超细碳酸钙对PVC／ABS二元体系增韧改性的探讨

实验采用了非弹性体增韧的概念，利用无机刚性粒子超细碳酸钙（ＣａＣＯ３）对ＰＶＣ／ＡＢＳ体系进行增韧改性。结果表明，ＣａＣＯ３用量为１５份时，共混物的韧性有较大幅度的提高。实验还考察了不同共混温度对体系增韧效果的影响。此外，运用Ｊ积分法对ＰＶＣ／ＡＢＳ／ＣａＣＯ３体系韧性进行了表征     

C3A的Al—O,Ca—O键与水化活性关系的量子化学研究

通过量子化学的ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘａ计算方法，分别研究了Ｃ３Ａ分子结构中３种ＡｌＯ４四面体和３种ＣａＯｘ（ｘ＝６，６，９）多面体的价键特性与活性。原子电荷、键强、电子态密度、ＥＬＵＭＯ以及ΔＥ（ＬＵＭＯ－ＨＯＭＯ）等的计算结果表明：与水反应时，多面体活性大小顺序为Ｃａ（４）Ｏ９〉Ｃａ（１）Ｏ６。或（Ｃａ（３）Ｏ６）〉Ａｌ（１）Ｏ４〉Ａｌ（２）Ｏ４。Ｃ３Ａ具有高水化活性主要与弱的Ｃａ－Ｏ键和空洞缺陷有关     

刚性聚合物粒子增韧 PVC/ELVALOY 共混体系的研究

ＰＶＣ／ＥＬＶＡＬＯＹ共混物是一类柔韧性良好的新型ＰＶＣ合金,ＥＬＶＡＬＯＹ加入５ｐｈｒ时,ＰＶＣ呈现反增塑行为,以后随ＥＬＶＡＬＯＹ含量的增加,共混物的柔韧性明显提高,本文以其作为韧性基体,再掺入刚性聚合物粒子,如ＰＭＭＡ、ＡＳ、ＰＳ等进一步提高了其韧性,对ＰＶＣ／ＥＬＶＡＬＯＹ（１００／５）体系,ＰＭＭＡ在８ｐｈｒ时,缺口冲击强度的提高达到最大值,屈服强度同时提高,ＰＳ和ＡＳ的加入反倒使冲击强度下降;而ＰＶＣ／ＥＬＶＡＬＯＹ（１００／２０）、体系、ＰＭＭＡ、ＡＳ、ＰＳ均有增韧效应,其中ＡＳ的缺口冲击强度提高最大,达８３％,而其屈服强度基本保持不变．由ＳＥＭ照片,刚性聚合物的冷拉效应亦明显地产生．     

CaO—SiO2—P2O5—H2O体系中CBC材料的水化产物：（一）水化产物组成

利用ＸＲＤ和ＳＥＭ－ＥＤＳ等测试技术对ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的水化产物组成进行了研究，结果表明：随水化进行，ＯＨＡＳｐ，β－Ｃ２Ｓ和β－Ｃ２Ｐ的量均减少，水化３６５ｄ时，体系中出现了一些不知归属的衍射线，三强线为：０．２０９２（１００），０．８２１６（５６），０．３０９１（４１）。此外在水化产物中出现了两种不知名的水化磷酸：７ＣａＯ．３Ｐ２Ｏ５．ｘＨ２Ｏ和６ＣａＯ．Ｐ２     

不同助剂对软质PVC材料性能的影响

研究了润滑剂、ＣａＣＯ３、ＤＯＰ用量对软质聚氯乙烯（ＰＶＣ）材料性能的影响规律。     

ABSTRACTS OF PAPERS

ＡＢＳＴＲＡＣＴＳＯＦＰＡＰＥＲＳ￥／／ＰｕｂｌｉｓｈｅｄｉｎＪｏｕｒｎａｌ，ＢｅｉｊｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＣｈｉｎｅｓｅＥｄｉｔｉｏｎＶｏｌｕｍｅ１６，Ｎｏ．１Ｔｈｒｏｕｇｈ３（Ｊａｎｕａｒｙ－Ｊｕｎｅ，１９９６）Ｂｅｇ...     

