合成药物的离子交换树脂脱色新工艺小试研究(Ⅱ)──维生素C脱色研究

提出了用离子交换树脂取代传统的活性炭对合成药物进行脱色处理的新工艺小试条件．试验中对树脂的选型、树脂的再生方法及脱色条件作了系统研究，并成功地应用于合成维生素Ｃ的脱色．与传统工艺相比，树脂脱色具有生产工艺简单、产品质量好、无环境污染等优点．     

合成药物的离子交换树脂脱色的新工艺小试研究（I）—咖啡因…

提出了用吸附型离子交换树脂取代传统的活性炭对合成药物进行脱色处理的新的工艺小试条件，对树脂的选型，树脂的再生方法及脱色条件作了系统研究，并成功地应用于合成咖啡因产品的脱色，与活性炭脱色工艺相比树脂脱色具有生产工艺简单，产品质量好，无环境污染，大大降低生产成本等优点。     

合成药物的离子交换树脂脱色的新工艺小试研究（Ⅰ）──咖啡因的脱色研究

提出了用吸附型离子交换树脂取代传统的活性炭对合成药物进行脱色处理的新的工艺小试条件，对树脂的选型，树脂的再生方法及脱色条件作了系统研究，并成功地应用于合成咖啡因产品的脱色，与活性炭脱色工艺相比树脂脱色具有生产工艺简单。产品质量好，无环境污染。大大降低生产成本等优点。     

离子交换树脂催化剂法合成氯化胆碱新工艺的研究

本文研究了以三甲胺和氯乙醇为原料,阴离子交换树脂为催化剂事佤的氯化胆碱的工艺条件。催化剂可循环使用,产品收率达９９．５％。     

离子交换树脂对莽草酸粗提液的脱色研究

以脱色率为考察指标,研究了6种离子交换树脂对莽草酸粗提液的脱色效果。结果表明,D 290树脂脱色最佳,因此选择D 290为脱色树脂,通过单因素实验和正交实验对脱色条件进行优化,得到最佳脱色条件为:1.6 g湿树脂,pH=5.0,T=45℃,恒温振荡2 h,脱色率达99.35%.     

离子交换树脂对海藻糖乙醇提取液脱盐脱色的研究

采用离子交换树脂对海藻糖提取液进行处理,以除去溶液中的杂质盐类及色素.首先经过初步静态筛选,从12种不同类型的树脂中筛选出吸附效果较好的8种树脂,再将树脂组成离子交换柱,然后经过层析柱动态筛选出3种树脂(001×7、D290、201 × 7),将筛选出的三种树脂组成串联柱,通过对串联式离子交换柱在不同操作条件进行优化实验,得到一组阳-阴-阴串联式离子交换柱(柱B:001×7(50 mL) D290 (50 mL) 001× 7(20mL)),经柱B处理过后提取液的电导率从17000μs /cm明显下降至40μs /cm,离子交换柱处理量为4倍柱体积,吸光度为0.006,脱色率98%,海藻糖的收率为94%.     

合成维生素A醋酸酯新工艺的研究

研究了以β-紫罗兰酮为原料，氯化亚膦酸二乙酯法合成维生素A醋酸酯的工艺．实验评估了炔化、选择加氢、缩合等主要反应及催化剂、后处理溶剂参数等．选择了较佳的工艺条件：炔化反应温度0℃，氯乙炔镁和β-紫罗兰酮的摩尔比2：1；亚膦酸化反应温度为室温，氯化亚膦酸二乙酯和3-甲基-1-（2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1-戊烯-4-炔-3-醇的摩尔比1．25；1；Pd／C催化加氢反应温度60～65℃，反应时间2．5hr，甲酸铵和3-甲基-5-（2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1，2，4-戊三烯磷酸二乙酯的摩尔比1.3：1．反应总收率达65．8％．新工艺具有原料易得，反应收率高和易工业化实施等优点．     

合成双（β—丁氧甲酰乙基）锡二（颈基乙酸异辛酯）的新工艺

探讨了采用新工艺－水相法合成双（β－丁氧甲酰乙基）锡二（巯基乙酸异辛酯）的合成条件,产品用ＩＲ光谱及元素分析表征,并用ＤＴＡ技术比较了原料及产品的热性能,结果表明,选用３０％Ｎａ２ＣＯ３溶液,温度控制在６０‰,在反应过程中保持反应液ｐＨ值为６～７,恒温反应６ｈ后,所得反庆产物中锡含量为１３．６３％,收率可达９７．７％,经ＤＴＡ检测得产品热分解温度为２３２‰,此外,经理论计算得产品分解反应表观活化能为３０７．５３ｋＪ．ｍｏｌ＾－１,比作为原料的酯基氯化锡的分解反应表现活化能（１１１．２４ｋＪ．ｍｏｌ＾－１）大１９６．２９ｋＪ．ｍｏｌ＾－１,说明所得产品的热性能优于酯基氯化锡,毒性检测结果表明双（β－丁氧甲酰乙基）锡二（颈基乙酸异辛酯）为低毒产品。     

