃]为30的TPI结晶含量大于门尼粘度为65和84的试样;与浇注薄膜相比,热压薄膜FTIR曲线上843和980 cm-1两侧各出现了两个肩峰,而890 cm-1处结晶峰消失;热压薄膜试样在45℃冷却后,其FTIR曲线上出现863 cm-1处的弱α晶体吸收峰,而0℃冷却试样未出现;拉伸后的TPI试样FTIR曲线在863 cm-1处出现了结晶吸收峰.     

负载Al离子交换树脂固体催化剂的制备与应用研究

研究制备了负载Al的离子交换树脂催化剂,并对制备条件进行讨论,得到了较好的制备工艺为AlCl3与树脂的配比为8%,溶剂无水乙醇用量为80 mL,78.3℃回流反应8 h,最终铝含量为1.44 g/100 g树脂。通过红外光谱对其进行表征,结果表明732树脂在1020 cm-1处的吸收峰发生明显裂分,形成1011 cm-1和1025 cm-1两个吸收峰,说明732树脂磺酸基与AlCl3发生了络合反应,同时将其应用于丁烯二酸糠醇甲酯合成反应中取得了良好的催化效果。     

红外光谱法对氨纶中溶剂残存率的快速分析

利用四氯乙烯对干法纺氨纶中残留溶剂进行萃取,采用液体池法进行红外光谱测试,选取特征吸收峰1690 cm-1或1665 cm-1为分析对象,用吸光度的相对峰高进行定量分析,建立了一种用傅里叶变换红外光谱快速定性、定量分析氨纶中溶剂(二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺)残存率的方法。由标准曲线可知:溶剂含量与红外光谱特征峰处吸光度的相对峰高有很好的线性关系,相关系数达0.999以上;样品定量检测的相对标准偏差约为0.4%,加标回收率约为97%;检测效率高,从制样到检测出结果仅需20 min左右。     

Preparation and characterization of polyether‐based polyurethane dolomite composite

A polyether polyol‐based two‐component polyurethane composite was prepared by a reaction of polypropylene glycol (PPG) and diethylene glycol (DEG) used as a crosslinker. The final reaction for the preparation of composite is carried out with processed polyether polyol and diphenylmethane 4,4′‐diisocyanate (MDI). The physicochemical properties of processed polyether polyol have been measured, such as viscosity, moisture content, and hydroxyl value. The composite has been formed with loading of inorganic filler dolomite [MgCa(CO₃)₂] with different filler ratios. It shows good adhesive strength and mechanical properties. Composite samples have also been studied for the effects of acids and bases, swelling in solvents, physical and mechanical properties such as compression strength, shore hardness A and D, tensile strength, and elongation. Some electrical properties have also been studied, viz. thermal conductivity, volume resistivity, and dielectric strength. A comparison of prepared polyether‐based polyurethane composite with some conventional polymeric materials suggests their suitability for various applications. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 103: 2337–2342, 2007     

聚乙二醇/环氧氯丙烷多羟基聚醚的合成及表征

以聚乙二醇(PEG–600)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,四正丁基氯化铵(TBAC)和氢氧化钠为催化剂,制得聚乙二醇缩水甘油醚;再通过聚乙二醇缩水甘油醚的开环反应制得多羟基聚醚。通过正交试验研究了聚乙二醇缩水甘油醚制备过程中反应时间、原料配比、催化剂用量对环氧值的影响。采用红外光谱、环氧值及羟值对产物进行了表征。结果表明:当n(聚乙二醇)︰n(环氧氯丙烷)︰n(氢氧化钠)︰n(催化剂)=1︰2.5︰3︰0.03,反应时间为1.5 h,反应温度为55℃时,产物有较理想的环氧值。     

城市轨道交通用聚氨酯微孔弹性减振垫板的研制

以聚四氢呋喃二醇(PTMG)、聚醚三醇EP-330N、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、液化MDI、三羟甲基丙烷(TMP)、乙二醇(EG)、催化剂A33和水等为原料,采用预聚法合成了聚氨酯微孔弹性体材料.考察了A组分聚醚PTMG/EP-330N配比、扩链剂/交联剂配比及B组分游离NCO含量对材料性能的影响,并对比了用聚氨...     