刚性联合物粒子增韧PVC／ELVALOY共混体系的研究

ＰＶＣ／ＥＬＶＡＬＯＹ共混物是一类柔韧性良好的新型ＰＶＣ合金,ＥＬＶＡＬＯＹ加入５ｐｈｒ时,ＰＶＣ呈现反增塑行为,以后随ＥＬＶＡＬＯＹ含量的增加,共混物的柔韧性明显提高,本文对其作为韧性基体,再掺入刚性聚合物粒子,如ＰＭＭＡ,ＡＳ、ＰＳ等地一步提高了其韧性,对ＰＶＣ／ＥＬＶＡＬＯＹ（１００／５）体系,ＰＭＭＡ在８ｐｈｒ时,缺口冲击强度的提高达到最大值,屈服强度同时提高,ＰＳ和ＡＳ的加入反倒使冲击强     

北京理工大学学报中文版Vol.18,No.1-3(1998年1-6月)英文摘要

ＡＢＳＴＲＡＣＴＳＯＦＰＡＰＥＲＳＰｕｂｌｉｓｈｅｄｉｎＪｏｕｒｎａｌｏｆｂｅｉｊｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ,ＣｈｉｎｅｓｅＥｄｉｔｉｏｎＶｏｌｕｍｅ１８,Ｎｏ．１Ｔｈｒｏｕｇｈ３（Ｊａｎｕａｒｙ－Ｊｕｎｅ,１９９８）Ｔｏｐｏｌ...     

海外需求

编号：Ｂ９９０７２０２８行业：医药保健国别／地区：ＪＡＰＡＮ（日本）厂商：ＧＯＹＯＦＯＯＤＳＣＯ．地址：ＪＡＰＡＮ联系人：Ｍｓ．ＪＵＮＫＯＭＩＺＵＮＯ电话：（８１－３）３３１９－６６６７传真：３３１９－５５６７进口：芦荟编号：Ｂ９９０７２０３０行业：机械设备国别／地区：ＩＮＤＩＡ（印度）厂商：ＭＵＬＴＩＴＥＸＦＩＬＴＥＲＳＰＲＩＶＡＴＥＬＩＭＩＴＥＤ地址：Ｐ．Ｏ．ＢＯＸＮＯ１０５６８ＧＤ－２７ＰＩＴＡＭＰＵＲＡＤＥＬＨＩ１１００３４电话：７４２６４５２传真：７２４１９５７进口：工业用过滤设备编号…     

CaO—SiO2—P2O5—H2O体系中CBC材料的水化产物

利用ＳＥＭ－ＥＤＳ和相分析技术对ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的水化２８ｄ和３６５ｄ试样的抛光表面进行了观察分析，发现水化初期的物相分析２以Ｃａ、Ｓｉ、Ｐ矿相为基体，占总相的６８．０５％；水化后期该盯的量减少，Ｃａ、Ｐ相和Ｃａ、Ｓｉ相增多，并出现了纯Ｓｉ相，表明随水化进行。ＳｉＯ２和Ｐ２Ｏ５是相互固溶现象减少，最后详细分析了水化反应过程，强度机理以及水化后期体系出现较多ＳｉＯ２     

HPVC改性体系增韧机理形态学研究──PVC／CPE二元体系的研究

对氯化聚乙烯（ＣＰＥ）改性聚氯乙烯（ＰＶＣ）体系的性能随组成的变化进行了研究。用电子显微镜（ＴＥＭ．ＳＥＭ）考察了共混体系的形态结构。结果发现：ＰＶＣ与ＣＰＥ相容性较好，共混体系在断裂过程中产生网丝结构。网丝结构与ＣＰＥ用量密切相关。网丝结构是脆一韧转变后体系发生塑性变形的结果。是ＰＶＣ基体韧性突增的主要原因。     

碳酸钙填料的表面改性

对不同表面活性剂改性的ＣａＣＯ３填料者研究,并将其应用于硬质ＰＶＣ塑料体系,从接触角、吸水率、表面自由能、粒径分布等方面研究了改性ＣａＣＯ３的表面性质。结果表明,改性后的ＣａＣＯ３表面疏水亲油、在油中的平均团聚粒径减小,将改性ＣａＣＯ３以高比例（ＣａＣＯ３：ＰＶＣ＝５０：１００）填充于塑料体系,发现用表面活性改性的ＣａＯＣ３填料可显著改善塑料的加工性能和力学性能。     

膦化聚氯乙烯担载的溴甲川九羰基三钴的制备及其对氢甲酰化反应的催化作用

通过膦化聚氯乙烯（ＰＶＣ—Ｐ）与溴甲川九羰基三钴（Ｂｒ－ＣＣｏ３（ＣＯ）９）反应，制备了担载钴羰基原子簇．用ＩＲ和ＤＲＳ鉴定了结构．在４．０ＭＰａ（ＣＯ：Ｈ２＝１：１）压力下研究了它对氢甲酰化反应的催化作用、结果表明，该担载钴羰基原子簇催化活性高．如，在其催化下１－庚烯的转化率１００％（１４０℃），选择性９４．３％．通过对比反应前后红外光谱的差异，提出了催化机理．     