饲料添加剂——维生素K_3的合成研究

研究了原料配比、反应温度、反应时间等因素对产品收率的影响 ,得到的优化反应条件为 :2 -甲基 -1 ,4 -萘醌与亚硫酸氢钠的摩尔比为 1∶1 5 ;水的用量为 2 -甲基 -1 ,4 -萘醌量的 1 5倍 ;乙醇用量为 2 -甲基 -1 ,4 -萘醌量的 3 5倍 ;反应温度为 5 5℃ ;反应时间为 1h .在最佳条件下 ,维生素K3 的收率稳定在 72 5 %以上 ,纯度稳定在 94 %以上 .并用红外光谱对产品进行了验证 .     

甲基葡萄糖苷聚氧乙烯醚合成工艺研究（Ⅱ）——溶剂法

用自制改性甘油作为溶剂合成了甲基葡萄糖苷聚氧乙烯醚，适宜反应条件为：温度150－175℃，溶剂15％，催化剂NaOH用量1％（均以原料质量计），压力0．2－0．3Mpa，充分搅拌。     

离子交換树脂与腐植酸凝胶体系的流化分离研究——流化床离子交换法处理造纸黑液回收腐植酸研究(Ⅱ)

<正> 离子交换树脂和腐植酸凝胶液的分离是一个在朵状凝胶溶液中分离固相颗粒的过程,这种体系若应用一般的滤网法进行分离是很难解决的,这是因为朵状凝胶即使在较稀薄的状态下也极易把滤网堵死及致中断过程的继续。应用流化床技术分离固体颗粒与凝胶状溶液是一个行之有效的方法     

辛可芬类高效抗炎药物的合成——异色满并杂环药物研究(Ⅱ)

通过异色满酮和靛红的 pfitzinger 反应,合成出具有高效抗炎活性药物异色满并(3.4—b)喹啉,经药理检验证明此药抗炎效果显著,平均肿胀抑制率为59.2%,P 值<0.01。该化合物未见报道,经红外光谱,核磁共振谱以及元素分析确定其结构。     

邻苯二甲酸线性高碳脂肪醇酯增塑剂合成方法的研究（Ⅰ）：大？…

研究了强酸性阳离子交换树脂催伦合成邻苯二甲酸线性高碳醇酯的方法。探索了不同树脂的催化活性及反应条件对酯化反应的影响,确定较佳的工艺条件。     

1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂的合成法研究——(Ⅱ)尼莫地平的合成新方法

2-甲氧基乙醇、异丙醇分别与乙酰乙酸甲酯经酯交换成乙酰乙酸甲氧基乙酯(2)和乙酰乙酸异丙酯(3),(3)经氨化得3-氨基丁烯酸异丙醇酯(4)。(2)与间硝基苯甲醛缩合得间硝基亚苄基乙酰乙酸甲氧基乙酯(5),继而与(4)在原位形成的哌啶乙酸盐催化下即得尼莫地平(1),以间硝基苯甲醛计算,总收率89.1％。此法工艺简便,条件温和,适合大规模制备。     

5—单硝酸异山梨醇酯的合成研究（Ⅰ）

本文由山梨醇经脱水、酰化、硝化及皂化合成了５单硝酸异山梨醇酯．脱水收率６５％；酰化、硝化及皂化总收率３０％．并对工艺条件进行了初步优化．     

2-（4-羟基苯基）[60]富勒烯吡咯烷衍生物的合成研究

利用1,3-偶极环加成反应,合成分离得到了一种C60吡咯烷衍生物：2-（4-羟基苯基）[60]富勒烯吡咯烷,通过单因素方法,探讨了反应条件对产物产率的影响,并得到了较适宜反应条件：反应物摩尔比（C60：4-羟基苯甲醛：甘氨酸）为1：4：6,反应温度为100℃,反应时间为18h,此时产物的产率可达到53％（以消耗的C60计）。同时用UV—Vis、^1H—NMR、FT—IR、MS等测试手段表征了产物的结构,并利用差热分析仪测试了产物的热稳定性：结果表明,产物在一定温度下,具有良好的热稳定性。     

油菜田除草剂DPX—A7881的合成（Ⅱ）：中间体2—氨基—4—甲氨基—6— …

通过实验设计出一条新的合成２－氨基－４－甲氨基－６－乙氧基均三嗪的路线,并经过正交实验确定了最佳反应条件,产品总收率为６１．５％。