单组分聚氨酯胶的制备及透气型跑道力学性能分析

以聚醚多元醇和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-50)为主要原料制备单组分聚氨酯粘合剂,并与三元乙丙橡胶(EPDM)颗粒混合制备透气型跑道。研究了聚醚种类对跑道性能的影响,以及胶液与EPDM颗粒配比、EPDM颗粒的含胶量和跑道样块厚度等因素对透气型跑道产品力学性能的影响。结果表明,将聚醚三醇Voranol 2471和聚醚二醇223-060LM(质量比为1∶1)的混合聚醚与异氰酸酯MDI-50反应制备NCO质量分数为7.0%的预聚体作为粘合剂,与含胶量15%的EPDM颗粒按质量比1∶8混合反应制备塑胶跑道材料,且所制备制品底层厚度10 mm、整体厚度为13 mm时,制品的冲击吸收、垂直变形、拉伸强度和拉断伸长率满足新国标GB 36246—2018透气型跑道要求。     

水性聚氨酯原料的选择

详细介绍了制备水性聚氨酯所需的原料，包括聚多元醇(聚酯／聚醚)、二异氰酸酯、亲水扩链剂、交联剂、扩链剂、溶剂、成盐剂及催化剂。并对原料种类、用量多少的选择对制得的水性聚氨酯性能的影响进行了详细的论述。     

NEPE推进剂溶胶的制备与表征

采用乙醚浸泡,氯仿索氏提取制备了硝酸酯增塑聚醚(NEPE)推进剂粗溶胶,然后通过乙醚少量多次洗涤法、色谱法、透析法3种方式进一步提纯制得NEPE推进剂纯溶胶;采用红外光谱、元素分析、核磁共振光谱、凝胶渗透-二极管阵列检测器表征了溶胶的化学组成。结果表明,NEPE推进剂溶胶由聚乙二醇多异氰酸酯固化反应的聚氨酯片段以及未反应完全的聚乙二醇组成;透析法成本低廉,所得溶胶纯净,杂质含量低于10~(-5)。NEPE推进剂溶胶的分子质量主要集中在10 000~41 800Da,约占总溶胶的80%。老化后推进剂溶胶中大分子聚合物相对较少。     

封端型聚醚改性聚硅氧烷非离子表面活性剂的合成

以低含氢硅油、α-烯丙基聚醚等为原料,经烷基封端、硅氢加成等反应制备了封端型聚醚改性聚硅氧烷非离子表面活性剂,讨论了温度、催化剂以及聚醚结构等对封端率的影响。结果表明,采用以氢氧化钠和碳酸钠制备的缓释性复合碱为催化剂的一步法封端工艺,在反应温度25~65℃条件下,α-烯丙基聚醚的烷基封端率可达85%以上。封端型聚醚改性有机硅表面活性剂可用于单组分聚氨酯密封胶、高回弹和软质聚氨酯泡沫的泡沫稳定剂。     

慢回弹聚氨酯软泡组合料的制备及应用研究

以慢回弹聚醚、普通聚醚、催化剂、泡沫稳定剂、开孔剂,异氰酸酯等为原料,制备慢回弹聚氨酯聚醚组合料及慢回弹聚氨酯软泡,并检测其性能.结果表明,水用量在2份,L598催化剂在4.5份,模具温度在45℃,异氰酸酯指数在75时,慢回弹聚氨酯软泡具有较好的发泡工艺及泡孔结构,密度与力学性能较好.     

改性聚硫橡胶合成研究

改性聚硫橡胶是由聚醚与二异氰酸酯反应生成预聚物,然后再与巯基醇反应而得到。它的主要用途是配制各种类型的密封剂     

改性水性聚氨酯乳液包覆RDX的合成研究

以聚四氢呋喃二醇(PTMG)为聚醚软段、甲苯二异氰酸酯(TDI)为硬段、DMPA(二羟甲基丙酸)为亲水扩链剂、环氧树脂(EP)和硅烷偶联剂为交联扩链改性剂,制取耐水性好、粘接强度高的改性水性聚氨酯(WPU)乳液;并以此作为黑索今(RDX)的包覆剂。结果表明:当w(EP)=6%(相对于物质总质量而言)、w(硅烷偶联剂)=2.0%(相对于物质总质量而言)和w(WPU)=2%(相对于RDX质量而言)时,经改性WPU乳液包覆后的RDX,其成型性、流散性和包覆效果较好,撞击感度和热感度明显降低。