刚性有机粒子增韧改性PVC共混物的研究

本文对刚性有机粒子ＡＳ增韧性性的ＰＶＣ／ＣＰＥ及ＰＶＣ／ＥＶＡ－Ｇ－ＶＣ共混物进行了研究。实验结果表明，填加少量的刚性聚合物不仅可使ＰＶＣ韧性体的冲击强度有较大提高，而且可使材料拉伸弹性模量有一定程度的回升。     

Eu5（PO4）3OH的粉末结构测定,计算及描述

本文对以水解法合成的Ｅｕ５（ＰＯ４）３ＯＨ的结构进行了测定及计算，计算结果表明，该物质属于六方晶系，空间群为Ｐ６３／ｍ，晶胞参数ａ０＝０．９７６４ｎｍ，ｃ０＝０．７６２７ｎｍ，Ｖ＝０．６０００ｎｍ＾３，Ｚ＝２。此外，提出了Ｅｕ５（ＰＯ４）３ＯＨ的结构模型，并对其结构进行了详细的描述。     

ABSTRACTS OF PAPERS

ＡＢＳＴＲＡＣＴＳＯＦＰＡＰＥＲＳＰｕｂｌｉｓｈｅｄｉｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｅｉｊｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＣｈｉｎｅｓｅＥｄｉｔｉｏｎＶｏｌｕｍｅ１７，Ｎｏ．４Ｔｈｒｏｕｇｈ６（Ｊｕｌｙ－Ｄｅｃｅｍｂｅｒ，１９９７）Ｅｘｉｓ...     

镓─铬蓝黑B络合物吸附波的研究及应用

在（ｐＨ３．８０的０．４４ｍｏｌ／ＬＨＡＣ－０．０８ｍｏｌ／ＬＮａＡＣ缓冲浴液中，铬蓝黑Ｂ在－０．３９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处有一还原波Ｐ１，当加入Ｇａ（Ⅲ），峰电位移至－０．４０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流显著增加．在０．２－５μｇ／２５ｍｌ范围内，峰电流与Ｇａ（Ⅲ）浓度成正比．检出限为４ｎｇ／ｍｌ．本文对电极反应机理行研究，证明该极谱波属络合物吸附波．方法已用于测定铝箔、矿石中微量镓，结果满意．     

Sb2O3—ZnSn（OH）6—ZnNH4PO4阻燃体系的研究

研究了在聚氯乙烯（ＰＶＣ）中，Ｓｂ２Ｏ２－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６，Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＮＨ４ＰＯ４，ＺｎＳｎ（ＯＨ）６－ＺｎＮＨ４ＰＯ４二元体系的协同阻燃性能，以及Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６－ＺｎＮＨ４ＰＯ４三元系的阻燃性能。采用混料回归实验设计，导出了三元系氧指数与阻燃剂含量关系的数学模型，经计算机计算并绘制出了氧指数等值图。该体系中Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６，Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＮＨ４ＰＯ４复配图     

LDPE／BR微孔塑料的制备和性能研究

讨论了ＬＤＰＥ／ＢＲ并用比、交联剂、发泡剂及助剂、填料和共混温度、发泡成型温度对ＬＤＰＥ／ＢＲ并用比、交联剂、发耀主助剂、填料和共混温度、发泡成型温度对ＬＤＰＥ／ＢＲ微孔塑料性能、结构的影响。结果表明：ＬＤＰＥ／ＢＲ（８０／２０质量比）１００份，ＤＣＰ０．９份，ＡＣ３．５份，复合发泡助剂３份，活性ＣａＣＯ３２５份，共混温度１１０℃，发民型温度１７０℃下，可制得性能优良的微孔塑料。扫描电镜光学显微镜     

低温合成活性羟基磷灰石和磷酸三钙

使用Ｃａ（ＯＨ）２、Ｈ３Ｏ４、ＣａＦ２为原始原料,根据羟我灰石和磷酸三钙的配比,设计了４个组成。先以溶胶－凝胶法制样,再用民在不同温度不煅烧,使其在低温下（９００℃）合万元 定形的、半结晶的、非化学计量的、非化学计量的、活性的羟基磷灰石Ｃａ５（ＰＯ４）３ＯＨ（ＨＡＰ）和磷酸三钙β－３ＡｃＯ．Ｐ２Ｏ５（β－ＣＰ）。以ＳＲＤ测试所形成的矿相,并对其可能的反应机理进行了探讨。